世界科学技术-中医药现代化杂志
World Science and Technology-Modernization of Traditional Chinese Medicine 세계과학기술-중의약현대화
- 主管单位: 世界科学技术-中药现代化
- 主办单位: 中国科学院
- 影响因子: 1.17
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5699/R
- 国内刊号: 王瑀
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中医食疗系列方改善肿瘤患者化疗期间症状临床观察
目的:观察中医食疗系列方改善肿瘤患者化疗期间临床症状的疗效.方法:根据纳入与排除标准,入选病例20例,采用自身前后对照随机双盲方法.A组为第1周期采用食疗方,第2周期采用对照方;B组为第1周期采用对照方,第2周期采用食疗方.如此自身前后对照形成的检测样本终因脱落3例,后A组8例,B组9例,共纳入17例病人,两组病人各2个周期总共观察病例34人次.后观察中医食疗方和对照方在化疗期间的生活质量及不适症状评分(乏力、食欲不振、大便干结、稀便、恶心呕吐、盗汗、自汗、口干咽燥、口苦、疼痛、烦躁易怒、失眠、其它,13个症状)的差异.结果:生活质量比较,化疗第10天食疗组与对照组有显著性差异(P<0.05);不适症状总评分比较,化疗第10天两组有显著性差异(P<0.05);其中,两组在乏力和食欲不振中均有显著性差异(P<0.05).结论:中医食疗系列方对化疗期间患者的临床症状有一定改善作用,化疗第10天的不适症状低于对照组(P<0.05),第10天的生活质量评分高于对照组(P<0.05).进一步探讨后,食疗组在改善乏力和食欲上与对照组有统计学差异,显示中医食疗系列方能对化疗患者带来助益.
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基于中医传承辅助平台探讨丁学屏名中医诊治糖尿病合并高血压的临证经验及用药规律研究
目的:运用“中医传承辅助平台管理系统(V2.5)”,分析“疾病-证候-治法-中药”之间的关系,探讨丁学屏教授诊治糖尿病合并高血压的临证经验及用药规律,总结丁学屏教授学术经验.方法:通过临床医案采集,结合软件的分析系统,采用频次统计法,统计得出医案症状、证候、治法出现频次,使用中药性味归经频次;采用关联规则分析法、聚类分析法、改进的互信息法、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等高级数据挖掘方法,统计得出处方中药物组合使用频次及药物之间的关联规则.结果:本研究对28例糖尿病合并高血压阴亏阳亢证进行分析,平肝熄风药出现频次前三位的分别为石决明、珍珠母、天麻;药物组合有“生地黄,山药”、“桑叶,桑白皮”、“菟丝子,山药,生地黄”等;对27例糖尿病合并高血压风火相煽证进行分析,平肝熄风药出现频次前两位的分别为石决明,珍珠母;药物组合除糖尿病常用组合外有“黄连,夏枯草”、“夏枯草,桑叶”、“黄连,生地黄,地骨皮”、“夏枯草,桑叶,黄连”等.结论:辨治糖尿病合并高血压,注重“厥阴风木”、“少阳相火”中“风”“火”两大病因病机,以“平肝熄风,滋阴潜阳”为主要治则.
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怀山药的化学成分研究
目的:研究怀山药Dioscorea opposita Thunb.的化学成分.方法:利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、MCI Gel CHP-20、硅胶柱等柱色谱技术及制备液相色谱、薄层色谱、重结晶等方法,对怀山药化学成分进行分离、纯化,根据化合物的理化性质和光谱学数据鉴定其结构.结果:从怀山药中分离得到14个化合物,分别是:L-色氨酸(1),Seguinosides F(2),1-methoxycarbonyl-β-carboline(3),Helichrysin A(4),Bungein A (5),对苯二酚(6),Zarzissine (7),Cyclo-(Pro-Thr)(8),香草醇(9),烟酰胺(10),熊果苷(11),丁香酸甲酯-4-0-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),苯丙氨酸(13),1,2-benzenedicarboxylic acid,1,2-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl] ester(14).结论:化合物1-14均为首次从怀山药中分离得到.
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水分在中药原料中的扩散行为研究
目的:研究中药原料在不同温湿度条件下的吸湿行为.方法:应用膜扩散传质模型和菲克第二定律传质模型模拟和分析水分在中药原料中的扩散行为.结果:在25℃,相对湿度为50%时研究的13种中药原料的扩散系数大,且扩散符合膜扩散传质过程.在其他温湿度环境下可能同时存在两种扩散机制.结论:水分在中药原料中的扩散可能存在多种扩散机制,并受环境因素影响明显.
