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新法合成纳米银及其对鸟分枝杆菌的抗菌活性研究
以山楂叶水提取物作为还原剂,采用生物法合成纳米银粒子.采用BACTEC MGIT 960 培养系统对结核分枝杆菌标准株H37Rv和鸟分枝杆菌(ATCC25291)对链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇一线抗结核药物,以及纳米银终浓度为0.15、0.30、0.60、1.20 μg/ml等4个剂量组进行药物敏感性试验.发现当pH值为11、浓度为0.5 mmol/L硝酸银溶液29.9 ml与0.1 ml山楂叶水提取物混合,反应条件为80 ℃、水浴15 min时,合成的纳米银粒径为7 (±23%) nm,为佳合成条件.新法合成纳米银在较低浓度下(0.30 μg/ml)即显示出对鸟分枝杆菌和H37Rv具有抗菌活性.
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金属纳米材料的遗传毒性及遗传毒理机制
金属纳米材料已在各领域得到了广泛的应用，然而其存在的潜在风险仍不可忽视。本文就不同金属纳米材料遗传毒作用表现和毒效应机制方面的内容进行了探讨。金属纳米材料经多途径暴露进入机体，通过循环系统在多个脏器分布。金属纳米颗粒主要经胞吞作用进入细胞，在细胞内直接或经代谢后间接损伤遗传物质，影响细胞周期和基因组稳定性，造成基因突变、染色体畸变，甚至令细胞发生死亡或恶性转化。
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纳米金信号放大石英晶体微天平快速检测己烯雌酚
目的：构建具有高灵敏度和高选择性的石英晶体微天平(QCM)免疫传感器，实现对己烯雌酚（DES）的快速检测。方法利用葡聚糖还原法制备粒径为40 nm的修饰有氨基的纳米金颗粒，将其与DES抗体偶联，制备纳米金-抗体偶联物。将晶片浸泡于5 mmol/L的巯基十一烷酸（MUA）溶液中16 h，用1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐（EDC·HCl）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化后，取20μl 2.2 mg/ml的DES完全抗原（DES-HS-BSA），滴加于晶片表面，实现DES-HS-BSA在晶片表面的固定。另取50μl 1 mol/L的乙醇胺溶液（pH 8.5）进行封闭，制备能够特异性识别DES的敏感膜。将QCM免疫传感器作为检测平台对反应条件进行优化，在优化条件的基础上，将10μl 28μg/ml的纳米金-抗体偶联物和10μl 0.032~2.5μg/ml的DES溶液混合均匀后滴加于制备有敏感膜的晶片表面，用QCM免疫传感器进行检测并绘制标准曲线。根据标准曲线方程计算低检出限。对相同浓度的DES及其结构功能类似物进行检测，评估QCM免疫传感器的特异性。结果 DES-HS-BSA的佳固定浓度为2.2 mg/ml；7μg/ml的DES抗体和15 nmol/L的纳米金颗粒为两者的佳偶联浓度；纳米金-抗体偶联物的佳浓度为14μg/ml。在0.16~500 ng/ml范围内，DES浓度的对数值与频移呈线性关系，标准曲线方程为Δf=-24.17 lgCDES+69.72，R2=0.998。该方法的检出限为0.13 ng/ml。DES结构功能类似物不会对DES的检测造成明显的干扰，该传感器具有很好的特异性。结论纳米金信号放大QCM免疫传感器能够快速灵敏的对DES进行检测。
