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复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围产期新生儿常见的颅内病变,正确处理围产期HIE对降低围产期死亡率,预防和减少远期后遗症具有重要意义.
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清开灵、复方丹参、黄芪3种注射液抗大鼠脑缺血的比较研究
目的比较清开灵、复方丹参、黄芪注射液抗大鼠急性脑缺血的作用.方法运用线栓法造成大鼠局灶性脑缺血,造模后2 h分别腹腔注射3种药物2.5 mL/kg,72 h后取材,观测指标为梗死体积比、脑水肿比.通过测定加药物血浆的血小板聚集率,比较3种药物对血小板聚集的影响.结果清开灵、复方丹参、黄芪注射液给药组均能有效降低脑梗死体积比,与模型组比较,P<0.05或P<0.01;复方丹参、黄芪注射液组能降低脑水肿比,与模型组比较,P<0.05或P<0.01.3种注射液终浓度为50、25、12.5μL/mL,均能降低血小板的聚集率,其中,黄芪注射液作用强于清开灵、复方丹参注射液.结论清开灵、复方丹参、黄芪注射液均有抗大鼠脑缺血和血小板聚集作用.
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复方丹参注射液对类风湿关节炎基因表达影响研究可行性探讨
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是以慢性对称性多关节损害为主要表现的一种自身免疫性疾病,主要是由滑膜和软骨的不同细胞及从循环血液中浸润细胞的基因产物导致的.
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几种中药注射液临床应用的不良反应
随着中药制剂在临床上的广泛应用,其不良反应的报道也日益增多,并引起临床工作者的关注.本文就近5年来国内主要期刊对几种中药注射液不良反应的报道综述如下.1 活血化瘀类1.1 复方丹参注射液它是一种传统中药复方制剂,具有活血、祛瘀、通络功效.现代研究表明,该药具有增加冠脉血流量、保护心肌缺血、缺氧、保护肝脏、改善血液流变学等作用,临床上多用于冠心病、心绞痛、心肌梗死等.彭氏[1]总结100例,均为配制后静脉滴注,其不良反应表现为寒战伴高热者20例;寒战伴呕吐者15例;寒战伴头痛发热者25例;皮肤过敏者19例;心动过速者5例;剥脱性皮炎者2例;阴道出血者1例;蛋白尿者3例;休克4例;死亡6例.药物反应多发生在用药后5min~5h,其中2h内发生者较多,占82%.速发不良反应者预后较差,迟发不良反应预后较好.
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复方丹参注射液临床新用概况
复方丹参注射液(每1ml含量相当于丹参、降香各1g)具有活血化瘀、通脉养心的功效,现已被广泛运用于临床各科,收效显著.笔者将近几年来的临床新用途综述如下.
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32例复方丹参注射液不良反应分析
复方丹参注射液是由丹参和降香组成的灭菌水溶液,具有扩张冠脉、增强心肌收缩力、减慢心率、抑制凝血、促进组织恢复、降低血脂、抑菌、镇静安眠和短暂降压等应用.临床上除用于治疗冠心病、心绞痛、急性心肌梗死及传导阻滞外,还广泛用于肝炎、肾炎、神经衰弱、糖尿病等.随着复方丹参注射液在临床上的广泛应用,其不良反应也逐渐增多.笔者现对1996-2008年山东省青岛疗养院发生药物不良反应的32例病例进行分析,希望为临床安全用药提供借鉴.
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复方丹参研究的文献分析
复方丹参是中医心血管临床运用较多的药物,其临床疗效肯定,运用范围逐渐扩大,研究文献众多. 我们以复方丹参为关键词进行了文献检索,检索中国人民解放军医学图书馆编辑的<中文生物医学期刊数据库(CMMM)>1994~2000年6月国内文献,以及中国中医研究院中医药信息研究所中医期刊数据库,检索出的文献包括复方丹参注射液、复方丹参片、复方丹参滴丸、复方丹参气雾剂等为主题词的文献,删除重复性文献及新闻报道性文献后的文献总量仍在1 170篇以上.现就有关问题综述如下.1 复方丹参研究文献分析1.1 文献分布概况发表于195种刊物上,文献量大于10篇的期刊统计见表1.
