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191树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物
作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取.
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正丁醇法制备大鼠脂肪组织细胞膜TSHR
目的:利用正丁醇对大鼠脂肪组织细胞膜上的促甲状腺素受体(TSHR)进行提纯,以获得膜受体的均一水溶性溶液.方法:使用差速离心法获得大鼠含TSHR脂肪组织细胞膜碎片后,用正丁醇进一步提纯;采用SDS-PAGE和ELISA法鉴定所得蛋白完整性、生物学活性,并用BCA法测定相关蛋白含量.结果:正丁醇提纯的大鼠TSHR结构完整:经正丁醇提纯后的TSHR包被酶标孔孔间测定值变异系数较未经正丁醇提取组以及阳性对照组低.结论:经正丁醇提纯后的大鼠TSHR可以满足临床ELISA法检测Graves病患者血清TRAb的要求,同时可以降低酶标孔间测定值的误差.
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大鼠微量血样异丙酚浓度的测定
异丙酚的药代动力学、药效动力学及靶控输注效能的评价[1-3],均需要抽血样测定血药浓度,单次采血量达2～5 ml,并且需肝素抗凝处理[4],有时还需使用环己烷和正丁醇进行萃取[5,6],不仅所需血量较多,而且步骤繁杂.对于大鼠这样的小动物,其全身血容量往往仅几毫升至十几毫升,其采血量限制在50～100 μl左右,以往的方法不适用于检测微量血样异丙酚的浓度.本实验拟建立一种检测微量血样中异丙酚浓度的方法并测定大鼠微量血样中异丙酚的浓度.
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龙葵正丁醇提取物对Lewis肺癌移植瘤生长的影响
目的：观察龙葵正丁醇提取物对Lewis肺癌移植瘤生长的抑制作用。方法：建立Lewis肺癌模型，将40只C57BL/6J荷瘤小鼠随机分成荷瘤空白对照组、环磷酰胺组、龙葵正丁醇提取物高、中、低剂量组5组，每组8只。给药15 d后处死小鼠，剥离肿瘤组织，称重，计算肿瘤生长抑制率；解剖其胸腺、脾脏组织，称重，计算胸腺和脾脏指数。结果：龙葵正丁醇提取物高、中、低剂量对Lewis肺癌移植瘤的抑瘤率分别为32.14%、13.93%和15.36%。龙葵正丁醇提取物高剂量组胸腺指数增长率为134.31%，龙葵正丁醇提取物中剂量组脾指数增长率为128.73%。结论：龙葵正丁醇提取物对Lewis肺癌移植瘤生长具有一定程度的抑制作用，并能提高荷瘤小鼠胸腺和脾脏指数。
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正丁醇及乙醇在病理组织制片中的改进应用
随着科技事业的发展, 电脑图像分析系统引入病理学, 为临床病理检查提供了更高级的手段,然而,由于系统采用数字化技术进行图像处理, 其对切片质量有较高要求.
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草木犀正丁醇提取物对NF-κB和血红素氧合酶1表达的影响
目的:探讨草木犀的正丁醇提取物在炎症中的作用.方法:通过LPS干预RAW264.7细胞系建立炎症细胞模型,免疫细胞化学法检验NF-κB的表达及分布变化,实时荧光定量RT-PCR法检测血红素氧合酶1(HO-1)的基因表达,Western blot法测定HO-1的蛋白表达量.结果:免疫细胞化学法结果显示药物干预时胞质被染为棕色,NF-κB多分布在胞质未被激活;仅有LPS干预时,胞核被染为棕色,NF-κB集中分布在细胞核表达增强.药物提取物干预后HO-1的mRNA表达水平明显升高,且呈剂量依赖型关系;Westem blot结果显示药物干预后HO-1的蛋白表达水平也明显升高.结论:草木犀的正丁醇提取物通过抑制NF-κB的激活,同时促进HO-1的释放而发挥一定的抗炎作用.
