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中华肿瘤

中华肿瘤杂志

Chinese Journal of Oncology 중화종류잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中华医学会
  • 影响因子: 1.90
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0253-3766
  • 国内刊号: 11-2152/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: http://www.chinjoncol.com
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1979
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华肿瘤杂志编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 赫捷
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 不同二线方案治疗178例晚期非小细胞肺癌的预后及影响因素

    作者:孔倩;王心悦;蒋日成;巴一;李凯

    目的:探讨经不同二线方案治疗后晚期非小细胞肺癌( NSCLC)患者的预后及其影响因素,分析患者的适二线治疗方案。方法回顾性分析178例晚期NSCLC患者的临床资料,按二线治疗方案分为单药组(46例)、单药联合重组人血管内皮抑素(恩度)组(42例)和以铂类为基础的双药组(90例)。采用Kaplan?Meier法和Log rank检验进行生存分析,采用Cox比例风险模型进行预后影响因素的多因素分析。结果单药组、单药联合恩度组和双药组患者的中位无进展生存时间(PFS)分别为50、54和79 d,双药组患者的PFS高于单药组(P=0.011)。单药组、单药联合恩度组和双药组患者的疾病控制率( DCR)分别为26.1%、47.6%和46.7%,单药联合恩度组患者的DCR高于单药组(P=0.041),双药组患者的DCR高于单药组(P=0.016)。单药组、单药联合恩度组和双药组患者的有效率分别为2.2%、0和4.4%,差异无统计学意义( P>0.05)。 Cox多因素分析结果显示,二线基线TNM分期、二线基线神经元特异性烯醇化酶( NSE)水平,一线开始至二线开始治疗时间、二线治疗周期数和治疗后疾病控制情况为影响二线治疗患者PFS的独立因素(均P<0.05)。在年龄<60岁、二线基线美国东部肿瘤协作组评分为0~1分、二线基线TNM分期为Ⅳ期、一线紫杉醇+铂类方案、一线化疗周期数≤4个、一线开始至二线开始治疗时间3~6个月、一线疗效为稳定+完全缓解+部分缓解和二线治疗后Ⅰ度白细胞下降的患者中,双药组患者的中位PFS均高于单药组(均P<0.05);在一线开始至二线治疗开始时间3~6个月的患者中,单药联合恩度组患者的中位 PFS 高于单药组( P<0.05)。结论一线开始至二线开始治疗时间、二线基线TNM分期、NSE水平、二线治疗周期数和治疗后疾病控制情况为影响二线治疗患者PFS的独立因素。以铂类为基础的双药方案与标准单药方案比较,能提高二线治疗后患者的PFS和DCR,单药联合恩度方案疗效居中,单药化疗较差。

  • 31例肝癌脑转移患者的临床特点及预后影响因素

    作者:张瑞丽;张华;张仑;肖蕾;孙岩娜;杨颖;包永星

    目的:探讨肝癌脑转移患者的临床特点和预后影响因素。方法回顾性分析31例肝癌脑转移患者的临床资料,对预后影响影响因素进行单因素和多因素生存分析。结果31例肝癌患者诊断为脑转移,肝癌脑转移的发生率为0.61%。诊断肝癌脑转移时患者的平均年龄为48.5岁,其中男性患者26例。从诊断肝癌到脑转移的平均时间间隔为14个月,肝癌脑转移患者的中位生存时间为10周。单因素分析显示,脑部放疗、颅内转移瘤数目、卡氏评分、独立递归分级指数( RPA)分级和Child?pugh分级与患者的预后均有关(均P<0.05)。 Cox多因素分析显示,RPA分级和脑部放疗为影响患者预后的独立因素(均P<0.05)。结论肝癌脑转移患者生存时间短,预后差。但对于RPA分级低的患者,积极地进行脑部放疗可延长患者的生存时间。

