造影剂药物进展与市场透视

近两年来,随着医学影像诊断技术水平的提高,在国内大中型医院的造影装备技术不断强化影响下,心血管循环系统介入放射学的步伐长足迈进,CT冠状动脉造影术在医院逐渐普及.造影剂类药物从品种到市场的快速发展,带动了这一类药物的更新换代.

胰岛素临床应用的现状与趋势——2005年～2007年上海市83家样本医院用分析

目的 了解胰岛素在上海市83家样本医院应用的现状与趋势,供生产、营销、使用等部门参考.方法 调研上海市83家样本医院2005年～2007年应用制剂品种、金额、用量、构成比、增长率以及综合临床的情况.结果 近年来应用胰岛素的金额和用量有较大幅度的增长,前10位制剂产品主要是天津诺和和美国礼来,2006年以后吉林通化甘舒霖30R进入,用量呈上升趋势.胰岛素类似物新品种甘精、门冬、赖脯胰岛素在临床上用量也开始逐渐增多.胰岛素制剂品种趋向多样化,可合理选用.结论 胰岛素治疗糖尿病前景看好.

医药企业技术创新的动力因素分析

目的 提高我国医药企业的技术创新能力和增强我国医药企业的核心竞争力.方法 从内、外两个方面对我国医药企业技术创新动力因素进行理论分析,从本质上阐述技术创新的动力机制.结果 与结论我国医药企业技术创新动力不足,医药技术创新和科技成果迅速产业化的机制尚未完全形成,医药企业技术创新能力比较弱.

自主创新是医药企业发展的必由之路

|编者按| 医药行业良性健康发展是避免药害事件发生、提高监管效能的关键.我国医药行业低水平重复建设严重,自主创新能力弱,陷入低价恶性竞争的泥潭,劣币驱逐良币现象日益突出.应呼吁企业自主创新,提高企业竞争能力,推动我国医药经济的发展.

9-硝基喜树碱原料及胶囊和片剂

|编者按|中国医药科技成果转化中心是根据加快推进国家技术创新和技术转移体系建设、深化科技经济体制改革要求而设立的全国性、行业性科技中介和科技咨询机构,创建于1997年12月.

《中国医药技术经济与管理》杂志稿约

国内资讯

国外资讯

新药研发项目的范围管理

目的 为从事新药研发项目的各企业科研单位提供一定的参考.方法 运用项目管理的相关知识,阐述新药研发项目范围管理的工作步骤.结果 与结论完善的新药研发项目范围管理是新药研发项目成功的关键.

智能化凝胶控释黏膜给药系统应用研究进展(2)

对智能化凝胶控释黏膜给药系统的概念、特点、形成机制、类型、智能材料及国内外近年来应用研究的新进展进行了综述.

盐酸小檗碱纳米乳的制备及理化性质研究

目的 制备出盐酸小檗碱纳米乳并对其理化性质进行研究.方法 选择油相肉豆蔻酸异丙酯、表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油和助表面活性剂甘油,利用伪三元相图制备出盐酸小檗碱纳米乳.用13 000 rpm.30 min离心稳定性和粒径为纳米乳的评价指标,采用HPLc测定纳米乳中盐酸小檗碱的含量,同时对纳米乳的黏度、电导率、折光率、Zeta电位、粒径的基本理化性质和高湿(92.5%)、高温(40℃,60℃)、25℃及强光(4 500±500 lx)的条件下的稳定性进行研究.结果 制备出的盐酸小檗碱纳米乳为澄清透明的液体,透射电镜下观察为球状液滴,平均粒径为56.8 nm;离心稳定,在上述高湿、高温、强光条件下考察10 d,其含量和粒径均未发生明显变化.结论 盐酸小檗碱纳米乳是一种质量稳定的良好药物传递系统.

高糖对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及凋亡的影响

目的 分离培养和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),探讨高浓度葡萄糖对BMSCs增殖及凋亡的影响.方法 贴壁培养法分离纯化Wister大鼠BMSC,体外培养和连续传代.将传至第三代的BMSCs用低糖-DMEM培养液(含葡萄糖5.6 mmol/L)制成细胞悬液,计数并接种于培养瓶中,待细胞贴壁后,分组加入含不同浓度葡萄糖(5.6mmol/L、11 mmol/L、25 mmol/L、40 mmol/L)的DMEM培养液,短期组培养3～4天,长期组培养4周.分别收集细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Annexin-V/PI法检测其凋亡.结果 在实验研究中,与高糖对内皮祖细胞(endothelial p rogenitor cells,EPCs)等的影响不同,一定浓度的高糖并不显著抑制BMSCs的增殖,并不促进BMSCs的凋亡率显著增加.25 mmol/L的高糖有助于BMSCs成骨分化.结论 短期和长期(4周)培养,BMSCs具有显著的高糖耐受性.与低糖条件相比,高糖提高了细胞的成骨分化能力.

