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精制藿胆方抗菌作用研究
目的:研究精制藿胆方抗菌作用.方法:体外抗菌试验采用液体试管法,观察精制藿胆方的低抑菌浓度;体内抗菌试验采用治疗感染肺炎双球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌的小鼠模型的方法.结果:体外抗菌试验对所试菌种(金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、卡他球菌、白喉棒状杆菌、大肠埃希菌、绿脓假单胞菌及白色念珠菌)均有不同程度的抗菌作用;体内抗菌试验对肺炎双球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用.结论:精制藿胆方体内外对多个菌株有抗菌作用.
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头孢卡品酯对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用
目的 评价头孢卡品酯对我国近年临床分离致病菌所致小鼠败血症的体内抗菌作用.方法 以小致死量(MLD)0.5 mL腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型.对4株临床分离致病菌进行了体内保护试验.灌胃不同剂量的抗菌药物0.5 mL,记录给药后1-7天内小鼠成活率,用BLISS法计算50％,95％有效剂量(ED50、ED95).结果 头孢卡品酯对不产ESBLs的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌以及甲氧西林敏感金葡菌、青霉素敏感肺炎链球菌的ED50值在0.38 ～3.61 mg·kg-1,ED95值在1.30～17.94 mg·kg-1.结论 头孢卡品酯体内对革兰阴性菌作用优于革兰阳性菌.
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头孢他啶/舒巴坦对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究
目的:评价头孢他啶/舒巴坦对细菌感染小鼠的体内抗菌作用.方法:以0.5ml MLD感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型.结果:对于革兰阴性杆菌,头孢他啶/舒巴坦的体内抗菌作用明显优于单独使用头孢他啶或舒巴坦,其ED50值与单药ED50值相比,具有非常显著差别(P＜0.01).对于大肠杆菌,单独使用头孢他啶的ED50和ED95值是加入舒巴坦后的5.5～11.9倍;对于阴沟肠杆菌,单独使用头孢他啶的ED50和ED95值是加入舒巴坦后的2.5～6.6倍;对枸橼酸杆菌,单独使用头孢他啶的ED50和ED95值是加入舒巴坦后的2.8～14.4倍.对于革兰阳性菌,联合制剂的体内抗菌作用略优于单独使用头孢他啶.两株金黄色葡萄球菌中一株联合制剂ED50值比单药显著降低(P＜0.05).两配比间均无显著差别(P＞0.05).结论:对于耐头孢他啶的革兰阴性杆菌,两药具有很好的体内协同作用,舒巴坦可以起到抑酶增效的作用.
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头孢硫脒对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用
目的 评价头孢硫脒对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用.方法 以小致死剂量(MLD)细菌0.5 mL感染小鼠,建立小鼠败血症动物模型.尾静脉注射不同浓度药物0.2 mL,其中头孢硫脒、头孢唑啉、氨苄西林为2次绘药,间隔12 h;头孢曲松和左氧氟沙星维持1次给药.记录给药后1～7d内小鼠的成活率,用双层综合系统综合(BLISS)法计算半数有效量(ED50)、95％有效剂量(ED95),比较头孢硫脒与对照药品之间抗菌作用的差异.对3株标准菌株及7株临床分离致病菌采用单次给药方式进行了体内保护作用实验.结果 头孢硫脒对肺炎链球菌、粪肠球菌均有较好的体内抗菌活性,单次给药ED50值在1.43～11.71 mg·kg-1,与左氧氟沙星相似,显著优于头孢唑啉.对于肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌,头孢硫脒ED50值在0.78 ～ 14.78mg· kg-1,均较单次给药明显下降.但对于粪肠球菌,2次给药的ED50值较单次给药有所上升,可能与血药浓度过低而影响体内保护作用有关.结论 头孢硫脒对革兰氏阳性菌具有较好体内抗菌作用,特别对于肺炎链球菌和粪肠球菌.对于大多数菌种,头孢硫脒每天2次或多次给药更为合理.
