世界科学技术-中医药现代化杂志
World Science and Technology-Modernization of Traditional Chinese Medicine 세계과학기술-중의약현대화
- 主管单位： 世界科学技术-中药现代化
- 主办单位： 中国科学院
- 影响因子： 1.17
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5699/R
- 国内刊号： 王瑀
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丹参EST序列中SSR信息的分析及分子标记的建立
本文对从NCBI下载的鼠尾草属11747条EST序列(其中,丹参10228条)进行分析,搜索到含SSR的序列1911条,共含有SSR 2156个,出现频率为18.35%.在丹参EST-SSR中,核苷酸重复基元种类共77种.单核苷酸重复多,出现频率为10.45%,二、三核苷酸的出现频率为3.72%、4.40%.三核苷酸重复中ACG/CTG为主要类型,占27.3%.共设计引物143对,合成13对(其中,丹参6对,Salvia fruticosa7对),在对引物、dNTP、MgCl2进行测试后,建立了合适的PCR反应体系.引物筛选发现7对引物(丹参6对,S.fruticosa 1对)对丹参基因组DNA均有良好的扩增,并对11个不同产地丹参样品进行扩增均呈现良好的多态性.本研究结果证明根据丹参EST资源建立丹参EST-SSR标记是可行的.
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二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群乙酰化GC指纹图谱比较研究
目的:为探索类方方剂配伍物质基础变化特征,研究二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙九及加味四妙丸)配伍物质基础的变化规律.方法:建立加味四妙丸抗湿热证痛风有效部位群乙酰化Gc指纹图谱,利用对照品和组方药材确定指纹图谱共有峰成分、组方药色谱峰归属,测定二妙丸类方有效部位群乙酰化GC指纹图谱.比较指纹图谱共有峰成分特征及配伍变化.结果:加味四妙丸有效部位群乙酰化GC图谱有26个共有峰,有葡萄糖、木糖及来源于组方药的苍术、牛膝、薏苡仁等.基础方与类方间水液部位乙酰化指纹图谱共有峰在数目及相对峰面积比值方面呈现一定的变化规律.结论:二妙丸及其类方有共同的物质基础,从基础方到各类方,物质基础的配伍变化具有相关性.
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五种化感物质对人参幼根皂苷含量的影响
采用比色法测定了人参根系分泌物中苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、丁二酸二异丁酯、棕榈酸和2,2-二(4-羟基苯基)丙烷在1 mg·L-1、0.1 mg·L-1和0.01 mg·L-1浓度下对人参幼根总皂苷含量的影响.试验结果表明,酚酸类化感物质能够降低人参皂苷含量,且随浓度增加,人参皂苷含量明显减少.研究结果说明酚酸类化感物质不仅对人参种子萌发、幼苗生长具有自毒作用,而且对人参有效成分的含量有显著影响.
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基于GIS技术的中药材适宜性数值区划划分
根据物种引种的生态环境相似性原则,建立用于中药材适宜性分析的基础地理信息数据库、气候因子数据库、土壤数据库和第三次全国中药普查数据库,设计实现了基于数据库的GIS中药材适宜性分析系统,实现了中药材适宜性数值区划的科学划分,并用实例证明其可行性.
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从传统医学尿诊看代谢组学对中医证型规范化的潜在价值
传统医学尿疹特别是中医和藏医尿疹对疾病的证候诊断虽然内容丰富,独具特色且技术具有简便易行的优势和较高的临床实际应用价值,但却显得比较笼统和粗糙.将代谢组学技术应用于尿疹的研究就是将传统医学尿疹经验与代谢组学进行关联和对比研究.在建模的基础上,通过对尿液综合分析,不仅可以提高传统医学尿疹的证候诊断水平,对于系统研究尿疹的诊断方法,继承传统尿疹遗产,以及对中医证型诊断规范化和进一步阐明中医证本质均具有一定的参考价值.
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《内经》中病机内涵析义
病机之名,首见于<素问·至真要大论>的"审察病机,无失气宜"和"谨守病机,各司其属".在现代,"病机"一词的解释具有浓厚的现代医学气息,"病机"就是"病理",但病机之"机"与机理显然不是同一含义.对"病机"的认识之所以没有达成共识,争论的焦点就在于对"病机"中"机"的认识,"机"引申义多达20余种.在<内经>中,"机"的应用达30多处,含义也比较多,从字面上讲,<内经>中所说的"病机"的"机"为机要,关键点之意,"病机"意为"疾病病变的关键点".结合上下文语境理解病机,五脏六腑的虚实改变,风寒暑湿燥火的虚实真假是疾病病变的关键点,就是病机.概括而言,<内经>病机理论可大致分为两类,一类是纲领性病机理论,概括了疾病病因、病性、病位等特性要素;一类是具体疾病的病机理论,是对疾病全程疾病属性的概括.
