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蜗牛多糖体外抗乙型肝炎病毒作用研究
目的:探讨蜗牛多糖抗乙肝病毒活性.方法:将不同浓度蜗牛多糖与HepG2.2.15细胞株共培养,以拉米夫定为阳性对照药,用ELISA法检测HBsAg和HBeAg分泌水平,实时荧光定量PCR检测HBV DNA含量,计算抑制率.结果:蜗牛多糖在体外能有效抑制HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg分泌,大抑制率分别为42.8%和52.1%;对HBV DNA的复制有一定抑制作用(P<0.05).结论:蜗牛多糖在体外具有显著的抗乙型肝炎病毒作用,且毒性较小,具有良好应用前景.
关键词： 蜗牛多糖 HepG2.2.15细胞 乙型肝炎病毒 -
蜗牛多糖的提取和免疫学活性研究
目的 提取蜗牛多糖并研究其免疫学活性.方法 用碱提醇沉法从江西巴蜗牛中提取多糖,通过溶血空斑实验、巨噬细胞吞噬功能实验、迟发型变态反应和小鼠脾淋巴细胞转化实验研究蜗牛多糖的免疫学活性.结果 蜗牛多糖显著增强小鼠溶血空斑形成,提高小鼠巨噬细胞吞噬指数,增强小鼠迟发型变态反应,显著提高小鼠脾淋巴细胞转化率,且有良好的量-效关系.结论 蜗牛多糖能提高小鼠的非特异性和特异性细胞免疫功能.
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蜗牛多糖对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用
目的 探讨蜗牛多糖对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制作用.方法 将不同浓度的蜗牛多糖分别与人肝癌细胞SMMC-7721共同培养24,48,72 h后,采用噻唑蓝法测定吸光度值(A),评定蜗牛多糖对肝癌细胞株的增殖抑制作用;流式细胞术测定其对肝癌细胞周期的影响.结果 不同浓度的蜗牛多糖作用SMMC-7721细胞24,48和72 h后,各组与细胞对照组比较,A值差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),并显示出对时间和剂量的依赖性,蜗牛多糖对SMMC-7721细胞的半数抑制浓度分别为0.293,0.032和0.011 mg·mL-1.流式细胞术结果表明,蜗牛多糖能将肝癌细胞株SMMC-7721阻滞在细胞的G2/M期.结论 蜗牛多糖对肝癌细胞株SMMC-7721的增殖有一定的抑制作用.
关键词： 蜗牛多糖 SMMC-7721细胞 细胞周期 流式细胞术
