首页 > 文献资料
-
天麻钩藤饮治疗帕金森病临床疗效观察
目的 观察天麻钩藤饮治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年7月我院神经内科收治的帕金森病患者96例,按照随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(48例).对照组患者给予美多芭片口服治疗;观察组患者在对照组基础上加用天麻钩藤饮治疗,观察两组患者治疗前后的UPDRS评分、睡眠质量评分及临床疗效.结果 治疗后,两组患者的UPDRS评分和睡眠质量评分均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的UPDRS评分和睡眠质量评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 天麻钩藤饮在帕金森病治疗中具有良好的疗效,值得临床推广应用.
-
补脑息风止痉汤治疗帕金森病的临床观察
目的 探究补脑息风止痉汤治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取帕金森病患者60例随机分为2组,各30例.对照组患者予以美多巴(左旋多巴200 mg,苄丝肼50 mg),日1次;试验组在此基础上给予补脑息风止痉汤,日1剂水煎服,2组均治疗2个月.治疗前后比较2组患者临床疗效,UPDRS评分及安全性.结果 治疗后2组UPDRS-1、UPDRS-2以及UPDRS-3评分降低(P＜0.05),与对照组相比,试验组临床总有效率较高,UPDRS-1、UPDRS-2以及UPDRS-3评分较低(P＜0.05),2组不良反应发生率相比无明显差异(P＞0.05).结论 补脑息风止痉汤对帕金森病患者临床疗效显著,且安全性较高.
-
普拉克索治疗帕金森病的效果观察
目的:对比多巴丝肼联合普拉克索与多巴丝肼单药治疗帕金森病疗效的区别.方法:以我院收治的50例帕金森病患者作为研究对象,随机分为两组,对照组(多巴丝肼治疗)、试验组(多巴丝肼联合普拉克索治疗)各25例.观察临床疗效,评估治疗前后的UPDRS评分.结果:试验组UPDRS评分治疗前、治疗后、降低分别为(36.5±4.0)分、(16.2±1.7)分、(20.3±2.2)分,对照组为(35.8±3.3)分、(19.4±2.5)分、(16.4±1.6)分;试验组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的76.0%;差异有统计学意义(P=0.041).试验组不良反应发生率为8.0%,低于对照组的32.0%,差异有统计学意义(P=0.033).结论:普拉克索治疗帕金森病疗效确切,有利于改善症状体征、延缓疾病进程,不良反应较少,值得临床推广.
-
司来吉兰联合复合多巴治疗帕金森病的有效性和安全性
目的 探讨司来吉兰联合复合多巴治疗帕金森病的疗效和安全性.方法 将89例帕金森病患者随机分为对照组(45例)和治疗组(44例),对照组患者采用复合多巴等药物治疗,治疗组患者加用司来吉兰治疗,6个月为1个观察周期.于用药前及用药后1、3、6个月采用PD统一评分量表(UPDRS)对两组患者进行疗效评定,并观察其不良反应.结果 治疗组患者治疗1个月时与治疗前相比,除UPDRSⅢ评分降低外(P＜0.01),UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅳ评分变化均无统计学差异(均P＞0.05)；治疗3、6个月时与治疗前比较,其UPDRSⅠ～Ⅳ评分均下降(P＜0.01)；治疗3、6个月时与治疗1个月时比较,UPDRS Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ评分降低均降低(P＜0.01,P＜0.05)；治疗6个月时与治疗3个月时相比,其UPDRS Ⅰ～Ⅳ评分均无统计学差异(P＞0.05).治疗3、6个月时,治疗组UPDRSⅠ～Ⅳ评分均明显低于对照组(P＜0.01,P＜0.05).观察期内,两组患者未出现严重不良反应.结论 司来吉兰联用复合多巴可有效改善帕金森病症状,且耐受性好,不良反应少.
