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Expasy数据库与基因数据库交联比对法初步分析SELDI蛋白质荷峰
目的 探索确定SELDI识别出的蛋白质荷峰性质的方法.方法 应用基因数据库与Expasy等蛋白数据库交联比对分析方法来初步分析SELDI得到系统性红斑狼疮淋巴细胞候选质荷峰的蛋白性质.结果 应用基因数据库与Expasy等蛋白数据库交联比对分析方法可以初步明确SELDI法建立的蛋白质荷峰的蛋白可能属性的较小范围,为进一步确定蛋白质荷峰的性质提供更加明确的方向,为进一步研究打下基础,该方法有待进一步完善与验证.
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药物靶标搜寻和验证方法的研究进展
药物靶标是寻找药物的基础,近年来新的药物靶标搜寻和验证方法不断出现.本文从基因、mRNA和蛋白质水平的角度综述了计算机方法、核酶、反义寡核苷酸、RNA干扰、基因芯片技术、抗体与胞内抗体、寡聚核苷酸适配子、多肽、化学发光辅助激光灭活、蛋白质组学和蛋白质微阵列在药物靶标搜寻及验证领域的应用新进展.
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正确掌握适应症安全使用普瑞博思
陆玮,男,复旦大学附属华山医院消化科教授,博士研究生导师.现为<中华消化杂志>常务编委,<中国临床药学杂志>、<国外医学消化分册>、<胃肠病学杂志>、<肝病杂志>等编委,上海医学会消化学会委员、上海医学会肝病学会委员.在国内率先开展血管造影在消化系病中的临床应用,国内首创脾动脉栓塞治疗脾功能亢进,小肠出血的诊断在国内处于领先地位.获得国家自然科学基金赞助--大肠癌基因的研究,并为该研究项目的负责人.研究发现的五项新基因,已获得美国Genbank基因数据库基因登录号,有关选择性动脉造影对小肠肿瘤诊断价值的研究,获1991年度上海医科大学科技进步奖;有关血管造影、栓塞技术及1秒钟肝脏穿刺活组织检查录像片已于1987年向全国医疗单位发行,指导全国数十家医院开展此项工作.已培养和在培养博士、硕士研究生十余名,先后发表论文40余篇,主编<呕血和便血>并参与编写<实用内科学>、<临床肝胆病学>、<临床胃肠病学>、<新中华内科学>、<胰腺疾病新进展>等有关章节.近年来参与药物临床验证30余种,其中10种为组长单位.
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人人有望活百岁
长命百岁是我们一直向往的目标.美国著名的遗传学家之一,曾对“人类基因组计划”完成立下汗马功劳的克雷格·温特近宣布,他将投入7000万美元创办一家“人类长寿公司”,专门研究和破译“长寿基因”,攻克癌症难题.温特的公司每年将对10万人进行基因测序,从而组建一个庞大的基因数据库.温特相信,这个基因数据库将能破译人类生与死的大奥秘,并通过基因治疗等先锋性医疗方法攻克癌症和老年痴呆症,使得将来人人都能成为老寿星,至少活到100岁.
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点突变前后核酸密码子与氨基酸的理化特性分析
目的:通过观察点突变前后核酸密码子与氨基酸理化特性的变化,探讨相关疾病的发病机制.方法:自编软件收集基因数据库资料进行了突变频数的统计,分析突变前后核酸密码子的分子量、亲水性、碱基堆积力、П电子共振能以及氨基酸的分子量,pH值,疏水值,相互距离和不可取代性等的变化,用统计学方法计算其可能存在的相关性.
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模式生物体的人类疾病模型
人类基因组计划的实施为人类遗传性疾病的研究提供了理论基础.在人类基因数据库中,已有数千个确定的人类基因与已知的人类疾病有关[1].遗传学专家将在近几年内,对大量单基因病的致病基因进行定位,并通过经典方法,对多基因缺陷而引起的多基因病进行深入的研究.通常所采用的快速基因疾病诊断方法,多集中于单基因疾病的诊断,通过对那些进化与人类相隔较远,却又与人类有一定相关性的简单模式生物体(如酿酒酵母、果蝇、线虫类、斑马鱼等)进行分析,将对人类疾病相关基因功能的研究起到较大的作用.