  • 淋巴结清扫数目对无淋巴结转移SiewertⅡ型食管胃交界部腺癌患者预后的影响

    作者:汪金钱;魏大中;解明然;徐世斌;马冬春

    目的:探讨淋巴结清扫数目对无淋巴结转移( pN0期) SiewertⅡ型食管胃交界部腺癌患者预后的影响。方法回顾性分析1998年1月至2008年12月接受左进胸入路部分食管胃切除+传统二野(中下纵隔+腹腔)淋巴结清扫术、术后病理证实为无淋巴结转移的248例SiewertⅡ型食管胃交界部腺癌患者的临床病理资料。结果全组患者的中位生存时间为64个月,1、3、5年生存率分别为80.4%、60.8%和51.0%。 Cox多因素分析结果显示,淋巴结清扫数目和肿瘤浸润深度为影响患者预后的独立因素(均P<0.05)。相同T分期患者的生存率随淋巴结清扫数目的增加而提高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。 T1期患者中,淋巴结清扫数目≥10枚患者的中位生存时间和5年生存率均高于清扫数目<10枚的患者,差异有统计学意义( P<0.001);T2期和T3期患者中,淋巴结清扫数目≥15枚患者的中位生存时间和5年生存率均高于清扫数目<15枚的患者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论淋巴结清扫数目和肿瘤浸润深度为影响pN0期SiewertⅡ型食管胃交界部腺癌患者预后的独立危险因素,清扫一定数量的淋巴结可以改善患者的远期生存率。

  • 结直肠癌中微卫星不稳定性与肝细胞生长因子表达的关系及预后因素

    作者:杨光;郑绘霞;武丽娜;万惠丽;李宁;杨高潮;梁建芳

    目的:探讨微卫星不稳定性( MSI)和肝细胞生长因子( HGF)在结直肠癌发病机制中的作用及其对患者预后的影响。方法应用免疫组化法检测98例结直肠癌组织中MSI和HGF的表达情况,比较MSI组和微卫星稳定( MSS)组患者的预后情况。结果98例结直肠癌患者中,MSI的发生率为32.7%,且右半结肠较左半结肠和直肠多发(P=0.040),MSI组患者的肿瘤分化程度高于MSS组(P=0.046)。 MSI组患者的HGF阳性率(84.4%)高于MSS组(65.2%,P=0.048)。 MSI组和MSS组患者的5年生存率分别为39.8%和58.7%,差异有统计学意义( P=0.009);HGF阳性组和阴性组患者的5年生存率分别为46.2%和67.9%,差异有统计学意义( P=0.035)。 Cox多因素分析结果显示,淋巴结转移情况、TNM分期、MSI和HGF表达情况均为影响患者预后的独立因素(均P<0.05)。结论在结直肠癌MSI患者中HGF的阳性率更高;MSI现象和HGF高表达为影响结直肠癌患者预后的独立因素。

  • 病理三维重建研究新辅助化疗后乳腺原发肿瘤的退缩模式

    作者:杨涛;张朝蓬;孙翔宇;刘广;穆殿斌;王永胜

    目的:探索新辅助化疗后乳腺原发肿瘤的退缩模式。方法将86例ⅡA~ⅢC期乳腺浸润性导管癌患者分别行半疗程(25例)和全疗程(61例)新辅助化疗。新辅助化疗后手术标本制作次连续病理大切片,显微镜下勾画残余肿瘤范围,Photoshop软件配准,3D?Doctor软件三维重建残余肿瘤,评价新辅助化疗后原发肿瘤病理退缩模式。结合病理退缩模式,将临床?病理退缩模式分为向心性退缩(相比新辅助化疗前原发肿瘤长径,新辅助化疗后残余肿瘤长径≤2 cm且退缩比率≥50%)和非向心性退缩。结果半疗程组患者中,外科病理完全缓解( pCR)1例,孤立状退缩1例,弥散状退缩23例;全疗程组患者中,外科pCR 18例,孤立状退缩3例,结节状退缩12例,团块伴散在状退缩21例,弥散状退缩7例,差异有统计学意义( P<0.001)。 Logistic多因素分析显示,新辅助化疗前原发肿瘤分期、新辅助化疗后淋巴结降期、新辅助化疗前钼靶恶性钙化灶和孕激素受体( PR)表达为预测临床?病理退缩模式的独立影响因素(均P<0.05)。结论病理组织学三维重建能够全面、立体、直观地展示新辅助化疗后乳腺原发肿瘤的退缩模式。全疗程新辅助化疗前原发肿瘤分期、新辅助化疗后淋巴结降期、PR表达和新辅助化疗前钼靶恶性钙化灶为新辅助化疗后乳腺原发肿瘤临床?病理退缩模式的独立影响因素。