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不同配比的头孢噻肟-舒巴坦对产酶菌感染小鼠的体内抗菌作用
目的:评价不同质量配比的头孢噻肟-舒巴坦的体内抗菌活性,为寻找其合理配比提供依据.方法:小鼠腹腔注射0.5 mL的1个小致死量(MLD)菌液(金葡球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌)建立败血症模型,感染1 h后注射给予0.2 mL不同浓度的药液(每种药物配比5～6组,每组10只鼠),观察和记录感染鼠死亡率(共7 d).用NDST软件程序的Bliss法计算半数有效量(ED 50)值和95%有效量(ED 95)值、ED 50的95%可信限,用t检验比较各药ED 50值.结果:头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1和4:1质量配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株的体内抗菌作用显著优于头孢噻肟-舒巴坦(8:1)及头孢噻肟单剂,ED 50值及ED 95值仅为头孢噻肟单剂的1/6.6～1/2.0及1/6.9～1/1.4(P＜0.01).头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用优于4:1和8:1配比及头孢噻肟单剂,ED 50值及ED 95值仅为头孢噻肟单剂1/5.2～1/4.2及1/3.6～1/2.0(P＜0.01).头孢噻肟-舒巴坦在1:1,2:1,4:1和8:1配比时对产酶金葡球菌感染小鼠体内抗菌作用与头孢噻肟单剂相似.结论:头孢噻肟-舒巴坦在1:1和2:1配比时对大肠埃希菌、肺炎克雷伯ESBLs菌株及产酶阴沟肠杆菌感染小鼠体内抗菌作用强.头孢噻肟-舒巴坦2:1配比可减少舒巴坦用药量,为佳配方组合.
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罗红霉素乳膏的制备及质量控制
罗红霉素(roxithormycin,Rox)又名罗希红霉素,由法国罗素优克福公司开发,为半合成的14元环大环内酯类抗生素,是红霉素C9位结构改造的衍生物,化学名为9E-[0-(2-甲氧乙氧基)-甲基肟]红霉素.抗菌作用机制为抑制细菌蛋白质合成,体外抗菌活性与红霉素相似,体内抗菌作用比红霉素强1～4倍[1].对化脓性链球菌、肺炎双球菌、淋病奈瑟菌、消化链球菌、消化球菌及对红霉素敏感的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌等有较好的抗菌作用,对肺炎支原体、衣原体及军团菌等特殊病原体引起的呼吸道感染、咽炎、喉炎、皮肤软组织感染是首选药物[2].为了增加局部患处的药物浓度,笔者研制了罗红霉素乳膏剂,现报告如下.
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头孢噻肟和他唑巴坦的体内抗菌作用研究
目的::对头孢噻肟及头孢噻肟和他唑巴坦合剂的不同配比制剂对细菌腹腔感染小鼠的治疗进行研究,寻找佳配方.方法:将健康小鼠随机分组,建立产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)埃希大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌、产β-内酰胺酶金黄色葡萄球菌腹腔感染模型,感染1 h后分别给予头孢噻肟和他唑巴坦1:1,3:1,5:1,7:1不同配比制剂及头孢噻肟、他唑巴坦单剂,观察记录感染后7 d小鼠的生存率.结果:头孢噻肟和他唑巴坦合剂(1:1,3:1,5:1,7:1)对产ESBLs肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌腹腔感染小鼠的保护作用明显优于头孢噻肟单剂,半数有效剂时(ED50)比较P＜0.01;头孢噻肟和他唑巴坦(1:1,3:1)合剂对金黄色葡萄球菌产酶耐药菌腹腔感染小鼠的治疗作用明显优于头孢噻肟单剂,ED50比较P＜0.01.头孢噻肟和他唑巴坦(5:1,7:1)治疗作用与头孢噻肟单剂相比无明显差异,ED50比较P＞0.05.结论:头孢噻肟与他唑巴坦合刑(1:1,3:1)对肺炎克雷伯菌、大肠杆菌产酶耐药菌、产β-内酰胺酶金黄色葡萄球菌腹腔感染的小鼠有显著的抗菌治疗作用,为较好的配方组合.
