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血细胞分析溯源体系的建立及有关问题的探讨
血细胞分析(血红蛋白测定、红细胞计数、白细胞计数、红细胞比积、血小板计数等)是临床常用的实验室检测指标,其结果的准确性直接影响对患者的诊断和治疗.根据国际血液学标准化委员会(international council for standardization in haematology, ICSH)颁布文件的要求,血细胞分析的检测结果只有直接或间接地溯源至参考方法,才能保证结果的准确性和不同实验室检测结果的可比性,但由于血细胞分析检测系统配套校准物的价格高、进口入关手续的办理较难、效期短且难以及时获得等特点,使校准物的使用难以得到推广.
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应用配套校准物和新鲜全血联合校准血细胞分析仪
目的:应用配套校准物和健康人新鲜抗凝全血联合校准全科所有血细胞分析仪.方法:使用配套校准物校准CD-3700血细胞分析仪手动进样(Open sampler)模式,以此作为规范操作的检测系统对一管校准用新鲜全血进行定值,余下新鲜全血作为定值的常规校准物,用于CD-3700血细胞分析仪自动进样(Closed sampler)模式、CD-1700、CD-1600、XT-1800i血细胞分析仪的校准.以CD-3700血细胞分析仪为参考仪器,每天选取一份EDTA-K2抗凝新鲜全血,将在CD-1700、CD-1600、XT-1800i血细胞分析仪上的测定结果与其进行比对.结果:通过该方法校准全科所有血细胞分析仪后,各仪器所测结果相关性良好,具有可比性、一致性.结论:应用配套校准物和健康人新鲜抗凝全血联合校准全科所有血细胞分析仪不仅经济、方便,而且满足了血细胞分析仪溯源性的要求,从源头上保证了检测结果的准确性,提高了检验报告的质量.
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几种全自动血液分析仪结果分析
为了解用不同方法校准血液分析仪后新鲜血在不同仪器上测定结果的差别,探讨血液分析仪校准的正确方法及医院间检验互认,我们用配套校准物排配套核准物和质控物分别对仪器进行校准后测得新鲜血在不同血液分析仪上测定结果进行统计学分析.