  • 病理Ⅰ期肺腺癌18 F-脱氧葡萄糖的摄取特点及其对预后的影响

    作者:刘瑛;吴宁;毕高畅;张东晟;郑容;梁颖;张雯杰;李小萌;方艳

    目的:分析Ⅰ期肺腺癌18 F?脱氧葡萄糖(18 F?FDG)的摄取特点以及病灶的摄取对患者预后的预测价值。方法回顾性分析117例病理Ⅰ期肺腺癌患者的18 F?FDG正电子发射计算机断层扫描表现,比较不同临床病理特征患者的大标准摄取值( SUVmax)。采用Spearman相关性分析分析病变的摄取与患者临床病理特征的关系,采用受试者工作特征曲线预测肿瘤复发或转移的SUVmax临界值,采用Kaplan?Meier法和Log rank检验分析不同临床病理特征患者的无进展生存情况。结果不同性别、肿瘤大小、肿瘤密度、肿瘤分化程度和T分期的Ⅰ期肺腺癌的SUVmax差异均有统计学意义(均P<0.05),肿瘤越大、实性成分越多、分化程度越低,其SUVmax越高;T1b期肺腺癌的SUVmax明显高于T1a和T2a期;男性组的SUVmax高于女性组。Ⅰ期肺腺癌的SUVmax与肿瘤大小呈正相关(P<0.01),与肿瘤密度和分化程度均呈负相关(均P<0.01),与T分期无关(P>0.05)。SUVmax<3.0组和SUVmax≥3.0组患者的无进展生存时间(PFS)分别为(75.1±3.0)个月和(52.7±5.9)个月,差异有统计学意义(P<0.01)。高分化腺癌和低分化腺癌患者的PFS分别为(76.7±4.2)个月和(45.7±5.4)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。患者的性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小、肿瘤密度和T分期与肿瘤进展均无关(均P>0.05)。结论Ⅰ期肺腺癌的18 F?FDG摄取与肿瘤大小、肿瘤密度和分化程度相关,且对预后有较高的预测价值。 SUVmax<3.0组的PFS优于SUVmax≥3.0组。

  • 人乳头瘤病毒与子宫颈腺癌病因关系研究

    作者:刘彬;吴泽妮;刘潇阳;孙海魁;李青;林春青;曾亮;崔剑峰;于晓红;张询;李凌;陈汶

    目的:分析人乳头瘤病毒( HPV)阳性的子宫颈腺癌组织经显微切割后HPV型别的分布状况。方法收集2005—2010年全国7个不同地区9所三级甲等医院诊断为宫颈腺癌的病理组织,进行三明治切片,对全蜡卷和显微切割后的病灶组织进行HPV分型检测,采用HE 染色和免疫组化进行病理诊断。结果 HPV阳性的宫颈腺癌标本169例,其中颈管型腺癌94例,腺鳞癌9例,微小偏离型腺癌19例,透明细胞腺癌14例,宫内膜样型腺癌8例,浆液性腺癌9例,未分型腺癌16例。全蜡卷共检测了14种高危型HPV型别,感染率高为HPV16,其次为HPV18和HPV52。与全蜡卷比较,显微切割后HPV阳性率有不同程度降低,不同病理类型宫颈腺癌显微切割后HPV阳性率差异有统计学意义(P<0.001)。单一感染和多重感染显微切割后HPV阳性率分别为50.8%和66.7%,差异无统计学意义(P=0.14)。不同病理类型宫颈腺癌组织中p16的阳性率差异有统计学意义(P<0.001)。显微切割后HPV阳性和阴性患者的p16阳性率分别为73.9%和38.5%,差异有统计学意义( P<0.001)。结论显微切割技术能够更精确地了解和评价宫颈腺癌中的HPV感染及分布状况,宫颈腺癌的发生与HPV感染的关系不是十分密切。