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基于共享系统开展新疆地区HIV感染者中医证候分布特征的相关性研究
目的:基于临床科研信息共享系统,以新疆地区HIV感染者为研究对象,对其中医证候分布特征进行数据挖掘分析.方法:利用我院临床科研信息共享系统构建数据库(数据来自2011年5月-2012年3月间1151份格式化电子病历),通过Oracle、ETL软件进行数据处理,采用数据可视化分析进行数据挖掘.结果:新疆地区HIV感染者证候分布相对集中的气虚湿阻、气阴两虚、肝肾阴虚、肝郁气滞四大类.气虚湿阻证候年龄相对集中在20-30岁范围内,女性居多,性传播感染者比重较大.气阴两虚证候年龄相对集中在30-40岁范围内,男性居多,静脉吸毒感染者比重较大.各证候中维吾尔族人群比例均占较大比重.病程与证候的变化关系按1年、3年、5年分层分析体现了实证、虚实夹杂证、虚证由实至虚的传遍转化规律.结论:利用临床科研信息共享系统可用于临床大数据的处理,挖掘的结果可用于指导临床实践,为中医临床科研提供很好的平台.
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膈下逐瘀汤对大鼠纤维化肝脏组织硫氧还蛋白系统的影响
目的:验证“膈下逐瘀汤抑制大鼠纤维化肝脏组织氧化应激的作用是通过增强硫氧还蛋白系统而实现”这一假说.方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组,正常大鼠+膈下逐瘀汤组、模型大鼠+膈下逐瘀汤组.大鼠免疫性肝纤维化模型通过每周2次每只大鼠腹腔注射猪血清0.5 mL的方法制备.同时按含生药每天7.37 g·kg-1的剂量给予膈下逐瘀汤灌胃给药干预.采用分光光度法检测肝脏组织中脂质过氧化物(Lipid Peroxidation,LPO)含量、硫氧还蛋白还原酶(Thioredoxin Reductase,TrxR)活性、PCR检测编码核转录因子E2相关因子2(Nuclear Factor Erythroid 2-related Factor 2,Nrf2)基因Nfe2l2的表达,利用Western blot检测硫氧还蛋白-1 (Thioredoxin-1,Trx1)蛋白表达和Akt磷酸化水平.结果:与模型对照组大鼠比较,膈下逐瘀汤组大鼠纤维化肝脏组织LPO含量显著降低,Trx1蛋白表达和TrxR活性显著提高,Akt磷酸化水平显著增加,Nfe2l2 mRNA表达显著上调(均P<0.05).结论:膈下逐瘀汤增强机体肝脏硫氧还蛋白系统与其活化Akt-Nrf2信号通路有关,从而预防大鼠纤维化肝脏组织氧化应激状态,本实验结果为支持假说提供了实验依据.
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重症肺炎相关性脓毒症患者临床特点及中医证侯特征的研究
目的:通过观察ICU重症肺炎相关性脓毒症患者的临床特点及中医证候特征,探索重症肺炎相关性脓毒症的中西医结合治疗方法.方法:采用临床流行病学回顾性研究方法,收录重症肺炎相关性脓毒症患者共113例,记录入院时一般资料、中医虚实证型、APACHE Ⅱ评分、检验外周血T淋巴细胞分型CD3+、CD4+、CD8+百分比.记录住院总天数和治疗结局.结果:纳入的113例患者中生存组81例,死亡组32例,总病死率28.32%.两组在住院天数、APACHE Ⅱ评分、CD3+百分比、CD4+百分比、CD8+百分比、CD4+/CD8+差异均具有统计学意义(P<0.05).死亡组较生存组住院天数长,APACHE Ⅱ评分高(P<0.05);生存组CD3+(%)、CD4+(%)、CD4+/CD8+高于死亡组(P<0.05);生存组CD8+(%)低于死亡组(P<0.05).虚证组死亡率高于实证组,P<0.05.APACHE Ⅱ评分、住院天数、虚证、CD3+(%)与脓毒症患者死亡结局相关.结论:重症肺炎相关性脓毒症死亡率高,入院之初临床相关指标评价对疾病预后有一定预测作用;中医证候与病情轻重有一定的相关性,虚证患者死亡率更高.
