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检验科不合格标本的解决对策
目的减少不合格标本量；方法 回顾总结2012年我院不合格标本类型；结果 不合格标本各类型比例，分布科室，分析原因，处理情况；解决对策：临床沟通，专业培训，与时俱进，熟练技能，规范操作；展望：有效降低不合格率。
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某医院临检实验室不合格标本的特点及对策
目的 探讨某医院医学检验科临检实验室不合格标本发生的原因和特点,为分析前检验质量持续改进提供依据.方法 回顾性分析我院临检实验室2016年4月-2017年12月不合格标本的原因和特点.结果 2016年4月-2017年12月我院临检实验室共接收住院科室和门诊不合格标本3322份,总不合格率为0.28％,住院科室总不合格率为0.62％,其中急诊科、干部综合科、重症医学科不合格率均在1％以上,门诊不合格率则为0.011％;不合格标本采样时间在夜班时间的占比超过70％;不合格原因前三位分别是:标本凝固占52.74％,溶血占22.73％,标本量少占9.42％.结论 住院科室应加强标本采集培训,提高个人专业技能,优化夜班人员结构,提高单独采集标本的能力,从源头上减少不合格标本的产生;检验科和各住院科室应建立有效的制度和流程来降低标本的不合格率,护理部和其他职能部门应加大监管力度,各部门互相配合,共同努力,有效地控制分析前标本质量.
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微生物检验标本不合格的原因及解决对策
目的 对微生物检验标本不合格原因进行分析总结,有效提高标本质量.方法 选取2015年6月-2017年6月河西区疾病预防控制中心检验科接收的不合格微生物检验标本150份,分析不合格标本类型及不合格原因,总结有效解决措施.结果 150例微生物标本不合格的原因主要为:痰液标本为非标准痰占72.5％,血液标本为标本污染占70.0％,分泌物标本为标本污染占60.0％和送检不及时占40.0％.尿液标本为标本污染占80.0％,无菌体液为标本污染占70.0％,粪便标本为送检不及时占60.0％.结论 标本污染、送检不及时等是导致微生物检验标本不合格的常见原因,应针对各类型标本不合格原因有针对性的进行改进,规范标本采集、送检等各环节,提升检验结果可靠性.
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临床静脉采血不合格标本产生的原因与对策
目的:对临床静脉采血不合格标本产生的原因与对策进行分析探讨,为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据.方法:抽取2014年1月-2014年12月间我院检验室退回的不合格血液标本出现的原因进行总结分析,并提出改进对策.结果:经统计发现我科3210份血液标本中发生不合格标本193份,不合格率为6.01%,不合格原因包括:标本凝固、标本溶血、标本送检延迟、标本量不正确、采血容器应用不合理、申请单与标本不一致等,其中标本溶血所占比例高,其次为采血容器应用不合理以及标本量不正确.结论:加强护理质量管理工作,对护理人员的责任意识予以提高,对静脉血标本采集管理制度予以完善,从而能够实现降低血液标本不合格率,提高检验准确性的目的.
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影响神经外科标本采集质量的因素及对策
临床送检标本质量与护理工作密切相关,护理工作流程的环环相扣可有效减少标本质量缺陷的发生,而标本质量缺陷严重延误患者疾病的诊断及治疗.通过对本科标本采集及转运过程中存在的问题进行统计分析,提出了相应的改进措施,对标本采集与转运流程进行了有效规范,极大地提高了标本合格率,现报道如下.1临床资料2011年2～7月我科送检标本5016例次,其中不合格标本82例次,通过对检验科退回标本进行统计分析,2011年8月开始对标本采集的多个环节进行规范化培训,即条形码标本留取的流程、各类标本留取的注意事项、标本采集的目的、留取量、试管选择、溶血原因、采集后标本转运等.2012年2月再次统计,比较规范化培训前后标本不合格率,并分析标本采集中的影响因素及护理对策.
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74份临床血液常规检验不合格标本原因分析
目的：对临床血液常规检验不合格标本进行原因分析。方法选取74份经临床血液常规检验标本不合格标本，对其不合格原因进行分析。结果经检验，发现导致血液常规检验标本不合格的因素有：标本有凝块、溶血、存放时间过长及抽血量过多或过少等。本组中，标本出现凝块30份（40．5％），标本放置时间过长21份（28．4％），标本发生溶血13份（17．6％），抽血量过多或过少7份（9．5％），姓名与化验单不符合3份（4．1％）。结论在采集血液标本的过程中，应严格控制每个操作环节，以提高血液检测结果的准确性。
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微生物培养不合格标本的特点及质量控制研究
目的:研究微生物培养不合格标本的特点并提出质量控制措施.方法:选取我院720份有效的微生物培养标本作为本次研究对象,分析不合格率及导致不合格的原因,并提出质量控制措施.结果:本次研究总不合格率为16.25％,严重的类型为痰标本.在所有不合格标本中,因血液标本脂血而导致不合格的问题为严重,占比25.64％.结论:加强对微生物培养工作的质量控制,有助于提高微生物培养工作的整体水平,从而降低不合格率.
