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世界科学技术-中医药现代化

世界科学技术-中医药现代化杂志

World Science and Technology-Modernization of Traditional Chinese Medicine 세계과학기술-중의약현대화

统计源期刊
  • 主管单位: 世界科学技术-中药现代化
  • 主办单位: 中国科学院
  • 影响因子: 1.17
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5699/R
  • 国内刊号: 王瑀
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: wst@casipm.ac.cn
  • 曾用名: 世界科学技术-中药现代化
  • 创刊时间: 1992
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中科院科技政策与管理科学研究所,中国高技术产业发展促进会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 《世界科学技术》编辑部
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 纳米雄黄干预TWEAK-NF-κB信号通路下调MRL/IPr小鼠肾脏趋化因子表达的机理*

    作者:徐卫东;莫丽莎;邱明亮;杨柳;沈晓冬;喻建平

    目的:探讨纳米雄黄治疗SLE(LN)具体分子机制。方法:通过分别给予MRL/lpr小鼠等体积高、中、低剂量的纳米雄黄混悬液及生理盐水灌胃,观察小鼠血清ANA、ds-DNA抗体、IgG、IgM的水平,及肾脏组织的TWEAK、NF-κB、MCP-1 mRNA及蛋白表达水平。结果:与生理盐水组比较,纳米雄黄高、中、低剂量各组的ANA、ds-DNA抗体、IgG、IgM的水平明显降低,TWEAK、NF-κB、MCP-1 mRNA水平明显降低,TWEAK、NF-κB、MCP-1蛋白表达水平明显降低。结论:纳米雄黄可以通过干预TWEAK-NF-κB信号通路下调MRL/IPr小鼠肾脏MCP-1表达,从而降低ANA、ds-DNA抗体、IgG、IgM的水平,缓解自身免疫损伤,而起到治疗SLE(LN)的作用。

  • 星点设计-效应面法优化牛蒡子中牛蒡子苷和牛蒡子苷元提取工艺*

    作者:蔡恩博;王薇;贾彩霞;赵岩;王大龙;刘享享;叶丁荣;杨利民

    目的:优化牛蒡子中双指标成分佳提取工艺。方法:采用星点设计-效应面法,在3个主要因素作用下,以牛蒡子苷及牛蒡子苷元提取率为评估指标,经过多元线性回归和二项式拟合,利用岭嵴分析法优化牛蒡子苷及其苷元提取工艺。结果:确定牛蒡子苷及牛蒡子苷元佳提取工艺为:70%乙醇,24倍量,超声提取15 min。结论:上述工艺能够大量提取牛蒡子苷及牛蒡子苷元,为制备牛蒡子苷及其苷元提供试验依据,也为充分开发利用牛蒡资源提供参考。

  • 利用SSR分子标记鉴别柴胡栽培种质的方法学研究*

    作者:吴素瑞;高珂;赵立子;余马;杨兴旺;隋春

    目的:建立利用简单重复序列(SSR)分子标记鉴别柴胡栽培种质的方法,初步形成可鉴别选育品系的SSR特征谱带数据。方法:从实验室先前设计的柴胡SSR引物序列中选择了50对,以2个选育品系和4份其他柴胡栽培种质为材料,筛选扩增效果好、多态性高的引物对,优化聚合酶链反应(PCR)扩增、电泳等条件,分析获得的SSR谱带,依据遗传距离构建聚类树图。结果:筛选出9对多态性高的引物,明确了检测条件,获得了试验种质的SSR特征谱带数据,在遗传相似系数为0.73处可将所有样品分为4类:黑龙江产红柴胡和川红柴1号品系聚为一类,川北柴1号品系和中柴1号品种聚为一类,四川枫顺和荣县产柴胡种质各独自聚为一类。结论:本研究筛选出的引物对和建立的检测方法可供柴胡种质鉴别参考使用。

  • 水蛭药材重金属元素残留分析*

    作者:王文祎;杨瑶珺;吕晓娜;李梦

    目的:通过对水蛭药材重金属残留量的检测,了解目前市场上水蛭药材中重金属残留现状,分析可能造成水蛭重金属污染的因素,为水蛭的规范化养殖提供参考依据。方法:采用电感耦合等离子质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)技术对水蛭药材重金属残留量进行检测。结果:被测水蛭药材样品中重金属含量严重超标,对临床用药造成较大威胁。结论:建议在人工养殖过程中注意可能影响水蛭体内重金属水平的因素;相关部门在制定中药材质量标准时,应将水蛭类等动物药的安全限量单独地明确列出。