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两种纳米金标记p53抗体探针的制备、表征和性质研究
目的 制备IgG-Au-HRP和IgG-Au-DNA-HRP两种纳米金标记p53抗体探针,并对其进行生物学特征表征和性质研究.方法 利用纳米金粒子与蛋白质非共价吸附和与巯基修饰的寡核苷酸以Au-S键共价结合的特点,将辣根过氧化物酶(HRP)直接或通过寡核苷酸链间接标记在纳米金表面,制备两种多功能纳米金生物探针(IgG-Au-HRP和IgG-Au-DNA-HRP探针);应用透射电镜、紫外-可见光光谱等对纳米金探针性能进行表征,对纳米金探针表面HRP酶活性进行分析,并通过酶免疫标记技术(enzyme linked immuncsorbent assay,ELISA)优化探针制备条件和比较两种探针标记效率.结果 ①两种新型探针具有良好的单分散性,大小均一,粒径约10 nm;②p53蛋白检测效果对IgG-Au-HRP和IgG-Au-DNA-HRP探针制各条件优化结果表明:制备IgG-Au-HRP探针时,HRP分子和p53抗体的佳比例为10:1;制备IgG-Au-DNA-HRP探针时,DNA和p53抗体的佳比例为2.5:1;③HRP分子定量检测显示:一个IgG-Au-HRP探针可标记HRP数量约11个,IgG-Au-DNA-HRP探针可标记HRP数量为20个;④两种探针结合ELISA法初步检测p53蛋白判定IgG-Au-DNA-HRP探针比IgG-Au-HRP探针检测蛋白灵敏度高.结论 两种新型纳米金探针制备简单,可作为一种新型探针应用于微量蛋白的高灵敏检测.
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金属纳米探针BaGdF5-聚乙二醇作为CT淋巴显像剂的实验研究
目的 探讨由聚乙二醇(PEG)修饰的金属纳米探针BaGdF5-PEG作为CT淋巴显像(CT-LG)新型造影剂显像兔乳腺前哨淋巴结(SLN)的可行性.方法 采用水热法制备金属纳米探针BaGdF5-PEG,并用巯基PEG(HS-PEG2000-NH2)作为稳定剂进行修正,通过透射电镜、X射线能谱仪(EDX)等方法对纳米探针进行评估.选取6只健康雌性新西兰白兔,于每只兔右侧第2乳晕皮下注射0.5 ml BaGdF5-PEG,并于注射前以及注射后的1、5、10、30、40、50、60、90 min对兔行CT-LG,扫描范围为整个腋窝至第2乳腺下方,通过所获图像识别SLN,记录SLN在不同时间点时的CT值,结果以±s表示.根据Suga等的方法,如果SLN的CT峰值与平扫相比增加值超过30 HU,即可认为存在增强效应.完成CT-LG后,以亚甲蓝为示踪剂对兔行乳腺前哨淋巴结活组织检查(SLNB),并将结果与CT-LG结果对照.结果 透射电镜图片显示制备的纳米颗粒BaGdF5呈方形,平均粒径约 20 nm;经修饰后的BaGdF5-PEG的水合动力学直径为52 nm,所有元素(Ba、Gd、F)均在EDX能谱上有显示.以BaGdF5-PEG作为CT-LG造影剂,6只实验兔各成功显影1枚SLN,且CT-LG结果与SLNB结果一致.SLN的CT值在注射造影剂前为(12.8±5.07) HU,于造影剂注射后的10 min达到峰值,为(47.4±9.1) HU,增加值>30 HU.结论 属纳米探针BaGdF5-PEG可以作为CT-LG造影剂,并能够实现对兔乳腺SLN的长时间显像.
