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低水平甲基汞暴露后汞在大鼠母仔亚细胞水平的分布特征
继日本和伊拉克发生汞中毒公害病事件后,环境中汞和甲基汞对生态的破坏及对人体健康的影响受到联合国环境署(UNEP)和世界卫生组织(WHO)及社会的日益广泛关注.
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水产品中汞元素形态的液相色谱-冷蒸气发生原子荧光光谱分析法
目的 建立水产品中汞元素形态化合物的液相色谱-冷蒸气发生原子荧光光谱联用测定方法.方法 以5mol/L HCl-0.25mol/L NaCl为提取剂,超声波辅助提取,以5%(v/v)甲醇-0.05mol/L乙酸铵-0.1%(V/V)2-巯基乙醇为流动相,反相C18色谱柱分离,冷蒸气发生原子荧光法检测.结果 甲基汞、乙基汞和无机汞特异性分离,在1-20μg/L范围内呈良好线性响应,r≥0.999,样品检出限分别为1、2和1μg/kg.在10、50和500μg/kg标准添加水平下,实际样品平均加标回收率为89%-106%,相对标准偏差(RSD)小于10%.鱼肉、牡蛎等定值参考物质的甲基汞测定值在参考值范围内,参加英国食品分析水平能力测试(FAPAS)和国际原子能机构(IAEA)的鱼、贝类中甲基汞国际比对考核,Z评分小于2.结论 该方法准确可靠,特异性强,操作简单,适合水产品中汞元素化舍物特异性检测的需要.
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氯化汞对大鼠致畸作用的实验研究
汞以金属汞、无机汞和有机汞的化合物等形式广泛地存在于自然界,汞元素具有持久性、易迁性和高度的生物富集性[1].我国"七五"攻关课题<中国出生缺陷监测>显示,全国新生儿出生缺陷总发生率为99.61/万,其中神经管畸形发生率23.96/万,居世界第1位.山西省新生儿的出生缺陷率竟高达189.86/万,其中神经管畸形发生率为102.27/万,又居全国之首[2].
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汞中毒的毒性机制及临床研究进展
汞是存在于地球的唯一液态金属元素,除金属汞外,其化合物分为有机汞和无机汞[1].20世纪五十年代,人类从"水俣病"开始认识到汞及其化合物的毒性,人类在长期防治汞中毒的过程中积累了大量临床资料和经验,使人们认识到汞是一种损害多脏器的毒物[2].
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低剂量无机汞宫内及哺乳期暴露对仔大鼠肝、肾和脑组织中谷胱甘肽抗氧化物酶系统的影响
目的研究低剂量无机汞子宫内及哺乳期暴露对仔大鼠肝脏、肾脏及脑组织中谷胱甘肽抗氧化物酶系统的影响,探讨低剂量无机汞对子代发育潜在的毒性.方法对怀孕d 0的母大鼠进行0.2 mg·L-1 Hg2+饮水染毒直至仔鼠出生后d 20断乳期.研究仔鼠肝脏、肾脏及脑区(大脑、小脑、脑干、海马及其余脑组织)中汞的分布及汞暴露对上述组织中总巯基含量、还原型谷胱甘肽(GSH)水平及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.结果汞暴露后仔鼠肾脏中汞的含量高,其次是肝脏和脑组织.在所研究的仔鼠各脑区中,海马汞含量高,其次是小脑和大脑.汞暴露组仔鼠肝脏和肾脏中巯基含量比对照组升高了2倍,而脑区中汞暴露组巯基含量与对照组相比则降低至1/2～1/3.汞暴露组仔鼠肝脏中GSH水平与对照组相比升高了65%,而在肾脏和脑组织中GSH的水平与对照组相比则显著降低,其中,汞暴露组仔鼠各脑区中GSH水平降低幅度与对照组相比均超过了58%.除肝脏外,汞暴露组仔鼠肾脏和脑区中GSH-Px活性明显下降.在脑组织中,除海马外,GSH-Px活性在汞暴露组其他4个脑区中的下降幅度均超过80%.结论低剂量无机汞子宫内及哺乳期暴露对仔鼠肾脏,特别是对脑组织的正常发育造成了一定程度的危害;但上述指标对肝脏的影响不甚明显.
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汞中毒的神经系统损害
汞是有毒金属之一,主要以元素汞(金属汞)、无机汞(汞盐)和有机汞三种形式存在.可对多个系统造成损害,如神经系统、泌尿系统、生殖系统、消化系统、血液系统、免疫系统等,其毒性以慢性神经毒性及肾脏损害居多.以往的汞中毒,主要是工业相关性或者食物中受到汞污染所致.近各种生活相关性汞中毒、医源性汞中毒事件亦越来越常见,需引起医患双方的高度重视.
