延边大学医学学报杂志
Journal of Medical Science Yanbian University 연변대학의학학보
- 主管单位： 吉林省教育厅
- 主办单位： 延边大学
- 影响因子： 0.30
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1000-1824
- 国内刊号： 22-1260/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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E-钙黏附蛋白、β-链蛋白及表皮生长因子受体在胆管内癌中的表达及其意义
[目的]研究E-钙黏附蛋白、β-链蛋白及表皮生长因子受体(EGFR)在胆管内癌中的表达及其意义.[方法]利用免疫组织化学法检测3种蛋白质在42例胆管内癌组织中的表达,并分析其与临床、病理因素的相关性.[结果]在胆管内癌中,E-钙黏附蛋白及β-链蛋白在细胞膜中的表达减少率分别为71.4％,88.1％,β-链蛋白在细胞核中的表达率为16.7％,EGFR高表达率为71.4％.E-钙黏附蛋白在癌细胞膜中表达在分化程度(P=0.002)、β-链蛋白在癌细胞核的表达在侵袭深度(P=0.038)、EGFR在癌细胞中表达在周围神经浸润(P ＝ 0.041)方面差异均有统计学意义.E-钙黏附蛋白与β-链蛋白在癌细胞膜中表达水平之间有相关性.[结论]E-钙黏附蛋白、β-链蛋白及EGFR的表达与胆管内癌的发展有一定的关系,可做为判断预后的参考指标.
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姜黄素对阻塞性黄疸模型大鼠肝损伤的保护作用及其机制
[目的]探讨姜黄素对阻塞性黄疸大鼠肝损伤的保护作用及其机制.[方法]利用胆总管结扎法制作大鼠阻塞性黄疸模型,随机分组.姜黄素给药组每日灌胃给予姜黄素400 mg/kg,于第14 d采集各组血液及肝组织,用ELISA法检测血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)及总胆红素(TBIL)的水平,并利用HE染色和Western blot法观察肝组织形态学变化及α-SMA表达水平.[结果]阻塞性黄疸模型组大鼠血清中ALT,AST及TBIL水平均明显增高(P＜0.05);HE染色结果显示,阻塞性黄疸模型组大鼠肝脏组织结构受损,发生肝纤维化,肝组织中α-SMA表达水平增高.姜黄素给药组ALT,AST及TBIL水平均明显低于阻塞性黄疸模型组(P＜0.05),姜黄素给药组肝纤维化程度有所减轻,肝组织中α-SMA表达水平明显低于阻塞性黄疸模型组(P＜0.05).[结论]姜黄素可改善阻塞性黄疸大鼠受损肝脏纤维化程度,减轻肝损伤,对肝脏有一定的保护作用.
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丹参多酚酸盐对油酸所致急性呼吸窘迫征大鼠的治疗作用
[目的]观察丹参多酚酸盐干预对油酸所致大鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型,心房钠尿肽(ANP)、B型脑钠肽(BNP)、肺组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、Na+-K+-ATP酶(NKA)水平的影响.[方法]将SD大鼠分为正常组、模型组、治疗组,治疗组在建立模型后,静脉注射给予丹参多酚酸盐30 mg/kg及生理盐水1 mL/kg;3 h后采集血液,提取血清,检测ANP,BNP含量,取肺组织检测湿/干质量比值、MDA含量及SOD,NKA活性.[结果]与正常组比较,治疗组、模型组的湿/干质量比值及ANP,BNP,MDA含量均明显升高(P＜0.01),SOD,NKA活性均明显下降(P＜0.01);与模型组比较,治疗组湿/干质量比值及ANP,BNP,MDA含量均显著下降(P＜0.01),SOD,NKA活性均显著升高(P＜0.01).[结论]急性呼吸窘迫综合征模型大鼠肺组织MDA含量、SOD,NKA活性及血清中ANP,BNP含量可反映肺组织损伤程度,而丹参多酚酸盐对油酸所致急性呼吸窘迫综合征模型大鼠有一定的治疗作用.