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阿莫西林-克拉维酸治疗小鼠败血症模型的体内抗菌作用研究
目的比较口服阿莫西林-克拉维酸(62.5 mg-15.6 mg)/kg,每日2次给药与每日3次给药方案治疗小鼠败血症的抗菌作用.方法用肺炎链球菌和卡他莫拉菌感染的小鼠败血症模型,给予阿莫西林-克拉维酸(62.5 mg-15.6 mg)/kg,每日2次和3次口服灌胃给药治疗3 d,比较每日2次和每日3次给药的体内抗菌作用.结果对2株肺炎链球菌和2株卡他莫拉菌感染的小鼠败血症模型进行治疗,(62.5 mg-15.6 mg)/kg每日2次组和每日3次组72 h小鼠存活率均为100%,肺组织活菌计数均为0;而生理盐水对照组小鼠存活率均为0,肺组织活菌计数都在106～108 CFU/肺的水平,与给药组差异有显著性(P＜0.001).结论对社区获得性呼吸道感染常见的敏感致病菌如肺炎链球菌、卡他莫拉菌感染,阿莫西林-克拉维酸每日2次与每日3次给药均可达到较好的疗效.
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新截短侧耳素类化合物S3对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗菌活性研究
对新截短侧耳素类化合物S3抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resisitant Staphylococcus aureus,MRSA)的活性进行研究.体外活性试验采用琼脂二倍稀释法测定低抑菌浓度(MIC);采用肉汤二倍稀释法测定低杀菌浓度(MBC);采用琼脂平板稀释法绘制时间杀菌曲线(KCs).体内活性试验采用小鼠的MRSA全身感染模型,测定药物的半数有效量(ED50);采用小鼠大腿MRSA感染模型,观察尾静脉给药24h后的大腿肌肉感染菌量变化.在体外活性实验中,MIC、MBC实验表明S3体外抑制MRSA活性强于头孢吡肟及莫西沙星;在体内活性试验中,相对于头孢吡肟及莫西沙星,S3对MRSA全身感染小鼠具有更好的保护作用,S3对MRSA大腿肌肉感染的小鼠治疗效果优于莫西沙星及头孢吡肟.体内外活性研究证明新截短侧耳素类化合物S3抑制MRSA的活性强于头孢吡肟及莫西沙星,S3对MRSA具有很好的抗菌活性.
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1)与(2:1)药效学比较
目的:考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠[4:1,AMCL-SBT(4:1)]、注射用阿莫西林钠舒巴坦钠[2:1,AMCL-SBT(2:1)]的体内抗菌作用,比较2种受试物的半数有效量(ED50).方法:分别以金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、大肠杆菌(E.coli)作为感染菌对小鼠进行腹腔注射,对已感染的小鼠按不同组别分别静脉注射AMCL-SBT(4:1)和AMCL-SBT(2:1)各剂量,计算ED50值.结果:AMCL-SBT(4:1)和AMCL-SBT(2:1)对S.aureus感染小鼠的ED50分别为293.7和292.5 mg·kg-1,对K.pneumoniae感染小鼠的ED50分别为293.1和271.0 mg·kg-1,对E.coli感染小鼠的ED50分别为240.4和231.9 mg·kg-1.其ED50值经t检验比较,差别均无统计学意义(P＞0.05).结论:AMCL-SBT(4:1)和AMCL-SBT(2:1)对S.auregs、K.pneumoniae、E.coli感染的小鼠均有较好的保护作用,且体内的抗菌作用相当.
