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蟾酥鲜浆中蟾毒配基类成分的动态变化规律探索
目的:研究蟾酥鲜浆在不同温度放置时蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基随放置时间延长的变化规律,以指导蟾酥的加工.方法:采用HPLC测定在常温、冷藏和冷冻条件下贮存不同时间的蟾酥鲜浆中蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的含量.结果:常温和冷藏下贮存,3种成分的含量随放置时间的延长而升高,前24 h内升高的幅度较大,3种成分间的组成比例亦发生较大的变化.结论:蟾酥鲜浆加工成蟾酥前应先在常温下放置＞24 h,再进行干燥加工.
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冷冻对重组(CHO细胞)乙型肝炎疫苗免疫效果的影响
重组(CHO细胞)乙型肝炎(乙肝)疫苗的大规模应用已10年.长期实践证明,在2℃～8℃保存条件下,疫苗使用效果良好.但实际使用中也有意外情况,我们接到用户咨询较多的问题是贮存温度失常,发生低温冷冻,使用者常常处理不当或不知所措.为此,我们做了如下的实验,验证冷冻对疫苗免疫效果有直接的不良影响.
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不同贮存条件对医院库房中中药饮片石菖蒲质量的影响
目的 探讨中药石菖蒲饮片在不同的贮存时间和贮存温度下对其质量的影响.方法 本研究使用水蒸气蒸馏方法,并以石菖蒲饮片的挥发油收率作为试验指标,将石菖蒲饮片分为3组,第1组中药石菖蒲饮片贮存在2～10℃的环境中,第2组中药石菖蒲饮片贮存在10℃～20℃的环境中,第3组中药石菖蒲饮片贮存在20℃～30℃的环境中,计算在第0天、第5天、第10天、第15天、第20天、第30天、第45天、第60天、第90天、第120天、第150天及第180天的挥发油含量.比较医院库房中不同的贮存时间和贮存温度对中药石菖蒲饮片质量的影响情况.结果 石菖蒲饮片的贮存时间<30 d时,石菖蒲饮片的挥发油损失量<10％的总油量;石菖蒲饮片的贮存时间>180 d时,石菖蒲饮片的挥发油损失量>50％的总油量,部分的石菖蒲饮片含油量达0.7％.石菖蒲饮片的贮存温度<10℃时,石菖蒲饮片在30 d内的挥发油损失量≤5％的总油量.石菖蒲饮片的贮存时间越长,且周围贮存环境的温度越高,石菖蒲饮片的挥发油损失度越大.结论 石菖蒲饮片适宜贮存在2℃～10℃的环境中,且石菖蒲饮片入库后应尽快在临治疗中使用,避免长时间的贮存.
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教学用模拟患者血清标本的制备与评价
目的 获得具有典型生化特征、教学用的模拟患者血清标本,并确定其贮存温度和保质时间.方法 制备1％的酵母提取物溶液作为基底液.向基底液中添加14.0 mmol/L的葡萄糖和10.0 mmol/L的三酰甘油(TG),制备模拟的糖尿病血清标本;向基底液中添加10.0 mmol/L的TG,制备模拟的高甘油三酯血症血清标本;向基底液中添加28.0 g/L的白蛋白和10.0 mmol/L的TG,制备模拟的肾病综合征血清标本;向基底液中添加28.0 g/L的白蛋白和60 U/L的谷草转氨酶,制备模拟的肝硬化患者血清标本.测定各标本在室温、4℃和-20C条件下,存放1、7、30 d后各生化指标的变化情况.结果 模拟的患者血清标本外观与临床血清标本基本一致.模拟的糖尿病血清标本具有葡萄糖、TG升高的特征;模拟的高甘油三酯血症血清标本具有TG升高的特征;模拟的肾病综合征血清标本具有TG升高、白蛋白降低的特征;模拟的肝硬化血清标本具有谷草转氨酶升高、白蛋白降低的特征.4种标本均可在-20C保存30 d,除了模拟肾病综合征的白蛋白以外,其余各指标的变化差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 获得了4种可供实验教学使用的模拟患者血清标本,确定了它们的适贮存温度和保质时间.
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谈我院病区药品的贮存与管理
本文就药品贮存温度、避光存放、有效期管理、合理摆放四个方面进行阐述,发现和寻找影响药品质量的因素,严格药品的贮存条件,加强药品管理意识,规范工作操作程序,确保药品质量的安全、有效.