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四物合剂通过TGF-β3蛋白通路干预顺铂作用颗粒细胞E2分泌机制的研究
目的:通过细胞实验,以顺铂(Cisplatin,CDDP)作为颗粒细胞损伤因素,观察四物合剂对损伤后颗粒细胞分泌E2分泌水平及其合成关键酶CYP19a1基因表达水平的干预情况.方法:取SD大鼠卵巢颗粒细胞,经顺铂作用后给予四物合剂药理血清干预,对不同条件下上清液E2及E2合成关键酶CYP19a1表达水平进行测定.结果:放免法检测四物合剂药理血清干预细胞组E2水平与顺铂组相比明显提升,且加入TGF-β3蛋白通路阻断剂后E2下降;免疫组化和蛋白印迹结果显示四物合剂药理血清组CYP19a1蛋白表达水平高于顺铂作用组,在蛋白印迹检测中,阻断剂组较未加阻断剂组明显降低.结论:四物合剂药理血清能调节顺铂作用后的颗粒细胞E2分泌水平,其作用机制可能与通过TGF-β3蛋白通路增强CYP19a1表达有关.
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基于多维结构描述符的中药“性-构”关系研究
目的:为了解析中药寒热药性与其成分之间的相关关系,从物质基础层面诠释中药寒热药性的科学内涵.方法:筛选《中国药典》第一部明确有主要有效成分记载的植物类中药共计334种,中药主要成分280种,计算每种成分的分子描述符(包括一维、二维、三维及半经验量化计算分子描述符),通过广义规则归纳算法(Generalized Rule Induction,GRI)筛选强相关的分子描述符.结果:与中药寒热药性相关性较强的主要成分分子结构描述符多与分子的能量状态有关系,分子能量状态越高,与中药热性关联关系越大;而分子能量越低,与中药寒性关联关系越大;而平性中药不明显.除分子能量状态外,中药药性还可能与其主要成分的脂水分配系数、拓扑分子极性表面积,碳、氢、氧原子数,氢键供体数目等分子结构描述符具有一定的关联关系.结论:中药药性确实与中药主要成分的分子结构具有一定的关联关系,其中重要的分子描述符是三维分子描述符中的分子能量,提示中药药性作用可能与中药主要有效成分的分子能量状态以及对机体能量代谢的影响而产生的综合效应有关.
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李时珍《濒湖脉学》对中医脉学的传承与发展
脉诊是中医四诊的重要组成部分,是在历代医家不断的临床实践中逐步形成的独具中医学特色的诊断方法,是中医认识和判断病和证的重要手段.中国杰出的医药学家李时珍继承了前人传统的脉学思想,结合自身的临床实践经验,在明·嘉靖甲子年间著成《濒湖脉学》一书,成为中医脉学的经典著作,为中医脉学的继承与发展做出重要贡献.本文通过归纳和总结《濒湖脉学》对《黄帝内经》、《难经》和《脉经》中脉学思想的继承与发展,对《濒湖脉学》形成的自身学术特点进行系统性阐述,分析《濒湖脉学》对后世中医脉学思想的影响及对当代中医临床的指导意义,为全面了解中医脉学的发展历程提供思路,对研究和解读《濒湖脉学》涵盖的学术思想和价值具有一定的参考意义.
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日本汉方制剂对我国经典名方注册监管的启示
日本汉方制剂在日本的注册监管与中国来源于古代经典名方的中药复方制剂(以下简称“经典名方”)存在一定的相似之处.本文从日本汉方制剂的特点、注册监管的背景和特点进行了分析说明,建议中国有关部门在制定来源于古代经典名方的中药复方制剂的具体目录时,充分考虑日本汉方制剂发展过程中所走的弯路和目前日本药政部门所开展的再评价和规范化相关工作.
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转化医学路径之一——“源于实验-证于临床”的中药新药研究方法学
转化医学即通过双向转化通道,在基础研究与临床医学之间建立联系的桥梁,进而推动基础研究向临床医疗快速转化与应用.中医药转化医学模式,旨在梳理并建立多维的中医药转化医学模式,理性开展中医药转化医学研究.探讨基于临床试验的中医药转化医学研究的方法,确定了三种转化路径,即:源于文献-证于临床;源于临床-证于临床;源于实验-证于临床;本研究是探讨建立转化医学关键技术研究路径之一“源于实验-证于临床”的方法学,在前期工作的基础上以开展了治疗便秘的中药复方药物、治疗失眠中药复方药物、治疗感冒后咳嗽的复方药物为示范,进行临床转化医学研究,为候选药物的确定和向中药新药研究转化,提供临床试验资料的支撑.建立了转化医学关键技术研究路径之一“源于实验-证于临床”的方法学.