  • 中药化学成分对大鼠心脏毒性的QSAR研究*

    作者:雷蕾;王新洲;张黎;亢力;杨策;朱永亮;叶祖光;钱向平

    目的:建立中药化学成分对大鼠心脏毒性的预测方法,为常规的动物实验提供参考,为中药安全性评价提供了新的途径和方法。方法:本文使用Mold 2软件(Version 2.0.0)对收集到的1034个化学成分进行了分子描述符计算,采用随机森林算法(Random Forest,RF)和支持向量机(Support Vector Machine,SVM)方法对描述符进行筛选。然后使用推进式决策树算法、支持向量机算法、正则化判别分析算法和随机森林算法构建模型,分别计算了模型的准确率和Kappa值,筛选出优预测模型,并对中药化学成分进行预测。结果:通过比较预测模型的准确度和Kappa值,得出随机森林模型为优算法模型,准确率为86.3%,Kappa值为0.725。后,对《中华人民共和国药典》(2010版)记载的有毒中药,例如吴茱萸、北豆根、九里香等包含的化学成分进行了预测,得到一些有意义的结果。结论:定量构效关系模型(Quantitative Structure-Activity Relationship,QSAR)对中药化学成分进行预测研究可以为进一步的实验、临床研究提供重要参考。

  • 桑白皮潜在功能的发掘与利用*

    作者:于彩娜;姜开运;梁茂新

    目的:探讨桑白皮的潜在功能。方法:通过考察桑白皮在古代本草文献、古代含桑白皮方剂和《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2010版一部收载和显示的功用,以及现今药效学研究与临床经验,比较分析桑白皮业已失传的潜在功能。结果:确认古本草中记载桑白皮的核心功用和古代方剂配伍应用,与《中国药典》记录基本一致。而由本草文献总结出来的补虚益气、活血化瘀、生津止渴、化痰、止血、通淋、止痛、祛风、驱虫等潜在功能,以及《普济方》数据库中含桑白皮复方所治虚劳、疮疡痈疽、伤寒、跌打损伤、中风、消渴、淋泌、痹病、痰饮、出血、诸痛、寄生虫病、毒虫咬伤、风瘙痒、痘疹等病症,并未被《中国药典》收录。结论:结合实验研究和当今临床应用,可以确认补虚益气、活血化瘀、生津止渴、祛痰、止痛是桑白皮的潜在功用。

  • 掌叶大黄品质与气候因子相关性分析*

    作者:魏文龙;曾锐;黄林芳

    目的:探讨掌叶大黄品质与气候因子的相关性,为掌叶大黄抚育和栽培提供依据。方法:采用超高效液相色谱法测定掌叶大黄主产区甘肃、四川、青海3省样品中8种有效成分的含量,应用SPSS软件对有效成分含量进行单因素方差分析,并对含量数据与气候因子进行相关性分析。结果:气压、相对湿度和温度与掌叶大黄含量有密切关系,是影响掌叶大黄品质重要的气候因子。掌叶大黄有效成分含量与气压、相对湿度和温度呈正相关。结论:甘肃产掌叶大黄品质较好,气候因子影响其有效成分合成积累。该研究为不同产地掌叶大黄品质变异及生态适应提供了实验依据,对提高掌叶大黄品质、进行适宜的生态区划分和保障掌叶大黄产业化发展具有重要指导意义。

  • 多指标正交试验法优选小续命汤醇提组药材的乙醇提取工艺*

    作者:王仁杰;周恩丽;李淼;秦建平;吴云;孙永成;杜冠华;萧伟

    目的:优选小续命汤醇提组药材的乙醇提取工艺。方法:以芍药苷、阿魏酸、防己生物碱的提取率以及醇提物的浸膏得率为综合评价指标,选取加醇量、提取次数、提取时间、乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验法优选小续命汤的乙醇回流提取工艺。结果:佳回流提取工艺为10倍量的70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。结论:该优选工艺客观可行、合理稳定,可为小续命汤的产业化研究提供试验依据。

