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普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果分析
目的：对普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果进行分析。方法随机选自2012年3月～2013年4月我院神经内科收治的帕金森病患者68例，将其分为两组；研究组患者给予普拉克索进行治疗，对照组患者采用美多巴进行治疗；对两组临床资料、治疗方法及疗效进行回顾性分析。结果两组患者经治疗后，研究组治疗后总有效率为91.18%，明显高于对照组治疗后总有效率73.53%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用普拉克索治疗帕金森病患者疗效较为显著，且不良反应较小，优越性好，值得在临床中推广应用。
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普拉克索联合左旋多巴用于帕金森病患者的疗效分析
目的 探讨普拉克索联合左旋多巴用于帕金森病患者的疗效.方法 选取2015年1月至2016年7月辽宁省北票市中医院收治的81例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(40例)与观察组(41例).对照组患者单纯接受左旋多巴治疗,观察组患者采用普拉克索联合左旋多巴进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果治疗后,观察组患者行为能力、日常生活能力、运动能力以及运动并发评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分以及睡眠状况自评量表(SRSS)评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者不良反应发生率为7.3%,明显低于对照组的30.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普拉克索联合左旋多巴用于治疗帕金森病疗效确切,安全性高.
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甲磺酸培高利特治疗超老年帕金森病的疗效与安全性
六十年代初,发现用左旋多巴治疗帕金森病(PD)有效,但长期用左旋多巴制剂后副反应的发生率高,连续治疗3～5年后,有20%～50%的患者出现运动波动和异动症[1].近几年国外推崇用多巴胺(DA)受体激动剂治疗PD.临床已应用的DA受体激动剂多为麦角类衍生物,如溴隐停、甲磺酸培高利特(pergolide mesylate,协良行),α-二氢麦角隐停、麦角己脲和卡麦角林(cabergoline)等;非麦角类新合成的激动剂如普拉克索(pramipexole)、罗匹尼罗(ropinirole)和泰舒达等.
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普拉克索致无预兆的发作性睡眠一例报道
患者男性,83岁,8年前诊断为"帕金森氏病",一直服用多巴丝肼(美多芭).2012年3月加服盐酸普拉克索片(商品名森福罗,德国勃林格殷格翰药业生产,批号106323,生产日期2011年8月8日),第一周为0.125 mg tid,第二周开始为0.25 mg tid",治疗1周后出现白天睡眠增多,在2012年4月16日及2012年5月15日出现白天无预兆的睡眠发作致摔倒共2次.入院诊断:帕金森氏病、药物副作用,予完善相关检查,普拉克索减量后停用,上述症状消失,出院后随访无复发.
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2011-2013年江苏省江原医院门诊普拉克索使用分析
目的：了解江苏省原子医学研究所附属江苏省江原医院（以下简称“我院”）门诊普拉克索使用情况，为临床合理用药提供参考。方法：抽取我院2011—2013年诊断为帕金森病（ PD）的所有门诊处方共计7688张，从中随机抽取1200张，收集患者的性别、年龄、用药情况等信息资料，对不同年龄段患者用药情况进行统计分析。结果：普拉克索在70岁以下患者中用量较大，随着年龄的增长，使用普拉克索的处方数比例逐渐下降，＜50岁、50～＜60岁、60～＜65岁、65～＜70岁年龄段使用普拉克索比例分别为80.70％、65.28％、64.81％、55.03％；而联合使用复方左旋多巴的处方数比例逐渐增加。普拉克索销售金额和用药频度（DDDs）增长很快，限定日费用（ DDC）较高。结论：我院普拉克索的使用比较合理，符合PD治疗指南，但由于普拉克索价格较贵，患者经济负担较重，因此在药物选择上需要根据患者病情的特点、年龄、职业、经济状况等因素综合考虑，从中选择比较合适药物，以便于提高患者的生活质量。
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普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效及对患者血清同型半胱氨酸、胰岛素样生长因子1水平的影响
目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平的影响.方法:回顾性选取2015年8月至2017年8月河南省唐河县人民医院收治的接受多巴丝肼治疗的帕金森病患者89例作为对照组,同期接受普拉克索联合多巴丝肼治疗的帕金森病患者89例作为观察组.比较治疗6个月后两组患者的临床疗效、治疗前后的运动功能、血清Hcy及IGF-1水平的差异.结果:治疗6个月后,观察组患者的总有效率为94.38％(84/89),明显高于对照组的80.90％(72/89),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者Hoeh-Yahr分级、冻结步态量表评分较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清Hcy水平明显低于对照组,IGF-1水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效显著,能降低患者血清Hcy水平,提高血清IGF-1水平,缓解患者运动障碍.
