我国中药药理实验室规范化建设与创新

本文主要介绍了"九五"期间我国规范化中药药理实验室的建设情况,已经取得的进展及需要解决的问题.阐述了实验室规范化建设与药理试验创新研究的关系.

加强天然活性成分构效关系研究 提高中药新药研制水平

目前,我国对天然活性成分构效关系的研究方面相当不够,是一种巨大的资源浪费.对有苗头的活性单体进行构效关系研究,将活性好的衍生物开发成新药,具有重要的战略意义.本文主要探讨进行天然活性成分的构效关系研究的概况、必要性和方法.

IgA肾病的中医药研究进展

IgA肾病是常见的原发性肾小球疾病,其发病率在我国占原发性肾小球疾病的38%-49%,也是导致终末期肾功能衰竭的主要病因之一.IgA肾病的主要临床特点为血尿,也可以伴蛋白尿.目前对以血尿为主的IgA肾病尚无特效西药.美国<肾脏病学>(1999年)认为:"持续镜下血尿是低程度炎症的反映,与该病预后不良有关".中医药治疗本病有一定的优势与疗效,值得重视与深入研究.鉴于此,"IgA肾病的中医药研究"被列为国家十五科技攻关项目之一.

补充和替代医学的发展现状

近年来由于人类疾病谱的变化和医学模式的转变,增经受到主流西医学长期排斥的补充和替代医学(CAM)受到西方国家民众的广泛欢迎,而且被主流医学界逐步接受.在美国MH成立了国家替代医学中心(NCCAM),西方国家的许多医学院校纷纷开设补充和替代医学课程,对补充和替代医学进行科学研究的报告开始出现在著名的主流医学杂志上,新生物科技在CAM天然产品开发中得到广泛地应用.NCCAM顺应上述变化,发展了开发CAM天然产品的NCCAM模式.美国药品和食品管理委员会(FDA)根据这一模式对食物和药品管理法作出了一些修改,使得CAM的天然产品比合成产物或高纯度单体,更容易进入美国市场[3].CAM在西方国家广泛的民众基础为补充和替代医学在西方国家的进一步发展营造了一个良好的环境,也为中医药学进一步走向世界尊定了良好的基础.

中药生物效应鉴定法探索——脑神经系统抑制性递质受体γ-氨基丁酸受体中药活性成分研究

将受体学理论和实验技术引用到中药鉴定研究领域,从受体角度,从中药生物效应入手,提出了中药生物效应鉴定法.即"在中医药理论指导下,以中药的归经、功能主治为线索,通过高效液相、液一质联用、气-质联用等现代分离分析手段和放射性配体-受体结合分析法研究中药活性成分对机体生物分子(受体)的作用,在此基础上建立国际承认的中药质量评价、控制方法,方法的表征体现为有效成分含量或有效成分半数有效浓度ECso值、半效抑制浓度IC50值、表观解离常数K值".本文是继2002年本刊第3期"受体技术与中药研究"一文之后,以脑神经系统抑制性递质受体γ-氨基丁酸受体中药活性成分为研究对象,进一步就中药生物效应鉴定法的技术路线及实验操作进行介绍.

黄芩种群遗传多样性初步研究

分析中药黄芩道地性与遗传多样性.方法:用随机扩增的DNA多态性分析(RAPD)方法,对13个居群62个黄芩Scutellaria baicalensis和并头黄芩S.SCOrdifolia样本,进行遗传多样性及黄芩居群遗传变异测定.结果:用14个随机引物,共获得114个条带,其中多态性条带112条.黄芩在物种水平上的多态性条带比率(PPB)值为95.5%,居群水平的平均PPB值为41.9%.黄芩样本RAPD聚类分析(UPGMA)没有表现出明显的分支,但显示出与地理位置有关三个类群.分子方差分析(AMOVA)显示,黄芩居群间的遗传变异占总变异的18.83%,居群内变异占81.17%.结论:首次在分子水平上证明黄芩道地性与遗传变异和地理环境有关系,并提出黄芩栽培选种的策略应该是大限度地保持其遗传多样性.

应用rRNA基因间隔区碱基测序对中药(大黄)进行鉴定

目的:对大黄种子中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区进行PCR扩增,对于PCR扩增,并对PCR扩增产物进行碱基序列测定,以期从分子水平建立对中草药的鉴定标准.方法:常规提取当归、大黄种子DNA,利用合成的特异性引物对其DNA中rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增,将扩增产物以四色荧光标记的双脱氧末端终止循环法进行碱基序列测定.结果:经琼脂糖凝胶电泳证实大黄种子中rRNA基因内转录间隔区PRC基因内转录间隔区的完整碱基序列.RRNA基因内转录间隔区的碱基序列可作为分子水平鉴定植物中药材的又一有效途径.