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54株分枝杆菌国际标准株16S-23S rRNA转录间隔区序列分析
目的 分析54株分枝杆菌国际标准株16S-23S rRNA转录间隔区(ITS)序列,为临床分离株的鉴定提供参考.方法 用16S-23S rRNA ITS序列分析法对54株分枝杆菌国际标准株进行分析,构建系统发育树,计算相似性百分比.结果 除灰尘与微黄分枝杆菌;田野与千田分枝杆菌;抗热与副偶然分枝杆菌,奥布与母牛结核分枝杆菌;杜氏与猪分枝杆菌;金色与东海分枝杆菌,海与溃疡分枝杆菌、科莫斯分枝杆菌;2株结核分枝杆菌与田鼠分枝杆菌、非洲分枝杆菌的16S-23S rRNA ITS序列完全相同无法鉴别外,其他各分枝杆菌菌种间16S-23S rRNA ITS序列均不相同,可以得到很好的鉴别.结论 16S-23S rRNA ITS序列分析是一种很好的鉴定分枝杆菌的方法,国际标准株16S-23S rRNA ITS序列的研究弥补了基因数据库的不足.
关键词： 分枝杆菌 16S-23S rRNA 转录间隔区 国际标准株 基因数据库 -
新英格兰医学杂志
该杂志是综合性医学周刊(www.nejm.org),在国际上享有很高威望,网络版也独具特色. 主页由柔和的色彩构成,并注明该刊由马萨诸塞州医学会主办. 该刊网络版多数文章可免费阅读,值得注意. 主页设有13项内容:检索过刊,收入了1990年至今的全部期刊,可以从文章题目、作者、年代、卷页搜索进入,显示出选择的文章后,通过翻页键可前后翻页阅览. 其网络版内容与印刷版完全一致,但排版格式则以文本形式出现,但文中照片清晰度尚好,X线片及病理切片的照片分辨率较高,图表用计算机制作,有些线条图、直方图为彩色,比印刷版上黑白图更为醒目. 该刊独具特色之处是设有影像难题讨论栏,如1998年1月31日阅览时,看到三张清晰度较好的彩色照片,一张为已变形的手部照片,第二张为细胞学照片,另一张是一位妇女面部病损照片,读者可以对每张照片填写个人诊断后发回,参加该刊组织的病例讨论. 这种形式充分体现出在线期刊的动态交互功能. 该刊主页还有其他一些内容,如登有刊例,供作者参考;国际医学会议消息(先选择地区、月份,再键入检索会议内容的关键词,即可搜索到有关会议消息);甚至可以看到该刊1812年创刊号的内容. 值得注意的是,主页上附有其他医学信息搜索,点击打开后可看到12项信息,包括世界卫生组织、国立医学图书馆、马萨诸塞州医学会、基因数据库、生物技术中心、疾病控制中心和免费MEDLINE数据库查询. 总之,该刊的网络版不仅使读者能够很方便地读到现刊和过刊,还能同时注意国际医学界的新信息,并可做进一步查询. 进入该网址如同进入了一个信息世界. 该刊服务周到,欲给该刊写信,其网页已作好E-mail信纸,填入即可. 如需定期阅览该在线期刊,填写表格以后,每周可以从你的E-mail中收到新网络版. 该刊还设有新书介绍专栏,并可用信用卡订购. (许昌泰摘)
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基因数据库:个人选择和社会利益
引言2003年6月6日出版的<科学>杂志上有一个关于建立美国黑人基因库的建议.这一建议希望在五年内采集25000个志愿者的DNA样品,以"有助于从各种因素中区分基因差异和社会经济或其他环境因素对美国黑人疾病的影响".同时希望这一研究可以改变Tuskegee梅毒试验以来美国黑人对医学研究的不信任.正如这篇文章指出的,种族差异在医学伦理和政策中所起的作用是有争议的,因为同一种族不同个体之间的差异要比不同种族间的差异大得多.这支持了种族间疾病发生率的不同可能主要受社会经济因素如种族歧视的影响的观点.然而生物数据库可以使我们获得关于基因和环境因素的更有说服力的数据.
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政治、伦理与健康——李恩昌与Ruth Chadwick关于生命伦理学的学术对话
李恩昌:尊敬的Ruth Chadwick教授,非常感谢您能在繁忙的会议期间抽出时间接受我们的采访.您曾在我刊发表了《基因数据库:个人选择和社会利益》、《性别与人类基因组》等文章,向我国学者传递了国际基因伦理学的新研究成果,受到了我国学者的关注.今天您在演讲中就"表观基因组学"与相关的伦理问题发表了见解,我很感兴趣,想请您将其介绍给我们中国学者,您能否就此向我们简要介绍一下情况?
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海南黎族群体14个STR基因座遗传多态性
STR基因座是建立DNA数据库首选遗传标记,建库需要针对目标人群做了大量的基因频率调查，本文作者应用公安部物证鉴定中心研发的DNATyperTM15试剂盒,对345个海南黎族无关个体14个基因座进行了调查.
