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丹参对慢性肾衰竭大鼠肾脏细胞凋亡及Fas-FasL表达的影响
肾小球硬化显著的组织学特点是肾小球细胞外基质(ECM)增多和细胞数的减少.研究表明,慢性肾衰竭时肾脏细胞凋亡数增多.细胞凋亡可能是肾小球硬化过程中细胞数减少的机制之一[1].Fas和FasL可迅速诱导细胞凋亡[2],丹参具有扩张血管的作用,丹参对慢性肾衰竭过程中肾脏细胞凋亡及Fas-FasL的作用如何尚未见有关报道.本研究应用5/6肾切除(SNx)制成慢性肾衰竭模型,观察在慢性肾衰竭肾小球硬化过程中肾脏细胞凋亡及丹参的治疗作用,为临床寻求预防或延缓肾小球硬化的方法提供理论依据.
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天斯小葱制剂对5/6肾切除慢性肾衰竭大鼠的肾保护作用
中医学认为慢性肾病的病机为本虚标实、虚实夹杂.本虚为"气(阳)虚",标实为"瘀血"、"湿浊"等.近有人提出肾纤维化是中医"微型癥积"[1].我们认为在慢性肾病的发病过程中,"阳气不通"贯穿疾病发展的始终,及时有效的治疗可以有效地阻止病程的进展,因此我们尝试在慢性肾衰竭早期用通阳中药天斯小葱制剂"通阳行气"法治疗慢性肾衰竭,取得了一定效果,现报道如下.
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肾衰冲剂调节慢性肾衰竭大鼠血液动力学改善肾功能的研究
慢性肾衰竭属祖国医学"虚劳、关格、溺毒"等疾病范畴. 其病因病机为正虚邪实,病位重在脾肾,脾肾虚损,邪浊壅盛.慢性肾衰竭存在血液动力学改变,持续肾小球高灌注、高滤过和肾小球内压升高可使肾小球细胞外基质(ECM)Ⅳ胶原(COL-Ⅳ)和纤维连接蛋白(FN)的分泌增多,促进肾小球硬化,其中血浆内皮素-1(ET-1)和血清一氧化氮(NO)的代谢失调起着重要作用.我们根据扶正降浊并重治则组方的中药制剂肾衰冲剂临床疗效达82%,为此本文利用5/6大鼠肾切除模型对肾衰冲剂及部分主要单味药(党参、丹参、制大黄)是否能调节ET-1和NO的代谢从而改善"三高"延缓肾小球硬化进程的机理做进一步探讨.
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醛固酮与肾脏炎症的研究进展
慢性肾脏病患病率逐年上升,已成为危害公共健康的问题之一.炎症是肾小球肾炎和小管间质疾病重要发病机制之一,炎性细胞积聚是许多肾脏疾病的重要特征.肾脏的急慢性炎症是肾脏疾病活动和进展的重要预兆,因此,研究介导肾脏炎症的机制对预防或治疗肾脏疾病进展至关重要.慢性肾脏病患者血浆中醛固酮的水平升高[1],慢性肾衰竭大鼠肾局部RAAS节律也发生改变[2],肾小球滤过率是反映肾小球滤过功能的主要客观指标,一项112例2期、3期慢性肾脏病患者的临床观察显示血浆醛固酮水平与肾小球滤过率呈负相关[3],提示醛固酮参与肾脏疾病发展.新的研究发现醛固酮是一种具有多向作用的盐皮质激素,血管、心、肾和脑等多种器官均可产生,除了调节肾脏电解质排泄,醛固酮也参与炎症、氧化应激、胶原沉积和内皮细胞损伤等多种病理反应.
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肾毒宁颗粒对慢性肾衰竭大鼠肾组织的抗氧化及MCP-1炎症因子作用的实验研究
目的:研究肾毒宁颗粒对5/6肾切除慢性肾衰竭大鼠肾保护作用,并证实其肾保护作用与剂量相关.方法:将120只SD大鼠,随机分为假手术组20只和手术组100只,手术组行5/6肾切除术.术后2周,手术组随机分为模型组、肾毒宁低、中、高剂量组及西药科素亚阳性对照组,各组大鼠18只.分别给予生理盐水、氯沙坦钾片及相应剂量肾毒宁颗粒剂灌胃.治疗2月后处死大鼠,测定大鼠血肌酐、血尿素氮,24h尿蛋白定量,血清超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)以及肾组织中炎症因子MCP-1水平.结果:与假手术组比较,模型组病理损伤程度显著增加,SOD明显下调及MDA明显上升(P<0.01),MCP-1水平明显增加(P<0.01);与模型组比较各治疗组病理损伤减轻,SOD明显上升及MDA明显下调(P<0.05),MCP-1水平明显减少(P<0.05),且呈剂量依赖关系;高剂量组与科素亚组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:肾毒宁颗粒能改善肾功能,降低蛋白尿,具有一定肾保护作用,延缓肾功能损伤,其机理可能与其通过调节炎症介质,进而产生抗氧化作用有关.
