中国医药技术经济与管理杂志
Chinese Journal of Pharmacentical Technolgy Economics & Management 중국의약기술경제여관리
- 主管单位: 中华人民共和国科学技术部
- 主办单位: 中国科学技术信息研究所(ISTIC) 科学技术文献出版社
- 影响因子: 0.00
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-9809
- 国内刊号: 11-5598/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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"脑垂体激素类似物"止血药市场前景
编者按脑垂体激素是由垂体分泌或释放的蛋白质和多肽类激素,也是人体内复杂的内分泌腺,直接影响内分泌腺.其中抗利尿激素也称加压素,可治疗尿崩症和夜尿症;同时能促进血管平滑肌的收缩,能使内脏动脉收缩,减少流入门静脉系统的血流量.
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我国治疗良性前列腺增生药物市场分析
目前,良性前列腺增生疾病(BPH)已成为中老年男性健康的一大障碍.但BPH的发病机制至今还未阐明,现有的药物仅能缓解BPH的进程,还未发现能有效治疗这一疾病的药物.这一新兴的药物市场已引起全球制药企业的广泛关注.本文分析了BPH的流行病学现状,并对BPH的药物市场进行了分析阐述.随着人口老龄化进程的加快,BPH患病率的升高,BPH患者数量不断增大,相应的治疗药物的需求也将不断上升.
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脂质体载药方法的研究进展
脂质体作为药物载体具有提高药物疗效、减轻药物不良反应及靶向作用的特点,常用制备方法主要有薄膜分散法、逆相蒸发法、注入法、超声波分散法等.在制备含药脂质体时,根据药物被装载的机理不同,又可分为被动载药法(Passive Loading)与主动载药法(Active Loading)两大类.
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血塞通氯化钠注射液急性毒性试验研究及局部用药毒性研究
目的 观察一次静脉注射血塞通氯化钠注射液后,所产生的毒性反应和动物死亡情况及局部用药毒性.方法 Bliss法测定小鼠的LD50,通过豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验来考察局部用药毒性[1].结果 小鼠一次静脉注射血塞通氯化钠注射液的LD50为533.29mg/kg,豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验均显阴性.结论 血塞通氯化钠注射液具有良好的安全性,无明显局部用药毒性反应.实验所获得的LD50值可为其药理学、药效学等的研究提供依据.
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抗抑郁药物临床应用进展
抑郁症的发病率逐年增高,抗抑郁药物的开发和利用也越来越受到国外跨国企业的关注.本文首先介绍了现有的抗抑郁药:包括单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)和三环四环等杂环类抗抑郁药(TCAs)、SSRIs、选择性NE再摄取抑制剂(NRIs)、NE和DA再摄取抑制剂(NDRIs)、SNRIs、NE能及特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSA)、5一HT2受体拮抗剂及5-HT再摄取抑制剂(SARIs)和其他抗抑郁药,同时着重就2009年2月24日刚刚在欧盟上市的药品阿戈美拉汀进行了详细介绍.
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消肝脂颗粒乙醇提取工艺的研究
目的 优选消肝脂颗粒乙醇提取部分工艺条件.方法 采用正交试验法,以姜黄素提取率和浸膏收率为考察指标,优选乙醇回流提取部分的工艺条件.结果 本方乙醇提取佳工艺条件为:加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1h.结论 该工艺为确保有效成分的浸出提供了实验依据.
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我国药品技术转让规制的演进、改革及其影响——访中国医药科技成果转化中心主任芮国忠博士
2009年8月19日,国家食品药品监督管理局正式颁布实施了新修订的<药品技术转让注册管理规定>(以下简称<规定>).