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民族药资源研究思路与中药资源的可持续利用
简要介绍了民族药资源现状、特点及研究概况,针对存在的问题提出了民族药资源系统研究的思路与方法,并阐述了民族药资源研究与中药资源可持续利用的关系.
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方剂配伍作用"耦合效应"的数理分析方法
方药配伍的"耦合"效用假说用以阐述方剂配伍中药物相互作用所产生的效用.针对方剂的结构及作用特点构建一种适合方剂多药物配伍组合、多指标评价特点,研究方药配伍的"耦合"效用及组方规律的方法,即"均匀设计(Unifom design)-偏小二乘回归数学建模(systems modeling of par-tial least square regression)一多目标优化网格算法技术(grid method for multi-obiective optimization al-gorithm)"(UD-PLS-GMO)的方法,使所建立的研究方法更能体现中医的整体观和系统观.在此基础上建立基于WINDOWS桌面操作系统开发的,窗口化操作界面的中药复方配伍研究软件.
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冠心病心绞痛中医疗效综合评价体系的研究方法探讨
目的:探讨冠心痛心绞痛中医疗效综合评价体系的研究思路及方法.方法:文献调研、Delphi法、借助模糊数学的综合评价方法.结果:基于模糊数学模型结合专家共识的研究方法,建立冠心病心绞痛中医疗效评价指标体系,并采用前瞻性临床研究证实综合疗效评价体系.结论:中医的临床疗效综合评价体系可以通过建立数学模型结合Delphi法等现代科学的方法较客观地进行.
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鼻腔给药制剂——脂质体的研究概述
本文通过对脂质体及NDDS的阐述,介绍了脂质体在NDSS中的应用及优势.探讨了脂质体在NDSS中的作用机制,介绍脂质体作为鼻腔药物载体的研究现状,展望脂质体纳米化是脂质体鼻腔给药药物的发展趋势.
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肿瘤疾病中信息管理的应用与发展概况
对目前国内信息管理工具在肿瘤疾病领域的应用与发展进行简要综述,总结此领域中信息管理软件应用的优势和不足,发现信息管理的应用为肿瘤疾病的管理带来极大的方便,在肿瘤的注册登记、随访、防治、数据管理和专项数据库建设方面尤为突出,但仍缺少功能全面的一体化的管理软件.随着肿瘤诊疗水平的不断进步和中医综合治疗在肿瘤治疗中地位的提升,急需探索开发能够体现中医综合治疗特色和满足肿瘤临床、科研和管理工作的需求的肿瘤信息管理应用软件.
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药品上市后安全性监测方法概述
药品上市后的安全性监测主要是对药品的不良反应进行继续观察.本文就分析药品不良反应的监测方法进行了述评..
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中国常用木本药用植物资源概述
本文主要论述了我国境内190余种木本药用植物的资源种类、主要分布.以及木本药用植物在新药开发与临床应用上的研究价值.并探讨了其在建筑木材、开荒造林、环境绿化等方面的开发潜力.综合开发利用药源中的木本植物,可有效提高资源利用率,减少资源浪费.
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复方药物研发创新体系展望
本文通过分析创新药物研发的机遇和挑战,提出了复方药物的定义:即指为了实现整体佳的疗效目标,综合多种治疗原则和多种作用机理导向下所开发的由多个化合物或化合物群配伍组成的治疗药物.复方药物既包括中药复方药物,也包括西药复方药物(化学药复方药物),甚至还可能开发中西药结合的复方药物.复方药物研发创新体系的主要特点在于:强调治疗的对象是生病(或亚健康状态)的人(而不只是病);充分体现"医生参与、医药结合"的特色;研发途径应体现"临床-动物-临床"的特点;应具有独特的临床疗效综合评价体系;应具有体现其作用模式(机理)的药物综合筛选模式;应具有体现其化合物群的整体表征和局部特征的综合表达形式.当前创制中药复方药物的关键在于:亟待发展能体现其临床疗效的综合评价体系;亟待发展能体现其作用模式(机理)的复方药物综合筛选体系;亟须将中药复方药物综合表达形式规范化.作为中药复方药物的研究示范.作者领导的研究组采用所建立的整合化学物质组学的整体系统生物学方法,成功的实现了从清开灵复方开发出治疗缺血性脑中风的复方药物,从双龙方开发出治疗缺血性心脏病的复方药物.当前创制化学药复方新药的关键在于:亟须转变观念,确立化学药复方药物也是一种新的普适模式;亟须由临床医生从头开始参与新药研发,建立"临床-动物-临床"研发模式;加强中西药合用的复方药物的研究.
