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大鼠自体免疫性前列腺炎模型的实验研究
目的 建立大鼠自体免疫性前列腺炎的模型.方法 将32只SD大鼠随机分为4组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0天和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80 g/L的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全弗氏佐剂(FCA),同时腹腔注射百白破疫苗.在第21天,腹腔注射大鼠前列腺蛋白提纯液.在第35天,处死所有大鼠,对大鼠前列腺解剖学、病理学、血液白细胞数、血清钙离子、IgG、睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)等指标进行测定和研究.结果 和阴性对照组相比,高剂量造模组的白细胞数明显增加,前列腺明显充血水肿,间质和腺腔有淋巴细胞和单核细胞浸润,表现出明显的慢性前列腺炎病理变化,其他两组不如高剂量组明显.高剂量模型组的钙离子浓度明显降低.结论 多点多次皮内注射80g/L的大鼠前列腺蛋白提纯液与FCA的混悬液,腹腔注射百白破疫苗可成功地建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型.
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干细胞治疗糖尿病的重大突破
1型糖尿病是由于自体免疫破坏了胰岛β细胞所导致的,这类患者可能通过移植新胰岛β细胞进行治疗。但他人捐献移植的胰岛细胞,只能维持数年的时间,并且能够提供这种供体的人简直是太稀缺了。
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自体疣埋植联合冷冻、干扰素治疗巨大型复发性尖锐湿疣临床观察
尖锐湿疣(CA)为人乳头瘤病毒感染所致的一种性传播疾病.国内外大多数的研究证实,患者细胞免疫功能低下是引起尖锐湿疣自体免疫复发的主要原因.目前临床治疗尖锐湿疣的方法很多,各种疗法复发率高,一直是困扰医师们的棘手问题.我们将其他疗法治疗2次以上,3个月后仍然复发者,采用自体疣埋植联合冷冻干扰素治疗尖锐湿疣取得较满意疗效,现总结如下.
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复发性多软骨炎2例
复发性多软骨炎是一个侵犯全身软骨并累及广泛器官和组织的全身性疾病.1923年Jaksch-Wartenhont首先描述了一个32岁的男性病人,具有发热、耳廓肿胀、鼻畸形、多数关节炎等症状,使用了多数性软骨炎的病名.1960年Pearson报告2例,复习文献27例,并命名为复发性多软骨炎.本病病因不明,一般多认为与自体免疫或代谢紊乱有关.笔者于1978年、2003年各遇到1例.报告如下.
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光量子血疗法治疗白塞氏综合征的疗效分析
白塞氏综合征(BS)是以复发性口疮、虹膜睫状体炎、生殖器部位溃疡等为主要临床表现的一种疾病, 其病因多与自体免疫[1]、感染、遗传因素有关,常规治疗难以奏效. 本研究采用光量子血疗法(UBI)治疗22例BS病人, 取得满意疗效.
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表层点状角膜炎的治疗体会
表层点状角膜炎的病因复杂,病毒感染、细菌感染或自体免疫、药物毒性、少泪和营养不良等均可引起,病因诊断颇难,治疗不当则迁延时日,常致患者和眼科医生苦恼.2002年春季我院门诊眼科收治了一批这类患者,表现为不同程度的眼部异物感、怕光或视物模糊,裂隙灯下仔细观察可见灰白色斑点如针尖大小,散布于角膜表层,部分患者融合成团,状如面色屑碎块,荧光素钠染色阳性,病程几周~1年不等,采用鱼腥草+贝复舒治疗,疗效满意,现报道如下.
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革命性疫苗能否实现临床普惠
历经15年研发,花费10亿美元的抗癌疫苗Provenge,近日终于获得FDA批准.这种治疗前列腺癌的治疗性疫苗号称是个体化治疗的特效药,其三项III期临床试验共涉及737例患者的多中心双盲对照临床试验结果显示,使用该药治疗可以降低患者22.5%的死亡风险,延长患者中位生存期4.1个月.这不仅是一个世纪以来,科学家一直在梦寐以求的自体免疫治疗癌症的历史性突破,也是个体化肿瘤治疗的重要里程碑.