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小檗碱对大肠杆菌基因转录抑制作用的实验研究
目的:对小劈碱(BBR)对大肠杆菌的抑制作用的分子靶点进行探讨.方法:鉴于BBR对DNA结合的偏好性,本文从基因转录表达水平对BBR的大肠杆菌生长抑制作用靶点进行实验研究.结果:BBR对于大肠杆菌基因上游调控元件UP element具有较强的亲和力,而在此元件地转录起始区含有TATA碱基序列.进一步对启动子上游含有UP element调控元件的基因sulA、recA、16S和启动子上游不合UP element调控元件的基因lpxC、secG、mutT的mRNA表达比较表明,BBR抑制sulA、recA、16S的表达,对lpxC、secG、mutT无明显作用,提示TATA序列是BBR的作用靶点.结论:本结果对从基因转录水平探讨BBR抑菌作用提供了新思路.
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29例肝细胞肝癌患者的肿瘤组织代谢组学研究
目的:运用组织代谢组学方法,探讨肝细胞肝癌的发病机制与治疗策略.方法:采用GC-MS分析肝细胞肝癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC)患者癌组织和癌旁组织中的内源性小分子代谢产物,进行单维和多维统计分析,寻找差异代谢物.通过KEGG和HMDB数据库检索和分析,获得相关代谢通路.结果:经PCA、PLS-DA分析得知癌组织和癌旁组织的代谢轮廓具有显著性差异,经OPLS-Loading plot分析寻找到25个差异性代谢产物,与之相关代谢通路有36条,多属于糖代谢、氨基酸代谢和线粒体转移代谢.25个差异物中ROC曲线下面积大于0.8的差异物有16个,经分析该16个差异物与三磷酸腺苷结合盒(ATP-binding Cassette,ABC)转运体代谢、半乳糖代谢、氨基糖和核苷酸代谢有关.结论:肝癌组织细胞中存在沃伯格效应(Warburg effect),即糖酵解异常增强,三羧酸循环减弱.线粒体转运功能异常、钴含量的升高,均可能与Warburg effect相关.能量代谢异常是肝癌的发病机制之一,阻断相关代谢通路有望成为靶向治疗的新途径.
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基于CiteSpace V软件的肝肾阴虚证证候诊断标准研究的可视化分析
目的:本文应用CiteSpaceV软件共现分析的功能,对相关文献进行可视化分析,研究肝肾阴虚证证候诊断标准的研究历史、现状和趋势.方法:本研究以中国知网(CNKI)为来源数据库,检索与肝肾阴虚证证候诊断标准相关的文献,得到相关文献99篇,将所得数据文件导入到CiteSpaceV软件中,进行研究作者、机构和关键词的共现分析,可视化表达.结果:通过可视化分析,发现肝肾阴虚证证候诊断标准研究的主要研究人员389人和4个稳定的研究团队;研究机构主要是中医临床基础医学研究所、中医药大学的附属医院及各个地区的中医院;关键词聚类显示,肝肾阴虚证中医证候诊断标准的制定、中医辨证的研究、证候要素及其相关性研究是该领域的主要研究方向.关注较多的疾病是IgA肾病、高血压、肝硬化、慢性乙型肝炎等.结论:研究结果不仅直观了解了肝肾阴虚证证候诊断标准的发展历史、现状和主要研究领域,还预测了该领域的发展趋势.
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小檗碱抑菌作用的研究:调控肠道菌代谢的可能性及其意义
小檗碱(BBR)作为抗肠道感染的经典药已为人们所熟知,其抑制肠道菌的作用是其治疗肠道感染作用的核心.随着对肠道菌在肠道的生存变化及其相关代谢产物对全身生理病理功能所产生影响的不断认知,越来越多的文献显示BBR可能通过影响肠道菌从而对体内糖脂代谢以及脑功能活动产生影响.本文在此背景下对BBR抑菌作用的研究进行分析综述,并依据原核生物基因表达的特点对BBR可能作用的分子靶点进行分析,以期有助于对BBR调控肠道菌机制的深入研究,从而更全面的认识BBR的药理作用.