关键词： 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(4:1) 体内抗菌作用 半数有效量 -
灰毡毛忍冬与正品金银花体内抗菌作用的比较
通过体内实验,首次对灰毡毛忍冬和不同产地的正品金银花进行抗菌作用的比较研究.结果表明:体内抗菌作用中正品金银花和灰毡毛忍冬的提取液对金葡菌感染的小鼠均有保护作用,两类4种药材的差异在统计学上有意义.
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不同配比的注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠体内抗菌作用
目的 观察不同配比注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠对小鼠体内感染模型的治疗作用,为寻找其佳配比提供试验依据.方法 腹腔注射100％小致死量的产酶金黄色葡萄球菌(1938)、大肠埃希菌(3183)和铜绿假单胞菌(shiy-30)感染小鼠,分别用不同配比的注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠皮下注射治疗,用Bliss法计算半数有效量(ED50值)及ED50的95％可信限.结果 注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠以1∶1、2∶1、4∶1、8∶1配伍,对金黄色葡萄球菌的半数有效量ED50分别为185.0、160.0、150.5、190.6 mg·kg-1,比单组分头孢呋辛钠分别低2.8、3.3、3.5、2.7倍,各比例ED50较新菌必治偏大；对大肠埃希菌的ED50分别为3.2、3.3、2.8、3.3 mg·kg-1,比单组分头孢呋辛分别低11.6、11.2、13.2、11.2倍,且低于新菌必治ED50值；对铜绿假单胞菌的ED50分别为4.6、3.9、4.0、5.2 mg·kg-1,比单组分头孢呋辛分别低11.1、13.1、12.8、9.8倍,显著低于新菌必治ED50值.结论 注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠以1∶1、2∶1、4∶1、8∶1配伍可显著提高头孢呋辛钠单用对产酶金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的体内抗菌效果,其中以2∶1、4∶1配伍疗效略优.
关键词： 注射用头孢呋辛钠-他唑巴坦钠 体内抗菌作用 酶抑制剂 配比 -
头孢他啶-他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究
目的探讨头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6 h给予药物治疗,按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2∶1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181.9 mg@kg-1和3.4 mg@kg-1,头孢曲松钠-舒巴坦钠(2∶1)的ED50值为155.0 mg@kg-1和4.7 mg@kg-1,单组分头孢他啶的ED50值分别为553.6 mg@kg-1和42.7 mg@kg-1,复合制剂(2∶1)对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内抗菌活性ED50为4.1 mg@kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢他啶单组分与头孢曲松钠-舒巴坦钠.
关键词： 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠 头孢曲松钠-舒巴坦 体内抗菌作用 -
头孢哌酮钠--舒巴坦钠与头孢他啶--他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究
目的探讨头孢哌酮钠-舒巴坦钠(CPZ-SBT)及头孢他啶-他唑巴坦对小鼠的体内抗菌活性.方法采用临床近两年分离的细菌感染小鼠,感染即刻和6h给予药物治疗按Bliss法计算ED50值.结果注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌及铜绿假单胞菌感染的小鼠ED50分别为179.8mg·kg-1、3.3mg·kg-1、4.3mg·kg-1.头孢哌酮钠-舒巴坦钠(1:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌及铜绿假单胞菌感染的小鼠ED50分别为:248.5mg·kg-1、4.6mg·kg-1、29.2mg·kg-1.结论注射用头孢他啶-他唑巴坦钠对产酶的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠有明显的保护作用,抗菌效果明显优于头孢哌酮钠-舒巴坦钠.