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重组人生长激素对梗阻性黄疸大鼠肠黏膜屏障及转化生长因子β1水平的影响
[目的]探讨重组生长激素对梗阻性黄疸大鼠肠黏膜屏障的保护作用及血清转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响.[方法]将Wiser大鼠随机分为假手术(SO)组、梗阻性黄疸(OJ)组、生长激素(rhGH)组.每组术后7,14d检测血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)和谷丙转氨酶(ALT)值,检测大鼠门静脉血浆内毒素TGF-β1含量.[结果]OJ组和rhGH组血浆内毒素水平明显高于SO组(P＜0.05);且随着梗阻时间的延长逐渐增高(P＜0.05);rhGH组血浆内毒素水平与OJ组比较明显降低(P＜0.05).OJ组血清TGF-β1水平显著高于SO组(P＜0.05);rhGH组血清TGF-β1水平明显低于OJ组(P＜0.05).[结论]外源性生长激素可改善梗阻性黄疸大鼠肠黏膜屏障功能,降低血浆内毒素水平.血清TGF-β1水平在一定程度上反映肠黏膜屏障功能的损害.
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假褐云斑鹅膏菌的化学成分
[目的]分析假褐云斑鹅膏菌的化学成分.[方法]采用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20柱色谱,应用高效液相制备色谱等方法进行分离和纯化,根据化合物的物理化学性质和波谱数据鉴定其化学结构.[结果]从假褐云斑鹅膏菌中分离出8个化合物,分别鉴定为油酸甲酯、麦角甾醇、对羟基苯甲酸、尿嘧啶、烟酸、尿苷、腺嘌呤及腺苷.[结论]所有化合物均首次从该菌中分离得到.
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肝细胞受体显像剂99mTc-乳糖酸-壳聚糖的制备及在小鼠体内的生物分布分析
[目的]制备99mTc标记的壳聚糖-乳糖酸复合物(99mTc-LA-CS),观察99mTc-LA-CS在正常裸鼠体内的生物分布及去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)介导的肝细胞靶向作用.[方法]采用氯化亚锡还原法构建99m Tc-LA-CS复合物,尾静脉注射给予裸鼠99mTc-LA-CS后分别在10 min,60 min,2h处死,取血液、肝脏、脾脏、胃、肠、肾脏、肺和肌肉等组织,进行99mTc放射性检测,计算各个脏器每克组织的放射性摄取比率(％ ID/g),并进行体内生物分布分析.[结果]99mTc标记率高于93％,生物分布分析结果显示在裸鼠肝脏中有较高的摄取,在60 min时,肝脏摄取率高于70％ ID/g.[结论]放射性核素99mTc标记的LA-CS在肝细胞中有特异性摄取,提示99mTc-LA-CS可作为ASGP-R介导的肝脏显像剂用于肝细胞成像.
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CyclinD1和CD15蛋白在结直肠癌中的表达及其临床意义
[目的]探讨CyclinD1和CD15蛋白在结直肠癌中的表达及在侵袭和转移中发挥的作用和意义.[方法]用免疫组织化学(SP)方法检测60例结直肠癌、30例腺瘤、30例正常结直肠组织中CyclinD1和CD15蛋白的表达水平.[结果]CyclinD1和CD15蛋白在结直肠癌中的表达水平较正常结直肠组织明显增高(P＜0.01).CyclinD1蛋白表达阳性率在分化程度不同的结直肠癌中不同(P＜0.01),随着浸润深度的增加,有淋巴结转移组CyclinD1蛋白表达阳性率较无淋巴结转移组显著增高(P＜0.01);随着临床分期的升高,CyclinD1蛋白表达呈上升趋势(P＜0.01).CD15蛋白表达阳性率在分化程度较低的结直肠癌中明显增高(P＜0.01),随着浸润深度的增加,有淋巴结转移组CD15蛋白表达阳性率较无淋巴结转移组显著增高(P＜0.01);随着临床分期的增加,CD15蛋白表达呈上升趋势(P＜0.01).CyclinD1和CD15蛋白的共同表达与结直肠癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移及离原发灶较远处转移、临床Dukes分期有相关性.[结论]CyclinD1和CD15蛋白可作为结直肠癌早期诊断的参考指标;检测CyclinD1和CD15蛋白在癌组织中的表达水平有助于判断结直肠癌的恶性程度、转移潜能及预后分析.
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朝医三神散对血管性痴呆模型大鼠学习记忆的影响
[目的]观察朝医三神散对血管性痴呆模型大鼠学习记忆的影响,并探讨其机制.[方法]取Wistar系雄性大鼠随机分组,三神散按18.0,9.0,4.5 g/kg大、中、小剂量灌胃,采用双侧颈总动脉结扎法制成血管性痴呆大鼠模型,观察各组大鼠学习记忆能力及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平的变化.[结果]三神散大剂量组与模型对照组相比较,大鼠上台潜伏期明显缩短(P＜0.05);与模型对照组比较,三神散各剂量组血清SOD,GSH-PX水平均明显升高(P＜0.01),MDA水平明显下降(P＜0.01).[结论]三神散可提高血管性痴呆模型大鼠的学习记忆能力,它拮抗自由基对脑组织的损伤,提高SOD,GSH-PX活性,降低MDA水平,从而保护神经细胞,促进脑功能恢复等,以达到治疗血管性痴呆的目的.