  • HPLC测定7种藤黄科植物中异藤黄酚的含量*

    作者:刘子金;蒋尧英;张育霞;李英英;周婧;李东海;杨小波;岑举人

    目的:建立测定藤黄科植物中异藤黄酚含量的高效液相色谱分析方法(HPLC)。方法:使用岛津Inertsil WP300 C18填料色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇?水=75?25,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长γ为277 nm。结果:异藤黄酚的线性范围为0.0057-0.0399μg,平均加样回收率为99.58%,相对标准偏差(RSD)为1.25%。山竹子、岭南山竹子、单花山竹子、黄牛木和薄叶红厚壳中异藤黄酚(Isogarcinol)的含量分别为0.285%,0.199%,0.857%,0.161%和0.006%;而越南黄牛木和红厚壳中没检测出异藤黄酚。结论:该方法简便、准确、灵敏度高,稳定性和重复性好,可用于中药材中异藤黄酚含量的测定。

  • 复合酶法辅助提取刺五加叶中金丝桃苷工艺研究*

    作者:陈秋连;郑曼玲;蔡恩博;赵岩;赵天琦;屠书梅;杨利民

    目的:文章通过复合酶法辅助提取刺五加叶中的金丝桃苷,并利用正交试验优化其提取工艺。方法:利用高效液相色谱法,以金丝桃苷为检测指标,对加酶量、温度、时间和pH值等因素,采用正交试验及方差分析法,以确定金丝桃苷复合酶法佳提取工艺。结果:单因素试验的结果表明,各种酶对金丝桃苷提取率均有一定程度的提高,各因素的影响水平从高到低分别为pH、中性蛋白酶、温度、时间、果胶酶、木聚糖酶和纤维素酶。通过正交试验分析可得:在复合酶为2%果胶酶、2%木聚糖酶、0.5%中性蛋白酶和0.5%纤维素酶,提取温度为30℃,提取为时间为10 min,pH=4.5时,提取效果佳,提取率为1.84%,与传统工艺相比,金丝桃苷产率提高了107%。结论:使用复合酶法辅助提取金丝桃苷可较大的提高产率,具有一定经济价值。

  • HPLC法同时测定淫羊藿总黄酮胶囊中5种黄酮类成分*

    作者:李锐华;徐小倩;张小强;李英;吴云;丁岗;王振中;萧伟

    目的:建立同时测定淫羊藿总黄酮胶囊中朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝霍苷I等5种成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:所采用的色谱条件为:色谱柱:Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;体积流量:1.0 mL·min-1;检测波长:270 nm;柱温:25℃。结果:朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝霍苷I分别在3.10-62.00、5.70-114.00、9.14-182.80、15.20-304.00、1.56-31.20μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.9993;平均加样回收率分别为101.06%(RSD=1.05%,n=6)、100.78%(RSD=1.08%,n=6)、99.17%(RSD=1.14%,n=6)、100.23%(RSD=0.68%,n=6)、99.09%(RSD=1.30%,n=6),该方法的精密度、重复性和稳定性良好。结论:该方法简便、准确,为淫羊藿总黄酮胶囊多成分含量测定提供一定的参考价值。

  • 川牛膝MSAP反应体系的优化及引物筛选*

    作者:文静;马云桐;陈新;周碧乾;王文韬;黄凤

    目的:首次对川产道地药材川牛膝表观遗传多样性进行研究,建立并优化川牛膝甲基化敏感扩增多态性技术(MSAP)佳反应体系。方法:以川牛膝苗期叶片为材料,利用正交试验设计对川牛膝MSAP反应体系中预扩增和选择性扩增中关键影响因素进行考察,建立川牛膝MSAP反应佳体系。结果:川牛膝MSAP佳反应体系为:酶切体系(20μL),300 ng DNA、1.5μL EcoRI、1.5μL HpaII或1.5μL MspI (HpaII);连接体系(25μL):15μL酶切产物、1μL EcoRI adaptor、1μL HpaII/MspI adaptor、0.2μL T4连接酶;预扩增体系(25μL):连接产物1μL、rTaq酶1 U、引物分别1.5μL、dNTP 2μL;选择性扩增体系(25μL):预扩产物稀释50倍、rTaq酶1 U、引物1.5μL、dNTP 3μL,并运用优化后的体系,终从川牛膝MSAP的256对引物中筛选出有效引物6对。结论:优化后的体系保证了稳定的图谱、清晰的条带,筛选出的6对引物组合特异性好,能够用于后续川牛膝DNA甲基化相关实验研究,同时,为其他药用植物MSAP分析提供了参考。