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纳米银涂层改性义齿基托的细胞毒性与抗菌性能研究
目的 检测纳米银涂层改性义齿基托的细胞毒性及抗菌性能,为纳米银涂层的临床应用提供依据.方法 根据基托树脂表面是否进行银离子溅射分为涂层组(根据离子溅射作用时间分为10、20、40、60、80、100 s涂层组)与基托对照组.用扫描电镜观察各组表面微观形貌,能谱分析表面元素;甲基噻唑基四唑比色分析涂层组、基托对照组、阴性对照组(聚乙烯)及阳性对照组(含50％二月桂酸二丁基锡的聚氯乙烯)与L929细胞共培养24、48、72 h的细胞相对增殖率及细胞毒性等级(每组每个时间点样本量为6);贴膜法检测纳米银涂层对变形链球菌及白色念珠菌的抗菌性能.结果 扫描电镜观察发现基托对照组试件表面光滑,各涂层组试件表面可见纳米银颗粒致密均匀地分布于基托树脂表面,颗粒呈圆形,直径10 nm.甲基噻唑基四唑比色法结果显示各涂层组试件与L929细胞共培养24、48、72 h后的细胞相对增殖率均高于100％,细胞毒性等级均为0级.贴膜法结果显示基托对照组均有菌落存在,而各涂层组均无菌落出现.结论 用离子溅射法可成功在义齿基托表面制备纳米银涂层,各涂层组材料均无细胞毒性,纳米银涂层改性义齿基托材料具有良好的抗菌性.
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装甲车辆舱室内一氧化碳气体净化实验研究
目的：针对舱内CO气体影响装甲车辆乘员作战能力问题，对一种以新型贵金属纳米催化剂为主要材料的CO气体净化样机进行实验研究。方法室温条件下，分别对样机进行单程净化实验、1 m3标准实验舱和7 m3模拟实验舱内的静态与动态净化实验。结果单程净化实验时，在1和2 m3／min的风量下，样机对800 mg／m3以下浓度的CO气体分别保持了50％和40％以上的净化率；静态实验时，初始浓度800 mg／m3条件下，经过3 min 43 s和20 min，样机对标准实验舱和模拟实验舱内的CO净化率达到90％；动态实验时，CO气体以6 L／h的速率入舱，气体浓度上升平均速率明显低于对照实验。结论在自然环境条件下，实验样机对CO气体净化效果明显，突破了常温条件下舱室内CO气体净化的关键技术，为研制适用于装甲车辆舱室环境的CO气体净化装置奠定了技术基础。
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叶酸偶联金纳米棒靶向探针制备及体外肝癌细胞对其摄取状况的研究
目的 探讨叶酸偶联的二氧化硅包覆的金纳米棒(GNRs@SiO2-FA)探针制备方法和其光学性质,检测探针靶向性,并观察其进入细胞过程.方法 采用种子生长法制备出金纳米棒,以SiO2作为壳材,制备出GNRs@SiO2,后偶联叶酸得到GNRs@SiO2-FA.(1)利用透射电镜、紫外光谱对制备出的GNRs@SiO2-FA探针进行检测.(2)取对数生长期肝癌HepG2细胞随机分为2组,分别加入金元素浓度为40.0×10-6、20.0×10-6、10.0×10-6、5.0×10-6、2.5 ×10-6的GNRs@SiO2-FA和GNRs溶液,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法测得吸光度值(A值),以此判断其细胞毒性.(3)将细胞随机分为2组,分别加入相同金元素浓度的GNRs@SiO2-FA和GNRs@SiO2溶液,然后孵育2、4、8、16、24 h时,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)监测GNRs@SiO2-FA细胞摄入的靶向性.(4)用透射电镜观察GNRs@SiO2-FA进入细胞过程.所得数据用(-x)±s表示,单因素方差分析进行两两组间比较,P ＜0.05为差异有统计学意义.结果 紫外图谱证实成功制备GNRs@SiO2-FA.对2组金浓度相同细胞的A值进行方差分析比较,差异均有统计学意义,金元素浓度从高到低(40.0×10-6、20.0×10-6、10.0×10-6、5.0×10-6、2.5×10-6),2组比较F值分别为191.876、265.419、77.987、52.061、18.745,P值均＜0.01.ICP-MS监测结果显示,GNRs@SiO2组细胞在孵育2、4、8、16、24 h时细胞固体金元素含量分别为(256.7±3.3)、(602.8±2.4)、(1067.1±3.6)、(1998.5±4.3)、(2078.5±1.3) mg/kg,GNRs@SiO2-FA组分别为(693.1 ±2.0)、(1432.0±2.6)、(2331.3±3.5)、(2484.5 ±5.0)、(2589.7±2.1)mg/kg,组间两两比较差异有统计学意义(F值分别为3278.070、34287.199、85434.870、18333.454、42412.973,P值均＜0.01),证明叶酸偶联的探针具有很强的靶向性.透射电镜观察到,GNRs@SiO2-FA与细胞共同培养1h后,细胞质内见少量纳米探针；4 ～24 h,细胞质内见大量探针,但细胞核内未见.结论 制备出的GNRs@SiO2-FA探针具有很好的生物安全性和靶向性.