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更正
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2008年中国各个省区医药制造业现实竞争力的比较分析
本文利用因子分析和聚类分析等统计学技术对2008年全国31个省、市、自治区医药制造业的规模、增长以及效率三大因素进行综合比较,因子分析得出现实竞争力排名前5位的省区依次为:山东、江苏、浙江、河南、四川;聚类分析得出现实竞争力由强到弱可以分为8个层次,其中前3个层次依次为: (1)山东与江苏组; (2)浙江组; (3)河南、广东、四川组.山东、江苏、浙江的优势主要在于规模竞争力;河南的规模、增长以及效率三大因素比较均衡,而四川的优势主要体现在增长竞争力方面,而其余省区在规模竞争力、增长竞争力以及效率竞争力方面均有一定欠缺,需要引起政府及企业的关注.
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中国制药工业不可忽视的发展模式——许可模式(licensing)
自从1993年专利法修改后,中国的制药工业走上与世界接轨的道路,我国传统的仿制药模式受到了空前的挑战,能仿制的新品种药物越来越少.另一方面,在我国历史上,缺少真正意义创新药物的开发,造成目前我国民族制药工业创新药物开发经验和能力非常有限.
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风险投资在新药研发外包产业发展中的作用机制分析
生物医药外包产业作为我国当前多点扶持的产业之一,风险投资在其中所起的作用功不可没,本文对生物医药外包产业在中国发展的的状况和风险投资参与生物医药外包产业的情况进行了分析,就风险投资在新药研发外包产业发展中的作用机制进行了初步的探讨,进而阐述了对利用风险投资促进CRO产业发展的政策意义.
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中国医药制剂出口欧美市场初探
目的 为中国医药制剂出口欧美市场提供参考.方法 分析我国医药制剂出口欧美市场所面临的机遇与挑战,提出相应的对策与建议.结论 中国制药产业应当顺应全球医药制造中心向亚洲转移的趋势,克服自身不足,积极参与医药制剂的国际生产.实现产业升级.
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欧盟绿色贸易壁垒对中国中药出口的影响及应对策略
欧盟是中国中药出口的一个关键市场,其设置的绿色贸易壁垒对中药出口的影响不可小觑.笔者查阅大量文献和数据,通过对中国中药出口面临的欧盟绿色贸易壁垒情况以及对中国中药企业存在的影响分析,针对性地提出应对欧盟绿色贸易壁垒的策略.
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金砖四国医疗市场,风景这边正好——金砖四国医疗体系及市场比较分析
"闪闪发光的"、 "不可思议的",印度在宣传自己的时候,喜欢用这样的词语.其实,它们似乎同样适用于另外三个国家:中国、俄罗斯、巴西.巴、俄、印、中四国的英文首字母组合成"BRIC",借用"砖块"(brick)一词,从2003年起,这四个经济前景被普遍看好的国家被形象地称为"金砖四国"(BRICs).
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线形规划法在我国医药经销商遴选中的应用
目的 本文运用线性规划的方法对我国经销商遴选问题进行优化设计,实现在既定约束下,将利润大化.方法 线性规划法、比较静态分析.结果 运用线性规划的遴选方法优于传统的单目标决策方法.
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金融危机冲击下我国医药出口的对策
国际金融危机的爆发导致了全球经济的衰退,在我国众多行业出口受到严重阻碍的情况下,医药行业出口保持了较平稳的发展.尽管如此,受金融危机的影响,我国医药出口同样也面临一定的困难,文章对此进行了分析,并针对我国医药出口的未来形势,提出了相应的对策措施.
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虚拟研究与开发组织的理论及其在医药行业的实践
目的 为有效利用、整合现有资源,提升制药企业新药研究与开发能力提供参考.方法 探讨虚拟研究与开发组织的理论及特点,结合新药研究与开发的特点,对我国应用虚拟研究与开发组织模式提升新药研发效率相关问题进行分析论证.结果及结论 虚拟研究与开发组织是一种适合我国制药企业新药研究与开发工作的新思路,制药企业可以选择三种模式进行虚拟研究与开发的实践.政府可以通过建立合作研究中心推动虚拟研究与开发工作.