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放疗联合促红细胞生产素治疗相对贫血鼻咽癌患者的随机分组研究
目的 探讨放射治疗联合重组人促红细胞生成素(rHu-EPO)治疗贫血鼻咽癌的疗效.方法 将放疗前血红蛋白＜130 g/L的104鼻咽癌患者,随机分为放疗组(50例)和放疗联合rHu-EPO组(54例).两组放疗剂量为70 Gy,联合治疗组在放疗第1天开始皮下注射rHu-EPO,每次10 000 IU,每周3次,治疗第3周开始两组患者均每日口服硫酸亚铁300 mg.结果 全组中位随访时间47个月.全组患者3、4、5年总生存率为77.9%、74.1%、70.0%,联合治疗组和放疗组的3、4、5年总生存率分别为75.4%、72.6%、69.4%和80.3%、75.5%、71.9%,联合治疗组和放疗组总生存率差异无统计学意义.全组3、4、5年无进展生存率为64.3%、63.2%和57.9%,联合治疗组和放疗组3、4、5年无进展生存率分别为58.8%、58.8%、56.1%和70.4%、68.1%、60.7%,两组无进展生存率差异无统计学意义.全组5年局部复发率为11.5%,远处转移率为24.0%,其中联合治疗组和放疗组复发率分别为14.8%和8.0%,远处转移率分别为22.2%和26.0%,差异无统计学意义.结论 放疗联合rHu-EPO未能提高鼻咽癌患者放疗疗效.
关键词： 鼻咽肿瘤 放射疗法 贫血 重组人促红细胞生成素 -
重组人促红细胞生成素联合蔗糖铁辅以综合护理治疗维持性血液透析患者慢性贫血的临床研究
目的：：探讨重组人促红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin，rhEPO)联合蔗糖铁辅以综合护理对维持性血液透析慢性贫血患者的临床疗效。方法：选取2014年8月—2015年7月收治的64例维持性血液透析慢性贫血患者按随机数字表法分成观察组和对照组各32例。两组均采用rhEPO联合蔗糖铁进行治疗，对照组实行常规护理，观察组采用综合护理。对比两组治疗前、后的血液指标。结果：两组治疗前RBC、Hb、HCT、血清Fe无明显差别(P>0.05)；观察组治疗后RBC、Hb、HCT、血清Fe均高于对照组(P<0.05)。结论：rhEPO联合蔗糖铁辅以综合护理能有效地提高维持性血液透析慢性贫血患者的治疗效果。
关键词： 重组人促红细胞生成素 蔗糖铁 综合护理 维持性血液透析 慢性贫血 -
重组人促红细胞生成素对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响及其作用机制研究
目的 探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rh-EPO)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响及其作用机制.方法 将人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞进行培养.传至5～6代,细胞生长状态稳定后,收集人乳腺癌 MDA-MB-231细胞用于MTT实验.采用MTT法检测 5 组(阴性对照组、rh-EPO A 组、rh-EPO B组、rh-EPO C 组和rh-EPO D 组)MDA-MB-231细胞增殖的情况.用10 μmol·L-1p38MAPK抑制剂SB203580、ERK抑制剂U0126、JNK抑制剂SP600125和NF-κB 抑制剂PDTC预处理人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞后,用MTT法检测经100、200、300和400 U·mL-1的rh-EPO(PDTC+EPO 组、SB203580+EPO 组、SP600125+EPO组和U0126+EPO组)诱导后细胞增殖的情况.结果 阴性对照组、rh-EPO A 组、rh-EPO B组、rh-EPO C 组和rh-EPO D 组 72 h PI值分别为:1.000 0±1.000 0、1.231 8±0.133 0、1.323 9±0.136 0、1.351 7±0.146 0和1.423 1±0.084 0;96 h PI值分别为:1.000 0±1.000 0、1.352 5±0.036 0、1.359 7±0.112 0、1.387 2±0.063 0和1.410 8±0.060 0.rh-EPO A 组、rh-EPO B组、rh-EPO C 组和rh-EPO D 组 72、96 h PI值与阴性对照组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).PDTC+EPO 组、SB203580+EPO 组72、96 h PI值均较EPO组明显降低(均P＜0.05),SP600125+EPO组、U0126+EPO组72、96 h PI值与EPO组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 rh-EPO可能是通过NF-κB、MAPK传导通路发挥效应,促进人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖.
