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Dwq型医用恒速(力)静脉注射助推器的研制
本文研制一种应用于临床的新式静脉注射助推器.特点为推力恒定,并且可由病人自己调节推进速度,自动报警提醒护士拔针;推进过程中播放轻音乐,减轻病人痛苦.此项目采用细丝杆推进系统,细齿精密变速机构,DC12v精密直流小电机;任意设定0mL~100mL注射剂量.故推进平稳,噪音小,控制容易,操作简单,病人乐意接受注射.
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冻伤复温治疗袋的研制及应用
目的:研究冻伤复温治疗的新方法,方便野战条件下的冻伤救治,提高冻伤救治效果.方法:应用自动控温器,研制电热复温袋,使袋内温度始终保持在复温的佳温度(42℃).结果:用此复温袋治疗20例冻伤患者,复温速度快,效果好.结论:冻伤复温治疗袋开辟了冻伤复温治疗的新途径.
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全自动封闭式医用纯水制备系统的研制与应用
目的:我们采用先进的自动控制技术、膜分离技术、精滤、双级反渗透和紫外消毒系统研制出全自动封闭式医用纯水制备系统.解决了基层医疗卫生单位医疗用水的困难.方法:采用全程自动化控制、封闭式结构设计,由原水预处理系统、软化器、精滤、双级反渗透、紫外消毒系统、水质检测系统和压力贮水系统组成.并实行24小时开机,无人值守.结果:通过半年多运行观察,设备工作稳定,使用极其方便,完全可靠,水质经检测完全达到医用蒸馏水的标准要求.结论:该套设备技术先进,设计合理,质量可靠,自动化程度高,具有省工、节能、无污染的特点,是基层医疗卫生单位理想的制备医用纯水的设备.
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医院介入材料管理软件的设计与开发
本文根据医院介入科的特点和实际操作过程,介绍了如何研制和开发基于c/s体系结构的医院介入材料管理系统应用软件,并给出了详细的实现过程.本系统具有良好的用户界面,操作简单,安全性好,适应网络多用户系统的特点.
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结核分枝杆菌早期分泌抗原靶6的研究进展及应用
目前,结核病已是传染病的头号杀手.全世界近1/3的人感染Mtb,而且每年约有900万新发临床结核病患者及200~300万死亡患者.随着多耐药Mtb和HIV与Mtb双重感染的发生率增加,迫切需要研制新的疫苗和抗结核药物,以及可靠的早期诊断方法.Mtb早期分泌抗原靶6(6 kDa early secreted antigenic target protein,ESAT-6)是结核病疫苗和结核病诊断试剂的候选蛋白质之一.现对ES-AT-6的基础研究概况及应用综述如下.
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结核分枝杆菌核酸检测试剂生产质量控制与临床研究概述
Mtb核酸扩增检测技术泛指以扩增DNA或RNA为手段,从而检测特定Mtb核酸序列或筛查特定Mtb基因的检测技术,常用检测技术有:PCR、连接酶链反应(ligase chain reaction,LCR)、转录依赖的扩增反应(transcription mediated amplification,TMA)等.笔者主要针对Mtb核酸扩增法检测试剂的主要原材料、生产工艺及反应体系、产品质量控制及临床研究的技术要求进行概述,为Mtb核酸扩增法检测试剂的研制提供参考.
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放置活性γⅡ型宫内节育18个月临床效果观察
为了减少放置宫内节育器(IUD)后出血,国内先后研制了含孕激素、含纤溶药物和抗前列腺素药物的IUD[1].活性γ型IUDⅡ(简称γ型Ⅱ)是近几年使用的新型IUD,由记忆合金支架、不锈钢丝螺旋圈和高导钢丝以及吲哚美辛缓释系统(含吲哚美辛20~25mg)组成,本文采用随机对照法方法观察γ型Ⅱ和MCu IUD使用18个月的临床效果.
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宫内节育器与疼痛
宫内节育器(IUD)早在1909年用于避孕,但其广泛研制始于20世纪60年代[1],它作为一种高效、安全、简便、经济、可逆且长效的避孕方法,已成为我国妇女避孕节育的主要措施之一,其中39.1%的妇女正在使用IUD[2].我国自1959年开始推广IUD后,对IUD的研究工作不断深入,以提高其避孕效果,减少副反应的发生,增加IUD的可接受性.
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立足创新为发展新型计划生育药具不懈努力
新型计划生育药具的研发是我所的特色学科,在该领域有较强的实力和较丰富的经验,自"七五"至"十一五"期间承担了多项该领域的国家研究课题,并出色地完成了任务,研究所荣获了"十一五"国家科技计划执行优秀团队奖.研究所研制成功的米非司酮、米索前列醇、孕二烯酮、含左炔诺孕酮的皮下埋植剂等产品已顺利实现产业化,正在研制的含孕二烯酮一根型皮下埋植剂、含天然孕酮阴道环、低剂量口服避孕药等产品已获得新药临床研究批件.
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置入MCu功能性宫内节育器1050例临床试验报告
目的:研究新型MCu功能性宫内节育器(MCuIUD)的临床效果及可接受性.方法:由四个临床中心自1997年9月~1998年9月进行1 050例临床观察,其中有109例与TCu220C进行了随机抽样对比观察,随访率>98%.结果:1 050例使用12个月妊娠率及脱落率均为0,续用率为99.62/百妇女.放置MCuIUD与TCu220C各109例,观察12个月,续用率分别为99.08/百妇女和88.07/百妇女;两组累积妊娠率分别为0和2.75/百妇女;两组累积脱落率各为0和0.92/百妇女;两组因症取出症率为0.92/百妇女、7.34/百妇女,经统计学处理,P<0.05,有显著性差异.副反应发生率两组P<0.01,差异非常显著.结论:MCuIUD组临床效果优于TCu220C组,其抗生育效果好、脱落率低、副反应小、安全、适应证较广泛,取得国内外IUD应用中前所未有的临床效果.该产品已获国家医疗器械注册证,它的广泛应用将给广大育龄妇女在选择新的避孕工具方面提供良好的机会.