-
普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性
目的 探讨分析普拉克索对帕金森病患者的临床疗效与安全性.方法 选取该院于2010年12月-2012年12月期间收治92例帕金森病患者的临床资料,将患者随机分为观察组与对照组,每组46例,其中观察组患者给予普拉克索治疗,对照组患者给予泰舒达治疗.结果 观察组患者治疗的总有效率为82.61％,明显优于对照组的65.22％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在治疗后的第4、8周,UPDRS评分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗12周后,观察组的UPDRS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的不良反应发生率为8.68％,明显优于对照组的15.21％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对帕金森病患者给予普拉克索治疗的效果显著,安全性较高,值得推广.
-
运动疗法结合全身垂直律动治疗帕金森病的临床效果
目的 探讨运动疗法结合全身垂直律动治疗帕金森病的临床效果.方法 分析湛江市第二人民医院康复科2015年6月～2017年12月收治的52例帕金森病患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各26例.对照组采用药物+针刺治疗,观察组采用运动疗法结合全身垂直律动治疗,观察两组治疗前后帕金森病评定量表(UPDRS)评分和福格-米勒运动功能评分(Fugl-Meyer)情况,观察两组的临床效果、复发率情况.结果 两组治疗前UPDRS评分和Fugl-Meyer平衡功能评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后UPDRS评分均低于治疗前,Fugl-Meyer平衡功能评分高于治疗前,观察组治疗后UPDRS评分低于对照组,Fugl-Meyer平衡功能评分高于对照组,两组临床治疗总有效率高于对照组,观察组复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 运动疗法结合全身垂直律动治疗帕金森病患者,临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用.
-
卡左双多巴控释片联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察
目的 探讨卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2014年1月—2016年1月眉山市人民医院收治的帕金森患者123例为研究对象,所有患者随机分为对照组(59例)和治疗组(64例).对照组口服多巴丝肼片,初始剂量为0.125 g/次,3次/d,服用1周后,根据个人病情逐渐增加治疗量至大剂量,并维持大剂量不超过1.5 g/d(至少分3次服用).治疗组在对照组基础上口服卡左双多巴缓释片,125 mg/次,1次/12 h.两组患者均连续治疗12个月.观察两组的临床疗效,比较两组的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组UPDRS各级评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组UPDRS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MMSE评分、MoCA评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,安全性较好,具有一定临床推广应用价值.
-
天麻钩藤颗粒联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究
目的 研究天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2016年12月—2017年9月在郯城县妇幼保健计划生育服务中心进行治疗的帕金森病患者78例为研究对象,采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各39例.对照组患者于早餐后1 h口服盐酸司来吉兰片,第1～3天,1片/次,1次/d,第4天后若无异常则调整剂量至2片/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服天麻钩藤颗粒,5 g/次,3次/d.两组患者均持续治疗12周.观察两组的临床疗效,比较两组患者的自主神经症状量表(SPOCA-AUT)评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、改良Webster评分、血清学指标和不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.9％、92.3％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组SPOCA-AUT、UPDRS和改良Webster评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)和血清胱抑素C(Cys-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组的不良反应率分别为7.7％、10.3％,两组不良反应率比较没有统计学意义.结论 天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉多片治疗帕金森疗效显著,可降低机体炎症程度,改善患者神经功能、认知功能和运动能力,且安全性较好,具有一定的临床推广运用价值.
-
针刺联合美多巴治疗帕金森病疗效观察
目的:通过针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病,观察其临床疗效.方法:将61例帕金森病患者随机分为两组,治疗组30例采用针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗,对照组31例采用常规西药美多巴治疗.治疗3个疗程后,进行临床有效率评价和改良UPDRS评分.结果:3个疗程后治疗组和对照组有效率分别为83.3%和67.7%,2组比较差异有显著性(P＜0.05);两组UPDRS评分均值3个疗程后分别降低为20.70±5.62和32.50±8.48;两组均未见严重不良反应.结论:针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病较单用美多巴疗效显著提高,且药物服用减少,生活质量提高,安全性好.