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延边地区100例泌尿系统结石成分分析及代谢评价
[目的]了解延边地区泌尿系统结石的化学成分及与尿代谢异常、性别和民族差异性的关系,探讨其在泌尿系统结石预防和治疗中的临床价值.[方法]收集长期居住在延边地区的上尿路结石100例,利用化学试剂方法对其结石中的草酸盐、磷酸盐、尿酸及尿酸盐、胱氨酸、碳酸盐、铵、钙、镁等主要成分进行测定,结合患者临床资料中的尿酸、尿比重、尿pH值、尿钙水平等进行分析.[结果]100例上尿路结石中含有草酸盐成分的为92例(92％),磷酸盐成分为49例(49％),尿酸及尿酸盐为20例(20％),碳酸盐成分为27例(27％),铵成分为13例(13％),钙成分为92例(92％),镁成分为42例(42％),无含有胱氨酸成分结石.100例中含有1种成分的结石为35例(35％),2种成分为44例(44％),3种成分为19例(19％),4种成分为2例(2％).24 h尿分析结果示代谢异常为43例(43％),其中高尿酸尿症为13例,高尿比重为21例,pH值低于5.5的为7例,高尿钙症为2例.汉族与朝鲜族泌尿系统结石成分中尿酸及尿酸盐差异明显(P＜0.05).[结论]延边地区泌尿系统结石成分以草酸盐和磷酸盐为主;不同尿代谢异常、不同民族及性别人群的生活习惯及饮食方法不同导致结石成分不同.
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人工髋关节置换术治疗高龄股骨转子间骨折68例疗效分析
[背景]观察人工髋关节置换术治疗高龄股骨转子间骨折的临床疗效.[病例报告]回顾性分析自2010年9月至2013年6月间接受人工髋关节置换术治疗的68例高龄(75～102岁,平均79.6岁)股骨转子间骨折患者的临床资料,记录手术时间、术中及术后输血量、随访患者的患肢负重时间、有无并发症发生及术后患肢髋关节Harris评分.结果见,所有患者均获得术后随访,随访时间为7～33个月,平均20个月.髋关节Harris评分为78.79±6.23,疗效优9例、良47例、中12例,优良率为82.35％.[讨论]人工髋关节置换术治疗高龄股骨转子间骨折疗效较好,值得推广应用.
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机械通气病人上消化道出血胃镜下止血1例
目前重症患者几乎都合并有多个系统和器官的损害,以重症医学科(ICU)为主,多科联合协作模式已逐步成为重症病人治疗的新型模式.延边大学附属医院近期为1例头、胸部外伤后合并多器官功能障碍综合征患者行联合多学科协作治疗,抢救成功,现报告如下.
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新生儿先天性肾上腺皮质增生症1例
1 临床资料患儿,女,生后7h,主诉皮肤紫红7h入院.患儿为第2胎第2产,孕39周顺产娩出,出生体质量为3.3kg,Apgar评分为1分,5 min后为10分,血性羊水,胎盘有部分溃烂,脐带未见异常.患儿生后全身紫红,故予吸氧后转入延边大学附属医院小儿科PICU,以青紫待查收入院.病程中未开奶、未排胎便、胎尿.入院检查身体见,体温为36℃,呼吸为42次/min,脉搏为120次/min,体质量为3.17 kg,身长为50 cm,血压为68/44 mmHg,未吸氧时血氧饱和度为80％,吸氧后为95％.
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小儿惊厥172例临床分析
[背景]探讨小儿惊厥的病因及临床特点,有效控制小儿惊厥发作.[病例报告]对172例有惊厥表现患儿的临床资料进行回顾性分析,其中有热惊厥为103例(59.9％),其病因以感染所致热性惊厥为主;无热惊厥为69例(40.1％),其病因复杂,以癫痫、腹泻相关性良性惊厥及缺氧缺血性脑病等为常见.[讨论]引起小儿惊厥的病因比较复杂,高热惊厥为小儿惊厥的第一大病因,年龄多在6个月～3岁;其次为电解质紊乱所致惊厥,年龄在2岁以内多见;颅内出血、缺氧缺血性脑病所致惊厥多见于新生儿;颅内感染、癫痫所致惊厥多见于学龄期儿童.