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贮存温度对缩宫素注射液有效期影响的实验
缩宫素注射液是从食用动物的脑垂体后叶中提取精制的多肽类化合物的灭菌水溶液,药典规定低温贮存,有效期为2年,但各单位多在室温贮存,为此作者对在不同温度下贮存的缩宫素注射液进行了效价测定,以总结缩宫素注射液室温下贮存的有效期.
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注射用紫杉醇聚合物胶束稳定性分析
目的：分析注射用紫杉醇聚合物胶束稳定性。方法：建立以T1及K为参数的稳定性评价指标，考察制备温度与贮存温度对注射用紫杉醇聚合物胶束稳定性的影响。结果：贮存温度为4℃时，T1为72h，K为-0.0051h-1，此时注射用紫杉醇聚合物胶束稳定性好。结论：注射用紫杉醇聚合物胶束的稳定性与制备温度、贮存温度有关。
关键词： 注射用紫杉醇聚合物胶束 稳定性 制备温度 贮存温度 -
筛查胎儿缺陷中孕期血清标本-20℃存储对检测结果影响
[目的]研究筛查胎儿缺陷中孕期血清标本在-20℃存储条件下对检测结果的影响.[方法]随机抽取2012年1月—2014年12月收集的50例血清标本为研究对象,采用全自动时间分辨免疫分析系统检测并比较甲胎蛋白(AFP)、雌三醇(uE3)、游离人绒毛膜促性腺激素(free-β-HCG)的原始水平,以及-20℃条件下分别保存1年、2年的复查水平.[结果]血清标本AFP、uE3、free-β-hCG原始水平分别为(33.00±9.45)U/mL、(28.07±7.48)nmol/L、(4.06±1.52)ng/mL,-20℃保存1年后复查水平分别为(33.34±9.65)U/mL、(28.48±7.79)nmol/L、(3.99±1.60)ng/mL,保存2年后复查水平分别为(33.63±9.50)U/mL、(27.48±7.72)nmol/L、(4.77±1.66)ng/mL,同原始水平比,后两年水平差异均无统计学意义(P>0.05).2年以前、-20℃保存1年、2年后血清筛查,胎儿缺陷临床检出率均为2.0%(1/50),检出者为同一份样品.[结论]贮存温度设置为-20℃对产前血清学标本的复检影响甚小,-20℃长期保存血清学筛查标本的方法可以接受.
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不同贮存温度影响胆红素测定的实验观察
血清胆红素的检测对肝胆疾病以及溶血性疾病的诊断和预后判断有着重要的临床价值。而胆红素的检测受多种因素的干扰[1]，影响其测定的准确性。因此，我们对胆红素在不同贮存温度下的含量变化进行了实验观察。现将结果报道如下。
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血清贮存对前列腺特异性抗原检测结果的影响
目的:探讨血清贮存对检测血清T-PSA、F-PSA及F-PSA％ (F-PSA/T-PSA)结果的影响. 方法:应用全自动化学发光分析仪检测不同温度下贮存的血清F-PSA、T-PSA及F-PSA％值,并对各组数值结果进行比较分析. 结果:①血清贮存在4℃和室温(22～26℃)时,F-PSA较T-PSA不稳定；室温下4h后F-PSA值下降为(0.392 ±0.246) μg/L,较初始值比较有显著性变化(P＜0.01),而T-PSA、F-PSA％分别下降为(1.522±1.085)μg/L和(25.03±5.94)％,无显著性变化(P＞0.05).室温下8h,T-PSA、F-PSA分别降为(1.513 ±1.083)、(0.389±0.247) μg/L,与初始值比较均有显著性差异(P ＜0.05,P＜0.0l).血清贮存在4℃,2d后T-PSA、F-PSA及F-PSA％值分别降为(9.418 ±7.965)、(2.168 ±1.558)μg/L和(26.6±6.63)％,与初始值比较,均发生显著性变化(P均＜0.05)；贮存1周后三者结果分别为(9.203 ±7.736) μg/L、(2.047-1.478)μg/L和(25.64 ±6.56)％ (P均＜0.01).血清贮存在-40℃时,4周后T-PSA、F-PSA及F-PSA％值分别为(4.532±4.393)、(1.178±1.034) μg/L和(24.45±8.81)％.②血清在-40℃反复冻融3次后检测T-PSA和F-PSA值分别为(5.982±5.314) μg/L和(1.341±1.029) μg/L,与初始值比较,无明显变化(P＞0.05). 结论:血清贮存温度不同对血清T-PSA、F-PSA及F-PSA％的检测有不同程度的影响,且F-PSA较T-PSA变化大,F-PSA％相对稳定；血清贮存在-40℃,T-PSA和F-PSA至少可稳定1个月；血清反复冻融对PSA检测无影响.