  • 中低压制备色谱制备新绿原酸对照品的研究*

    作者:倪付勇;宋亚玲;刘露;赵祎武;洪奎;黄文哲;王振中;萧伟

    目的:建立从金银花中分离制备新绿原酸对照品的方法。方法:利用HPD200A大孔树脂对金银花水提液中的新绿原酸富集,经中低压制备色谱分离制备金银花中新绿原酸单体,运用HPLC对新绿原酸进行含量测定。采用现代波谱技术ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR进行结构鉴定。结果:新绿原酸的佳纯化工艺为加5 BV水洗脱,收集水洗液,浓缩、干燥,得新绿原酸粗品;以乙腈-0.5%甲酸溶液(10:90)为流动相,流速20 mL?min-1,检测波长326 nm,进行分离纯化,分离制备的新绿原酸的纯度达98.86%,收率为89.1%。结论:该方法可有效制备高纯度的新绿原酸对照品,以用于中药新药中定性鉴别和含量测定。

  • 薯蓣皂苷元对昆明鼠的亚慢性毒性实验*

    作者:郭亚春;安高;赵晓菲;宋鸿儒

    目的:评估薯蓣皂苷元对小鼠的亚慢性毒性作用。方法:采用随机数字表法将80只小鼠分为0(对照)、100、200、400 mg·kg-1共4组,每天灌胃1次,连续给药90天,评估薯蓣皂苷元对小鼠的亚慢性毒性作用。观察指标包括小鼠体质量、毛色、饮食、粪便情况等,检测指标包括血常规分析、血液生化检查和病理学检查。结果:与对照组相比,雄性药物组小鼠体质量略减轻。血液学和病理学检查并无明显异常。结论:薯蓣皂苷元亚慢性毒性无可见不良效应剂量水平大于400 mg·kg-1,口服给药较为安全。

  • 32种不同产地与品种商品燕窝的 DNA基源鉴定*

    作者:王凤云;韩亮;赖小平

    目的:利用DNA条形码鉴定技术,快速、准确地鉴别不同种类及产地的商品燕窝,揭示其不同基源的物种差异。方法:采用试剂盒提取基因组DNA,利用PCR技术扩增Cytb序列,应用DNAStar软件进行校对拼接,采用MEGA 6.0软件对32份样品的条形码序列进行比对,构建邻接树(Neighbor-Joining tree,NJ),并进行遗传距离分析。结果:实验所用的Cytb条形码可鉴别出燕窝的物种及亚种;收集的32个商品燕窝中,23个官燕窝的基源为爪哇金丝燕Aerodramus fuciphagus,8个官燕窝的基源为其亚种淡腰金丝燕Aerodramus fuciphagus germani,而1个毛燕窝的基源为大金丝燕Aerodramus maximus或其亚种Aerodramus maximus lowi。结论:不同来源的商品燕窝基源差异较大,利用Cytb条形码可快速、准确鉴别出燕窝基源。

  • 天舒滴丸对麻醉犬颅内循环的影响*

    作者:衡晴晴;唐朝辉;曹亮;李娜;丁岗;萧伟

    目的:观察天舒滴丸对麻醉犬颅内血液循环的影响,探讨天舒滴丸治疗血管神经性头痛的机理。方法:杂种家犬25条,随机分为生理盐水组、天舒胶囊组(阳性对照:生药0.4 g·kg-1)、天舒滴丸低剂量组(生药0.2 g·kg-1)、天舒滴丸中剂量组(生药0.4 g·kg-1)、天舒滴丸高剂量组(生药0.8 g·kg-1),麻醉后一次性十二指肠给药,测量并记录平均动脉血压、椎动脉血流量和颈内动脉血流量,并计算脑血流量和脑血管阻力,观察天舒滴丸对犬脑血流量的影响。结果:天舒滴丸低、中、高剂量组均能在给药后180 min内明显降低脑血管阻力,增加脑血流量。结论:天舒滴丸具有改善犬颅内血液循环的作用,其机理可能是通过降低脑血管阻力,增加脑血流量来实现。

  • 建中理劳汤含药血清对TGF-β1诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖及基质金属蛋白酶表达的影响*