  • 冬凌草中新二萜化合物Jaridonin激活共济失调毛细血管扩张突变蛋白激酶诱导胃癌细胞周期阻滞

    作者:马永成;苏楠;赵宁民;李巧艳;张梦;赵红卫;刘宏民;秦玉花

    目的:探讨冬凌草中新型二萜化合物Jaridonin对人胃癌细胞周期的影响及其分子机制。方法采用流式细胞术检测Jaridonin对MGC?803细胞共济失调毛细血管扩张突变( ATM)蛋白的表达和细胞周期的影响,采用Western blot法检测细胞周期调控相关蛋白的表达情况。结果 Jaridonin对胃癌MGC?803细胞细胞周期具有阻滞作用,10、20μmol/L Jaridonin作用MGC?803细胞6 h,G2/M期细胞比例分别为(18.2±2.5)%和(27.3±3.2)%,与对照组[(10.8±2.2)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05);作用12 h后,G2/M期细胞比例分别为(24.1±2.0)%和(39.7±5.2)%,与对照组[(12.0±1.5)%]比较,差异有统计学意义(P<0.01)。 Jaridonin将MGC?803细胞阻滞在G2/M期,且呈浓度和时间依赖性。 Jaridonin作用MGC?803细胞后,ATM、Chk1和Chk2以及磷酸化的Cdc2和CDK2蛋白的表达上调,而非磷酸化的Cdc2和CDK2水平则下降。 ATM抑制剂KU?55933逆转了Jaridonin诱导相关蛋白的表达和G2/M期阻滞。结论 Jaridonin可显著诱导胃癌细胞G2/M期阻滞,其机制与ATM介导的Chk1和Chk2活化,以及Cdc2和CDK2磷酸化失活有关。

  • S100钙离子结合蛋白A14在乳腺癌中的表达及调控机制

    作者:许成山;陈洪岩;陆承荣;刘芝华

    目的:探讨S100钙离子结合蛋白A14( S100A14)在乳腺癌组织中的表达以及表皮生长因子( EGF)与S100A14的反馈调节机制。方法实时定量PCR检测51例乳腺癌组织和正常乳腺组织中S100A14 mRNA的表达以及EGF刺激或细胞外信号调节激酶( p?ERK)抑制剂后细胞中S100A14 mRNA的表达。 Western blot 检测21例乳腺癌组织和正常乳腺组织中 S100A14蛋白的表达以及p?ERK抑制剂处理后细胞中S100A14蛋白的表达。 siRNA敲降S100A14后,采用Western blot检测细胞中S100A14、p?ERK和总ERK的表达。结果 S100A14 mRNA和蛋白在21例乳腺癌组织中的表达均升高(均P<0.05)。 S100A14 mRNA高表达组乳腺癌患者的复发率高于 S100A14低表达组(P=0.038)。 MDA?MB?453细胞中,1 ng/ml EGF组和10 ng/ml EGF组S100A14 mRNA相对表达水平分别为1.50±0.11和1.40±0.03,与对照组(1.00±0.09)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。 MCF?7细胞中,1 ng/ml EGF组和10 ng/ml EGF组S100A14 mRNA相对表达水平分别为1.66±0.08和1.71±0.17,与对照组(1.00±0.03)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。 TD47细胞中,1 ng/ml EGF组和10 ng/ml EGF+U0126组S100A14 mRNA相对表达水平分别为1.56±0.04和1.00±0.10,与对照组(1.00±0.04)比较,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。敲降 S100A14能降低细胞 p?ERK 水平。过表达S100A14能够促进S100A14分泌。结论 EGF通过p?ERK信号通路促进S100A14 mRNA和蛋白的表达,EGF与S100A14之间可能存在反馈循环。