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盐酸普拉克索联合常规治疗对帕金森病合并2型糖尿病的疗效观察
目的：探讨盐酸普拉克索在帕金森病合并2型糖尿病患者治疗中的效果及安全性。方法：将2013年11月—2015年11月收治的138例帕金森病合并2型糖尿病患者以随机数字表法分为2组，每组各69例。对照组患者给予常规治疗，观察组患者在对照组基础上加用盐酸普拉克索治疗，比较2组患者的疗效与不良反应。结果：观察组患者总有效率为92.75％（64／69），明显高于对照组的72.46％（50／69），差异有统计学意义（ P＜0.05）；治疗后，观察组患者统一帕金森病评定量表、汉密尔顿抑郁量表及汉密尔顿焦虑量表评分均明显低于对照组，蒙特利尔认知评估量表评分下降程度明显小于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：盐酸普拉克索能显著提高帕金森病合并2型糖尿病患者的治疗效果，缓解临床症状，并且在改善抑郁及减缓认知障碍发展方面具有显著优势。
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普拉克索的药理和临床研究
普拉克索(Pramipexole)是一种非麦角类衍生物,其化学名称为2-氨基-4.5.6.7-四氢-6-丙基氨苯噻唑二盐酸盐(S)-2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole,分子式为CIOH17N3S,相对分子质量211.33,其结构式见图1.普拉克索高度选择性地作用于DA-2受体;早期可以单独使用治疗帕金森病,晚期可与多巴胺合用治疗帕金森病.
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复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及对不良情绪、非运动症状的影响
目的 :研究复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的效果及对不良情绪、非运动症状的影响.方法 :选取我院2014年3月-2016年5月收治的62例PD患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各31例.对照组给予复方左旋多巴治疗,250 mg,tid,饭后口服,连续一周,观察患者耐受情况,且每周增加一次剂量,增加量为500 mg/d,每日大用量不得超过6 g,增加用量后分5次/d服用;观察组给予复方左旋多巴联合治疗,复方左旋多巴250 mg,tid,饭后服用,连续一周;普拉克索片0.125 mg,tid,饭后服用,每日大用量不得超过1.5 mg,连续用药一周;一周后普拉克索片增加用药剂量至0.25 mg/次,复方左旋多巴减量至125 mg/次,复方左旋多巴联合普拉克索片同时服用,tid.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分评价两组不良情绪,并比较两组治疗效果、非运动症状发生率.结果 :观察组治疗后HAMA和HAMD评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为90.32%,高于对照组45.16%,差异具有统计学意义(χ2=14.467,P<0.05);观察组尿频尿急、肢体水肿、痉挛等症状发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 :复方左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病可改善患者不良情绪和非运动症状,疗效显著.
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原发性帕金森病给予左旋多巴联合普拉克索治疗的临床分析
目的 探讨普拉克索联合左旋多巴对原发性帕金森病治疗效果.方法 选取原发性帕金森病患者80例,采用数字表抽取法随机分组,就左旋多巴大剂量单用治疗(对照组,40例)与左旋多巴小剂量联合普拉克索治疗(观察组,40例)效果展开对比.结果 两组原发性帕金森病患者疗前UPDRS评分差异无统计学意义,疗后均有下降,观察组更为显著(P<0.05).两组治疗前HAMD量表差异无统计学意义,疗后均有下降,观察组较对照组更为显著(P<0.05).观察组仅1例失眠,不良反应率为2.5%;而对照组不良反应率为17.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 原发性帕金森病在小剂量左旋多巴治疗基础上,取普拉克索联用,可改善病情,具较高安全性和有效性.
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普拉克索在帕金森治疗中的应用价值分析
目的 探讨普拉克索治疗帕金森的临床效果,为临床应用提供一定的参考依据.方法 以62例帕金森患者为研究对象,将其按照住院先后顺序分为研究组与对照组.给予对照组患者左旋多巴进行治疗,同时给予研究组患者普拉克索进行治疗.对比分析两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为90.3%(28/31),明显高于对照组的67.7%(21/31),差异有统计学意义(x2=4.77,P=0.029);治疗后,研究组患者帕金森病评定量表第Ⅱ、Ⅲ部分评分较治疗前明显改善,二者有显著性差异(t=12.054、13.574,P=0.000、0.000);对照组患者帕金森病评定量表第Ⅱ、Ⅲ部分评分与治疗前相比,差异无统计学意义(t=1.151、0.874,P=0.076、0.214);研究组患者治疗期间未出现不良反应,对照组出现2例头晕,2例恶心,两组对比,差异有统计学意义(x2=4.28,P=0.039).结论 普拉克索治疗帕金森有着较好的临床效果,能有效改善患者临床症状,提升治疗总有效率,且不良反应发生率低,安全性高,值得进行深入研究和推广.