    作者:沈会;陶汉华;张诏;展照双;朱炜楷;赵妍妍

    目的:通过观察建中理劳汤含药血清对转移生长因子-β1(TGF-β1)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(HBZY-1)增殖、基质金属蛋白酶及其抑制酶表达的影响,探讨建中理劳汤治疗慢性肾衰纤维化的机制。方法:体外培养HBZY-1细胞,制备理劳汤含药血清,实验分为空白对照组、TGF-β1诱导组、空白血清组、建中理劳汤低、高剂量组和尿毒清组,通过乳酸脱氢酶(LDH)检测方法观察含药血清对HBZY-1细胞的毒性作用;通过CCK8方法观察各组HBZY-1细胞形态和增殖的情况;通过ELISA方法检测各组HBZY-1细胞中基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9及其抑制酶TIMP-1、TIMP-2表达的情况。结果:建中理劳汤含药血清对HBZY-1细胞无毒性作用(P>0.05);与模型组相比,建中理劳汤可明显抑制TGF-β1诱导的HBZY-1细胞的增殖(P<0.05);建中理劳汤可明显增加MMP-2、MMP-9的表达(P<0.05),同时抑制TIMP-1、TIMP-2的表达(P<0.05)。结论:建中理劳汤含药血清可明显抑制TGF-β1诱导的大鼠肾小球系膜细胞的增殖,并通过影响基质金属蛋白酶及其抑制酶的表达改善慢性肾衰纤维化。

  • 关于中药药性-脂类成分的药性统计识别模型思路探讨*

    作者:李健;宋艳梅;李峰;薛付忠

    目的:探讨基于脂类成分气-质(GC-MS)联用图谱数据的中药寒热药性识别模型,建立药性特征标记统计模式识别方法。方法:以60种寒或热性中药脂类成分的GC-MS图谱为研究对象,建立数据库,比较5种建模策略,筛选识别脂类成分GC-MS指纹图谱药性特征标记的优模型。结果:支持向量机(SVM)为筛选60味中药的寒热药性特征标记的佳模型,能够有效标记中药寒热药性特征区域。趋于寒性强的标记在保留时间61.550 min处,趋于热性强的标记在保留时间31.395 min处。结论:中药寒热药性与脂类成分密切相关,脂类成分是中药药性的物质基础之一,基于物质成分与药性建立的数理统计模型可识别和预测中药的寒热药性。

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性的Meta分析*

    作者:马晓聪;李建橡;许明东;邓学秋;岳桂华;郑景辉

    目的:研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法:检索策略:以冠状动脉粥样硬化性心脏病、冠心病、不稳定型心绞痛、胸痹、心痛、丹参酮IIA磺酸钠注射液、丹参酮注射液、tanshinoneⅡA sulfonate、unstable angina、randomized controlled trial、clinical trials为主题词,检索中国知网(CNKI)、维普全文期刊数据库(VIP)、万方数据库、Pubmed从建库-2014年10月31日的相关文献;纳入标准:随机对照试验且病例资料完整,各文献研究假设及研究方法相似,组间均衡性较好。采用Jadad评分法进行文献质量评价,运用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。计数资料用比值比(OR),计量资料用加权均数差(WMD),计算95%可信区间(CI)。纳入文献异质性检验结果P>0.05,采用固定效应模型进行Meta分析;反之,采用随机效应模型;对≥10篇分析结果,采用漏斗图分析发表偏倚。结果:纳入34篇文献,常规治疗加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对不稳定型心绞痛总有效率[OR=3.83,95%CI(3.11,4.71),P<0.00001];心电图改善率[OR=3.34,95%CI(2.61,4.28),P<0.00001];血浆粘度改善[WMD=-0.20,95%CI(-0.38,-0.03), P=0.03];全血高切粘度改善[WMD=-0.67,95%CI(-0.85,-0.50),P<0.00001];C反应蛋白改善[WMD=-2.66,95%CI(-3.31,-2.00),P<0.00001]。结论:常规治疗加丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛能取得一定的临床疗效且无明显不良反应。但由于现有文献研究质量较差,尚有待于大量的高质量随机对照试验进一步予以证实。

  • 基于多层次复杂概念网络生成方法的Sunshine图发现《伤寒论》小便相关方证知识*

    作者:刘超男;邓烨;李赛美;刘煜洲;刘敏;洪文学

    目的:通过建立基于多层次复杂概念网络生成方法的Sunshine图,发现《伤寒论》小便相关方证知识。方法:收集《伤寒论》小便方证相关的条文39条,进行规范化表达,建立数据库,构建多层次复杂概念网络图,绘制Sunshine图,并从图中进行模式发现,从而总结《伤寒论》小便相关方证的内涵规律。结果:生成的小便相关方剂-证候Sunshine图集合了44个对象(即方剂)和191个属性(即证候),并能可视化表达小便相关的方剂-证候关系。结论:基于多层次复杂概念网络生成方法的Sunshine图应用于方证知识发现,对传统中医经典传承知识发现有一定的借鉴意义。