  • 人乳头瘤病毒自然史与空间分布特征对宫颈癌筛查技术的影响

    作者:吴泽妮;陈汶

    人乳头瘤病毒( HPV)感染是宫颈癌的明确病因,病毒生活周期中DNA含量变化情况和各种mRNA和蛋白质的表达与宫颈病变各个阶段的发生发展联系密切。文章主要阐述高危型HPV的自然生活史、空间分布特征与宫颈病变的关系,根据不同应用环境设计和应用不同检测技术,对筛查和临床应用有重要的指导意义。

  • 关于非法网站冒用《中华肿瘤杂志》名义征稿的严正声明

    作者:本刊编辑部

    近期我们发现一个假冒《中华肿瘤杂志》的网站(http://www.zhzlzz.com/),冒用《中华肿瘤杂志》的名义征稿,获取不正当利益,已有多位作者上当受骗。为此,本刊严正声明:中华医学会杂志社的远程稿件管理系统是本刊的唯一收稿系统和收稿方式,本刊未委托或授权其他任何机构代为收稿和处理稿件!从事此项非法活动的相关人员应立即删除虚假网站,停止欺骗行为。《中华肿瘤杂志》编辑部保留向相关责任人追究法律责任的权利。

  • 本刊独立网站开通

    作者:本刊编辑部

    《中华肿瘤杂志》独立网站于2015年3月1日正式开通,网址为http://www.chinjoncol.com。该网站将随着每一期纸版期刊的出版,展示新一期杂志发表的文章,并逐步整理杂志的全部过刊内容上网。网站还设有中华医学会杂志社远程稿件管理系统的接口,并向作者和读者提供了大量有帮助的信息。《中华肿瘤杂志》独立网站的建成标志着本刊在网络化、数字化方面取得了质的飞跃,对于加快杂志的信息传播、扩大杂志的影响具有重大意义。

  • 中华医学会系列杂志标注数字对象唯一标识符

    作者:本刊编辑部

    数字对象唯一标识符( digital object identifier,DOI)是对包括互联网信息在内的数字信息进行标识的一种工具。在传统的出版物中,书刊、磁带、光盘都有国际标准编号( ISBN、ISSN、ISCN)及其条形码,作为出版物的唯一标识。这些标识使出版物得到有效的管理,便于读者查找和利用。而网上的文档一旦变更了网址便无从追索。数字信息标注DOI如同出版物的条形码,是一个永久和唯一的标识号。随着时间推移,数字对象的某些有关信息可能会有变化(包括存储的物理位置),而DOI可让使用者直接由此链接到出版商的数据库、文献、摘要甚至是全文,识别码可以直接指引到出版物的本身,使国内外各种来源、不同物理地址的各种类型的学术信息实现互链互通。 DOI是一个可供全球期刊快速链接的管理系统,整个系统由国际DOI基金会( IDF)进行全球分布式管理。随着DOI的普及,可以借助其进行相关的科研评价,分析高被引频次作者、单位和论文等相关信息,了解各个领域学术研究的热点、影响和趋势,以及研究者在本研究领域的影响力及新研究成果。中文和外文资源,一次和二次文献,科技文献和数据通过DOI可实现动态的、开放式的知识链接,整体提升包括期刊在内的数字资源的使用率,为读者提供更好的服务。进而逐步提高中国期刊的被引率,整体上提高中国精品期刊在国际上的影响度和显示度,终推动并建立一个与世界接轨的、永久的、开放互动、成员主动参与、覆盖主要学术研究信息领域的知识链接系统,推动数字期刊的发展和繁荣。

  • 本刊对来稿中统计学处理的有关要求

    作者:本刊编辑部

    1.科研设计:应交代科研方法的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等);临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等)。主要做法应围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

