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血液分析仪国际室间质控及其回报的分析
目的了解Randox国际质量控制申报方式和操作方法.分析Randox的回报结果.方法Randox国际室间质量控制操作方法及回报结果与国内室间质量控制进行比较,分析国内质控范围与国际质控要求的差距.结果在相同时间段,Randox国际室间质控的次数比国内多6倍;评分要求比国内高1~2个等级.结论要作好国际室间质控,必须提高室内质控的精度,使室内质控的RCV尽可能与OCV接近和匹配.
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血液分析仪用校准物和质控物标准解读
通过对血液分析仪用校准物和质控物性能要求进行解释和分析,尤其是对校准物和质控物的计量学溯源性的认真分析,明确了医疗器械技术审评人员针对此类产品的审评重点,更好控制产品质量.
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自配大便隐血质控物的应用
在临床检验中需要经常使用大便隐血质控物,但尚未见有商品出售,为便于日常质量控制,本室自行配制了大便隐血质控物,经过长期实践,效果好,结果稳定.现报道如下:
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染色体异常核型图像库在染色体核型分析室间质评中的应用
目的 建立染色体异常核型图像库,试验染色体核型分析室间质评的可行性.方法 采集经细胞遗传学或分子遗传学确诊的疑难、罕见、易误诊的染色体异常核型图,用常规染色体核型分析软件处理至佳状态,将每6幅不同染色体异常核型作为1个组合单位,编人计算机,建立染色体异常核型图像库,从中选出核型图,发送给受试者作染色体核型分析,然后对反馈结果进行评价.结果 使用6幅染色体核型分别为46,X,t(Y;5)(q12;q21);46,XY,15P+;46,XX,t(13;18)(q12;q21);46.X,r(Xp);46,X,t(Y;Y);46,XX,t(9;20)(P13;p13)的图像对35家受试者作室间质评试验.经试验,各受试者反馈的相对应于上述6幅质控图排序的完全正确率分别为81.82%、78.13%、86.67%、78.79%、78.13%、90.32%,完全错误率分别为15.15%、21.88%、10.00%、18.18%、21.88%、6.45%,总的完全正确率、部分正确率、部分错误率和完全错误率分别为82.20%、0.52%、1.57%和15.71%.结论 疑难、罕见染色体异常核型分析的准确性有待于进一步的提高;以疑难染色体异常核型图像作染色体核型分析室间质评是一种简便易行的方法.
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检验科相关内容的质量控制研究
目的:对检验科相关内容的质量控制进行研究。方法实施质量控制措施前后分别选取803份样本进行检验,分析检验结果的合格率和失真率。质量控制措施包括业务培训,加强与临床沟通,健全管理制度和设备维护等。结果实行控制措施前,检验标本合格率为89.41%;实行控制措施后,检验标本合格率为97.76%。前后合格率的数值差异具有显著性,即P<0.05。结论医院检验科对检验结果的质量控制至关重要,无论在工作人员、检验标本、检验设备上都应该采取严格措施,以提高检验结果的准确度,为临床治疗提供重要依据。
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实验室自制HbsAg质控物应用体会
以前本实验室使用的HBsAg质控物多为商品质控血清,由于受供货时间、运输条件和保存环境等因素的影响,不仅使HBsAg质控血清质量显著降低,而且常造成室内质控工作中断和困难.
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治疗药物浓度监测用质控物的制备和应用
目的:对治疗药物监测用液体质控血清的制备进行研究,并对其稳定性进行观察.方法:用15%乙二醇小牛血清配制含茶碱、苯巴比妥及卡马西平的治疗药物浓度监测用质控血清.将其用于室间质评,在同一时间在全国32家实验室进行测定;同时,在本实验室对其进行连续两年的监测,观察其稳定性.结果:以全国32家实验室测定均值作为总体,用本实验室测定均值与其比较,进行t检验,茶碱、苯巴比妥及卡马西平的浓度变化无统计学意义(P值均>0.05).结果表明,液体血清在2~8℃条件下保存2年后,茶碱、苯巴比妥和卡马西平浓度值均稳定性良好.结论:该液体质控血清的均一性、稳定性良好,可以作为室内、室间质控物使用.
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SA7000毛细管模式血浆黏度质控物研究探讨
目的:探讨蒸馏水、-80℃冰箱保存混合血浆作为SA7000毛细管血浆黏度质控在SA7000测定的可行性,从而确保标本检测结果的准确可靠。方法蒸馏水、-80℃冰箱保存混合血浆作为SA7000毛细管血浆黏度质控物,连续测定3个月。结果蒸馏水和-80℃冰箱保存混合血浆在SA7000毛细管法测定血浆黏度具有很好的稳定性。结论蒸馏水可作为SA7000毛细管血浆黏度低值质控物,性质稳定,-80℃保存的混合血浆可作为SA7000毛细管血浆黏度质控物,性质稳定。
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尿沉渣质控物的制备及其临床应用
目的:研制尿沉渣红、白细胞质控物.方法采用PBS洗涤红细胞、白细胞,并进行醛化处理和防腐处理.结果:经过6个月的测定,高、中、低值质控物测定与靶值无显著性差异(P>0.05).结论:红细胞、白细胞质控物进行醛化后,并以PBS为保存液,可长期保存,且非常稳定.
