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Objective: To study the effect and mechanism of Shuanghua aerosol (SHA) in treating infantile upper respiratory tract infection. Methods: In the clinical study, 276 patients were randomly divided into two groups. The treated group was treated with SHA and the control group was treated with Shuanghuanglian aerosol (SHLA, 双黄连气雾剂). In the experimental study, the effects of SHA on anti-inflammation and anti-virus were observed. Results: The clinical total effective rate of SHA was 99.03% and its cure rate 65.38%, while those of the SHLA were 94.11% and 44.12% respectively, significant difference was shown between the two groups (P<0.01). Experimental study showed that SHA could inhibit the xylol induced ear swelling and the egg white induced paw swelling in mice obviously, and inhibit the proliferation of influenza virus in rat's lung. Conclusion: SHA has obvious anti-inflammatory and anti-viral effect, and has good curative effect in treating infantile upper respiratory tract infection.
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流感病毒的反向遗传学研究进展
反向遗传学是指对病原微生物的cDNA进行目的性修饰,以对其进行功能和表型的分析[1].它是相对于经典遗传学而言的,后者是从生物的性状、表型到遗传物质来研究生命的发生与发展规律.反向遗传学则是在获得生物体基因组全部序列的基础上,通过对靶基因进行必要的加工和修饰,如定点突变、基因插入/缺失、基因置换等,再按组成顺序构建含生物体必需元件的修饰基因组,让其装配出具有生命活性的个体,研究生物体基因组的结构与功能,以及这些修饰可能对生物体的表型、性状有何种影响等方面的内容.与之相关的研究技术称为反向遗传学技术.在病毒学研究中,反向遗传学常利用经修饰的克隆化cDNA用来获得有感染性的病毒,从而可研究这些修饰对表型产生哪些影响.早报道的是正链RNA病毒的反向遗传学系统.将来自正链RNA的病毒全基因组RNA转染真核细胞,可使RNA充任mRNA(s),从而可翻译出病毒蛋白;反过来,这些蛋白又有助于完整病毒的包装.
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流感病毒A非结构蛋白功能的研究进展
流感病毒属正粘病毒科(Orthomyxoviridae),是一种带包膜并且分节段的单负链RNA病毒.根据病毒核农壳蛋白(Nucleocapsid)和基质蛋白(Matrix,M)抗原性的差异,流感病毒可分为甲、乙、丙3个型.甲型流感病毒呈球形或
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检测禽流感病毒抗原的双抗体夹心ELISA方法的建立
禽流行性感冒(avian influenza,AI)简称禽流感,是由正粘病毒科流感病毒属A 型流感病毒引起的禽类传染病.高致病性禽流感(highly pathogenic avian influenza,HPAI)被世界动物卫生组织(world organization for animalhealth,OIE)列为A 类传染病.我国也把禽流感列为一类动物疫病.禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)可感染几乎所有野生禽及家禽,AI 的暴发和流行,给养禽业造成了巨大的经济损失[1],且和其他动物流感有紧密联系,并威胁着人类的健康[1-2].1997 年在香港[2]、2003 年在荷兰[3]、2004 年以来每年在东南亚都有人感染AI 而死亡的报道,因此防控禽流感已成为全世界的一项重要任务.
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1例人感染H7N9禽流感孕妇的护理管理策略
人感染H7N9禽流感是由H7N9亚型禽流感病毒引起的急性呼吸道传染病。自2013年确诊了人感染H7N9禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)以来,截止到2013年5月13日我国共确诊病例130例,死亡30例[1]。我院作为定点收治医院,于2013年4月5日收治了全球首例人感染H7N9禽流感孕妇感染重症病例,由于应对及时,经43天治疗护理,患者于2013年5月13日康复出院,医务人员均未发生感染,现将相关护理管理应对策略报道如下。
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人类禽流感病毒感染的研究进展
近几个月世界上连续报导禽流行性感冒病毒(avian influenza virus,简称禽流感病毒AIV)感染人的病例,某些亚型的高致病力毒株感染后有较高的病死率.世界卫生组织(WHO)随时发布新流行信息,全球都在关注该病流行趋势[1-3].
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正确面对禽流感病毒对人类健康的威胁
禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)为禽流行性感冒病毒的简称,它不仅会给养禽、畜牧业带来灾难性的破坏,而且对公共健康也构成了严重威胁.因此,禽流感病毒的危害已引起世界各国普遍关注.自2003年以来,国内外媒体不断报道了禽流感病毒感染人的事件,有些学者推测:高致病性禽H5N1流感病毒即将会造成世界性流行性感冒(流感)大流行,人类将面临1918年西班牙流感悲剧的重演.