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推动中医药现代化、国际化是中华民族的历史责任——在"南沙中药标准化与国际化研讨会"上的发言
编者按:2008年12月10～12日,国家科技部万钢部长率团赴香港访问,讨论进一步加强两地的科技合作关系,期间参加了在广州市南沙新区香港科技大学霍英东研究院举办的"南沙中药标准化国际化研讨会".本文是万部长的大会致词,概括了10年来中医药现代化科技工作的全貌和宏观思路,言简意赅.我刊在此全文发表,以飨广大读者.
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古代北方游牧民族熨灸疗法考
熨灸疗法是北方游牧民族传统医学中起源甚早、历史悠久、应用广泛、简便易行、疗效可靠、影响极广的一种治病技术.此种疗术不仅对风湿寒冷引起的疾病具有良好的治疗作用,而且对急救伤员、净化环境具有神奇的作用.
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溃疡性结肠炎的蒙医治疗特色与优势
慢性非特异性溃疡性结肠炎(UC)是一种原因不明的结肠粘膜和粘膜下层的慢性炎症.西医治疗为对症、支持、综合性治疗,停药后复发率较高,已被世界卫生组织列为当今难治病.目前,国内仍缺乏治疗该病的经济实用、副作用小、疗效确切且耐药产生率低的药物和方法.蒙医认为,该病属大肠"宝如病"范畴.其病位在肠,与胃、小肠、肝关系密切.蒙医治疗此病以整体论和辨证施治为指导,不仅有毒副作用较小,耐药产生率相对较低且起效快是一种局部与整体、药物与疗术相结合的、全方位、多层次的治疗方法.在轻、中型UC的治疗中,具有一定的优势和良好的疗效,是特色鲜明、疗效确切的治疗手段,值得深入研究和推广使用.
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HPLC法测定蒙药吉日木松汤甘草酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定蒙药吉日木松汤中甘草酸的方法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-0.2mol·L-1.醋酸铵溶液一冰醋酸(67:33:1),检测波长为250nm,流速1 mL·min-1,柱温为25℃,进样量20μL.结果:甘草酸在0.4996～4.996μg浓度范围内线性关系良好,r=0.9991,回收率为97.5%,RSD=1.72(n=6).结论:本法简便、准确、快速、灵敏、重现性好,可供该制剂定量用.
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代谢组学研究冠心病中医分型的体内物质基础
目的:研究冠心病不同中医证型的体内物质基础以探索中医分型的科学内涵.方法:采用基于GC-TOF/MS测定技术的代谢组学研究手段对痰阻心脉和气阴两虚型冠心病患者血浆中小分子化合物进行全面检测.利用多变量数据分析和方差分析等统计方法研究血浆内源性化合物在各组间差异.结果:代谢组学分析不但可把痰阻心脉型和气阴两虚型冠心病患者区别分开,还可以与健康组明显区分.利用PLS_DA建立的痰阻心脉和气阴两虚组数学模型参数与临床中医症状分级量化指标具有显著的相关性.两证型间多个内源性代谢物的含量存在明显差异并与能量代谢、氨基酸代谢和核苷酸代谢异常相关.结论:代谢组学的整体数据和标志物信息均显示出痰阻心脉和气阴两虚型冠心病的差异,提示代谢组学所研究的体内小分子化合物可能正是中医分型的物质基础.
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固相微萃取气质联用测定中药辛夷挥发性成分
本研究采用固相微萃取气质联用(SPME-GC-MS)测定了中药辛夷挥发性成分.研究结果表明,采用混合涂层PDMS/DVB/CAR,在80℃下对0.5g药材粉末样品顶空萃取30min后进行GC-Ms分析可获得令人满意的测定结果.同水蒸气蒸馏法相比,本法具有简便、快速、样品量小等特点,适于中药挥发性成分的快速测定.
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Globalization of Traditional Chinese Medicinal products And New Regulatory Structures in the European Union
Traditional Chinese Medicine (TCM) , Registration, EU pharmaceutical legislation, Traditional Herbal Medicinal Products, tHMP, quality, safety, efficacy, traditional use, EMEA, European Medicines Agency, European Pharmacopoeia, Herbal Medicinal Products Committee, HMPC, Community Monographs, Commu-nity List.