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丹参对感染性休克大鼠脑组织保护作用的实验研究
目的 研究丹参对感染性休克大鼠脑组织的保护作用.方法 健康雄性Vistar大鼠42只,按随机数字表法分为4个组:正常对照组(n=6)、感染性休克组(n=12)、丹参治疗组(n=12)和丹参联合重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)治疗组(n=12).除正常对照组外每个组分为2个时间点(6h和12 h),各时间点6只.感染性休克组:由大鼠尾静脉注入内毒素的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)5 mg·kg-1制备感染性休克模型；正常对照组:注入等量生理盐水代替LPS;丹参治疗组:模型大鼠出现休克症状后立即腹腔注射丹参5 mL· kg-1；丹参联合rhEPO治疗组:模型大鼠出现休克症状后立即腹腔注射rhEPO5 000 U·kg-1,半小时后注射丹参5 mL· kg 1.术后各组各时间点大鼠分批腹腔麻醉后行眼球摘除术采血及断头取脑组织:血清行血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)检测；脑组织匀浆行N()检测；提取脑组织标本进行病理切片,行HE染色和TUNEL染色检查.结果 与正常对照组比较,感染性休克组海马部位神经元损伤明显,可见大量TUNEL阳性凋亡细胞,N()、NSE含量显著升高(均P＜0.01)；丹参治疗组可减轻上述变化,丹参联合rhEPO治疗组更为明显.结论 丹参可减轻感染性休克时脑组织损伤及降低海马区神经元细胞的凋亡,其机制可能与抑制NO的过量生成有关.
关键词： 丹参 重组人促红细胞生成素 感染性休克 脑组织 一氧化氮 神经元特异性烯醇化酶 动物 实验 大鼠 -
重组人促红细胞生成素对感染性休克大鼠脑组织的保护作用
目的 研究重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对感染性休克(septic shock,SS)大鼠脑组织的保护作用.方法 将健康雄性Vistar大鼠36只按随机数字表法分为正常对照组(n=12)、感染性休克组(n=12)、rhEPO治疗组(n=12),每组再分成2个时间点(6、12 h),各时间点6只.感染性休克组和rhEPO治疗组以尾静脉注射内毒素(LPS)5 mg·kg-1制备感染性休克模型,rhEPO治疗组在出现休克症状时立刻腹腔注射rhEPO 5 000 U·kg-1;正常对照组大鼠给予等量生理盐水.术后各组各时间点大鼠分批腹腔麻醉后行眼球摘除术采血及断头取脑组织:取血清行NSE检测、脑组织匀浆行NO检测;提取右半侧脑组织海马区进行病理切片,行HE染色和TUNEL染色检查.结果 与正常对照组比较,感染性休克组脑海马CA1区神经元损伤明显,可见大量TUNEL阳性细胞,NO、NSE含量显著升高(均P＜0.01);rhEPO治疗组TUNEL阳性细胞和NO、NSE含量较感染性休克组明显降低(P＜0.01或P＜0.05).结论 rhEPO可减轻感染性休克时脑组织损伤及海马区神经元细胞的凋亡,其机制可能与抑制NO的过量生成有关.
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重组人促红细胞生成素皮下注射护理研究进展
慢性肾衰竭(CRF)患者均有严重贫血[1].促红细胞生成素(EPO)是一种能刺激红细胞增殖分化及成熟的糖蛋白造血因子,治疗肾性贫血已被世人公认,疗效肯定,是尿毒症患者首选的纠正贫血的药物[2].重组人促红细胞生成素(rhUEPO)在我国临床应用已经10余年,rhUEPO治疗肾性贫血静脉给药和皮下注射给药同样有效,但皮下注射的药物效应动力学表现优于静脉注射,并可延长有效药物浓度在体内的维持时间,节省治疗费用[3].在临床应用中,注射部位皮下出血和疼痛是常见的不良反应.近年来,为减少出血、疼痛,国内外学者对rhUEPO皮下注射的部位及方法进行了研究.现综述如下.