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儿童支原体肺炎感染150例临床分析
[背景]分析儿童支原体(MP)肺炎的临床特点及治疗方案.[病例报告]对150例MP肺炎患儿的临床表现、诊断及治疗过程等资料进行回顾性分析.MP肺炎发生年龄呈低龄化趋势,多数以剧烈咳嗽、发热起病;肺部体征相对较轻,X线检查表现较重,大环内酯类药物治疗效果较好.[讨论] MP肺炎临床表现不典型,应根据相关辅助检查早期诊断,分析发病原因,及时应用敏感抗生素进行治疗,使用大环内酯类药物进行序贯治疗时可适当给予糖皮质激素、丙种球蛋白.
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细针穿刺细胞学及冰冻活组织检查在腮腺肿瘤诊断中的意义
[目的]探讨术前细针穿刺细胞学检查和术中冰冻活组织检查在腮腺肿瘤诊断中意义.[方法]在277例腮腺肿瘤患者中,给141例进行了术前细针穿刺细胞学检查,138例行术中冰冻活组织检查,将2种检查结果与术后常规病理检查结果进行比较分析.[结果]良、恶性肿瘤术前细针穿刺细胞学检查定性诊断率为88.65％,与术后病理检查结果诊断符合率为85.82％,其中良、恶性肿瘤诊断符合率分别为92.00％,37.50％;良、恶性肿瘤术中冰冻活组织检查定性诊断率为99.28％,与术后病理检查结果诊断符合率为97.10％,其中良、恶性肿瘤诊断符合率分别为98.45％,77.78％.[结论]术前细针穿刺细胞学检查和术中冰冻活组织检查可作为腮腺肿瘤常规检查方法.
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延边农村地区朝鲜族居民代谢综合征易感性与脂联素基因多态性的相关性
[目的]探讨延边农村地区朝鲜族人群脂联素基因外显子4个位点基因SNPs与代谢综合征(MS)易感性的关系.[方法]在延边农村地区筛选出197例MS病例组及147例同性别及年龄的非MS对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术检测脂联素基因SNP+ 45,SNP+ 276,SNP-11 377,SNP-11 391的基因型.[结果]MS组脂联素基因SNP+ 45 TT,TG,GG基因型的分布频率分别为50.3％,43.1％,6.6％,非MS对照组分别为51.0％,41.5％,7.5％(P＞0.05).MS组和非MS对照组T,G等位基因频率均为71.8％和28.2％ (P＞0.05).MS组脂联素基因SNP+276位点GG,TG及TT基因型的频率分布分别为65.5％,26.5％,7.6％,非MS对照组分别为48.3％,42.9％,8.8％(P＜0.01).MS组T,G等位基因频率分别为21.1％,78.9％,非MS对照组分别为30.3％,69.7％(P＜0.01).MS组脂联素基因SNP-11 377位点CC,CG,GG基因型的频率分布分别为62.4％,31.5％,6.1％,非MS对照组分别为44.2％,49.0％,6.8％(P＜0.01).MS组C,G等位基因频率分别为78.2％,21.8％,非MS对照组分别为68.7％,31.3％ (P＜0.01).MS组脂联素基因SNP-11 391位点AA,GA,GG基因型的频率分布分别为8.1％,28.9％,62.9％,非MS对照组分别为9.5％,44.9％,45.6％(P＜0.01).MS组A,G等位基因频率分别为32.0％,68.0％,非MS对照组分别为22.6％,77.4％(P＜0.01).[结论]延边农村地区朝鲜族人群存在脂联素基因+45位点、+276位点、-11 377位点、-11391位点单核苷酸多态性,而且4个位点基因型的MS易感性不同.
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延边地区高中生网络使用与网络成瘾现况调查
[目的]了解延边地区高中生网络使用与网络成瘾现状,为学校开展预防及干预网络成瘾提供依据.[方法]采用中国青少年健康相关行为调查问卷对延边地区4所全日制学校(各2所普通高中及职业高中)1490名在校中学生进行问卷调查.[结果]高中生总网络成瘾检出率为5.6％,男生高于女生(P＜0.01);网络使用目的为玩游戏(9.0％)的高中生网络成瘾检出率高;每天上网时间越长,网络成瘾检出率越高(P＜0.01);职业高中生网络成瘾检出率显著高于普通高中生(P＜0.01);亲子关系、师生关系、同伴关系越好,网络成瘾检出率越低(P＜0.01).普通高中生每天网络使用时间随着年级的升高而增长(P＜0.01).[结论]高中生网络成瘾现象应引起全社会关注,应针对不同群体给采取有效的预防与干预措施.