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实时荧光聚合酶链反应检测乙肝病毒YMDD变异标本影响因素的研究
目的探讨标本贮存温度、血红蛋白、高胆红素因素对熔解曲线法检测HBV-YMDD变异结果的影响.方法服用拉米夫定出现YMDD变异株的慢性乙型肝炎患者的血清,在不同的贮存温度、血红蛋白、胆红素浓度下,用杂交探针溶解曲线法检测,观察其荧光扩增曲线的C1值及熔解曲线的Tm值.结果在4℃和25℃贮存的血清标本,其Ct值与对照组比较有显著性差异(P＜0.001);在-20℃贮存温度下,其Ct值与对照组比较无显著性差异(P＞0.05);Hb浓度为60μg/L及600μg/L的血清标本,其Ct值与空白对照组比较均有显著性差异(P＜0.001);胆红素浓度为25.6μg/L及45.2μg/L的血清标本,其Ct值与对照组比较均有显著性差异(P＜0.001).熔解曲线的Tm值与对照组比较均无显著性差异(P＞0.05).结论标本贮存温度、血红蛋白、高胆红素因素对实时荧光聚合酶链反应检测乙肝病毒YMDD变异结果有影响,尤其是低拷贝HBV-DNA的血清标本,上述因素可能会导致结果的假阴性;对基因分型特异性无明显影响.
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新型血小板代用品研究现状
血小板是血液主要成分之一,主要参与止血、防御和组织创面的修复等过程.血小板的半寿期非常短暂,仅为7～10天.血小板极其脆弱,离体后很容易被激活从而丧失止血活性,因此,在体外难以保证在常温下长期稳定保存.而特殊的保存方法或因保存期过短、贮存温度控制要求过严或因需要庞大、高耗能的冰冻设备难以适应大的自然灾害及战争等极端条件下的急救之需要.加之,近年来对血小板的需要也越来越多,其供给已不能满足临床需要.因此,研发新的保存方法和新型血小板代用品势在必行.
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贮存温度和时间对悬浮红细胞白细胞滤除效果的影响
目的 探讨不同的血液贮存温度和贮存时间对去白细胞悬浮红细胞白细胞清除效果的影响,选择并建立合适的去除白细胞的操作方法,进一步提高血液中白细胞的清除效果.方法 抽取本站采集的无偿献血者全血220份,在不同的贮存温度(2℃～6℃、18℃～25℃)、贮存时间(2、4、6、12、24、36、48、60、72 h)和即采即滤条件下随机分组,制备去白细胞悬浮红细胞,分别留取相应的标本检测血液过滤前后的白细胞含量,对检测结果进行对比、分析.结果 ①2℃～6℃组白细胞残留量符合国家标准且明显低于18℃～25℃组和即采即滤组,差异有统计学意义(P＜0.01).②2h组白细胞残留量明显高于4h组,检测结果均符合国家标准,两者比较差异有统计学意义(P ＜0.01);4～72 h组白细胞残留量呈逐步增高趋势,4～24 h各组白细胞残留量均明显低于国家标准,与4h组相比差异无统计学意义(P＞0.05);36h组、48 h组白细胞残留量符合国家标准,与4h组相比差异有统计学意义(36h组:P＜0.05;48 h组:P＜0.01);60h组、72h组白细胞残留量超过国家标准,与4h组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 全血采集完成应置于4℃±2℃环境条件下贮存4h后,好在24h内但不超过48h,尽快制备去白细胞悬浮红细胞,可有效提高白细胞清除效果.
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贮存不当,“救命药”将难“救命”
对于上海市食品药品监督管理局的社会监督员陈晓兰来说,如果不是自己外孙女感冒高烧,她也许不会为中成药贮存温度引出的用药安全问题专程去制药企业问询,并一次次奔走于北京、上海、广东、江苏、福建等地的多家医院、药房探访.
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乳酸链球菌素(Nisin)对原料乳中菌落总数的影响
目的 研究乳酸链球菌素(Nisin)对原料乳中菌落总数的影响. 方法 冷藏温度(4℃)和室温(20℃)条件下在原料乳中添加不同浓度的乳酸链球菌素(Nisin),计数原料乳中的细菌总数,分析Nisin添加浓度以及储存温度、时间对原料乳中菌落总数的影响. 结果 与对照组比较,添加Nisin的原料乳菌落总数显著减少,且随着Nisin浓度的升高,Nisin的抑菌效果增强;细菌在4℃条件下的繁殖速度比在20℃时慢;超过一定的储存时间内,即便添加Nisin并4℃冷藏,原料乳中的细菌总数仍会快速增长. 结论 在4℃的条件下,国家允许添加的范围内添加500 mg/L浓度的Nisin在一定的储存时间内可有效控制原料乳菌落总数的增长.