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重组人促红细胞生成素所致纯红再障性贫血的发病原因浅析
肾性贫血患者接受重组人促红细胞生成素(rHUEPO)治疗始于上世纪八十年代后期,其在慢性肾脏病及非肾脏疾病所致的贫血治疗中起到了重要作用.
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重组人促红细胞生成素对骨骼肌缺血再灌注损伤的保护作用
[目的]观察重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对肢体骨骼肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用.[方法]建立大鼠后肢缺血再灌注模型.40只大鼠随机均分为:假手术组(Ⅰ组),I/R组(Ⅱ组),I/R+生理盐水组(Ⅲ组),I/R+rHuEPO组(Ⅳ组).取血浆测定丙二醛(MDA)、肌酸磷酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)含量.取骨骼肌标本测定髓过氧化酶(MP0)活性、湿重/干重比(Wet/dry).[结果]Ⅱ组与Ⅰ组比较,血浆和骨骼肌的各项生化指标显著增高(P＜0.01);Ⅳ组血浆及骨骼肌各项测定指标较Ⅱ组相比明显降低(P＜0.01).Ⅲ组和Ⅱ组之间比较,差异无显著意义.[结论]rHuEPO对肢体骨骼肌缺血再灌注损伤有保护作用.
关键词： 再灌注损伤 骨骼肌 重组人促红细胞生成素 -
重组人促红细胞生成素对大鼠脊髓损伤后肿瘤坏死因子-α表达的影响
目的:探讨重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对大鼠脊髓损伤后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.方法:SD大鼠102只,随机分为4组:假手术组;脊髓损伤组;脊髓损伤+生理盐水(NS)治疗组;脊髓损伤+rHuEPO治疗组.采用改良Allen's脊髓损伤打击模型,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定伤段脊髓组织TNF-α mRNA的表达情况.结果:TNF-α mRNA在无损伤脊髓中即见有表达,脊髓损伤后1h表达明显上调并达高峰;高表达持续至损伤后24h;rHuEPO治疗组脊髓伤后6、12、24h TNF-α mRNA表达明显低于NS治疗组.结论:rHuE-PO能明显抑制大鼠脊髓损伤后TNF-α mRNA的表达.
关键词： 脊髓损伤 重组人促红细胞生成素 肿瘤坏死因子-α 基因表达 聚合酶链式反应 -
促红细胞生成素在人工全髋关节置换手术中的应用
目的:评价促红细胞生成素在人工全髋关节置换手术中应用的临床意义和安全性.方法:对两组条件相似的初期髋关节置换的26例患者进行了前瞻性研究.治疗组(20例)入院后立刻开始使用重组人促红细胞生成素(rhEPO),采用皮下给药.对照组(16例)不给予rhEPO处理,其他同治疗组.将两组的验血结果进行研究分析.结果:两组间Hb于手术后有明显差异,而收缩压、舒张压及PLT无明显差异.结论:在手术前应用rhEPO进行人红细胞动员,可使病人术中术后失血和贫血程度明显减轻,未发现有明显与其相关的不良反应.
关键词： 髋关节置换 重组人促红细胞生成素 -
促红素对荷瘤小鼠血栓形成影响的实验研究
贫血是恶性肿瘤患者常见的并发症之一,在接受放化疗的患者中,其发生率超过90%.基因重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,r-HuEPO)近年来被成功地应用于改善癌症患者的贫血,然而其应用的安全性,特别是血栓形成的危险性如何值得关注和进一步研究.本研究通过荷瘤小鼠化疗相关性贫血模型的建立,评价r-HuEPO在治疗癌性贫血小鼠时是否增加血栓形成的危险性,为r-HuEPO的临床应用提供实验依据.