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美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果体会
目的 探讨美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果.方法 选取帕金森患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例.对照组采用美多巴治疗,观察组在对照组治疗方法上再采用普拉克索,比较两组患者治疗后的不良反应发生率、总有效率和UPDRS评分.结果 观察组帕金森患者治疗的不良反应发生率为4%(1例),少于对照组帕金森患者的不良反应发生率36%(9例);观察组帕金森患者治疗后的总有效率为92%,优于对照组帕金森患者治疗后的总有效率60%;且观察组帕金森患者治疗后的UPDRS评分优于对照组帕金森患者(P<0.05).结论 给予帕金森患者采用美多巴与普拉克索配合治疗,不仅能改善患者的临床症状,还能减少患者的不良反应发生率,改善UPDRS评分.
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普拉克索治疗帕金森的临床治疗效果观察
目的 探究普拉克索治疗帕金森的临床治疗效果.方法 将122例来院就诊的PD患者分成两组,对照组使用美多芭,观察组使用普拉克索,对患者治疗前后的WEBSTER评分与UPDRS评分进行全面比较,与此同时观察患者治疗期间不良现象发生率.结果 两组患者UP-DRS和WEBSTER的评分情况:观察组患者在治疗1个月之后,UPDRS和WEBSTER评分分别为(15.36±3.25)与(7.01±1.52),和治疗前相比,不存在统计学意义;治疗1个月UPDRS和WEBSTER评分分别为(12.6±2.36)与(5.01±1.22),和治疗1个月与3个月相比,组间数据存在统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后1个月和3个月的WEBSTER评分分别为(4.26±0.93)与(2.93±1.25).UPDRS评分和治疗前相比,治疗第1和第3个月明显改善,具体分数为(12.36±2.33)和(9.59±1.62),组间数据存在统计学意义(P<0.05);对照组患者在治疗3个月和1个月时两种评分并无差异存在.和观察组相比,对照组在治疗1,3个月时,UPDRS评分明显较好.在治疗1.3个月时,WEBSTER分数改善情况明显比观察组相对应治疗时间好(P<0.05).结论 对于先期PD者,使用普拉克索能够起到满意疗效,不良反应和美多芭相近,虽说近期效果不如美多芭,但远期疗效可能较好,在保护神经系统方面突显出了优势,值得进一步推广.
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多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森的疗效及不良反应探讨
目的 分析多巴丝肼结合普拉克索在临床治疗中对帕金森患者的治疗效果及不良反应.方法 回顾分析2015年9月至2017年11月于本院接受帕金森治疗的60例患者,采用随机抽选法将患者分为常规组和实验组,各30例,其中常规组采用单一多巴丝肼治疗方法,实验组采用多巴丝肼结合普拉克索的治疗方法,并对两组患者治疗后的总有效率和不良反应等数据进行记录、统计、比较分析,使用帕金森病评分方法和生活质量评分方法对两组患者治疗效果评分.结果 经治疗后,实验组治疗总有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应情况比较差异无统计学意义.实验组帕金森病评分和生活质量评分变化明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多巴丝肼结合普拉克索对于帕金森患者具有较好的治疗效果,且药物不良反应较少,能够对患者的生活质量及病情改善情况进行有效提高,值得在临床治疗中推广应用.
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观察神经节苷脂与普拉克索联合治疗血管性帕金森的临床效果
目的 评定在血管性帕金森患者中推行神经节苷脂与普拉克索联合治疗方案的可行性.方法 选择血管性帕金森患者共45例,作治疗组,本组均接受神经节苷脂与普拉克索联合方案治疗;同期选取血管性帕金森患者共45例作对照组,本组均接受多巴丝肼片治疗,对入选患者临床效果及预后情况进行评定,并对两组治疗效果进行对比.结果 对所有入选患者评估后发现,治疗组入选患者有效率95.56%,对照组71.11%;治疗组入选患者帕金森综合评分量表的评定分数是(38.95±20.55)分,对照组是(46.89±22.02)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在血管性帕金森患者中,推行神经节苷脂与普拉克索联合治疗方案疗效显著,可进一步提升其预后水平,建议推广.