关键词： 草木犀 正丁醇 RAW 264.7细胞系 NF-κB 血红素氧合酶1 -
正丁醇脱水制作肝组织石蜡切片
肝、脾组织的细胞成分较多,细胞间隙较大,纤维结缔组织较少,其质地较脆,在采用乙醇脱水、二甲苯透明、石蜡包埋组织块时,常因脱水和透明的时间略长,而造成肝脾组织的石蜡切片易碎或在光镜下出现大量的裂纹而影响形态学的观察.因此,我们采用不同浓度的正丁醇替代乙醇和二甲苯的脱水和透明作用,所制作的肝组织石蜡切片有效地避免了上述的缺陷.
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莱菔子抗高血压有效部位筛选实验研究
目的:筛选莱菔子抗高血压有效部位.方法:将大鼠随机分组,分别灌胃给药,采用尾动脉测压法测量大鼠收缩压.结果:给药1次和给药1周后,莱菔子正丁醇提取物能降低自发性高血压大鼠的血压,其中高剂量给药组作用明显.结论:莱菔子抗高血压的有效部位是正丁醇提取部位.
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阳和胶囊治疗颈肩腿痛的质量标准研究
阳和胶囊是1996年列入省中医管理局重点研究项目，该药是在多年的临床实验基础上，以中医理论为指导针对目前颈、肩、腰、腿痛，尤其对腰椎间盘突出症有独特疗效，本品由补骨脂、熟地、麻黄等11味中药材，经提取、加工精制而成。根据《新药审批办法》拟定其质量标准如下： 1 制法……
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以正丁醇、硬脂酸为媒剂的石蜡包埋法
在制作石蜡切片的病理活检过程中,二甲苯是普遍采用的一种透明剂,但是二甲苯很容易引起组织收缩、变脆、硬化,影响切片质量,且对操作者有潜在危害.为改善这一情况,我们用正丁醇和硬脂酸代替二甲苯作为透明剂,也收到同样的效果.
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溶剂解吸-气相色谱法对工作场所空气中正戊醇检测方法研究
[目的]建立工作场所空气中正戊醇溶剂解吸-气相色谱检测的方法.[方法]溶剂解吸-气相色谱法,以正丁醇-二硫化碳溶液(体积比1:100)作为解吸液,采用0.32 mm×30 m FFAP毛细管气相色谱柱、氢火焰离子化检测器(flame ionization detector,FID)对正戊醇进行检测.[结果]本方法正戊醇的检出限为1.3 μg,相关系数r＞0.999,精密度为2.4％ ～ 7.7％,不同浓度回收率在96.1％～101.1％之间,采样效率100％,解吸效率为92.3％,正戊醇穿透容量＞6.1 mg;样品在常温下可保存7d.[结论]该方法操作方便,准确可靠,可以用于工作场所空气中正戊醇的测定.
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温度对人参皂苷在正丁醇中溶解性的影响
人参、三七是两味常用中药,均含有人参皂苷类成分,不论是药材还是复方制剂,皂苷的含量测定均须提取纯化,一般采用甲(乙)醇提取,提取液蒸干,加水溶解,用正丁醇萃取的方法.
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对脱水剂的改进及应用
不论是组织学还是病理学的实验教学都离不开石蜡切片.为保证切片的质量包埋前的组织脱水很关键.常规的脱水方法为酒精逐级脱水,此法的不足是步骤多且常引起组织的硬化.特别是对于组织学的观察非常不利.我们通过制作大量教学及临床活检切片对常规脱水剂进行改进,将正丁醇、乙醇两种单独使用的脱水剂按不同比例混合后用于组织脱水.
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导数光谱法测定复方氯霉素鱼肝油搽剂中氯霉素的含量
目的:建立复方氯霉素鱼肝油搽剂中氯霉素的含量测定方法.方法:采用一阶导数分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,检测波长为278 nm.结果:氯霉素在浓度为12～28 μg/ml内呈线性范围,相关系数r=0.999 9.浓度为12、20、28 μg/ml的样品液,日内RSD分别为1.00%、1.11%和1.13%,日间RSD分别为1.35%、1.84%和1.67%.浓度为12、16、20、24 μg/ml样品液的平均回收率分别为101.58%、99.9%、98.9%、101.13% ,RSD值为 1.21%.结论:本方法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合医院制剂的含量测定.