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重组人促红细胞生成素治疗癌性贫血的临床研究
目的:评价重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rHuEPO)治疗癌性贫血的疗效和安全性.方法:非髓性癌性贫血患者46例,皮下注射rHuEPO 150 U/kg,每周3次,连续8周,同时化疗至少2周期.比较治疗前后血红蛋白(HB)、红细胞压积(Hct)水平,评价体力状态和生活质量的变化以及药物不良反应.结果:44例可评价血液学反应,其中23例(52.3%)HB上升≥20g/L或HB≥120 g/L,Hct值也明显上升(P＜0.05).体力状态0-2级的患者较rHuEPO治疗前增加5例,QOL评分略微增加(P＞0.05),8例患者疲劳程度减轻.粒细胞减少、消化道反应等不良反应多与化疗相关.结论:rHuEPO能明显提高非髓性癌性贫血患者化疗时的HB水平,改善体力状态和生活质量,提高化疗耐受性,副作用少且使用安全.
关键词： 贫血 癌 药物疗法 重组人促红细胞生成素 生活质量 -
rhEPO对氧化应激时心肌细胞及心肌梗死后心脏的保护作用
目的 初步探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)对氧化应激时乳鼠心肌细胞及心肌梗死后小鼠心脏的保护作用.方法 建立乳鼠心肌细胞的氧化应激损伤模型后,加入rhEPO进行干预.以噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术(FCM)检测rhEPO对心肌细胞凋亡的影响.同时应用Western blotting检测凋亡效应酶胱天蛋白酶-3(caspase-3)、Bax、Bcl-2蛋白的表达水平.将小鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(MI组)和rhEPO组,通过结扎左冠状动脉前降支建立小鼠心梗模型,14d后取心脏组织,HE染色观察rhEPO对心肌梗死面积的影响.结果 在氧化应激损伤过程中,rhEPO可以明显降低心肌细胞的凋亡率,下调caspase-3和Bax蛋白的表达,上调Bcl-2蛋白的表达.HE染色结果显示,rhEPO可以明显缩小小鼠心肌梗死面积.结论 在氧化应激时,rhEPO可对抗过氧化氢引起的心肌细胞损伤；rhEPO还可缩小小鼠心肌梗死面积.
关键词： 重组人促红细胞生成素 心肌细胞 氧化应激损伤 心肌梗死 -
重组人促红细胞生成素抑制大鼠颈脊髓亚急性压迫性损伤中细胞凋亡的实验研究
目的 研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对大鼠颈脊髓亚急性压迫性损伤的治疗效果.方法 80只Wistar大鼠随机分为4组,假手术组(A组,n=5)仅行椎板切除,余大鼠用后路渐进性压迫法造成C5节段脊髓压迫性损伤.造模成功后,生理盐水对照组(B组,n=25)静脉给予生理盐水1 mL/d,小剂量治疗组(C组,n=25)和大剂量治疗组(D组,n=25)分别静脉给予rhEPO 500 u/(kg·d)、5000 u/(kg·d);损伤后分别于3、7、14、21、28 d用BBB评分评价四肢运动功能;免疫组化法检测受压颈髓节段EPO和EPO-R的分布及数量;各时间点处死模型,脊髓标本进行TUNEL,染色和流式细胞仪定量检测细胞凋亡情况.结果 EPO-R 随颈脊髓亚急性压迫性损伤渐重呈反应性增多,C、D组的各时间点BBB评分明显高于B组(P<0.01);TUNEL 染色和流式细胞仪检测受压脊髓细胞凋亡结果显示:在21 d时,rhEPO能有效抑制脊髓运动神经元细胞的凋亡(P<0.01),小剂量rhEPO维持治疗给药剂量效果好.结论 颈脊髓亚急性压迫性损伤后给予rhEPO可减轻脊髓的运动神经元细胞的凋亡,促进脊髓运动功能恢复,且小剂量rhEPO维持治疗即可取得良好效果.