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量化构效关系研究方法及其在金属纳米材料毒性研究中的应用进展
量化构效关系( QSAR)是用来预测单一系列化合物结构和效应关系的方法，近年来逐渐应用于纳米材料毒性高通量筛选和预测。本文结合传统QSAR研究方法以及金属纳米材料结构和毒性特点，探讨目前金属纳米材料QSAR研究方法，主要针对仪器测量和量子化学等结构描述符获取方法，金属纳米材料毒理学实验数据质量评定标准，支持向量机、人工神经网络等模型构建方法，留一法、留多法等模型验证方法的研究进展及所面临的研究难点进行了综述，并对该领域的进一步研究进行了展望。
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纳米银材料中可溶性银离子对皮肤细胞间隙连接通讯的影响
目的:探讨纳米银中可溶性银离子对皮肤细胞HaCaT间隙连接通讯的影响.方法:将1 g/L纳米银储备液于4℃,20 000 ×g离心2h后,吸取上清作为银离子储备液,采用电感耦合等离子体质谱法测定其中银离子含量.采用细胞划痕染料标记示踪技术检测细胞间隙连接通讯的改变；分别采用蛋白免疫印迹和实时荧光定量PCR技术检测连接蛋白43(connexin 43,Cx43)及其mRNA表达的变化.结果:不同浓度银离子(0.01、0.1和1.0 mg/L)对HaCaT细胞间隙连接通讯无明显影响.进一步的研究发现,经上述不同浓度银离子作用后,细胞Cx43蛋白及mRNA水平均无明显改变.结论:纳米银材料中可溶性银离子对HaCaT细胞间隙连接通讯的影响及其作用特征可能与纳米银不同.
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超顺磁性氧化铁纳米颗粒在肿瘤靶向治疗中的应用进展
肿瘤治疗是一个世界性难题.迄今为止,肿瘤有效的治疗方法有3种,即手术、化疗和放疗[1].但上述方法均会有意或不可避免的对正常组织或细胞产生损伤.因此,在治疗过程中正确区分肿瘤细胞与正常细胞至关重要.近些年出现的肿瘤靶向治疗,其治疗药物能特异性识别和杀伤肿瘤细胞,而对正常组织细胞无杀伤作用,从而显现出良好的临床应用前景.超顺磁性氧化铁(SPIO)纳米颗粒是一种特殊的纳米材料,因其具有超顺磁性及良好的生物相容性,已被广泛应用于肿瘤靶向治疗的研究[2].本文总结了SPIO纳米颗粒的相关特性以及其在肿瘤靶向治疗方面的研究进展,以期促进其早日应用于临床实践.
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金纳米微粒的光热治疗及放疗增敏研究
纳米材料因具有独特的声、光、电、热、磁、力学性能[1-2],广泛应用于各个领域.金纳米微粒是纳米材料中非常重要的一种,因其独特的光学性质,易控的表面化学能力,使金纳米微粒在生物及医学领域有了应用的空间.其在肿瘤的光热治疗、生物传感、分子影像以及基因递送方面独特的性质已成为基础研究及应用研究的热点[3].本文旨在讨论其在肿瘤光热治疗和放疗增敏方面的研究现状.