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多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的疗效分析
目的：研究探讨多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床疗效。方法选取该院收治的108例帕金森氏病的患者作为研究对象，将其随机分为两组，每组54例，所有患者在之前均接受美多芭治疗，且给药量稳定在30 d以上。对照组患者保持原有的美多芭治疗方案不变，观察组患者在此基础上给予多巴胺受激动剂普拉克索治疗。经一段时间的治疗后，分别使用汉密尔顿抑郁量表和改良后的webster量表进行评分，并比较两组患者治疗的有效率及治疗期间的不良反应发生情况。结果比较两组患者整体临床治疗效果可见，观察组患者显效29例，有效16例，无效9例，总的治疗有效率为83.3%；对照组患者显效23例，有效11例，无效20例，总的治疗有效率为63.0%；比较两组患者在抑郁方面的治疗效果可见，观察组患者痊愈5例，显效6例，有效3例，无效4例，总的有效率为77.8%；对照组患者痊愈2例，显效5例，有效4例，无效8例，总的有效率为57.9%；两组患者的整体临床治疗效果和抑郁症的治疗效果的比较均有差异有统计学意义(P<0.05)。结论在左旋多巴的治疗基础上结合多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病能有效改善患者的主要临床症状，提高患者的生存质量。
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普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性
目的 探讨分析普拉克索对帕金森病患者的临床疗效与安全性.方法 选取该院于2010年12月-2012年12月期间收治92例帕金森病患者的临床资料,将患者随机分为观察组与对照组,每组46例,其中观察组患者给予普拉克索治疗,对照组患者给予泰舒达治疗.结果 观察组患者治疗的总有效率为82.61％,明显优于对照组的65.22％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在治疗后的第4、8周,UPDRS评分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗12周后,观察组的UPDRS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的不良反应发生率为8.68％,明显优于对照组的15.21％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对帕金森病患者给予普拉克索治疗的效果显著,安全性较高,值得推广.
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左旋多巴联合普拉克索治疗原发性帕金森病的临床疗效分析
目的 探究左旋多巴联合普拉克索治疗原发性帕金森病的临床疗效. 方法 随机选择2013年2月-2014年2月期间该院收治的60例原发性帕金森病患者,随机平均分为观察组30例行左旋多巴联合普拉克索治疗,对照组30例行左旋多巴治疗,观察对比两组临床疗效及安全性.结果 治疗后观察组UPDRSⅡ和Ⅲ评分分别为(10.2±3.4)分和(27.6±6.5)分;对照组UPDRSⅡ和Ⅲ评分分别为(14.3±3.1)分和(33.5±6.4)分,组间比较差异均具有统计学意义,P<0.05. 两组均未发生严重药物不良反应. 结论 对原发性帕金森病患者,在常规左旋多巴治疗基础上,联合普拉克索治疗,可进一步提高临床疗效,且用药安全.
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普拉克索治疗帕金森病疗效分析
目的 探讨普拉克索对帕金森病的临床疗效.方法 将该院收治的帕金森患者100例按照入院时间随机均分实验组与对照组,实验组用普拉克索对患者进行治疗,在对照组中用溴隐亭治疗,对比分析其疗效结果.结果 治疗后,实验组总有效率为90%,而治疗组总有效率为78%,经比较两者差异有统计学意义(P
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美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果
目的 探讨美多巴联合普拉克索对帕金森病(PD)患者认知功能及生活质量的影响.方法 选取2016年1月～2018年1月我院收治的126例PD患者作为研究对象,将其随机分为美多巴组(n=63)和普拉克索组(n=63).美多巴组患者给予美多巴治疗,普拉克索组患者在以上治疗基础上给予普拉克索治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,两组患者的帕金森评分量表Ⅲ(UPDRSⅢ)评分低于治疗前,而蒙特利尔认知量表(MoCA)及简易精神状态评价量表(MMSE)评分高于治疗前,且普拉克索组患者的UPDRSⅢ评分低于美多巴组,MoCA及MMSE评分高于美多巴组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的血清谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平明显高于治疗前,活性氧(ROS)水平明显低于治疗前,且普拉克索组患者的血清GSH、GSH-Px水平明显高于美多巴组,ROS水平明显低于美多巴组,差异有统计学意义(P＜0.05).普拉克索组患者的生理、心理、独立性、社会关系及环境5个维度评分均高于美多巴组,差异有统计学意义(P＜0.05).普拉克索组和美多巴组不良反应总发生率分别为6.35％和12.70％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 美多巴联合普拉克索治疗PD患者,可有效缓解患者的相关临床症状,提高其认知功能及生活质量,临床应用安全、有效.