关键词： 亚急性颈脊髓压迫 重组人促红细胞生成素 细胞凋亡 大鼠 Wistar -
亚低温联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病临床疗效观察
目的 探讨分析亚低温联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 选取2015年1月-2017年3月本院新生儿科收治的62例重度缺氧缺血性脑病患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予亚低温治疗,观察组给予亚低温联合重组人促红细胞生成素治疗,比较两组患儿临床疗效、NBNA评分以及Bayley发育指数.结果 观察组患儿临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患儿NBNA评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患儿NBNA评分显著上升且观察组患儿NBNA评分提高更显著,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组患儿Bayley发育指数显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 亚低温联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿重度缺氧缺血性脑病可显著提高临床疗效,降低患儿的神经功能损伤,抑制神经元凋亡,促进发育.
关键词： 亚低温 重组人促红细胞生成素 缺氧缺血性脑病 临床疗效 -
大剂量rHuEPO对肾性贫血患者可溶性转铁蛋白受体及其铁代谢的影响
目的 观察应用大剂量rHuEPO(重组促红细胞生成素)治疗肾性贫血患者时对机体可溶性转铁蛋白受体(sTfR)及其相关铁代谢的影响.方法 对36例肾性贫血患者给予rHuEPO 1万IU皮下注射,每周1次,连续8周,在治疗前后分别采血、行骨髓穿刺检查以检测血中sTfR、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、促红细胞生成素(EPO)及红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、网织红细胞计数(Ret%)和骨髓外铁、铁粒幼细胞、总红系所占百分数(E%)并进行自身对照.结果 患者治疗后sTfR显著增高(P＜0.01);而骨髓外铁、铁粒幼细胞、SF均显著降低;红系增生较治疗前明显活跃(P＜0.01).sTfR与RBC呈正相关(r=0.632,P＜0.01);与Hct呈正相关(r=0.757,P＜0.01);与骨髓E%呈正相关(r=0.775,P＜0.01);与其他参数无相关性.结论 sTfR在大剂量重组促红细胞生成素治疗肾性贫血患者后迅速升高,作为一种新的评价治疗效果的指标,不仅准确地反映机体铁贮存状况,也反映机体骨髓红细胞的增殖活性.
关键词： 重组人促红细胞生成素 肾性贫血 血清可溶性转铁蛋白受体 铁代谢 骨髓红系 -
血透患者可溶性转铁蛋白受体测定及其影响因素
目的 探讨慢性血液透析(HD)并用重组人促红细胞生成素(rHuEpo)治疗的患者,体内可溶性转铁蛋白受体水平(sTfR)测定的临床意义及其相关影响因素.方法 随机观察35例慢性HD患者和18例贫血但肾功能正常的患者,测定血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞百分比(Ret%)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TS)、血清促红细胞生成素(sEpo)、C-反应蛋白(CRP)、sTfR,并将结果进行组间对比.结果 两组在Hb,HCT,SF,SI,TIBC以及TS方面差异均无显著性(P0.05),HD组sTfR,sEpo和Ret%则低于对照组(P＜0.05),HD患者CRP水平高于对照组(P＜0.05).单变量相关分析表明,HD组sTfR水平与sEpo呈正相关(r=0.770,P＜0.01),与SF呈负相关(r=-0.523,P＜0.01),与TS呈负相关(r=-0.325,P＜0.01).多变量逐步回归分析表明,sEpo,SF是两个能够独立影响sTfR水平的因素.结论 在HD患者接受rHuEpo治疗时,循环中sTfR水平是反映骨髓红细胞生成活性的良好指标,反映了HD患者铁的贮存和红细胞生成刺激的综合效应.