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2009年新甲型H1N1流感
新甲型H1N1流感[novel influenza A(H1N1)virus infection]是一种由变异后的新型甲型H1N1流感病毒引起的急性呼吸道传染病.2009年3月首先在墨西哥出现,目前已蔓延全球,世界卫生组织已将流感大流行预警级别升至高级别6级.与严重急性呼吸综合征(SARS)、人高致病性禽流感(avian influenza virus,A/H5N1)相比,该病传染性强,传播速度快,流行强度大.
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人禽流行性感冒肺炎的影像学表现
人禽流感(avian influenza)是人禽流行性感冒的简称,是由甲型流感病毒株的某些亚型引起的急性呼吸道传染病.通常情况下,禽流感病毒 (avian influenza virus,AIV)并不感染人类,但现已发现高致病性禽流感病毒的一些亚型可感染人类[1].禽流感病毒依据其外膜血凝素(hemagglutinin, H)和神经氨酸酶(neuraminidase, N)抗原性的不同,目前可分为15个H亚型(H1-H15)和9个N亚型(N1-N9 ).人感染禽流感病毒早发生于1996年,在英格兰从患有结膜炎的养鸭妇女眼中分离到H7N7.1997年,香港爆发H5N1型禽流感,导致18例发病,6例死亡[2],这是禽流感病毒首次感染人并致人死亡的案例.以后相继发生H9N2、H7N7亚型感染人类和H5N1再次感染人类的报道,提示某些禽流感病毒亚型可直接感染人类[3, 4].禽流感病毒在禽类流行中可直接发生基因变异,或通过其他动物的混合流感病毒感染,进行杂交和重组产生新的亚型强毒株,这种新的亚型毒株对人类易感,可导致人类流感大流行甚至爆发流行[5].
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禽流感病毒A/H5N1:人类健康巨大威胁
一、2003年末以来H5N1禽流感(一)前所未有、恶兆暴发1.时间及地区:2003年12月中旬韩国暴发,时间分布特点[1]:(1)同时暴发.2004年1月末止,亚洲8国(韩国、越南、日本、泰国、柬埔寨、老挝、印尼、中国)家禽相继大规模暴发,多数是首次暴发.(2)持续时间长[1].暴发呈3波次:第一波,2003年12月~2004年3月;第二波2004年7~10月;第三波从2004年12月~2005年12月.
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A/H1N1流感的流行特点及防治
2009年3月底至今,墨西哥、美国等地接连暴发新型A/H1N1流感病毒(早期也称为猪流感病毒(Swine Influenza Virus,SIV)疫情,已造成超过177人死亡,不但放缓了全球经济复苏的脚步,更为严重的是造成越来越多的人面临死亡的威胁,并引起了人们对新型流感病毒的巨大恐慌.本文对A/H1N1型流感的概况、公共卫生等方面进行阐述,使人们对流感病毒有一定的认识,在提高自我保护意识的同时去除不必要的担心.
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禽流感概述与口岸防控对策
禽流感(Avian Influensza AI)是由禽流感病毒(Avian Influenza Virus AIV)引起的一种传染病,也是当今全球范围内严重危害养禽业的禽病之一.
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高致病性禽流感的流行及其预防控制
禽流行性感冒(简称禽流感,Avian influenza,AI)也称禽流感综合征,是由A型流感病毒(Avian influenza virus,AIV)引起的急性、高度致死性、烈性传染病.该病已被列入国际生物武器公约动物类传染病名单.AIV依据其外膜血凝素(Hemagglutinin,H)和神经氨酸酶(Neuraminidase,N)抗原性的不同,目前至少可分为15个H亚型(H1~H15)和9个N亚型(N1~N9).由H5和H7亚型毒株(以H5N1和H7N7为代表)所引起的禽类疾病称为高致病性禽流感(Highly pathogenic avian influenza,HPAI),其发病率和病死率都很高,危害极大[1,2].自1997年报道禽类H5N1亚型流感病毒感染人类以来,相继有H9N2、H7N7亚型感染人类和H5N1再次感染人类的报道,引起了世人的广泛关注[1],AIV威胁着人类和动物的健康.