关键词： 注射用头孢哌酮钠-舒巴坦 头孢他啶-他唑巴坦钠 体内抗菌作用 -
溴莫普林与甲氧苄啶体内抗菌作用比较
试验用昆明种小鼠腹腔感染致死量的临床分离菌株,再给予溴莫普林(BDP)与甲氧苄啶(TMP)口服及皮下给药,分别求其ED50.试验结果表明口服BDP及TMP对感染金葡菌95191的ED50分别为31.6与62.0mg//kg,皮下注射分别为9.4与17.3mg/kg;对感染大肠杆菌小鼠BDP与TMP的ED50口服分别为25.2与63.0mg∥kg,与下注射为16.0与59.1mg/kg;对感染嗜血流感杆菌9501的Ed50,口服分别为9.2与83.0mg/kg;皮下注射则分别为7.5与28.4mg/kg;对感染肺炎链球菌9511的口服ED50分别为50.4与101.1mg/kg.结果表明BDP口服体内抗菌作用比TMP强,对嗜血流感杆菌要强9倍,对其它细菌要强2倍左右(p值均小于0.05～0.01).BDP皮下给药的抗菌作用要强于口服.
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黄心分散片抗菌作用的研究
目的:黄心分散片是由黄芩甙、穿心莲内酯组方,具清热、解毒、消炎之功能,适用于病毒、细菌感染的上呼吸道感染,遂研究观察其对呼吸道常见临床致病菌的抗菌作用.方法:体外抗菌作用采用琼脂二倍稀释法测定其MIC值;体内抗菌作用,以金黄色葡萄球菌、大肠杆菌小鼠小致死量给小鼠腹腔注射,测定黄心分散片的半数有效量(ED50 )及95%可信限.结果:黄心分散片体外对40株菌的抗菌活性显示,其MIC分别为:金黄色葡萄球菌、肺炎球菌0.39～1.56mg/ml、溶血链球菌0.78～3.12mg/ml、阴沟杆菌、产气杆菌1.56mg/ml、嗜血流感杆菌1.56～6.25mg/ml,克氏肺炎杆菌0.78～6.25mg/ml、变形杆菌1.56～6. 25mg/ml、绿脓杆菌1.56～200mg/ml、大肠杆菌>400mg/ml.体内保护作用显示,黄心分散片对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌感染小鼠的ED50分别为242.8mg/kg和>750mg/kg.结论:黄心分散片对临床分离的常见革兰氏阳性、阴性致病菌的大多数具有一定的抗菌活性 ,对金黄色葡萄球菌感染小鼠具有保护作用,其疗效优于对大肠杆菌感染的保护作用.
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大鼠β-防御素-2基因气道转染增强肺抗感染防御功能的研究
β-防御素体外试验显示具广谱抗菌活性,本研究应用转基因方法评估其体内抗菌作用.构建大鼠β-防御素-2(rBD2)重组质粒pBK-CMV-rBD2和pCDNA-3.1-Myc-His(+)-rBD2,通过脂质体包裹的方法将重组质粒经气管滴入,检测其在气管和肺组织表达情况,并应用肺组织匀浆上清菌落计数法检察对绿脓杆菌的肺清除率.结果显示在基因转染大鼠的气管和肺组织内均检测到rBD2-His融合蛋白基因mRNA和蛋白的表达,说明脂质体包裹的重组β-防御素-2 pBK-CMV-rBD2质粒可有效转染气道上皮组织.肺细菌清除率实验显示构建重组质粒pBK-CMV-rBD2气道转染与对照相比可显著提高肺组织对绿脓杆菌的清除率(n=8,p<0.01).本研究表明β-防御素基因气道转染可提高呼吸道天然抗感染防御功能,可能在呼吸道感染的防治实践中具有潜在应用价值.