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正丁醇回收工艺流程模拟与参数优化
采用Aspen Plus流程模拟软件模拟正丁醇回收工艺流程.首先依据正丁醇与水能够形成液-液-气三相的性质选用合适的物性模型,并根据相平衡数据修正模型参数,确保流程模拟结果的精确性;然后利用正丁醇与水部分互溶的特性优选两塔并联操作的正丁醇回收工艺;在此基础上,分析两塔理论塔板数以及塔顶回流温度对操作能耗的影响;后从提高有用能效率的角度出发选择合适的公用工程介质.
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煎煮黄芩汤对黄芩甙变化的研究
黄芩汤是由黄芩9g、白芍9g、甘草3g和大枣4枚四味药组成的.据<伤寒论>记载,黄芩汤具有清热止痢、缓急止痛的功效.临床用于治疗肠炎,痢疾和小儿腹泻等病症,系清热解毒剂.其中,黄芩中的黄芩甙有抑菌、清热、降压、镇静、利尿、利胆、抗炎、抗变态反应及解毒作用;由于四味药各成分的相互干扰,使黄芩甙的含量测定较困难.笔者用聚酰胺-6薄板层析,以正丁醇-乙酸-水(8:1:1)为展开剂展开黄芩甙;用CS-930薄层扫描仪测其含量,平均回收率为97.37%.
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板蓝根正丁醇部位对免疫细胞增殖及体外抗氧化活性的研究
目的：对板蓝根药材中提取的正丁醇部位各组分进行小鼠腹腔巨噬细胞和淋巴细胞体外增殖活性及体外抗氧化活性的研究。方法从板蓝根中提取分离出12个正丁醇组分，采用 HPLC法明确各组分在正丁醇部位色谱峰的归属。MTT法检测各组分对两种免疫细胞的增殖作用，同时采用清除DPPH、ABTS自由基和铁离子还原／抗氧化能力（FRAP）测定法，评价各组分的抗氧化活性。结果2、6、7、11号组分对2种免疫细胞的增殖作用强，高增殖指数均大于3。2、6号组分的抗氧化活性强，其清除DPPH自由基的 IC50分别为0．366、0．729 mg／mL，清除 ABTS自由基的 IC50分别为0．164、0．338 mg／mL，对Fe3＋还原性相当于1．441 mmol／g和0．812 mmol／g的 FeSO4当量。结论板蓝根正丁醇部位的提取物中存在促进免疫细胞增殖及抗氧化能力较强的活性成分，深入研究其结构，将有助于阐明板蓝根抗病毒药效物质基础。
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温郁金正丁醇提取物对胰腺星状细胞活化的影响
目的：观察温郁金正丁醇提取物对体外人胰腺星状细胞活化的干预作用。方法采用MTT法选取温郁金正丁醇提取物对于胰腺星状细胞（PSCs）安全且有效的浓度；取胰腺星状细胞分空白对照组、模型组、温郁金组、温郁金干预组，空白对照组未添加温郁金及乙醛等，模型组添加乙醛，温郁金组分低、高浓度温郁金组，温郁金干预组包括低、高浓度温郁金干预组，培养后测定PSCs的α-SMA表达及TGF-β1表达，记录结果，并进行相关性分析。结果（1）一般情况及胰腺星状细胞大体状态：静止型胰腺星状细胞初代时形态偏球形，四代后活化型胰腺星状细胞偏梭形，拉丝现象常见。（2）MTT：抑制率<5%的温郁金正丁醇提取物终浓度为0.5mg/L、1mg/L。（3）免疫组化法测定α-SMA表达：温郁金组细胞α-SMA阳性表达率明显较模型组低（P<0.05）。（4）ELISA检测后的TGF-β1的表达：温郁金组较模型组的细胞TGF-β1表达明显降低（P<0.05）。（5）相关性分析示：PSCs的TGF-β1与α-SMA表达间呈正相关，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论温郁金正丁醇提取物能有效缓解人类胰腺星状细胞的活化。温郁金正丁醇提取物抑制胰腺星状细胞活化的途径可能与其抑制胰腺组织TGF-β1等表达水平有关。