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纳米铂金颗粒Bioplatin的绿色合成、特征及其抗肿瘤作用
目的:研究纳米铂金颗粒的抗癌作用并分析其与小牛胸腺DNA及蜂蜜的相互作用.方法:使用绿色纳米技术合成纳米铂金颗粒Bioplatin并确定其物理特性如颗粒大小、电动电位及表面形态学.使用圆二色光谱分光光度法及傅里叶变换红外光谱技术以小牛胸腺DNA和蜂蜜作为靶点检测药物-DNA相互作用.使用噻唑蓝、荧光显微镜及DNA片段分析法检测其对外周血单核细胞及A375细胞的体外抗癌作用.结果:Bioplatin的纳米直径为137.5 nm,表面电荷为一35.8 mV.Bioplatin与DNA相互作用后对DNA的结构产生了明显的作用,使其发生改变,并形成了一种能够提高DNA稳定性的新的化合物.体外实验表明Bioplatin能够抑制细胞增殖,引起细胞核染色质凝固和DNA核小体断裂.结论:Bioplatin能够引起肿瘤细胞凋亡,因此具有一定的抗肿瘤作用.它能够与DNA相互作用,增加DNA的稳定性,从而抑制DNA的复制.
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使用顺势疗法药物商陆的母酊剂从硝酸银中快速绿色合成纳米银颗粒
目的:研究顺势疗法药物商陆的母酊剂是否能够从硝酸银沉淀出纳米银颗粒,并通过检测这些纳米银颗粒的生物学活性确定其生物学特征.方法:将100mg硝酸银加入20 mL超纯水中,并用力搅动使其混匀,再加入5 mL顺势疗法药物商陆的母酊剂(商陆根的乙醇提取物),再用力搅动使其混匀.300 K温度下沉降迅速开始,10 min后溶液中出现呈浅黄绿色的纳米银颗粒的胶质.胶质溶液经5 000×g离心后分离出纳米银颗粒.对这些纳米银颗粒进行光谱学分析、颗粒测量、电动电位测量,并使用原子力显微镜对其进行形态学观察.使用圆二色光谱分光光度法以小牛胸腺DNA作为靶点检测药物-DNA相互作用和熔化温度.纳米银颗粒的生物活性以人肺癌A549细胞株、大肠杆菌和酵母菌为实验模型进行检测.结果:顺势疗法药物商陆的母酊剂能够依据环境条件沉淀纳米银颗粒.纳米银颗粒的大小为91 nm,多分散性系数为0.119,电动电位为-15.6 mV.这种纳米银颗粒具有抗肿瘤和抗细菌活性,但没有显示出抗真菌活性.结论:本研究所采用的生物合成纳米银颗粒的方法无毒且具有良好的成本效益,可以作为一种有益于环境保护的新方法加以开发利用.而顺势疗法药物的母酊剂之所以具有治疗某些疾病或缓解疾病症状的作用,可能也是因为其具有纳米颗粒沉降的作用.