-
美多芭联合tDCS治疗PD的疗效及对UPDRS评分的影响分析
目的 探讨美多芭联合经颅直流电刺激(tDCS)治疗帕金森(PD)的疗效及对PD综合评分量表(UPDRS)评分的影响.方法 将本院2016年3月至2017年3月期间收治的94例PD患者根据随机数字法分为试验组和对照组,试验组给予美多芭联合tDCS治疗,对照组给予美多芭治疗,分别于治疗前、治疗后7d及1个月对UPDRS评分、治疗效果以及不良反应等进行综合评价.结果 治疗1个月后,试验组患者的治疗总有效率为82.98%显著高于对照组的72.34%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组失眠2例,便秘2例,头晕3例,体位性低血压2例,不良反应发生率为23.40%.试验组失眠4例,便秘1例,头晕5例,体位性低血压1例,不良反应发生率为19.15%,两组的不良反应发生率(P>0.05);治疗7d及1个月后,试验组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ及总的评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 对PD患者采用美多芭联合tDCS治疗方案,能显著改善患者的UPDRS评分,且该法具有较高的临床安全性,今后可能成为有潜力的PD治疗方法.
-
颤三针联合普拉克索治疗帕金森病随机平行对照研究
[目的]观察颤三针联合普拉克索治疗帕金森病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组.对照组56例复方左旋多巴,初始剂量125mg/次,1～2次/d,每周增加125mg.治疗组56例针刺(双侧太冲、四神针、双侧风池、双侧合谷,气血不足加足三里、血海、气海,肝肾亏损加三阴交、肾俞、肝俞)卧位,头颈部穴位快速捻转,合谷、太冲平补平泻,辨证行针,1次/d;普拉克索,初始剂量0.25mg/d,逐渐增量至12d左右1.0mg/d,作为小治疗量,逐步调整至合适剂量,大量4.5mg/d.连续治疗3个月为1疗程.观测临床症状、UPDRS评分、改良Webster量表评分、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组明显改善40例,改善12例,无效2例,总有效率96.30％;对照组明显改善26例,改善17例,无效11例,总有效率79.63％;治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).UPDRS评分、Webster量表积分改善治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]颤三针联合普拉克索治疗帕金森病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广.
-
中西医结合治疗肾虚血瘀型帕金森病40例临床观察
目的：观察补肾平肝化瘀定颤方治疗肾虚血瘀型帕金森病的临床疗效。方法：将78例患者随机分为治疗组40例和对照组38例。对照组给予美多芭和苯海索治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用补肾平肝化瘀定颤类中药，总疗程均为3个月。观察2组临床疗效及治疗前后统一评定量表（UPDRS）评分及不良反应。结果：治疗组UPDRS评分、临床疗效均明显优于对照组。结论：补肾平肝化瘀定颤类中药可有效改善PD患者临床症状及生活质量。
-
中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状38例临床研究
目的：观察中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床疗效。方法：选取76例患者，随机分为治疗组和对照组各38例，对照组采用美多芭治疗，治疗组在对照组基础上加服止颤汤。疗程3个月。比较2组UPDRS评分、PDSS评分及自主神经功能量表评分。结果：治疗组较对照组能显著改善UPDRS评分、PDSS评分及自主神经功能评分。结论：中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状疗效确切，可改善自主神经功能紊乱、睡眠障碍等非运动症状。
-
镇颤舒治疗不同亚型早期帕金森病疗效分析
帕金森病(PD)是中老年人常见的慢性进行性神经系统变性疾病,该疾病存在明显异质性,震颤为主型和姿势异常及步态障碍是其主要亚型[1],丰广魁[2]研究发现,镇颤舒能有效治疗帕金森病,但未涉及分型研究,本研究观察镇颤舒治疗不同亚型早期PD患者疗效差异性,现报道如下.
-
微电极引导立体定向治疗133例帕金森病的疗效观察
目的探讨微电极引导立体定向治疗帕金森病的疗效.方法对133例帕金森病患者分别行苍白球腹后外侧部(PVP核)毁损术和/或丘脑腹中间核(Vim核)毁损术,观察术前、术后1周病人临床症状的改变情况.结果术前和术后1周分别对病人行UPDRS评分,术前"开"状态评分为47.82±6.48分,术后1周评分为22.73±4.64分,得分下降了52.47%;术前"关"状态评分为90.75±17.52分,术后1周为36.41±12.26分,得分下降了59.88%.两种状态术前、后评分均有显著性差异(P＜0.01).结论微电极引导立体定向手术治疗帕金森病是一种疗效确切、并发症少、安全可靠的治疗方法.