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云南白药对实验性糖尿病牙周炎大鼠的临床及代谢组学研究
通过云南白药对糖尿病牙周炎动物模型影响的临床和代谢物分析,探讨云南白药对糖尿病牙周炎的影响.方法:建立实验性糖尿病牙周炎动物模型,观察应用云南白药后大鼠的临床及组织学变化.基于超高效液相色谱一飞行时间质谱(UPLc-TOFMS)测定云南白药给药后大鼠尿液代谢物变化.结果:(1)灌药后2周至6周云南白药组(BY)牙周探诊深度(PD)逐渐下降,组间两两比较均有统计学意义(P<0.05),在6周时与模型组(DP)组相比BY组的PD及牙槽骨丧失(ABL)出现明显下降(P<0.05),组织学观察也在6周时发现BY组有牙槽骨修复及新骨形成.(2)结合PLS-DA发现BY组变化较明显,在2周时偏离远,4周后逐渐回归,6周时与0周时基本重合,与糖尿病牙周炎大鼠PD及ABL变化情况相一致.初步表明云南白药能延缓糖尿病牙周炎病程的发展.
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亲和阵列-色谱联用筛选中药活性成分新方法:钓鱼法
提出了基于亲和阵列及色谱联用系统的中药及天然产物活性成分高通量筛选方法.相对于先纯化后筛选的方法,利用先亲和再分离鉴定的方法更像从大量的鱼群中钓鱼,钓钩上的鱼饵不同,上钩的鱼会有差异.鱼饵类似于各种不同的生物作用靶点,将各类靶点固定后进行亲和吸附,吸附后的成分再进行色谱分离及色谱联用技术进行结构鉴定,将大大提高生物活性成分筛选的命中率.通过各类靶点亲和柱进行阵列后,可同步提高不同靶点筛选的通量.因此我们称这种筛选方式为:钓鱼法.以此方法为基础,介绍了从中药中筛选血管紧张素转换酶抑制剂的过程.
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现代质谱及其联用技术在中药五味子研究中的应用
本文对质谱及其联用技术(气相色谱-质谱,液相色谱-质谱,毛细管电泳-质谱等)在北五味子及南五味子中木脂素、挥发油、有机酸及三萜类等化学成分研究中的应用进行了综述,总结了其发展潜力.为中药化学成分的快速筛选、药材品种鉴定及质量控制方法等提供了一定的基础.
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天然产物样品前处理分离分析联用技术研究进展
本文综述了天然产物样品前处理分离分析联用技术及其装置的研究进展,包括超临界流体萃取、高速逆流色谱、微波辅助萃取、亚临界水萃取、固相(微)萃取及超声波辅助萃取等样品前处理方法与色谱、光谱和质谱等分析技术的联用,引用文献55篇.
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微透析-UPLC-MS联用技术在方剂代谢组学研究中的应用
在微透析-MS联用以及UPLC-MS联用技术的基础上,本文介绍了一种新的取样及分析联用技术-微透析-UPLC-MS联用技术,并对其在方剂代谢组学研究中的应用进行了展望.这些联用技术将开拓方剂药代动力学及代谢组学研究的又一个新技术应用时代的开始.
关键词： 微透析-UPLC-MS联用 方剂代谢组 -
类风湿性关节炎疾病分型的血浆代谢组学研究
现代医学以及传统中医从不同的视角认识疾病,并有望在系统生物学的范畴内得到统一.本文采用基于超高效液相色谱-时间飞行质谱(UPLC-Q-TOF)的血浆代谢组学方法,运用多维数据分析来研究类风湿性关节炎(RA)的疾病分型.主成分分析(PCA)的方法能够区分对照组和RA疾病组.进一步采用正交滤噪(OSC)并结合偏小二乘判别分析(PLS-DA)可明显区分类风湿性关节炎的不同病程(稳定期与活动期)以及中医特定证候(寒证与热证)等疾病亚型.代谢组学在阐明传统中医理论,促进中医与现代医学的交流上有着广泛的应用前景.
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用系统性思维研究中医学:近年来相关研究工作的总结
整体现和系统性思维是中医学理论的重要特色之一,对中医学的现代化研究要基于这一特色,运用现代科学技术进行.本文对本研究组近年来在整体现和系统性思维指导下,应用现代分析技术解决中医药现代化过程中面临的问题所取得的进展做简要综述,主要涉及多维色谱-质谱联用技术和代谢组学在中药化学组成分析、中药质量控制、中药疗效、中医证候科学基础研究等方面的应用.