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温郁金正丁醇提取物对DDC诱导的大鼠胰腺纤维化影响
目的：观察温郁金正丁醇提取物对二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDC）诱导的大鼠胰腺纤维化的影响。方法66只雄性、健康、清洁级SD大鼠，按随机数字表法分为空白对照组（A组，n=12）、模型组（B组，n=18）、温郁金正丁醇提取物高剂量组（C组，n=18）、温郁金正丁醇提取物低剂量组（D组，n=18）。经腹腔注射DDC溶液制备大鼠CP胰腺纤维化模型（除空白对照组外），空白对照组大鼠在正常饲养1周后，每天予以生理盐水灌胃（每次1ml/kg，1次/d）；模型组在造模1周后，造模同时，每天予以生理盐水灌胃（每次1ml/kg，1次/d）；温郁金正丁醇提取物高剂量组造模1周后，在造模同时，每天予以高剂量温郁金正丁醇提取物灌胃（每次剂量相当于温郁金生药5g/kg，1次/d）；温郁金正丁醇提取物低剂量组造模1周后，在造模同时，每天予以低剂量温郁金正丁醇提取物灌胃（每次剂量相当于温郁金生药1.25g/kg，1次/d）。第10周，麻醉大鼠，取胰腺组织，行MASSON染色，测定胰腺胶原纤维面积。结果空白对照组胰腺组织中，在血管周围可见少量胶原纤维；模型组大鼠胰腺中胶原纤维广泛分布于胰腺小叶内或小叶间，较密集，胶原纤维面积百分比为（13.46±5.58）%；温郁金正丁醇提取物高、低剂量干预组（C、D组）胰腺胶原纤维面积百分比为（3.34±1.48）%、（3.51±2.19）%，干预组胰腺胶原纤维比模型组均明显减少（P均<0.05）。干预组间比较，胰腺胶原纤维面积差异无统计学意义。结论温郁金正丁醇提取物能缓解DDC诱导的慢性胰腺炎（CP）大鼠胰腺纤维化进程。
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温郁金提取物对胰腺纤维化模型大鼠血清羟脯氨酸的影响
目的 观察温郁金用正丁醇提取物,对二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)诱导的胰腺纤维化大鼠模型血清羟脯氨酸(Hyp)的影响.方法 66只雄性、健康、清洁级SD大鼠,随机分为空白对照组(A组,n=12)、模型组(B组,n=18)、温郁金正丁醇提取物高剂量组(C组,n=18)、温郁金正丁醇提取物低剂量组(D组,n=18).除空白对照组外,均经腹腔注射DDC 750mg/kg,制备胰腺纤维化CP大鼠模型.空白对照组大鼠在正常饲养1周后,每天予以生理盐水灌胃(每次1ml/kg,1次/d);模型组在造模1周后,在造模的同时每天1次予以生理盐水1ml/kg灌胃;C组在造模1周后,在造模的同时每天1次予以温郁金生药5g/kg提取物灌胃;D组在造模1周后,在造模的同时每天1次予以温郁金生药1.25g/kg提取物灌胃.至第10周,麻醉大鼠,腹主动脉取血,用ELISA法测定血清Hyp水平.结果 血清Hyp水平,空白对照组(21.37±4.94)μg/L,模型组(34.03±15.87)μg/L,C组(23.50±12.67)μg/L,D组(22.66±10.65)μg/L,模型组血清Hyp水平高于空白对照组(P<0.05),C组、D组低于空白对照组(P<0.05),C组、D组、空白对照三组间差异无统计学意义.结论 温郁金用正丁醇提取物能降低DDC诱导的胰腺纤维化大鼠的血清Hyp水平.