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葛根素联合依帕司治疗周围神经病变临床分析
目的:对糖尿病周围神经病变的有效治疗措施进行探究.方法:以来我院门诊治疗的165例有周围神经病变的80例糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,在严格控制血糖的基础上,两组患者在严格控制血糖的基础上,治疗组采用葛根素注射液0.4g,加入生理盐水250ml静脉滴注每天一次、伊衡50mg/次,每日3次,14天为一个疗程;对照组给予复方丹参注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注.每天一次,甲钴胺片一次0.5mg,一日3次,14天为一个疗程.在整个治疗过程中未使用其他治疗神经病变的药物.结果:对照组体征与患者症状的改善总有效率为53.4%,治疗组总效率为84.5%.在对患者神经系统功能的改善方面,治疗组患者正中神经、腓总神经的MNCV和SHCV改善情况均优于对照组患者.结论:葛根素联合依帕司可明显改善糖尿病周围神经病变,在临床治疗中具有很好的效果.
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复方丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病的临床观察
目的:观察复方丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病的临床效果:方法:选取我院自2008年3月~2010年7月收治的120例肺源性心脏病患者随机分为观察组(复方丹参注射液辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各60例,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组显效31例,有效24例,总有效率为91.7%;对照组显效22例,有效25例,总有效率为78.3%.两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义:两组患者治疗后PaO2、PaCO2均有所改善,但观察组较对照组改善明显(P<0.01),具有统计学意义.结论:复方丹参注射液辅助治疗老年肺源性心脏病效果理想,值得临床推广使用.
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舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察
目的:观察舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法:2009年1月-2010年12月,我院收治的78例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组.在常规治疗的基础上,治疗组40例加用舒血宁注射液治疗,对照组38例加用复方丹参注射液,2周为一个疗程.观察两组治疗前后的临床疗效.结果:治疗组总有效率95.0%(38/40),对照组总有效率71.1%( 27/38),两组比较差异有显著意义(P<0.05).结论:舒血宁注射液对短暂性脑缺血发作疗效明显.
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肝素钠雾化吸入联合复方丹参注射液静滴治疗肺心病临床疗效观察
目的:探讨"中、西药结合"静脉给药复方丹参注射液联合雾化给药肝素钠治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)的临床效果.方法:将123例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用(雾化给药肝素钠+静脉给药复方丹参注射液),12天后与对照组进行比较.结果:治疗组有效率95.2%,无效率4.8%,对照组有效率75.4%,无效率24.6%.结论:治疗组加用"雾化吸入肝素钠联合静脉滴注复方丹参注射液"后可以改善肺心病的血液微循环障碍,降低肺动脉高压,减轻心脏负荷,改善心肺功能.
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复方丹参注射液43例不良反应及防范
目的:探讨本院43例复方丹参注射液的不良反应和防范,为临床合理用药提供参考.方法:2003年1月-2009年3月使用复方丹参注射液导致不良反应的43例患者的病例资料进行统计分析.结果:复方丹参注射液导致不良反应的临床表现主要是为过敏性皮疹及过敏性休克.结论:临床应合理使用复方丹参注射液,防范不良反应的发生.
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复方丹参注射液的不良反应
目的:了解复方丹参注射液在临床应用中的不良反应,为结合临床使用复方丹参注射液提供参考.方法:通过检索中国医院知识仓库,收集了1994-2007年有关复方丹参注射液所引起不良反应事件的报告及文献.结果:复方丹参注射液的不良反应表现为变态反应,心血管系统,肌肉系统,泌尿系统等,其中以变态反应为主.结论:在用药过程中密切观察,着重加强变态反应的监测.
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复方丹参注射液配合硫酸镁治疗小儿喘息型肺炎80例
复方丹参注射液具有扩张血管,扩张肾动脉,改善循环等作用;硫酸镁可扩张冠状动脉阻力,改善肺血循环,两者合用治疗喘息型肺炎效果显著.
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复方丹参注射液合纳洛酮在急救乙醇中毒中的临床疗效研究
目的:研究复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒的临床疗效.方法:本文选取2009年1月-2010年1月我院收治的急性乙醇中毒患者248例,将其随机分为治疗组和对照组.对照组采用纳洛酮配合常规治疗.治疗组在对照组的基础上联合复方丹参注射液进行治疗.观察两组患者的临床疗效.结果:复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急性乙醇中毒的有效率高达90.3%,明显高于单独使用纳洛酮的71.0%.此外,在治疗后的肝功能各项生化指标方面,治疗组与对照组相比较明显疗效更理想.同时,治疗组的患者恢复正常的时间明显缩短,而且未见明显皮肤瘙痒、心动过速、血压升高等副作用.两组的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急性乙醇中毒疗效确切,在临床工作中值得推广.