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常温与低温贮存对国产顺式阿曲库铵临床时效的影响
目的:探讨在常温与低温下贮存国产顺式阿曲库铵对临床时效的影响.方法:90例择期全麻患者,按随机数字表法分为低温组、常温A组及常温B组,各30例.采用TOF-Watch SX肌松监测仪单次超强电刺激观察上肢拇收肌的肌松程度,待患者麻醉诱导意识消失后静脉注射顺式阿曲库铵0.2 mg/kg,当肌颤搐降到大抑制程度时行气管插管.低温组患者所用顺式阿曲库铵置于冰箱2~5℃贮存,常温A组与常温B组患者所用顺式阿曲库铵置于30℃的恒温箱中分别贮存15 d和30 d.记录3组患者起效时间、肌颤搐大抑制程度、临床作用时间、恢复指数及总时效.结果:3组患者在顺式阿曲库铵的作用下肌颤搐的大抑制程度均达到0.常温A组和常温B组患者起效时间及临床作用时间与低温组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);常温A组和常温B组患者恢复指数及总时效均长于低温组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:国产顺式阿曲库铵应在低温下贮存,对肌松效应影响较小.
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贮存环境对PVC袋注射剂含量影响的探讨
目的 PCV袋装注射剂与传统的玻璃瓶相比,具有生产工艺简单和使用方便等诸多优点.但有轻微的通透性,造成贮存期药物含量变化.方法通过在各种条件下贮存一定时间药物含量测试.结果药物含量变化随时间延长,温度升高成正比关系.结论 PCV袋装注射剂宜低温贮存,短期内使用,一般不超过4～5个月.
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血样ALT水平值在放置过程中的变化
目的了解全血标本ALT活性测定值在贮存过程中的变化规律.方法将献血者全血标本分别置于30、20、4℃保存,分别放置0、8、24、48、72、96、120、144、168h后离心,检测ALT活性.结果在3种血样保存可能存在的常规工作温度条件下,ALT在8～1 2h都有轻微的下降,24h有升高的趋势,特别是在20℃和30℃放置的血样在72h后大幅度升高.在96h溶血已经非常明显,再进一步检测已经没有意义;4℃放置的血样ALT测定值可基本稳定1周,1周后溶血.结论认识全血标本ALT值在贮存过程中的变化规律,有助于确保血液检测的准确性.
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澄明度对呋喃西林溶液稳定性的影响
呋喃西林溶液为局部抗菌外用制剂,常用于腔道冲洗、湿敷及皮肤感染,我院使用输液生产线终端微孔滤膜过滤及热压灭菌法生产的呋喃西林溶液,近年来(尤为冬季)在贮存和临床使用过程中,发现有些呋喃西林溶液析出棕红色结晶,振摇结晶不溶解,经实验测定呋喃西林溶液依据结晶的多少含量下降幅度有所不同,从而影响制剂质量,使疗效降低.结晶与贮存温度有一定关系[1,2],我科实验发现澄明度对呋喃西林溶液稳定性也有一定的影响,通过改变呋喃西林溶液的生产工艺,可提高呋喃西林溶液澄明度,对有结晶析出的呋喃西林溶液进行二次热压灭菌,消除结晶,效果良好.
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双歧杆菌冻干制剂贮藏存活能力的研究
在不同的温度下，双歧杆菌的存活能力会体现出不同的效果。通过对长双歧杆菌以及婴儿双歧杆菌进行对比可知，在温度为-18℃、4℃以及20℃的情况下，对双歧杆菌在0天、45天以及120天的存活能力进行了观察，发现在上述三个温度中-18℃时活菌数下降得为缓慢，由此可知，佳的存储时间为-18℃。对于发酵产品而言，双歧杆菌会受到诸多因素的影响，从而造成发酵制品的寿命缩短，例如中酸度、营养物质的消耗以及贮藏时间等，这些因素都是主要的影响因素之一，所以在对益生菌制剂进行研究的过程中，一定要十分重视对贮藏温度的设定，本文就是在此基础上对双歧杆菌的存活能力进行了研究，希望对相关的工作起到相应的帮助。