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延边地区幼儿教师急救安全教育干预效果评价
[目的]评价安全教育对提高幼儿教师安全意识、安全知识掌握能力及急救技能的效果.[方法]采用便利抽样法,抽取延边地区7所幼儿园共112名幼儿教师为研究对象,评价干预前后幼儿教师安全知识、安全意识及急救技能行为的变化.[结果]干预后,幼儿教师的安全知识、安全意识及急救技能评分明显高于培训前(P＜0.001).[结论]急救安全教育培训可提高幼儿教师安全知识、急救技能水平及安全意识.
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延边地区朝鲜族与汉族人群胰岛素抵抗对代谢综合征及其组分的影响
[目的]探讨延边地区朝鲜族和汉族人群胰岛素抵抗(IR)对代谢综合征(MS)及其组分患病危险的影响程度.[方法]在延边地区抽取7 856名朝鲜族和汉族常住居民进行现况调查,并测定MS相关代谢指标.[结果]朝鲜族和汉族HOMA-IR水平及IR检出率间存在明显差异.MS及其组分检出率均随着HOMA-IR水平升高呈升高趋势(P＜0.001),而且在IR组的检出率明显高于其他组.朝鲜族和汉族人群IR检出率随着MS异常组分数的增加呈升高趋势(P＜0.001).多因素Logistic回归分析结果表明,MS及其各组分的患病危险均随着HOMA-IR水平的升高而升高(P＜0.01),朝鲜族人群IR组的OR值依次为79.645(高血糖),2.431(腹型肥胖),1.525(低高密度脂蛋白胆固醇血症),1.427(高三酰甘油血症),汉族人群依次为11.743(高血糖),2.702(低高密度脂蛋白胆固醇血症),1.847(腹型肥胖),1.627(高三酰甘油血症),1.367(高血压),IR对朝鲜族和汉族人群MS患病危险分别为4.649和3.750.[结论] MS及其组分的患病危险均随着HOMA-IR水平升高而呈升高趋势;IR对不同代谢异常的患病危险及其聚集强度的影响程度有所不同,且存在民族差异.
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炎症性肠病免疫学发病机制研究进展
炎症性肠病是存在于胃肠道的炎症,以慢性复发性免疫系统激活为特点.炎症性肠病包括2种类型,即溃疡性结肠炎和克罗恩病[1],它是世界范围内影响人类健康的问题之一,常见于欧美地区,我国尚无普通人群的流行病学资料.Zhao等[2]的研究结果表明,炎症性肠病在中国也有很高的发生率.早在1623年和1852年克罗恩病和溃疡性结肠炎就被分别首次报道过,但至今炎症性肠病的发病机制及发病原因尚不完全明确[3],目前被认同的假说是炎症性肠病是多因素联合作用的结果,如基因或环境因素造成的免疫异常、肠道菌群失调、氧化应激效应及肠道黏膜屏障缺陷等,其中免疫因素已被公认为炎症性肠病发病机制中极为重要的因素之一.本文对炎症性肠病的免疫学发病机制研究进展进行了综述.
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间质性肺疾病和肺癌的关系研究进展
肺癌是严重危害人类健康的恶性肿瘤,它的年发病人数及死亡人数均居全球癌症首位,且发病率及死亡率呈增长趋势.研究结果表明,间质性肺疾病也是肺癌的一个重要致病因素,然而间质性肺疾病合并肺癌时,早期缺乏特异性临床表现及有效的早期诊断手段,因此等发现时已束手无策.本文对间质性肺疾病与肺癌的关系研究进展进行了综述.
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肌肉特异性激酶抗体阳性重症肌无力的研究进展
重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的,主要导致神经肌肉接头处(NMJ)信号传导障碍的自身免疫性疾病.80％～90％的MG是由乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导的,在MG患者血清中能检测到AchRAb的称为血清阳性重症肌无力(SPMG),而10％～20％的MG患者血清中未能检测到AchRAb,被称为血清阴性重症肌无力(SNMG).
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