  • 中药特性化学与化学中药学*

    作者:窦德强;匡海学

    中医药学和西医药学共有的载体是化学物质,为此提出中药特性化学和化学中药学旨在架起中药与西药之间的桥梁。本文首次提出中药特性化学和化学中药学的理论与研究方法,为有效促进和完善中医药学和西医药学的理论及其融合,尤其是西药中药化奠定基础。

  • 刍议青黛的产地加工方法*

    作者:康帅;陈立亚;陈鼎雄;肖新月

    近年来,中药青黛的质量存在的问题日益突出。为探究其原因,本文通过查阅古代本草典籍和近现代文献资料,对青黛的古今记载进行了梳理,研究结果发现青黛传统加工方法需要“浸泡发酵-搅拌打靛-淘花阴干”的过程,而现在使用的青黛多由“粗靛”分离纯化而来,青黛的现代制作工艺与传统加工方法有所背离。此外,本文还对青黛的质量标准制定进行了探讨,本研究认为现有标准对青黛的性状描述已偏离青黛的传统形态特征,应进一步调研和澄清。因此,本研究将为青黛的质量控制和市场监督检验提供一定的参考。

  • 近红外光谱法测定蜂蜜中主要成分的研究*

    作者:邱琳;刘莹;张媛媛;李婉怡;杨璇

    目的:建立蜂蜜中主要成分含量的快速测定方法。方法:以不同生产基地的蜂蜜样品为研究对象,利用傅立叶近红外光谱仪采集蜂蜜的透反射光谱,并应用近红外定量分析技术进行了蜂蜜中主要成分(水分、果糖、葡萄糖和还原糖)的含量检测研究。用偏小二乘法(Partial Least Squares,PLS)分别建立了蜂蜜水分、果糖、葡萄糖和还原糖的近红外定量分析模型。结果:蜂蜜中水分、果糖、葡萄糖和还原糖定量模型的相关系数(r)分别达到0.99725,0.97390,0.92794和0.95268,预测误差均方根(Root Mean Square Error of Prediction,RMSEP)分别为0.165%,0.564%,1.300%和1.270%。结论:应用近红外光谱技术对蜂蜜的主要成分进行快速无损测定具有较高精确度,该方法可用于蜂蜜主要成分的定量检测。

  • 响应面优化蒙药漏芦花中总生物碱超声提取工艺研究*

    作者:陈建平;包保全;赵红梅;张屏;朱晓伟;额尔敦;白文明;杨显安;刘春来

    目的:研究蒙药漏芦花中总生物碱的超声提取工艺。方法:采用紫外分光光度法测定蒙药漏芦花中总生物碱的含量,以其作为评价指标,从而确定佳提取工艺。结果:通过响应面法分析得到4个因素的影响大小的顺序为超声功率>料液比>超声温度>超声时间,佳提取工艺为:超声温度41℃,超声功率200 W,料液比1?28 g·mL-1,超声时间40 min,总生物碱含量为0.2774%。结论:响应面法优化蒙药漏芦花总生物碱提取工艺,稳定性良好、可预测性高,为蒙药漏芦花的进一步开发利用提供了科学合理的参考依据。

  • 番茄中番茄红素提取工艺条件的优化研究*

    作者:林德菊;邵佳佳;张宇燕;吴黎倩;李文艳

    目的:优化筛选番茄红素的佳提取工艺。方法:利用番茄酱为原料,通过方法学验证、单因素试验、正交试验等对番茄红素的提取工艺进行研究。结果:用乙酸乙酯提取番茄红素的佳优化工艺为:提取温度50℃,提取时间40 min,乙酸乙酯浓度80%,固液比1?2(g·mL-1)。在此工艺下,番茄红素的提取率达15.564 mg·100g-1。结论:优化番茄红素的提取工艺,为番茄红素的进一步开发和利用提供试验基础。