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纳米磁球法分离检测甲胎蛋白变异体方法的建立及应用
目的:建立一种简便、快速和高敏感度检测甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)变异体AFP-L3的新方法.方法:采用薄膜蒸发法制备扁豆凝集素(lens culinaris agglutinin,LCA)修饰的纳米功能磁球(LCA-纳米功能磁球),并通过磁性作用分离结合AFP-L3的LCA-纳米功能磁球,从而富集AFP-L3.结合人AFP定量检测试纸(时间分辨荧光法)检测AFP-L3的浓度,建立基于纳米功能磁球的AFP-L3检测方法.采用AFP-L3标准品比较LCA-纳米功能磁球法和已商品化的亲和离心层析柱法对AFP-L3的回收率,并应用上述2种方法分别检测了64例AFP阳性肝癌患者血清中AFP-L3的浓度并比较检测结果.选择830例血清样品,包括100例正常健康人群,300例慢性肝炎患者、228例肝硬化患者和202例肝癌患者,采用LCA-纳米功能磁球检测AFP-L3浓度,并比较各组的差异.结果:成功制备获得LCA偶联的纳米功能磁球,并建立了纳米磁球提取AFP-L3的方法.与亲和层析离心柱提取AFP-L3的方法进行比较,在AFP-L3浓度较高(4 000 ng/mL)时,LCA-纳米功能磁球法对AFP-L3的回收率显著优于亲和层析离心柱法(P＜0.05),而在低浓度时两者的回收率相当.64例AFP阳性肝癌患者血清中AFP-L3的浓度检测结果显示,2种检测方法检测AFP-L3的阳性率均为37.5％,差异无统计学意义(P＞0.05).830例临床样本的检测结果显示,正常健康人群、慢性肝炎患者、肝硬化患者以及肝癌患者血清中AFP和AFP-L3的双阳性率分别为0.0％、3.3％、19.7％和60.9％,肝癌患者的阳性率明显高于良性肝病患者或正常人健康人群,和已报道结果一致.结论:采用LCA修饰的纳米功能磁球通过自动化提取AFP-L3的方法是一种准确、高效而简单的检测AFP-L3的方法.
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纳米金光热作用对ICR小鼠皮肤光老化保护作用的初步研究
目的 探讨纳米金光热作用对雌性ICR小鼠皮肤光老化的保护作用及其可能机制.方法 32只健康雌性ICR小鼠随机分成正常组、模型组、红光组、纳米金组,每组8只.正常组小鼠不予任何干预,另3组每次照射前背部脱毛,面积约16 cm2.每次照射紫外线前,模型组暂不予以特殊处理.红光组小鼠给予红光照射,纳米金组小鼠先涂抹纳米金球溶液,用黑色塑料薄膜封包30 min后再照射红光.经上述处理后,将模型组、红光组、纳米金组小鼠分笼放入灯箱中进行紫外线照射.实验结束后,肉眼及皮肤镜观察皮肤外观变化;取小鼠背部皮肤,组织切片HE染色和Masson染色观察皮肤组织结构和胶原纤维的改变.ImageJ图像分析软件计算胶原纤维面积.DCFH-DA探针检测皮肤细胞内活性氧簇(ROS)含量.ELISA检测皮肤组织中基质金属蛋白酶13(MMP-13)的含量.采用单因素方差分析进行组间差异分析,并用LSD-t检验进行两两多重比较.用简单线性回归分析ROS变化与MMP-13表达量之间的相关性.结果 与正常组比较,紫外线照射后,模型组小鼠皮肤出现皮屑、褐黄、粗糙肥厚、深皱纹、缺乏弹性等光老化特征;皮肤镜下小鼠皮肤粗糙,毛细血管断裂出血,结痂,褐色斑点.组织切片显示,模型组小鼠表皮厚度[(81.32±7.09)μm]和真皮厚度[(352.75±40.08) μm]均较正常组[表皮(38.42±13.64) μm,真皮(188.50±27.83) μm]明显增加(P＜0.05),胶原纤维面积减少(分别为31.94％±8.56％和48.63％±11.32％,P＜0.05),异常弹性物质增多;模型组ROS含量(5 124 152.80±754 119.22)DCF荧光强度/mg蛋白和MMP-13表达(3 895.42±136.06) g/L均较正常组(分别为3 502 085.29±135 089.06)DCF荧光强度/mg蛋白和(2414.73±105.96) g/L明显增高(P＜0.05).与模型组比较,纳米金组皮肤外观及组织学特点均明显改善,小鼠皮肤厚度明显变薄,表皮(48.70±13.35) μm,真皮(253.74±36.28) μm(P＜ 0.05),且其表皮厚度恢复正常(P＞0.05),胶原纤维面积(41.54％±12.10％)增加(P＜0.05);纳米金组ROS含量(3 516 963.35±67 436.36)DCF荧光强度/mg蛋白和MMP-13表达(2 558.25±102.72) g/L均较模型组明显降低(P＜0.05),且恢复至正常水平.用简单线性回归分析显示,ROS的产生量与MMP-13的表达量呈正相关(r=0.864,P=0.018).结论 纳米金的光热作用对小鼠光老化有一定的保护作用,其机制可能与其减少ICR小鼠皮肤组织中ROS产生,从而减少下游MMP-13表达有关.