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质控物不宜用于校正血细胞分析仪
为了了解用质控物校正血细胞分析仪的可靠性,我们用配套质控物及校正物分别对血液分析仪校正后测定新鲜血.比较两者结果的差别.
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用OLYMPUS AU400做临床生化室内质控初探
用OLYMPUS AU400,采用水剂双试剂方法,两种浓度质控物与患者标本一起测定,取得较好实效,增加了结果可信度。
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质控物在不同低密度脂蛋白试剂检测中的基质效应
低密度脂蛋白(LDL)是动脉粥样硬化的危险因素之一。临床上以低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量来反映 LDL的水平。LDL 水平的升高与冠心病发病率呈正相关[1]。为了降低成本,我们试用了国内生产厂家的 LDL-C 检测试剂,为保证国产试剂与进口试剂检测结果的一致性,我们使用同一厂家的质控品进行室内质控,结果发现2种试剂对同一质控品的检测结果差异性较大。为排除试剂本身的因素,我们以同样的方式对患者标本用2种试剂分别实验,结果发现2种试剂的检测结果无差别。
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我室凝血四项正常值的确定结果分析
不少医院的实验室没有针对本地区实验人群和本医院实验室的具体条件重新确定正常值的范围,而是把教科书上的正常参考值直接作为自己实验室的正常值加以应用,这样做不仅不能反映病人真实的病情,还会误导临床诊断和治疗.为此,我科采集了200份健康人群作为标本进行了凝血四项的检测,同时用质控物进行了质量控制.
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肝功能检验使用抗凝血的方法探讨
为了探讨抗凝血与自凝血测定的结果是否一致,我们将血液常规分析使用的抗凝血用于测定肝功能11项指标,现将结果报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:实验组78例选择临床、肝功能实验等检查已确诊且在感染科住院接受治疗的肝炎患者,男52例,女26例,年龄19~68岁.对照组30名选择本院的健康查体者,男21名,女19名,年龄28~59岁.1.2 仪器与方法:采取受检者静脉血4 mL,将2.5 mL置入一次性干燥塑料管内让其自凝,使用血清测定肝功能,为普通方法;另1.5 mL置入含有2.5%乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)干燥抗凝剂的试管内,使用血浆测定肝功能,为抗凝方法.肝功能测定使用日立7170全自动生化分析仪及配套试剂,质控物由卫生部临床检验中心提供.
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血液黏度测定质量控制
血液黏度是血液流变学检测的主要指标,临床应用也在深入发展.由于影响检测结果的因素很多,而目前又无统一的质控物和方法进行考评,所以血液黏度测定值常见误差.现将我们对血液黏度测定质量控制的做法,体会介绍如下.
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复溶温度对生化质控物测定结果的影响
1 材料及方法1.1 仪器:日本东芝Au-40全自动生化分析仪.1.2 试剂:TBIL、DBIL、TP、ALB、AST、GGT、ALP、Bun、Cr、BuA、Glu,由山东潍坊3V集团提供,TG、CH0、HDL-c由浙江伊利康生物技术有限公司提供.
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2003年广东省临床化学室内质控数据评价与分析
室内质控是实验室质量管理的基础[1],是临床实验室发出每个批次检验报告的客观证据,国内外经过多年的努力,已有较为完善的理论指导实验室如何完成室内质控工作[2-4],但效果如何,没有一个客观的评价标准.为提高临床化学室内质控工作质量,评价各实验室室内质控工作,广东省临床检验中心于2003年在参加室间质评单位中统一使用同一质控物,探讨室内质控数据统计的方法,现将结果报告如下.
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几种全自动血液分析仪结果分析
为了解用不同方法校准血液分析仪后新鲜血在不同仪器上测定结果的差别,探讨血液分析仪校准的正确方法及医院间检验互认,我们用配套校准物排配套核准物和质控物分别对仪器进行校准后测得新鲜血在不同血液分析仪上测定结果进行统计学分析.
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CA系列凝血仪检测结果的可比性分析
为保证检测结果质量,本科采用日本Sysmex公司的CA1500及CA7000全自动凝血分析仪检测血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(Fib),并对其检测结果进行比对.1 资料与方法随机收集2011年11月8-17日新鲜血浆标本43例(男性19例,女性24例),均为静脉血1.8 mL,用109 mmol·L1枸橼酸钠按1:9抗凝,4h内完成测定.仪器分别是日本Sysmex公司的CA1500及CA7000全自动凝血分析仪,质控物和试剂为原装配套.CA1500参加卫生部临床检验中心室间质量评价,成绩合格,以其为标准(比较系统,X),采用CA7000(实验系统,Y)与之进行比对试验.
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浅谈MA-4280KB型尿液分析仪质量控制
尿分析仪检测尿液影响因素很多,绝不能完全替代显微镜检查,要很好地做好尿液质控工作.由桂林市华通医用公司生产的
可在仪器规定的时间内完成尿中的葡萄糖(GLV)、尿胆原(URO)、胆红素(BIL)、酮体(KET)、比重(SG)、潜血(BLD)、酸碱度(PH)、蛋白质(PRO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、抗坏血酸(VC)11个项目的检测.仪器根据试纸条和尿样反应的颜色测出各项值的含量,并打印半定量结果及相应的浓度值.