  • 金莲花药渣发酵提取物拮抗白色念珠菌的体内外实验研究*

    作者:姬建秀;姜妍;韩淑英

    目的:观察金莲花药渣发酵提取物(Extraction of Globeflower Residue Fermentation,EGRF)体外对白色念珠菌抑杀效果及体内对小鼠念珠菌性阴道炎的治疗效果。方法:通过试管法配合平皿法检测EGRF对白色念珠菌的小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)和小杀菌浓度(Minimum Bactericidal Concentration,MBC);构建小鼠白念珠菌性阴道炎模型,将造模成功小鼠随机分为正常对照组,模型组,EGRF低、中、高剂量组(EGRF给药浓度分别为:40、80、160 mg?kg-1),氟康唑组(20 mg?kg-1),共6组。各药均阴道内给药,每天1次,连续给药7天,观察小鼠外阴炎症反应程度、阴道念珠菌转阴率、阴道灌洗液载菌量和阴道粘膜的病理改变。结果:EGRF对白色念珠菌的MIC为0.31 mg?mL-1,对白色念珠菌的MBC为1.25 mg?mL-1,EGRF和氟康唑的效价单位比MIC为2?1,MBC为1?1。与模型组相比,EGRF及氟康唑治疗组的小鼠外阴炎症反应程度减轻及分泌物中念珠菌数量随着给药时间增加而显著减少;小鼠阴道灌洗液白色念珠菌转阴率增加,载菌量明显减少;小鼠阴道组织病理改变有不同程度的减轻,有明显剂量依赖性,高剂量组与氟康唑组相近。结论:EGRF于体外对白色念珠菌抑杀作用显著,对小鼠白色念珠菌性阴道炎疗效较好。

  • 基于NIRS的不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮的快速测定*

    作者:胡小莉;白雁;雷敬卫;张迪文;郝敏

    目的:利用近红外光谱技术(NIRS)快速测定不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮的含量。方法:采用3种不同产地加工方法(直接晒干、蒸后晒干和炒后晒干)对野菊花药材进行产地加工,采用紫外-可见分光光度法测定不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量,采集野菊花药材的NIRS图谱,运用偏小二乘法(PLS)建立不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量的定量预测模型,并对模型进行验证。结果:所建总黄酮定量分析模型的内部交叉验证相关系数(R2)、校正均方差(RMSEC)、预测均方差(RMSEP)分别为0.99619、0.104、0.168;验证集样品的总黄酮含量近红外预测值的相关系数为0.9793,预测性能良好。结论:该方法测定快速,操作简单,预测结果准确度高,可用于不同产地加工方法野菊花药材中总黄酮含量的快速测定。

  • 蒙药材细叶铁线莲化学成分研究*

    作者:包保全;乌雅罕;陈建平;布仁;包娜;张屏

    目的:研究蒙药材细叶铁线莲(HERBA CLEMATIS)中主要化学成分。方法:利用正、反相柱色谱,凝胶色谱LH20和制备型HPLC等方法,对芹叶铁线莲(Clematis aethusaefoliaTurcz.)干燥地上部分的水提取物进行分离纯化;得到的单体化合物经过高分辨质谱(HRMS)、核磁共振(1D、2D-NMR)等光谱方法,鉴定其平面结构和立体构型。结果:从细叶铁线莲水提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢去氢二聚松柏醇(1),丁香脂素(2),松脂素(3),表松脂素(4),里立脂素B二甲醚(5)和黑麦草内酯(6)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

  • 见血清石油醚部位化学成分研究*

    作者:刘量;殷启蒙;李佳;童丹;张婉菁;刘子琦;陈璋;何洋;沈新宇

    目的:研究见血清石油醚部位的化学成分。方法:采用多种色谱方法进行化合物的分离纯化,通过波谱数据及核对文献鉴定化合物的准确结构。结果:从见血清的石油醚部位分离得到7个化合物,分别是Moscatin(1),山药素Ⅲ(2),香柑内酯(3),异茴芹素(4),花椒毒素(5),欧前胡素(6)和β-谷甾醇(7)。结论:化合物3-7为首次从该属植物中分离得到,化合物1-7为首次从见血清中分离得到。

  • 藏药药性理论及其对现代藏药药性理论研究的启示*

    作者:任小巧;毛萌;郭慧娟;王明强;武慧超

    藏药药性理论是藏药学的核心,为了正确认识藏医药的科学价值,准确把握藏医药的特色优势,本文就藏医药药性理论的历史源流、藏药性味、作用靶向、功效、藏药与疾病等方面进行了探讨;并提出正确开展藏药药性理论的研究是保持和发展藏医药的前提;建议深入开展藏药药性理论的文献研究,明确和完善藏药药性理论;建议采用数据挖掘技术开展藏药药性理论的研究,阐明藏药药性的规律;建议采用系统生物学等技术进行藏药药性理论研究,阐明藏药药性的科学涵义;主张在开展藏药药性理论研究时要建立实验研究与临床研究相结合的模式,以进一步确定藏药药性理论的临床价值,从而达到保持藏药药性理论特色优势和科学认识藏药药性理论的目的。