骨化三醇的临床应用与不良反应

本文在阐述了骨化三醇的临床应用现状的基础上,介绍了目前临床应用广泛的病症的治疗机理、特点,并就新应用、新不良反应进行了介绍,对骨化三醇的临床应用具有参考价值.

我国现行三种医疗保险制度的现状及并轨的框架研究

根据我国城乡三种基本医疗保险制度的现状,借鉴国际全民医保的经验,结合目前我国社会经济发展的状况,立足体现社会公平,把享受基本医疗保障作为公民的基本权利,在当前的客观条件下,设计三种医疗保险制度并轨的框架,从试点开始,总结经验,逐步推开,并以立法的形式,经过十年左右时间,实行全民医保.

新药研发项目成本的评估方法分析

新药研发具有周期长、投资大、风险高等特点,怎样对新药研发项目成本进行合理地估算,对制药企业提供新药研发的战略决策、对政府部门新药的定价、风险投资公司实施新药投资计划都具有重要的价值.在美国,已经积累了20多年的新药研发成本的理论和实证经验,这些经验对我国目前的新药研发成本的估算、项目投资价值、新药定价等具有重要的参考意义.

面向企业的我国医药电子政务业务模式研究

我国医药电子政务经过20年的发展,取得了很大的进步与成长.但是由于我国医药电子政务起步较晚、医药企业的市场集中度低、信息化程度低、企业在线办事意识差等原因,面向企业的我国医药电子政务整体应用水平不高.随着政府职能的转变和构建社会主义和谐社会,面向企业的医药电子政务的开展进入以公共服务为主的新阶段.本论文把面向企业的我国医药电子政务模式进行了系统规划与设计,针对其实现提出了相应的措施与建议.

中国药品标准法律制度的发展与改革

概述中国药品标准法律制度的发展与演进,指出了药品标准在药品监管中的重要法律地位.讨论了药品注册标准与药品标准的关系,论述了药品标准制定程序和模式的变革,药品标准的试行与修订以及药品标准的信息公开,探讨了如何在国际化背景下完善我国药品标准体系.

浅谈当前执业药师的尴尬处境及解决措施

随着世界医药科学的发展及人们对健康水平要求的提高,在医患关系之间迫切需要一个连接的纽带,执业药师应运而生.我国于1994年开始推行执业药师制度.然而在这十几年的发展过程中,问题却是层出不穷.高门槛、低收益、"一仆多主"、"挂牌"等问题给医药经济带来很多负面影响.既然我国引入了执业药师这一行业,如果不充分发挥他们的优势,就失去了引入的意义,更难与国际接轨.那么执业药师该何去何从,本文将对我国执业药师的尴尬处境及解决措施进行简单的讨论.

RP-HPLC法测定复方马来酸罗格列酮/格列美脲片中两组分的含量

目的 建立用RP-HPLC法测定复方马来酸罗格列酮/格列美脲片中罗格列酮和格列美脲的含量.方法 色谱柱为Thermo C18柱(4.6mm×250 mm,10μm);乙腈一磷酸二氢铵(用磷酸调pH3.0)＝55∶45;流速1.0ml/min;检测波长232 nm,柱温(40±2)℃.结果 马来酸罗格列酮进样量在3.2～4.8μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y＝15121x+312.92相关系数为r＝0.9994(n＝5);格列美脲进样量在1.6～2.4μg范围内有良好的线性关系,回归方程为y＝5621x+230相关系数r＝0.9998(n＝5).结论 该检测方法简便准确,可用于复方马来酸罗格列酮/格列美脲片的质量控制.

创新药物的非临床安全性研究

本文主要探讨了创新药物(主要指注册分类中中药的1类,化学药的1.1和1.2类和生物制品的1类)非临床安全性研究中前期准备、方案制定、组织实施和总结撰写应重点关注的问题,由于长期毒性试验是安评项目中复杂、重要的内容,是判断药物安全性的核心试验,这是以它为代表阐述其研究中应重点注意的地方.当然基本的是遵循G LP原则.并提出了解决这些问题的措施或办法,供安评人参考,希望起到抛砖引玉的作用.