关键词： 血液透析 重组人促红细胞生成素 可溶性转铁蛋白受体 -
大剂量重组人促红细胞生成素对肾性贫血患者骨髓象及铁代谢的研究
目的观察应用大剂量重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗肾性贫血时患者的骨髓象在治疗前后的变化,探讨rHuEPO对肾性贫血患者骨髓和铁代谢的影响.方法对35例肾性贫血患者给予1万IUrHuEPO皮下注射,每周1次,连续4周,在治疗前后分别行骨髓显微成像分析和铁染色;分别检测血象中RBC,Hb,Hct,Ret%;检测血清铁,SF和骨髓像中E%,G/E,外铁、铁粒幼细胞并进行自身对照.结果35例中显效10例、有效7例,总有效率48.57%.22例治疗后红系骨髓象增生活跃程度比治疗前明显增强(P＜0.01),且增幅高于红系血象各项指标,而血清铁、SF、外铁、铁粒幼细胞均显著降低.结论rHuEPO治疗肾性贫血疗效显著,骨髓红系增生显著,随着骨髓造血增强,大量机体储存铁被利用.
关键词： 重组人促红细胞生成素 肾性贫血 骨髓象 铁代谢 -
重组人促红细胞生成素皮下注射联合蔗糖铁注射液静滴治疗妇科手术后贫血56例
目的：观察重组人红细胞生成素（商品名益比奥）皮下注射联合蔗糖铁注射液（商品名森铁能）静滴治疗妇科手术后贫血的效果。方法94例妇科术后贫血患者，其中轻度贫血25例、中度贫血55例、重度贫血14例，妇科恶性肿瘤29例、妇科良性肿瘤41例、妇科急性失血性疾病（功血、宫外孕及流产）24例。将94例分为观察组56例、对照组38例。观察组术后皮下注射益比奥10000 IU，1次／d、共3次，同时使用森铁能300 mg静滴，连续用药3 d。对照组术后连续使用森铁能300 mg静滴3 d。分别于治疗前及治疗后（术后第5天）检测两组RBC、Hb、红细胞压积（ HCT）、平均红细胞压积（ MCV）。结果观察组治疗后RBC、Hb、HCT、MCV高于治疗前，且均高于治疗后对照组（P均＜0．01）。对照组治疗前后RBC、Hb、HCT、MCV差异无统计学意义。观察组中，妇科良性肿瘤、妇科恶性肿瘤、妇科急性失血性疾病患者治疗后RBC、Hb、HCT、MCV均高于治疗前（ P均＜0．01）。观察组中，中度贫血者与重度贫血者治疗后RBC、Hb、HCT、MCV均高于治疗前（P均＜0．01），轻度贫血者治疗前后差异无统计学意义。结论益比奥皮下注射联合森铁能静滴可纠正妇科手术后贫血，在妇科良恶性肿瘤及急性失血性疾病患者中均有较好的应用效果。对于中度及重度贫血患者，益比奥联合森铁能可显著改善贫血程度，但对于轻度贫血患者效果不明显。
关键词： 重组人促红细胞生成素 蔗糖铁注射液 贫血 -
不同剂量rhEPO静注治疗早产儿脑损伤对比观察
目的：比较不同剂量重组人促红细胞生成素( rhEPO)静注治疗早产儿脑损伤的效果。方法157例脑损伤早产儿随机分为A组38例、B组40例、C组36例、D组43例,各组均采用常规治疗,A、B、C组在此基础上分别静注1000、750、500 U/kg的rhEPO。采用ELISA法检测血清IL-6、中枢神经特异性蛋白B( S100B)、人促红细胞生成素( EPO),于纠正胎龄40周时行新生儿行为神经测定( NBNA),采用婴幼儿智能发育量表评估纠正胎龄3、6、9个月智力发育指数( MDI)及运动发育指数( PDI),采用常规检测方法检测治疗前后血常规、肝肾功能指标。结果与同组治疗前及D组比较,A组和B组血清IL-6、S100B水平降低,A、B、C组血清EPO水平升高；与C组比较,A组和B组血清IL-6、S100B水平降低,EPO水平升高；与B组比较,A组血清EPO水平升高；P均<0.05。与C、D组比较,A组和B组NBNA评分及3、6、9个月MDI、PDI增加；与B组比较,A组6个月MDI及6、9个月PDI增加；P均<0.05。各组血常规、肝功能指标组内及组间较,P均>0.05。结论 rhEPO静注治疗早产儿脑损伤效果较好,且以1000 U/kg rhEPO效果佳。