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一例复方丹参致药物性肝损伤
张某,女,55岁,因纳差、乏力、尿黄3天入院.2周前曾应胸闷给予“复方丹参注射液”静滴治疗.现尿黄如浓茶样,同时觉皮肤瘙痒、大便色变浅.即停用“复方丹参注射液”.查体:皮肤、巩膜中度黄染,腹软,无压痛,肝、脾未及,移动性浊音阴性,余无异常.辅助检查:(1)ALT:145U/L、AST:126 U/L、GGT:116 U/L、TBIL:202.34 umol/L(2)乙肝五项示:HBsAb(+)、HBcAb(+),肝炎抗体五项均为阴性,HBV-DNA:<5.0×102Copies/ml(3)彩超:肝脏大小正常,内部回声欠均匀.初步诊断:急性黄疸型肝炎,病因未明.
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复方丹参注射液对内皮祖细胞数量和功能的影响
目的:观察复方丹参注射液对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)数量和功能的影响.方法:采用密度梯度离心法分离人脐血单个核细胞,接种到包被有人纤维连接蛋白的培养皿,分为对照组(未加细胞因子)、VEGF组(加血管内皮生长因子10ng·mL-1)、复方丹参50组、复方丹参10组及复方丹参2组(分别加入复方丹参注射液50,10,2μg·mL-1),培养3 d后,倒置显微镜下观察集落形成,采用流式细胞术测定各组EPCs数,采用黏附能力测定试验测定黏附能力.结果:VEGF组、复方丹参10组及复方丹参2组的EPCs数显著高于对照组(分别P<0.01,P<0.05,P<0.01),且复方丹参2组显著高于复方丹参10组及VEGF组(均P<0.01);复方丹参50组的EPCs数显著低于对照组(P<0.01).复方丹参10组及复方丹参2组的集落数及黏附细胞数显著高于对照组,而复方丹参50组则显著低于对照组.结论:低剂量复方丹参显著提高培养EPCs数量和功能,高剂量复方丹参则反之.
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清开灵、复方丹参、黄芪3种注射液对大鼠脑微血管内皮细胞凋亡影响的比较研究
清开灵注射液(以下简称清开灵)、复方丹参注射液(以下简称丹参)、黄芪注射液(以下简称黄芪)均能抗大鼠局灶性脑缺血损伤,并能抑制体外血小板的聚集.
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对我院复方丹参注射液的配伍应用分析
复方丹参注射液是由丹参提取物与降香提取物配制而成,具有活血化瘀、降气止痛之功效,有扩张冠状动脉、增加血流量、耐缺氧、增强心肌收缩力、减慢心率、改善心脏功能、抑制凝血、促进组织修复、降低血脂和血黏度及清除自由基等作用.
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复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病疗效的Meta分析
系统评价复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)的临床疗效以及安全性.利用计算机检索PubMed,Embase,Cochrane Library、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数字化期刊全文数据库等(各数据库检索时间均从建库起到2014年5月),同时检索相关文献的参考文献,并辅以手工检索相关杂志和会议论文等.收集有关复方丹参注射液治疗新生儿HIE的随机或半随机对照试验,并且依据Coehrane Handbook推荐的文献质量评价办法对符合纳入标准的文献进行质量评价,应用RevMan5.3软件进行统计学处理.终纳入13个随机对照试验(randomised controlled trial,RCT),总计1 211例患儿,包括复方丹参注射液治疗组639例,常规治疗对照组572例.Meta分析结果显示,在常规治疗基础上加用复方丹参注射液可提高新生儿HIE的治疗有效率[RR=1.28;95% CI(1.21~1.36)]、降低病死率[RR =0.42;95% CI(0.23~0.75)]和减小远期神经系统后遗症的发生率[RR =0.48; 95% CI(0.35 ~0.65)],差异均有统计学意义.所纳入研究均未观察到不良反应的发生.目前有限的证据表明应用复方丹参注射液佐治新生儿HIE可以提高临床疗效,但由于所纳入研究质量不高,尚需更多设计良好、规模较大的多中心随机对照试验研究进一步加以验证.