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肌肉特异性激酶抗体阳性重症肌无力的研究进展

范新新;孟繁平

摘要: 重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的,主要导致神经肌肉接头处(NMJ)信号传导障碍的自身免疫性疾病.80%~90%的MG是由乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)介导的,在MG患者血清中能检测到AchRAb的称为血清阳性重症肌无力(SPMG),而10%~20%的MG患者血清中未能检测到AchRAb,被称为血清阴性重症肌无力(SNMG).

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