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纳米金增加阿霉素耐药肝癌细胞株敏感性的实验研究
目的：观察纳米金（GNP）人耐药肝癌细胞株耐药性的逆转作用。
方法：采用氯金酸柠檬酸三钠还原法制备并鉴定；分别用GNP与阿霉素（ADM）组单独或联合作用于ADM耐药的肝癌细胞株HepG2/ADM，以未处理的HepG2/ADM细胞为对照，用MTT法检、流式细胞术检测细胞的增殖与凋亡情况；紫外分光光度计检测HepG2/ADM细胞经ADM单独作用以及GNP与ADM联合作用后细胞内ADM浓度。
结果：与对照细胞比较，ADM单独作用及GNP与ADM联合作用后，HepG2/ADM的增殖均明显抑制、凋亡率明显升高，但后者的作用明显强于前者（均P<0.05），而GNP单独作用对细胞的增殖与凋亡无明显影响（均P>0.05）；GNP+ADM作用后，HepG2/ADM细胞内的ADM含量较ADM单独作用后的ADM含量明显增加[（2.92±0.13）μg/Lvs.（1.68±0.74）μg/L，P<0.05]。
结论：GNP可增加HepG2/ADM细胞对ADM的敏感性，该作用可能与其增加HepG2/ADM细胞内的ADM浓度有关。 -
纳米金对奥沙利铂抗耐药结肠癌细胞作用的影响
目的 观察纳米金(GNP)对奥沙利铂(L-OHP)抗耐药结肠癌细胞作用的影响.方法 采取氯金酸柠檬酸三钠还原法制备GNP并鉴定;实验分为对照组、GNP组、L-OHP组和GNP+L-OHP组,经相应药物处理后,MTT法测各组细胞的增殖抑制率,流式细胞仪测凋亡情况,电感耦合等离子体原子发射光谱仪定量检测各组细胞内的铂含量.结果 GNP+L-OHP组的细胞增殖抑制率及凋亡率均高于L-OHP组的细胞(P＜0.05),而GNP组细胞的增殖抑制率与凋亡率与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05);同时,GNP+L-OHP组细胞内的铂含量高于L-OHP组(P＜0.05).结论 GNP可增强耐药结肠癌细胞对L-OHP的敏感性.
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金属纳米粒子与抗生素联用抗耐药菌
随着抗生素的广泛应用,细菌的耐药问题日益严重,迫切需要开发出新的抗菌药物或者新的治疗方案.金属纳米粒子具有较强的抗菌活性和靶点非特异性,己成为克服细菌耐药性的有效解决途径.但其细胞毒性限制了其临床应用,而将金属纳米粒子与抗生素联用可降低其毒性,且对抗生素的抗菌活性具有增效作用.本文将从金属纳米材料,及其与抗生素联用抗耐药菌活性及其协同机制等方面进行综述.
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光热疗法在浅表肿瘤治疗中的应用
近年来,热疗因其安全有效而逐渐成为继手术、放疗、化疗及生物治疗后的又一肿瘤治疗手段.传统热疗应用于肿瘤治疗时仍有局限性,相比之下,金纳米颗粒辅助光热治疗可以靶向性地对病灶内的每单个细胞进行加热,提高热疗的精确性及可控性,实现了对肿瘤细胞选择性杀伤,但目前还处于实验研究阶段,有待于进一步完善.本文就光热疗法在浅表肿瘤中的应用及其展望做一综述.