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国产盐酸加替沙星对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用
研究国产盐酸加替沙星(gatifloxacin)与氧氟沙星(ofloxacin)对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用。 盐酸加替沙星与氧氟沙星对临床分离金葡球菌、肺炎双球菌、肺炎克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌感染小鼠败血症的体内保护试验结果显示，盐酸加替沙星体内抗菌作用明显优于氧氟沙星，尤其是对肺炎双球菌、肺炎克雷伯氏菌的抗菌作用更显著优于氧氟沙星。比较试验两药ED50及ED95值结果，盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株金葡球菌感染小鼠的体内保护作用ED50值及ED95值分别为3.77、3.94与11.17、12.54及8.86、8.25与29.18、36.30mg/kg(两药ED50值与ED95值的P值<0.01，具有显著差异)，氧氟沙星的ED50值及ED95值比盐酸加替沙星大2.95～3.2倍及3.3～4.4倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株肺炎双球菌感染小鼠的体内保护作用ED50值及ED95值分别为2.89、3.38与20.47、23.36及8.82、8.06与62.10、62.45mg/kg(两药ED50值与ED95值的P值<0.01，具有显著差异)，氧氟沙星ED50及ED95值比盐酸加替沙星大6.9倍及7.1～7.7倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株肺炎克雷伯氏菌感染小鼠的体内保护作用ED50值及ED95值分别为2.79、3.39与16.16、24.42及9.07、8.06与41.48、74.83mg/kg(两药ED50值和ED95值的P值<0.01，具有显著差异)。ED50值及ED95值氧氟沙星比盐酸加替沙星大5.8～6.3倍及4.6～9.24倍。盐酸加替沙星和氧氟沙星对两株铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用ED50及ED95值分别为21.88、37.49与54.02、73.81及140.73、118.12与199.5、335.88mg/kg(两药ED50值、ED95值的P值<0.01，具有显著差异)，氧氟沙星的ED50及ED95值比盐酸加替沙星大1.97～2.47倍及1.42～2.84倍。
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富马酸西他沙星注射液体内抗菌作用研究
目的 研究富马酸西他沙星注射液对小鼠细菌感染的体内保护作用.方法 选取临床分离的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌各1株,以0.5mL的小致死量(MLD)腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠腹腔感染模型;于造模1h后,分别静脉注射给予高中低剂量的富马酸西他沙星注射液、盐酸莫西沙星注射液和灌胃给予西他沙星.记录给药后1～7d小鼠存活数;用BLISS法计算ED50、ED95及P值.结果 富马酸西他沙星注射液对4株临床分离致病菌的ED50值在0.5～4.0mg/kg,ED95值在1.5～16.3mg/kg,明显优于对照药盐酸莫西沙星注射液和西他沙星(口服)(P＜0.01).结论 富马酸西他沙星注射液对临床分离的致病菌表现出较好的体内抗菌作用,其作用明显优于对照药盐酸莫西沙星注射液和西他沙星(口服).尤其是对铜绿假单胞菌感染小鼠的体内保护作用,富马酸西他沙星注射液优于西他沙星(口服).因此,富马酸西他沙星注射液有着良好的市场预期,具有很大的开发价值.
关键词： 富马酸西他沙星注射液 腹腔感染模型 体内抗菌作用 -
注射用磷酸特地唑胺体内抗菌作用研究
目的 研究注射用磷酸特地唑胺对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌的体内抗菌作用.方法 选取SPF级ICR小鼠,选用标准菌株金黄色葡萄球菌(ATCC29213)及金黄色葡萄球菌(n=22)、粪肠球菌(n=18)和化脓性链球菌(n=63)3株临床分离的致病菌,以0.5mL低致死菌量腹腔注射细菌感染小鼠,建立小鼠败血症模型;于造模1h后,分别静脉注射给予不同浓度的注射用磷酸特地唑胺和利奈唑胺注射液药液,记录给药后1～7d小鼠存活数,用BLISS法计算ED50、ED95及P值.结果 注射用磷酸特地唑胺对金黄色葡萄球菌标准菌株及3株临床分离的致病菌的ED50值在1.57～3.52mg/kg,ED95值在3.86～8.21mg/kg,均明显优于对照药利奈唑胺注射液(P＜0.01).结论 注射用磷酸特地唑胺对所测标准菌株及临床分离的致病菌有较好的体内抗菌作用,其作用明显优于同类药利奈唑胺注射液.