  • 关于中华医学会系列杂志投稿网址的声明

    作者:中华医学会杂志社

    为维护广大读者和作者的权益以及中华医学会系列杂志的声誉,防止非法网站假冒我方网站诱导作者投稿,并通过骗取相关费用非法获利,现将中华医学系列杂志稿件管理系统网址公布如下,请广大作者加以甄别。

  • 医学科研论文中阿拉伯数字的使用规则

    作者:本刊编辑部

    1.凡是可以使用阿拉伯数字而且很得体的地方,均应使用阿拉伯数字。
      2.公历世纪、年代、年、月、日和时刻必须使用阿拉伯数字。
      3.日期可采用全数字式写法,例如:1999?02?18。年份用4位数表示,不能简写,例如:1999年不能写成99年。

  • 关于论文写作中的作者署名与志谢

    作者:本刊编辑部

    我国著作权法公布以来,已得到社会各界的广泛重视,作为医学科技期刊必须不折不扣地执行著作权法。为此将本刊对作者署名和志谢的有关要求重申如下。
      一、作者署名的意义和应具备的条件
      1.署名的意义:(1)标明论文的责任人,文责自负。(2)医学论文是医学科技成果的总结和记录,是作者辛勤劳动的成果和创造智慧的结晶,也是作者对医学事业做出的贡献,并以此获得社会的尊重和承认的客观指标,是应得的荣誉,也是论文版权归作者的一个声明。(3)作者署名便于编辑、读者与作者联系,沟通信息,互相探讨,共同提高。作者姓名在文题下按序排列,排序应在投稿时确定,在编排过程中不应再做更改;作者单位名称及邮政编码脚注于同页左下方。

  • 本刊已启用稿件远程管理系统

    作者:本刊编辑部

    为顺应当今期刊网络化、数字化的发展趋势,更好地为广大作者、读者提供高质量的服务,中华医学会杂志社开发了稿件远程管理系统。该系统根据中华医学会系列杂志稿件处理流程、编辑加工规范、审稿制度、管理规范等业务需求设计,采用先进的数据库及网络技术,具有强大的数据处理和分析能力。稿件远程管理系统将协助作者、编辑、审稿专家、编委、定稿会专家、总编等相关人员多位一体地进行稿件业务处理,解决编辑部对稿件网络化流程管理的需要,并实现各类查询功能。2010年2月,本刊正式启用稿件远程管理系统,请登录中华医学会网站(http://www.cma.org.cn),进入“业务中心”进行相关操作。

  • 本刊“专题综论”栏目征稿启事

    作者:本刊编辑部

    本刊“专题综论”栏目系高级述评类特色栏目,设栏20余年来,发表了大量高质量的论文。以往该栏属特约组稿栏目,不接受自由投稿,旨在按照栏目的特定需要,有指向地选题,组织权威专家著文,提供广大读者参考。今为适应当前科技迅速发展的形势,提高本栏目的报道效率,特改变组稿方式,面向广大作者征稿。凡符合本刊“专题综论”栏目要求的来稿,均可为本刊接受,获得发表机会。

  • 软组织肉瘤诊治中国专家共识(2015年版)

    作者:中国抗癌协会肉瘤专业委员会;中国临床肿瘤学会

    软组织肉瘤是一类间叶来源的恶性肿瘤,可发生于全身各个部位,各年龄段均可发病。由于发病率低,种类繁多且生物学行为各异,如何规范诊疗一直是临床工作的难点。外科治疗仍然是软组织肉瘤唯一可获得根治和重要的治疗手段,但在某些肉瘤类型或某些情形下需要进行化疗和放疗,靶向治疗也显示出了良好的前景。目前,对于如何实施规范的多学科综合治疗,如何配合应用各种治疗手段,尚缺乏普遍认可的共识。中国抗癌协会肉瘤专业委员会和中国临床肿瘤学会以循证医学证据为基础,同时吸纳了部分已获认可的专家经验和研究心得,深入探讨了软组织肉瘤的多学科综合治疗,形成了中国专家共识以期为临床诊疗活动发挥指导性作用。

中华肿瘤分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06
1999 01 02 03 04 06
1998 01 02 03 04 05 06

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