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检验科不合格血液标本类型及其原因分析
目的：分析讨论检验科不合格血液标本类型及其原因，以保证临床检验分析前的质量控制。方法：对我院2008年1月-2012年12月间所登记的临检不合格标本类型进行统计，并针对具体情况作出原因分析。结果：在2008年1月-2012年12月间共有不合格标本1457例，其中标本量少量多458例，占31．43％；溶血408例，占28.00％；标本凝固355例，占24．37％；容器错误190例，占13．04％；标本与申请单不符46例，占3．16％。结论：不合格标本的类型中以标本量少量多、溶血、标本凝固、容器错误为常见类型，主要原因是临床护士的责任性不强，加之对检验知识的缺乏，而使分析前质量控制得不到保证，临床应提高血液采集的质量，避免不合格标本，以提高分析前质量控制。
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临床血液体液室不合格标本原因分析及改进措施
目的：通过对临床血液体液室不合格标本的统计与分析，作出相应的整改，完善实验前质量管理，加强检验前质量控制。方法对2013年1-6月份临检室不合格标本的原因、数量进行统计分析。结果临床血液体液室共收到血液标本199351份，不合格标本452份，占0．23％。结论应加强管理，定期培训，持续改进，不断完善标本采集及运送的操作流程，减少不合格标本的发生。
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医学微生物学检验与临床的分析及对策
目的分析医学微生物学检验与临床及对策，针对问题采取相应预防措施，确保检验结果的准确性。方法对市立医院微生物实验室于2013年1月至7月收集的3025例检验标本进行检验，对不合格标本按不合格原因、采集内容、科室进行分析和统计。结果3025例标本经检验，不合格标有71例，标本总不合格率为2．35％。按不合格原因统计：痰标本的不合格率高，占不合格标本的41．93％；按科室统计：高为呼吸科护理单元，其不合格率为4．17％；第二位是内科护理单元，其不合格率为3．49％。结论要取得准确、可靠的检验结果，应当加强微生物检验分析前的质量控制，同时加强与临床的联系与及时沟通，针对不合格标本发生原因定期向临床医护人员进行宣传、培训，使其认识到合格的标本是整个检验质量的保证，采取有效措施提高送检标本的质量，减少不合格标本的发生，保证检验结果的准确，为临床提供可靠的结果。
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血液检验不合格标本的判定及对策
了解血液标本不合格原因,找寻对策,提高血液检验结果的质量.分析发现血凝固和血量不足是导致血液标本不合格的主要因素并与护理工作相关.因此要针对血液标本采集前、中、后的护理工作,规范和加强护理管理.
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我院检验科不合格标本原因分析及改进措施探讨
目的 分析我院不合格标本发生的主要原因及改进措施.方法 利用实验室LIS系统,统计我院检验科2016全年不合格标本数量,并对不合格原因进行分析.结果在524119例标本中有642例不合格标本,不合格率为0.12％;脂血和溶血居不合格原因前两位,分别占不合格标本总数的42％和28％;送检不合格标本多的科室为急诊科,其次为普外科和ICU,其中送检脂血标本多的科室为普外科,送检溶血标本多的是儿科.结论 加强与临床医护的沟通,同时不断完善分析前阶段的各个流程,减少不合格标本的发生率,做好分析前的质量控制.
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重点环节干预对临床护士标本采集认知水平和标本采集合格率的影响
[目的]探讨重点环节干预对提高临床护士标本采集认知水平和降低标本采集不合格率的效果.[方法]回顾性调查某三级甲等医院2016年6月-8月不合格标本采集情况,同期采用便利抽样法选取500名临床护士,应用自行设计的标本采集认知问卷对其进行调查.依据干预前收集的资料分析结果制定干预措施,从标本采集前准备、标本采集、标本存储及送检三方面进行重点环节干预.干预后收集2016年9月-12月不合格标本采集情况,同时应用相同的问卷对干预后的500名临床护士进行调查.分析干预前后临床护士的标本采集认知水平及标本采集不合格率情况.[结果]干预后护士对标本采集的认知评分(18.60分±1.36分)高于干预前(12.25分±3.32分),不合格标本率(0.18%)低于干预前(0.61%),干预前后比较,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05).[结论]加强重点环节干预,可提高临床护士标本采集认知水平,有效降低不合格标本发生率,达到持续质量改进目的.