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HPLC-ESI-MS鉴定罗氏海盘车中的多种化合物及相关指纹图谱研究
目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)联用技术用于海洋中药罗氏海盘车有效成分快速鉴定及其指纹图谱研究的方法.方法:对罗氏海盘车药材进行超声波提取.采用HPLC-ESI-MS对罗氏海盘车粗提物中多种化合物进行分析,并在此基础上建立罗氏海盘车药材的HPLC特征指纹图谱.结果:结合文献,应用HPLC-ESI-MS鉴定出罗氏海盘车提取物中的11种化合物;在化合物鉴定的基础上,建立了罗氏海盘车药材的HPLC指纹图谱,发现不同批次罗氏海盘车的质量存在差异.结论:本方法可用于罗氏海盘车药材有效成分的快速鉴定及质量控制.
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HPLC/LTQ-FTMS用于白参中的丙二酰基人参皂苷的研究
在15mM甲酸铵作为流动相添加剂条件下,采用HPLC/LTQ-FTMS实现了白参样品中酸性人参皂苷的优化分离.根据高分辨质谱、多级质谱信息,结合保留规律验证,在白参萃取液中共检测和识别了八种丙二酰基人参皂苷,包括丙二酰基人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd.
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UFLC-ESI-IT-TOF鉴定六味地黄丸中的化学成分和代谢成分
目的:鉴定六味地黄丸中的化学成分和代谢成分.方法:采用超快液相色谱梯度洗脱.飞行时间质谱正负离子同时检测.结果:在六味地黄提取物中鉴定了40种化学成分,在大鼠血中鉴定了6种原型药物和9种代谢产物,并推断了以上产物的代谢途径.结论:UFLC-ESI-IT-TOF方法适合于复杂中成药样品的分析,有助于全面了解六味地黄丸中的化学成分和代谢成分.
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应用指纹图谱研究类方方剂配伍物质基础——二妙丸物质基础在配伍类方中的变化研究
为探索类方方剂配伍规律的科学内涵和研究途径,依据类方方剂的配伍特征,用一组抗湿热型痛风二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸、加味四妙丸)研究基本方效应物质基础在类方配伍中的作用及配伍变化.将二妙丸类方组方药有效部位正交组合,抗湿热型痛风效应评价,分析显示基本方二妙丸有效部位在配伍类方中起重要作用.建立二妙丸类方有效部位群GC、HPLC四张指纹图谱,充分反映各类成分色谱峰信息,并进行组方药的归属分析,HPLC/MS/MS、GC/MS/MS分析各共有峰成分种类及结构特征,分析比较二妙丸有效部位共有峰数目、相对峰面积比值配伍类方前后的变化.研究显示,基本方二妙丸是类方物质基础的主要来源,配伍前后相对含量的变化与其类方功效的变化密切相关.
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液质联用技术与中药现代化
液质联用技术将液相色谱(HPLC)的高分离效能与质谱(MS)的强大结构鉴定功能结合起来,逐渐成为中药现代化研究的强有力手段.本文对我国科学工作者应用液质联用技术在中药化学成分分析、中药质量控制、中药体内代谢、药代动力学及药效学方面进行的研究工作作一综述.
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中药质量控制和评价模式的发展及系统生物学对其的作用
本文综述中药质量控制和评价研究的进展,回顾了我国中药质量标准的历史和现状,并描述了中药质量控制和评价模式向"整体"、"综合"的发展趋势;介绍了具有"整体"特征的指纹图谱在中药的真实性鉴别、质量的一致性和稳定性评价和控制及与药效相关性研究中的应用;描述了系统生物学的各种"组学"在中药材的种质资源和质量控制、中药整体药效物质研究及中药的安全性评价和预测等方面的研究进展.系统生物学的引入将促进中药质量控制和评价模式的发展.
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闪蒸气相色谱质谱法测定中药川芎挥发性成分
本研究采用闪蒸气相色谱质谱法(FE-GC-MS)测定了中药川芎的挥发性成分.结果表明,本法只需用～4mg药材粉末、在闪蒸温度250℃下闪蒸10s后进行GC-MS分析,便可获得令人满意的测定结果.同水蒸气蒸馏法相比,本法简便、快速、样品量小等特点,适于中药挥发性成分的快速测定.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 05 07 08 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 03 04 |