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感染和遗传因素在系统性红斑狼疮发病机制中的研究进展
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病,病因复杂,发病机制不清.研究认为,遗传因素、环境因素和雌激素在SLE的发生和发展中起到了重要作用,而在所有这些因素中,感染起到了至关重要的作用.感染参与免疫反应的各个方面,分子模拟、细胞凋亡以及微生物破坏导致抗原表位暴露,进一步引发免疫紊乱;基因异常如补体缺陷或甘露糖黏附因子缺陷,则会影响感染因素的清除,感染因素在宿主体内持续存在破坏自体免疫.另外,病毒通过黏附于细胞的染色质诱导自体免疫反应,生成包括抗双链DNA抗体和抗组蛋白抗体[1]在内的自身抗体.家系研究证明了SLE发病中遗传因素的重要性,在人群研究和SLE鼠模型中也得到证实[2].尽管基因已经在许多方面被证实参与了该病的发生和发展,但是SLE仍然是复杂的多基因疾病,因为无法精确定位这些基因,所以在SLE遗传易感性和环境因素致病研究中遭遇了瓶颈,如何突破这个瓶颈成了首要解决的问题.
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干细胞移植治疗肌萎缩侧索硬化的可能机制
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种运动神经元病,可侵犯脊髓前角、脑干及皮质运动神经元等,而致上下运动神经元合并受损.ALS人群患病率(0.8 ~ 7.3)/106,年发病率约(0.2 ~ 2.4)/106,男女之比为(1.4 ~ 2.5)∶1,平均存活时间一般为31 ~ 43个月[1].ALS主要为散发型,5% ~ 10%为家族型,在20%的家族型患者中,有明确的SOD1基因突变.关于ALS的病因假说主要包括兴奋性氨基酸假说、遗传基因假说、自体免疫假说、神经营养因子假说等[2].目前尚无特殊方法可治愈此病,其治疗困难的原因在于:(1)ALS潜在的病因尚不明确;(2)运动神经元的弥漫性死亡;(3)疾病诊断之前即存在线粒体、神经元变性的慢性原因.利鲁唑是目前唯一推荐用于该病的药物,但只能延缓疾病的进展,干细胞移植是近年来治疗运动神经元病的研究热点,本文就干细胞移植治疗ALS的可能机制作一综述.
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直接针对3区第3带(红细胞阴离子交换蛋白1)的温IgA型自身抗体所致严重自体免疫溶血型贫血
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自体免疫疗法治疗扁平疣疗效观察
目的:探讨自体免疫疗法治疗扁平疣的临床疗效.方法:将97例患者随机分为两组,治疗组:62例,采用自体免疫疗法;对照组:35例,采用抗病毒药物聚肌胞2~ 4ml肌内注射,隔日1次,疗程4~6周.结果:6个月内治疗组的有效率为88.7%,对照组有效率为42.8%,两组有效率比较差异有显著性差异(x2=23.42,P<0.05).治愈病例门诊随访2个月未见复发.结论:自体免疫疗法治疗扁平疣治愈率高,复发率低,值得临床推广应用.
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应用自体免疫法治疗顽固性扁平疣
目的:以便利快捷的治疗手段激活患者自身特定的免疫系统.方法:采用手术切取患者自身1~2粒新鲜疣体埋植于上臂内侧皮下.结果:临床应用46例,少则1~2周,多则2~3个月,扁平疣全部消失,不留痕迹.疗效明显而持久,术后6个月至3年随访,无1例复发.结论:特定的抗原激活自体免疫系统产生了相应的抗体从而达到治疗效果.此法安全可靠,操作简便,疗效肯定,不失为一种值得推广的实用型治疗手段.
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绿茶可帮助预防原发性干燥综合征
美国佐治亚医学院一个研究小组在《自体免疫》杂志上报告指出,动物实验表明,绿茶提取可有效预防一种自体免疫性疾病——原发性干燥综合征.