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不合格标本的采集与送检对血液化验结果的影响
临床上把血液化验结果作为诊断疾病和反应治疗效果的一种重要辅助手段.但是,多年来临床医生与检验科就检验结果与临床诊断不符时,临床医生无法解释.影响检验结果的因素很多,下面我们从几个方面来说明由于标本的采集送检不规范影响了检验结果,使结果出现较大的波动,旨在与临床一线工作的医护工作者共同努力为临床提供佳、可信的化验报告.
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临床微生物实验室培养标本不合格的原因分析及解决对策
近年来，临床微生物实验室检验在感染性疾病的诊断与治疗及院内感染管理中作用显得越来越重要，已成为其中不可缺少的重要组成部分。医学微生物学检测结果已经逐渐成为指导临床感染诊断和治疗的重要依据［1］。检验前的质量控制一直是国内、外临床实验室质量管理的重点和难点［2］。标本采集是临床微生物检验工作的第一道程序，是标本质量控制的关键环节。标本采集过程是否正确，直接影响检验结果的准确性［3］。因此为确保微生物检验结果准确无误，减少临床误诊及漏诊的概率，现将本院2013年1月至6月住院和门诊患者送检的微生物培养不合格标本产生的原因进行总结分析。
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血标本采集不合格原因分析及预防措施
高质量的检验报告可以为临床医生的诊断与治疗提供可靠的数字依据和参考，而不规范的采集、储存和运送标本是导致标本检验结果失真的主要原因，严重干扰临床医生对疾病的诊断和治疗，甚至造成错诊和误诊，增加了患者的痛苦，同时又浪费了卫生资源。因此，在临床工作中应确保检验标本的正确采集，避免和减少不合格标本的数量。不合格标本是指没有按照各种临床标本采集方法及在储存和运送过程中的正确要求加以实施获得的标本。
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1176例不合格血液标本原因分析
无法对样本进行检测或检测后影响检验结果准确,统称为不合格标本或质量有缺陷的标本[1].其结果对临床既没有指导意义,也不能正确反映受检者血液真实情况,以检测中发现的1176份不合格血液标本作为研究对象,分析原因,以指导受检者、采集者正确留取标本为目的,为获得准确、可靠实验室数据,指导临床做出正确的诊断,对疾病的早期预防和治疗提供条件.
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常规化学不合格标本产生的原因及对策
实验室的工作目标是提供有效、及时、准确的检验信息，满足临床医师对患者在疾病预防、诊断、治疗方面的需求[1]。因此，临床实验室的宗旨就是确保检验质量，参与疾病的咨询、预防、诊断和治疗，积极为临床和患者服务。
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临床检验标本采集及处理中常见错误分析
检验科室的检验项目是临床医师对患者进行诊疗的必要手段之一,检验结果的正确与否直接影响到临床医师对疾病的正确判断及治疗.虽然目前多数检验科室都有较完善的分析中和分析后的质量控制,在标本检验过程中,检验人员的素质、检验技术及仪器的性能虽然起着重要的作用,但由于分析前阶段多由临床科室的医护人员操作,由此存在许多检验科室难以掌控的影响因素,导致分析前阶段的质量控制是个薄弱环节,需要检验科室检验人员和临床医护人员共同协作.分析前阶段包括从患者的准备开始到检验样本的收集处理全过程,其中影响检验标本质量的主要因素可分为生理因素、临床因素和实验室因素三大类,不合格标本大多数在标本的收集和处理过程中产生.由于检验的标本来自复杂的人体,要获得准确的检验结果,样本的采集及处理至关重要.本研究就检验标本采集中常见的错误产生的主要原因及对策进行针对性分析,现报告如下.
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静脉采血不合格标本原因分析及对策
目的:通过调查分析临床静脉采血不合格标本产生的原因,采取相应对策.方法:对检验科拒收的不合格血液标本,按拒收原因,分类分项统计例数并分析,提出针对性的改进措施.结果:提高临床静脉采血的合格率.结论:加强护理质量管理,提高护理人员责任意识,建立、完善、落实相关的管理制度,提高检验标本的质量控制.