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复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤真实世界临床应用特征研究
目的:基于医院信息管理系统电子医疗数据,解析真实世界复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤临床应用特征,为复方苦参注射液的临床合理应用提供参考借鉴.方法:基于中国中医科学院中医临床基础医学研究所建立的医院信息系统电子医疗数据大型集成数据仓库,对来自全国范围22家大型三甲医院使用复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤的3 328例患者电子医疗数据进行提取,对一般特征、诊断特征、品种用药剂量与疗程特征信息、品种联合用药特征、出院转归特征等进行基于频数与率的描述性分析.结果:使用复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤的患者平均年龄61.85岁;男性多于女性;主要由消化内科、肿瘤科入院;单次用药剂量以10-20 mL居多;疗程以4-7天为主;临床常见联用药物包括托烷司琼注射液、胸腺肽注射液、奥沙利铂注射液、氟尿嘧啶、亚叶酸钙注射液等;基于出院转归判定的总有效率39.78%.结论:复方苦参注射液治疗结肠恶性肿瘤的人群特征明确,符合结肠恶性肿瘤疾病的一般规律;其真实世界临床用药剂量、疗程范围基本符合品种说明书相关界定.临床联合用药类型较为广泛.
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动物药材DNA提取方法优化和市售药材DNA条形码鉴定研究
目的:对动物药材DNA提取方法进行优化,利用优化方法提取市售动物药材DNA并进行DNA条形码鉴定.方法:基于SDS法DNA提取原理,比较裂解液中不同EDTA浓度(0.025、0.25、0.5 mol· L-1)、是否含NaC1和Triton X-100等因素对不同用药部位动物药材DNA提取质量的影响,筛选得到佳裂解液配方;使用优化的裂解液配方提取121份市售动物药材DNA并进行基原物种鉴定.结果:裂解液配方为1% SDS、0.03 mol· L-1Tris-HCl、0.25 mol·L-1EDTA、0.2 mol·L1NaCl对不同用药部位动物药材DNA提取效果佳,并可实现对蝉蜕等提取困难样本DNA的提取;利用优化裂解液提取的121份市售动物药材DNA满足中药材分子鉴定后续实验要求,所有市售动物药材均可准确鉴定到基原物种.结论:本研究优化的裂解液配方可用于除壳类、分泌物类、加工品外不同用药部位动物药材的DNA提取,为动物药材分子鉴定提供了技术支持.
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陈皮表面优势真菌的分离鉴定及其对药效物质的影响
目的:研究陈皮表面分离的优势真菌对主要药效物质的影响;方法:采用平板涂布法从陈皮表面分离纯化得到优势菌株,结合显微与分子鉴定方法进行鉴定,采用HPLC法和UV紫外分光光度法测定陈皮的主要药效成分.结果:从陈皮表面分离到优势菌为黑曲霉和黄曲霉;陈皮反接黑曲霉与黄曲霉后药效成分发生了改变,二者的改变存在差异,且不同黑曲霉菌株影响药效成分的改变也具有差异,其中1株黑曲霉菌株对陈皮药效成分改变为明显,与对照组相比,总黄酮、橙皮皮苷含量极显著增加(P<0.01),产生了5个明显的新化学成分.结论:真菌代谢转化与陈皮药效物质变化具有相关性,在陈皮陈化过程起重要作用,其生长代谢消耗药效物质,产生成分改变.从微生物转化角度阐释陈皮“陈久者良”的科学内涵.
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利用TGA-DTA热分析法快速鉴别中药乳香及质量分析研究
目的:利用TGA-DTA热分析法快速鉴别中药乳香,并进行质量分析.方法:收集市场上乳香药材共计25份,通过考察升温范围、升温速率、粉末粒度三个重要因素对TGA-DTA热分析实验的影响,利用TGA-DTA特征图谱快速鉴别药材真伪;分别采用一阶中点法和连线法进行热重分析与热焓计算,对乳香药材进行定量分析.结果:确定了乳香TGA-DTA实验的佳条件:升温范围选择50-750℃;升温速率选择20℃·min-1;粉末过100目筛;在该条件下,通过特征峰位(T1=447±5℃、T2=549±5℃、T3=350±5℃)、热重分析(Tv-max、△W2+△W3)、热焓分析(△H)可以很好的区分正品乳香、伪品乳香以及乳香的掺伪品.结论:TGA-DTA技术操作简单,是一种快速、准确、简单的乳香鉴别与质量分析新方法.