-
微电极引导立体定向治疗43例帕金森病的疗效观察
目的:探讨微电极引导立体定向手术治疗帕金森病的效果.方法:对43例帕金森病患者分别行苍白球腹后外侧部毁损术(PVP)和/或丘脑腹中间核(Vim核)毁损术,观察术前、术后一周病人临床症状的改变情况.结果:术前和术后一周分别对病人行UPDRS评分,术前“开”状态评分为56.31±12.69分,术后一周“开”状态评分为24.82±8.47分;术前“关”状态评分为88.64±19.78分,术后一周“关”状态评分为35 49±10.25分.两种状态术前、后评分均有显著性差异(P<0.01).临床症状也有明显的改善.结论:微电极引导立体定向手术治疗帕金森病是一种疗效确切、并发症少、安全可靠的治疗方法.
-
微电极引导立体定向治疗60例帕金森病的疗效观察
目的:探讨微电极引导立体定向治疗帕金森病的疗效.方法:对60例帕金森病患者分别行苍白球腹后外侧部毁损术(PVP)和/或丘脑腹中间核(Vim核)毁损术,观察术前、术后一周病人临床症状的改变情况.结果:术前和术后一周分别对病人行UPDRS评分,术前“开”状态评分为47.82±6.48分,术后一周评分为22.73±4.64分,得分下降了52.47%;术前“关”状态评分为90.75±17.52分,术后一周评分为36.41±12.26分,得分下降了59.88%.两种状态术前、后评分均有显著性差异(P＜0.01).结论:微电极引导立体定向手术治疗帕金森病是一种疗效确切、并发症少、安全可靠的方法.
-
化痰解郁法治疗帕金森病伴轻中度抑郁35例
目的 探讨化痰解郁法治疗帕金森病伴轻中度抑郁的有效性及安全性.方法 将70例帕金森病伴轻中度抑郁患者随机分为观察组35例,对照组35例.对照组给予西医治疗,观察组给与化痰解郁法组方汤剂.观察两组患者治疗前及治疗后帕金森评定量表、汉密尔顿抑郁量表、临床总体印象-疾病严重程度量表评分及两组的不良反应.结果 观察组在汉密尔顿抑郁量表、严重程度量表评分与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且不良反应较少.结论 化痰解郁法治疗帕金森病伴轻中度抑郁能明显减轻汉密尔顿抑郁量表、严重程度量表评评分,促进康复,且耐受性高.
-
芍药甘草汤加味治疗帕金森病临床研究
目的:观察芍药甘草汤加味治疗帕金森病的临床疗效.方法:选取2014年5月至2017年6月本院治疗的帕金森病患者60例,随机分为对照组与研究组,每组30例.两组患者均给予常规西药对症治疗,研究组另给予芍药甘草汤加味治疗.治疗3个月后,观察两组患者临床疗效、Webster评分、UPDRS评分变化情况.结果:研究组治疗后Webster评分、UPDRS评分均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);依据Webster评分评价临床疗效,研究组有效率93.33％,对照组有效率56.67％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);依据UPDRS评分评价临床疗效,研究组有效率83.33％,对照组有效率43.33％,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:芍药甘草汤加味治疗帕金森病疗效显著.
-
培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病42例
目的:观察培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病(Pakinson's disease,PD)的临床疗效和安全性.方法:将84例帕金森病患者采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组.对照组给予美多芭口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服培元定颤汤治疗.两组均以12周为1个疗程.观察不同时间两组患者的统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、美多芭用量和药物不良反应发生率,评价其临床疗效.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗前及治疗后第4,8,12周UPDRS评分对比,差别有统计学意义(P＜0.05);治疗组的美多芭用量及药物不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:培元定颤汤可明显降低PD患者UPDRS评分,改善临床症状,减轻美多芭的不良反应.
关键词： 帕金森病/中西医结合疗法 培元定颤汤/治疗应用 美多芭 UPDRS评分 肝胃阴虚