建立我国现代中药质量标准体系的研究

建立创新并具有独立知识产权的中药质量标准体系是开展我国自主医药研究和生产的关键之一.创建中药质量标准体系应遵循以下原则:应能体现中医药理论的特性;应能体现中药的物质基础是有效化合物群;要有利于中药专利的申请;应能体现与时俱进.通过中药指纹图谱的信息获取、信息处理和信息挖掘三方面内容的研究,开展指纹图谱信息与药效活性信息相关性研究,可实现中药化学指纹图谱向中药药效组分指纹图谱的转化,形成中药组效学研究体系.以中药药效组分指纹图谱结合指标成分定量为核心技术和基础的中药质量标准体系的建立,必将增强我国中药领域的自主创新能力.

英文摘要

中药物质基础整体特征的精细表达与解析——中药指纹图谱的研究

利用近年来发展起来的新分析技术,探索可行的中药质量控制方法,是我国中药现代化研究的一个重要内容.本文以反映中药的整体化学特征为立论依据,在已经应用1HNMR、HPLC、IR、UV等技术进行中药指纹图谱研究的经验和基础上,进一步提出用植物化学的研究方法研究建立规范化的中药特征性总成分获取程序,并完成对中药整体化学特征进行精细表达的方法学研究,为终建立能反映中药的整体化学特征和中药多组分、多靶点特点的中药质量控制方法提供理论和实验依据.

浅谈中国药典起草与基础研究工作

本文从TLC鉴别对照药材的确定、含量测定指标的选择及限度制订等方面,指出了中国药典起草与实际应用的相关性,并就毒性药材中毒性成分的量效关系的研究、成分与药效的研究、加快指纹谱基础研究的进度等基础研究工作方面,以及如何更深入地完善中药质量标准提出了设想.

试论中药配方颗粒质量标准的控制

本文阐述了以中药配方颗粒的真伪鉴别和优劣评价为主题的质量标准研究思路与方法.

近红外光谱技术在中药领域中的应用

本文综述了近年来近红外光谱技术在中药领域中的应用研究情况,讨论了近红外光谱技术在中药领域中应用所存在的问题,并对其应用前景进行了展望.

我国麻黄资源现状及开发利用对策探讨

本文是国家"九五"重点科技攻关专题研究项目,通过对麻黄资源分布的地区考察调研和人工种植麻黄研究的工作实践,就麻黄野生资源、人工种植及麻黄加工业的现状、存在的问题进行总结分析,结合作者的工作实际提出保护麻黄资源及加强对麻黄规范化生产和研究等方面工作建议和对策.文章论述全面,具有较强的示范意义.

中药配方颗粒研制回顾与产业化展望

本文简要地回顾了中药配方颗粒在我国的发展过程及现状,讨论了单煎与合煎的合理性及中药配方颗粒的定位问题.建议不断提高产品质量,千方百计降低成本,拓展鲜中药品种的研究,加大宣传力度做大做强中药配方颗粒.

论"中药知识产权保护"与中药企业的知识产权保护问题

本文简要归纳了中药产业涉及的知识产权类型,提出从产业观点出发宜对"中药知识产权"作广义理解,并为中药企业制订知识产权保护战略提供一系列具体建议.

中药知识产权保护浅析

中药知识产权保护的形式主要有中药的品种保护、中药的商标保护、中药新药的行政保护、中药的专利保护等,对它们的现状分析有助于提高人们对中药知识产权的保护意识,促进我国中药事业的发展.

丹参规范化种植技术研究

通过田间试验和室内盆栽实验,掌握了丹参生长发育、需水、需肥和病虫害发生规律.制定实施丹参SOP,对丹参生产全过程实施监控,基本可以达到"优质、安全、稳定、可控及无污染＂之目标.结论:通过实施GAP和执行SOP,完全可以保证药材质量.

浅谈中药材的农药重金属污染与防治

中药材中的农药、重金属残留和污染已严重影响药材的质量,成为中药走向世界的"瓶颈",本文论述了中药材中农药、重金属残留和污染产生的原因并提出了有关的解决措施,本文实践性强,可供广大药材种植基地科技人员借鉴.