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血中甲基汞和无机汞的高效液相色谱-串联电感耦合等离子体质谱测定法
目的 建立高效液相色谱-串联电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)同时测定血中甲基汞和无机汞的方法.方法 血样先加甲醇沉淀蛋白,再以含有0.05％(体积分数)2-巯基乙醇、3 g/L L-半胱氨酸和0.1％(体积分数)盐酸的溶液室温超声提取,样品中的甲基汞和无机汞经络合提取后,以含有5％(体积分数)甲醇、0.06 mol/L乙酸铵、0.05％(体积分数)2-巯基乙醇、3 g/L L-半胱氨酸的水溶液作为流动相,经C18液相色谱柱分离后,用ICP-MS No gas模式进行测定,外标法定量.结果 甲基汞和无机汞分别在0.30～50 μg/L和0.50～50 μg/L的线性范围内,所得回归方程均呈较好的线性关系,r＞0.999.该方法对样品中甲基汞、无机汞的检出限分别为1、1.6 μg/L,定量下限分别为3、5 μg/L,平均回收率分别在91.5％～95.8％和92.1％～96.3％之间,RSD分别在2.63％～4.23％和2.12％～4.52％之间.结论 该法需血量少、提取效率高、干扰小、定量准确,适用于甲基汞和无机汞的内暴露健康影响评价和急性中毒实验室诊断测定.
关键词： 血 甲基汞 无机汞 高效液相色谱-串联电感耦合等离子体质谱 -
银汞合金充填后唾液中汞浓度的动态变化
目的通过观察银汞合金充填后唾液汞浓度的动态变化以了解银汞合金充填体中汞释放的动态.方法用冷原子吸收光谱法测定16名实验对象银汞合金充填前和充填后各时间点唾液汞量,用SAS软件程序进行分析统计.结果银汞合金充填后1天唾液总汞、无机汞比充填前的基底值高,但到了充填后1周基本回复到充填前基线水平,而以后各时间点基本稳定在基线水平,而有机汞在银汞合金充填前后基本无变化.结论银汞合金充填体中释放的汞量较少.
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别为美丽牺牲了健康
增白面霜--白里不一定透着红据医学美容专家介绍,一些皮肤增白剂对人的面容有潜在的危险.特别是许多祛斑化妆品中含有无机汞和氢醌等有毒的化学药品.增白霜中的汞是氟化汞和碘化汞,也很容易被皮肤吸收导致慢性积聚,会引起局部或全身性的毒副反应.如皮炎、肌肉萎缩、粟粒疹,甚至过敏反应.专家建议,女性在使用增白剂的同时,应随时观察皮肤的反应,以便甄别品牌的好坏.实际的是要选择适合自身的品牌,并非价钱越高对健康的危害就越小.
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银汞合金充填体表面菌斑中变链菌对汞转化的体外研究
目的对银汞合金充填体表面菌斑中变链菌对汞的转化作用进行实验研究.方法分别于银汞充填前和充填后1d、1周、2周、4周和8周采取银汞合金上的菌斑,以未作充填的牙上菌斑为对照,进行菌斑成分分析,从中分离、鉴定出变链菌,取纯分菌落接种于10ml TSB培养肉汤中,培养24h,按100ng/ml 加入汞标,再培养24h送检测汞.结果实验组和对照组的无机汞和有机汞在充填前和充填后各时间点间差异均具有显著性,而充填后各时间点间差异无显著性.实验组和对照组间无机汞和有机汞在银汞合金充填后各时间点上差异无显著性.结论变链菌能将一定量的无机汞转化为有机汞,银汞合金中汞对这种转化有一定的影响.
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微波辅助萃取-液相色谱-原子荧光光谱法析汞接触人群尿液中汞的形态
目的 建立汞接触人群尿液中无机汞(Hg)、甲基汞(MeHg)和乙基汞(EtHg)的微波辅助萃取-液相色谱-原子荧光光谱测定方法.方法 取尿液样品5.0ml,加入1.0ml的6mol/L盐酸后室温微波提取30 min,在冷水浴中用氨水调pH值至4.0,用流动相定容至10.0 ml,经0.45 μm滤膜过滤,以5％甲醇溶液+3.8 g/L乙酸铵+1.0 g/L L-半胱氨酸作液相色谱流动相,经HG-C18柱分离,紫外消解后原子荧光光谱仪测定.结果 无机汞、甲基汞和乙基汞在1.0 μg/L～50.0 μg/L呈良好的线性关系,相关系数r均＞0.999,检出限分别为0.4μg/L、0.3μg/L、0.4μg/L,相对标准偏差RSD为1.50％～3.66％ (n=6),回收率为91.3％～101.5％,样品在4℃可保存5d.结论 该方法分析速度快、灵敏度高、准确性好,适用于汞接触人群尿液中无机汞、甲基汞和乙基汞的同时测定.
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液相色谱-原子荧光法测定鱼肉中甲基汞、乙基汞、无机汞
目的:建立液相色谱-原子荧光法测定鱼肉中无机汞、甲基汞、乙基汞的形态分析方法.方法:样品用10%盐酸-1%硫脲-0.15%氯化钾提取、氨水调pH2～8的范围内,用MP-C18反相柱分离.原子荧光光度计测定.结果:3种汞化合物的线性范围在0～60 μg/L时,其线性相关系数均优于0.999;低、高两种浓度方法的相对标准偏差(RSD)均小于7%;回收率79%～108%;检出限(S/N=3)0.4 μg/L-0.5 μg/L.国家标准物质鱼肉(GBW10029)中甲基汞的测定值在标准值范围内.结论:方法提取效率高,简单、快速、准确,灵敏度高,精密度好,适用于鱼肉中无机汞、甲基汞、乙基汞的测定.