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造影发泡剂的研制与临床应用
目的寻求供X线造影发泡剂优组方,佳生产工艺与临床正确应用.方法拟酸性碱性药物三种不同比例组方,不同生产工艺,并作模拟实验后,交临床进行X线造影观察.结果与结论经模拟实验与临床观察,确定合理组方药物如酸:碱=1.0:0.9,佳生产工艺系先去除结晶水后制粒,以不同温度分别干燥酸性碱性药物后,混合颗粒,确保发泡剂质量.临床正确应用方法,系造影前先服发泡剂,继服硫酸钡胶浆剂,并作"钡餐"造影常规操作.
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复方替硝唑新制剂的研制及疗效评价
目的综述近年来以替硝唑为主药的复方新制剂.方法以国内发表的文献为依据,总结了10类剂型13个制剂,并对其疗效进行评价.结果大量报道证明,复方替硝唑制剂临床应用方便,疗效确切,副作用小.结论该类制剂在医院有广阔的开发前景.
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复方甲硝唑口腔膜剂的研制与应用
甲硝唑是一种常用药物.用甲硝唑和维A酸为主药制成膜剂用于口腔疾患,在临床应用30例,仅1例无效.该膜剂的质量稳定,甲硝唑含量测定准确,回收率99.58%,RSD=0.786%,其他各项要求均符合药典规定,在临床应用收到较满意的效果.
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宜肺口服液的研制与应用
目的:研制宜肺口服液,观察该药对上呼吸道感染,小儿病毒性肺炎的治疗作用.方法:建立该口服液的质量控制方法;将小儿病毒性肺炎病人随机分为2组,分别用该口服液和病毒唑治疗,观察疗效.结果:制备工艺简单,质量可靠,性质稳定,宜肺口服液与病毒唑有效率均为90%.结论:根据中医理论的整体观念组方制成的宜肺口服液,制备工艺可行,临床疗效好,无副作用.
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健阴灵栓的研制
目的:研制健阴灵栓、考查其质量及稳定性.方法:将处方中各药分别提取后加入栓剂基质中制成栓剂,并检查其pH、挥发油、吸收度、融变时限等质量指标,通过影响因素试验、加速试验、留样观察考查其稳定性.结果:本品在35℃以下、相对湿度75%条件下质量稳定.结论:处方工艺合理,所制栓剂稳定性好.
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食品安全国家标准检验方法标准体系研究
介绍并分析食品安全国家标准检验方法标准体系,包括食品安全检验方法标准的管理、食品安全检验方法标准的框架结构、食品安全检验方法标准的研制等内容.
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婴儿髋关节超声检查床研制与临床应用分析
目的:探究分析婴儿髋关节超声检查床的研制与临床应用.方法:我院自主研究的婴儿髋关节超声检查床,该检查床是由固定夹持探头连杆机构和床两部分构成,其主要原理是固定婴儿臀部与下肢,固定超声探头.选取2016年4月—2017年5月于我院展开髋关节超声检查的婴儿110例为研究对象,随机分为选择常规检查床的对照组(55例),与选择我院自主研制的婴儿髋关节超声检查床检查的患儿(55例),均对患儿使用Graf法对α角和β角进行测量,比较分析两组婴儿髋关节的检查结果.结果:经过检查后,观察组患儿的测量数据标准差小于对照组(P<0.05),且观察组婴儿的检查平均时间为(568.38±51.48)s,明显低于对照组婴儿的检查平均时间(921.48±88.68)s,差异显著(P<0.05).结论:我院自主研发超声检查床,具有检查效果准确,检查时间短,可达到有效节省婴儿髋关节超声检查时间,效果显著,值得临床推广实践.
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分体搬移患者平车的研制与临床应用
目的:探讨研制"分体搬移患者平车",解决以往搬移患者存在的许多问题.方法:选用优质不锈钢等材料制成"分体搬移患者平车".结果:该研究成果造型美观、结构合理、移动灵活、操作安全、方便,便于清洗消毒.结论:该研究成果具有新颖性、创造性,使用性.方便医生护士,安全患者,有较好的社会效益和经济效益,具有一定的推广价值.
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中医药治疗股骨头坏死症的探讨
股骨头坏死症是骨科界一大难症.病因不明,预防治疗困难,而且极易致残.本文根据中医理论、中药特点,就其病因病理进行研究,研制配方"坏死康"内服,"骨复生"外敷,治疗取得较满意的疗效.诊断依据全身情况无特殊,髋部疼痛,跛行,大腿及臀部肌肉萎缩,剧痛时不能起床,功能活动障碍.
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学校食堂餐具消毒现况分析
资料与方法选择城区现有18家大中专学校和配备有食堂的5所中学食堂进行现场调查.方法:对消毒设施配备、使用、操作方法、人员配备等基础情况进行调查,按GB14934-1994<食(饮)具消毒卫生标准>,采用南京三爱实业有限公司研制的大肠菌群快速检测纸片,分别对公用餐具、食品容器用具进行检测,以是否检出大肠菌群为判定消毒合格的标准.