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珊瑚菜Gl4CL基因克隆与生物信息学分析
目的:对珊瑚菜(Glehnia littoralis)4-香豆酸:辅酸A连接酶(4-Coumarate:Coenzyme A Ligase,Gl4CL)基因编码区进行克隆及序列分析.方法:本研究在前期珊瑚菜高通量测序的基础上,利用cDNA末端快速扩增(Rapid Amplification of cDNA Ends,RACE)方法对Gl4CL基因全长cDNA序列进行克隆.对Gl4CL蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析.利用实时荧光定量PCR方法检测Gl4CL基因在珊瑚菜的根、叶中的表达情况.结果:Gl4CL基因cDNA序列全长1 951 bp,编码544个氨基酸,其中开放阅读框1 635 bp,5'非编码区153 bp,3'非编码区163 bp.生物信息学分析表明,G14CL蛋白大小约为59.481 kDa,等电点为8.20.Gl4CL基因在珊瑚菜的根和叶均存在表达,且在根中表达量显著高于叶.结论:本研究为进一步开展Gl4CL基因功能和遗传调控研究奠定基础,通过深入探讨Gl4CL基因的表达调控与木质素、植株生长表型等关系,有望获得抗病虫害、抗逆性强的北沙参高产优质品系.
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不同温度处理条件下植物种子萌发的研究进展
种子萌发是植物生长发育的开始,具有非常重要的生物学意义.研究表明不同的温度处理可以有效提高植物种子的萌发效率,尤其是低温处理条件下效果明显且应用广泛.本文对不同温度处理促进种子萌发的研究方法和低温处理条件下种子内源激素的变化等进行了综述,并对今后的研究重点和方向进行了展望.
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吉林省白山地区中药资源普查报告
目的:以全国第4次中药资源普查为背景,研究白山地区野生中药资源,以推动和促进当地中药材种植养殖产业的发展.方法:采用样地、样方定点调查,并结合野外踏查方式统计调查获得相关数据信息.结果:通过对白山市药用植物的调查,并走访调查中药材的传统种植技术,记录了白山地区较为常见的中药材品种158种,分属62个科,多种野生中药资源被广泛利用开发.结论:为白山市药用资源开发利用提供重要理论依据和可供参考的实践种植经验.
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基于中药饮片生产企业现状调研的相关问题分析及对策探讨
中药炮制技术是中国特有的制药技术,饮片生产企业是中药炮制技术的主要载体,其对中药饮片炮制技术的掌握、运用是否到位、规范,直接影响到饮片质量的优劣和中医临床疗效.通过开展中药饮片生产企业炮制技术现状调研,对饮片生产企业现状及存在相关问题进行梳理、归纳、总结,并提出相关的对策,以期更好的传承和发展炮制技术,促进中药饮片生产企业的发展,保障饮片质量.
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藏药“榜嘎”的本草考证
目的:明确藏药榜嘎的传统基源及其药用情况.方法:系统查阅《月王药诊》、《四部医典》、《晶珠本草》等藏医药专著及相关汉译本,对藏药榜嘎的名称、基源、产地及采收季节、功能主治等进行本草考证.结果:藏药榜嘎的基源主要为船盔乌头Aconitum naviculare Stapf或甘青乌头A.tanguticum (Maxim.) Stapf的干燥全草.结论:藏药榜嘎基源的考证可为“榜嘎”的规范应用以及质量标准提升提供依据.
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中医药治疗糖尿病肾病临床与基础研究——中日友好医院临床医学研究所李平教授团队学术研究进展
慢性肾脏病疗效评价重点研究室隶属于国家中医药管理局,依托于中日友好医院临床医学研究所,整合了国家中医药管理局中药药理(肾脏)三级实验室、国家中医药管理局重点学科“中西医结合临床学科”、免疫炎性疾病北京市重点实验室.研究室主任为李平教授.一、学术研究思路李平教授师从于我国著名中医肾脏病专家时振声教授,早在20世纪80年代末与时振声教授一起提出“气阴两虚”是慢性肾脏病的发病关键.围绕引起慢性肾功能衰竭的主要疾病——糖尿病肾病,李平教授带领其团队在临床和基础领域开展系列研究.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 05 07 08 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 03 04 |