  • 第十二届世界中医药大会及世界中联第三届会员代表大会第二次会议

    作者:世界中医药学会联合会

    格林威治时间9月25日上午9:00,第十二届世界中医药大会暨“一带一路”中医药文化周在西班牙巴塞罗那开幕,来自35个国家的1000多位专家学者及会员代表在会议期间深入交流,本届大会主题为“让来自中国古老的传统医学体系,为现代社会的健康服务做出贡献”。

  • 中药调控血脑屏障对Aβ的转运*

    作者:胡谦锋;周春祥;于蓓蓓

    阿尔茨海默病发病(Alzheimer’s Disease,AD)主要病理改变是脑组织中β-淀粉样蛋白(β-amyloid Protein,Aβ)的异常堆积所形成的淀粉样老年斑块(Senile Plaques,SP)。血脑屏障(Blood-brain Barrier,BBB)可以调控Aβ脑内的代谢,通过相关的转运体完成Aβ的跨血脑屏障转运。本文主要通过介绍血脑屏障晚期糖基化终产物受体(Receptor for Advanced Glycation End Products,RAGE)及低密度脂蛋白受体相关蛋白-1(Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein-1,LRP-1)这两个主要转运体来阐释Aβ的脑内堆积及其产生的炎性因子对神经元毒性的作用机理,由此进一步探讨利用中医药对血脑屏障RAGE与LRP-1两种转运蛋白的调节,减少Aβ脑内的异常沉积、缓解脑内炎症反应,保护脑神经元。

  • 半夏曲炮制历史沿革及现代研究*

    作者:张超;赵重博;胥敏;杨诗龙;卢一;黄勤挽;吴纯洁;张大永;江云

    半夏曲是中药发酵炮制品中常用品种之一,本文通过对半夏曲古今文献的梳理和分析,系统综述了半夏曲的炮制历史沿革、发酵方法、化学成分、药效以及微生物种类等方面的研究现状;通过分析半夏曲在发酵菌种、药效物质、质量标准、发酵工艺等方面存在的问题,提出了相应的解决方案,为半夏曲进一步的研究提供思路与借鉴。

  • 雷公藤及其制剂临床不良反应分布特点随机对照试验的系统评价*

    作者:孙萍萍;张天娇;许可嘉;张玮;李健;刘连起

    目的:本研究旨在尽量如实概括总结雷公藤及其制剂毒性引起的不良反应事件(Adverse Drug Reaction,ADR)情况,反映影响雷公藤毒性的各因素与报道出的ADR之间可能存在的关系。方法:系统检索Pubmed、中国知网、万方数据库、维普数据库和中国生物医学期刊数据库等5个数据库建库至2014年2月25日的雷公藤及其制剂毒性的所有相关文献,然后对其中的随机对照试验进行系统归纳、分析和总结。结果:纳入260篇随机对照试验,13301例患者。分组分类统计结果显示,RCT1组和RCT2组的消化系统、生殖系统等的ADR发生率不同,RCT1和RCT2组的消化系统ADR发生率(每百人)为14.73和12.26,生殖系统为8.25和8.00,肝脏为6.50和5.66,肾脏为6.79和3.03,血液系统为6.73和6.50,心血管系统为2.35和0.67,皮肤粘膜系统为11.42和4.78。RCT1组和RCT2组治疗类风湿关节炎的文献都是多,分别占22.17%和63.16%,ADR发生率为34.18和27.26。RCT1组RA、IgA肾病、肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病、银屑病、藓疹和子宫肌瘤等7类疾病对应的ADR发生率的标准差为8.69,RCT2组RA、IgA肾病、银屑病和藓疹对应的ADR发生率的标准差为7.11。结论:临床使用雷公藤及其制剂可能引起的ADR分布为:消化系统、生殖系统和肝脏的ADR发生率高,不同疾病(如类风湿关节炎、肾炎、肾病综合征等)对应的ADR发生率差异很大。因此,建议患者在使用雷公藤及其制剂时,选择合适的雷公藤制剂,做好护胃、护肝等措施;服用过程中注意患者的反应,适可而止,大限度的避免可能产生的ADR。

世界科学技术-中医药现代化分期目录
期数
2018 01 02 03 05 07 08
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 03 04

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