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慢性肾衰竭大鼠瘦素与心肌肌钙蛋白Ⅰ相关因素探讨
目前瘦素对慢性肾衰竭(CRF)心肌是否损伤,瘦素与心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的相关性如何,国内外尚未见明确报道.本研究观察了5/6肾大切CRF大鼠瘦素和cTnI的变化情况,并在骨化三醇干预治疗下,分析二者的相关因素,为及早诊治CRF心肌损伤提供理论依据.1材料与方法1.1 材料清洁级雌性Wistar大鼠48只,体质量180~220 g,购于山西医科大学生理教研室.随机分为3组:健康组(12只)、假手术组(12只)、手术组(24只),用Platt法[1]建立CRF大鼠模型;模型建立后,假手术组8只大鼠作为对照组,将CRF模型大鼠16只随机分为模型组(8只)和治疗组(8只).
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高磷饮食对慢性肾衰竭大鼠肾脏Ⅱa型Na-Pi转运体的影响
目的:研究高磷饮食对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾脏Ⅱa型钠-磷协同转运体(NaPi-2)mRNA表达的影响.方法:24只SD大鼠,随机分为CRF高磷饮食组、CRF低磷饮食组、假手术高磷饮食组与假手术低磷饮食组,用5/6肾大部切除术构建CRF大鼠模型,分别予高磷(含磷1.2%)或低磷(含磷0.2%)饮食,测定2、7、14天血离子钙(iCa)、磷(P)、全段甲状旁腺激素(iPTH);第14天测血1,25-(OH)2D3,RT-PCR法检测NaPi-2 mRNA表达.结果:2周后CRF模型中高磷饮食组较低磷组肾脏NaPi-2mRNA表达明显减低(P<0.01),血P明显增高(P<0.05),iPTH明显增高(P<0.01),血 iCa及1,25-(OH)2D3两组无明显差异(P>0.05).假手术组中高磷饮食组较低磷组NaPi-2 mRNA表达减低(P<0.05),血iCa、P、iPTH及1,25-(OH)2D3均无变化(P>0.05).CRF组较假手术组NaPi-2mRNA表达明显减少(P<0.05).结论:高磷饮食引起CRF大鼠NaPi-2mRNA表达减少,高磷血症可能是iPTH增高、不受钙和1,25-(OH)2D3影响的独立因素.
关键词: 高磷饮食 肾脏Ⅱa型Na-Pi转运体 mRNA表达 慢性肾衰竭大鼠 甲状旁腺激素 -
口服球形活性炭吸附剂对早期慢性肾衰竭大鼠肾脏功能和病理的影响
慢性肾脏病(CKD)已成为全球公共卫生健康问题.限制蛋白饮食是延缓CKD进展的基本治疗措施,而经肠道吸附毒素也是慢件肾衰竭非透析阶段常用的一种治疗方法.口服活性炭吸附剂可降低慢性肾衰竭大鼠及患者的Scr、BUN,延缓肾衰竭的进展[1,2],本实验观察国产口服球形活性炭颗粒单独应用以及联合低蛋白饮食治疗对慢性肾衰竭大鼠肾脏功能和病理的影响.
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羟苯磺酸钙对慢性肾衰竭大鼠肾组织形态学和血管内皮生长因子表达的影响
目前对延缓肾纤维化的进展尚无有效的干预措施.我们通过近几年的临床观察,发现羟苯磺酸钙作为一种新型微血管保护剂能显著改善肾功能,延缓肾纤维化的进展,但作用机制尚不清楚.本研究通过观察羟苯磺酸钙对慢性肾衰竭(cRF)模型大鼠肾组织形态学和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨羟苯磺酸钙延缓肾纤维化的作用机制.