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众志成城,抗击"甲流"
2009年,一个名词震惊了世界--"甲流".2009年4月,自在墨西哥出现第1例"甲流"患者以后.短短几个月内甲型流感病毒感染就迅速蔓延至200多个国家.
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流感病毒的变异及其引发流行的预防
流行性感冒(influenza)简称流感,是由流感病毒(influenza virus)引起的急性呼吸道传染病.该病传染性强,传播快,常发生爆发、流行或世界性大流行,是迄今尚未能达到有效控制的世界性传染病,对人类健康,甚至对社会稳定产生重大影响,危害极大.
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H5N1型禽流感病毒增殖实验研究
禽流感病毒属甲型流感病毒,呈球形,直径80~120nm颗粒,有包膜;新分离到的病毒多为丝状体;基因组为含8个节段的单股负链RNA.依其外膜血凝素(H)抗原和神经氨酸酶(N)的不同,目前可分为15个H亚型(H1~H15)和9个N亚型(N1~N9).而不同禽流感病毒亚型,甚至同一亚型不同病毒株之间对不同宿主的毒力亦有很大差别.高致病性禽流感(Highly pathogenic avian influenza,HPAI)是特定亚型的禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)引起的禽类急性高度致死性传染病.近年来H5N1型高致病性禽流感病毒多次在我国和东南亚地区爆发流行,香港、越南等地的禽流感病毒感染人体事件,提示AIV对人体组织和细胞具有亲嗜性,明确这种嗜性是由于基因重组抑或表面抗原漂移、抗原转换,对预防AIV的流行及其亚单位疫苗的研制具有十分重要意义.要达到上述目的,首先必须制备大量的禽流感病毒液.近来,我室选用鸡胚培养法对H5N1型禽流感病毒进行了增殖,现具体报道如下.
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禽流感病毒基因组研究
禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)是有包膜的RNA病毒,属于正粘病毒科,外观形态为直径80~120nm的球状或长达数千nm的丝状.
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猪流感病毒血凝素研究进展
猪流行性感冒,简称猪流感(Swine influenza, SI),是猪的一种急性、高度接触性呼吸道传染病.自美国1918年首次报道本病以来,欧、美、亚、非、澳等世界各大洲均有本病的发生和流行.SI能引起猪的高发病率(几乎100%)和低死亡率(病死率≤1%).此病的发生可使患病猪生产性能下降,推迟上市;还可引起呼吸道细菌和病毒继发或混合感染,使疫情更为严重,造成猪只死亡.其病原为猪流感病毒(Swine influenza virus,SIV),属于正黏病毒科A型流感病毒属,病毒粒子呈多形态,不过多数呈球形,直径约80-120nm.个别丝状体可长达数微米,常见于刚分离到的病毒颗粒,鸡胚或细胞内反复传代繁殖后变为球形.病毒有囊膜,由双层类脂膜、糖蛋白突起和基脂蛋白组成.囊膜表面有许多放射状排列的突起,即纤突和刺突.病毒颗粒内为核衣壳,呈螺旋状对称,直径为10nm.两端具有环状结构,存在于病毒的囊膜内.
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猪流感诊断技术研究进展
猪流感(swine influenza,SI)是由猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)引起的猪的一种急性、热性和高度传染性呼吸道疾病,不仅引起病猪高热、食欲减退、咳嗽、流产及出栏时间延迟等,而且极易引起猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒、猪伪狂犬病病毒和传染性胸膜肺炎放线杆菌等病原的继发或混合感染[1],对养猪业危害极大.更重要的是,猪呼吸道上皮细胞表面同时存在人流感病毒受体SA-α-2,6Gal和禽流感病毒(AIV)受体SA- α-2,3Gal, 这样猪既可感染人流感病毒又可感染AIV,从而成为人-禽流感病毒重组的理想"混合器"[2].Ito等证实AIV连续在猪体内传代,可产生人流感病毒样特性[2].因此,关于流感病毒在猪群中流行状况的资料可对人群中新的流感毒株的监测提供重要的预警信息.
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2004年亚洲H5N1亚型高致病性禽流感流行特点及启示
从2003年12月中旬以来,由H5N1禽流感病毒(avian influenza virus, AIV)引起的高致病性禽流感(highly pathogenic avian influenza, HPAI)突袭亚洲,在不到2个月的时间内,席卷了韩国、日本、越南、泰国、柬埔寨、老挝、中国和印度尼西亚等8个东亚和南亚国家[1].