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哪些人不宜服含有麻黄的药物
麻黄是使用较为广泛的中药,已有2000多年的历史。现代研究证明,麻黄的重要成分是麻黄碱、伪麻黄、挥发油等,具有发汗解表、宜肺平喘的作用,常用于治疗风寒感冒、咳嗽气喘、风邪顽痹等疾病。含麻黄的中西成药有复方川贝精片、哮利平片、麻杏止咳片、消咳宁片、追风舒筋活血片、通宣理肺片、川贝止咳露、半夏止咳糖浆、莱阳梨糖浆、气管炎丸、气喘膏、大活络丹、人参再造丸、风湿骨痛丸等。
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HPLC法测定舒筋活血片中杠柳毒苷
舒筋活血片由红花、泽兰叶、香附、香加皮等10味药组成,具有舒筋活络、活血散瘀之功效,用于筋骨疼痛、肢体拘挛、腰背酸痛、跌打损伤.该药作为一种治疗跌打损伤的内服药物,在临床上有一定应用范围.本制剂中含有香加皮Periploca sepium Bunge,又名北五加皮、杠柳皮,祛风湿、强筋骨,主要用于风寒湿痹、腰膝酸软、心悸气短、下肢浮肿等.
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舒筋活血片质量标准的研究
目的 建立舒筋活血片的质量标准控制.方法 以用薄层色谱法对该制剂中的香附、伸筋草进行了定性鉴别.结果 方法简便易行,重现性好.结论 可以作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定舒筋活血片中原儿茶醛的含量
目的:建立用高效液相色谱法测定舒筋活血片中原儿茶醛含量的方法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(10:90),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果:原儿茶醛线性范围0.028~0.84 μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率为99.59%,相对标准偏差RSD为1.09%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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颈腰痛煎剂I号治疗腰椎间盘突出症疗效观察
目的:探讨内服颈腰痛煎剂Ⅰ号对腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:将81例门诊病例随机分为2组,治疗组41例颈腰痛煎剂Ⅰ号治疗,对照组40例口服舒筋活血片治疗.结果:治疗组优15例,良12例,可11例,差3例,有效率92.7%;对照组优13例,良14例,可8例,差5例,有效率87.5%.总有效率治疗组高于对照组,而两组无明显统计学差异,P>0.05.结论:内服颈腰痛煎荆Ⅰ号治疗腰椎间盘突出症有较好效果.
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跌打丸治疗急性软组织扭伤184例临床体会
自1990年以来,对门诊急性足软组织扭伤病人应用跌打丸局部外敷,临床观察效果良好,现总结如下:1临床资料1.1一般资料 治疗组184例,男166例,女18例.年龄在16岁~30岁,98例;31岁~40岁,86例,平均年龄27岁.口服舒筋活血片,5片每日3次.对照组102例,男92例,女10例,年龄在17岁~40岁.平素身体健康.
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舒筋活血片联合家庭康复训练治疗急性腰痛疗效观察
急性腰痛是指后背肋缘以下、臀沟以上区域的疼痛、肌肉紧张或局部僵硬感,可伴或不伴有下肢放射痛,且疼痛时间在12周以内[1].急性腰痛多发生于青壮年体力劳动者,是骨伤科的常见病、多发病[2].急性腰痛多由于腰部准备不充分或用力不当,脊柱突然弯曲或旋转造成肌肉、小关节滑囊、韧带或滑膜的拉伤、嵌顿或卡压所致,复发率高达85%[3].研究[4]表明,对急性腰痛的恐惧和担心是成人丧失劳动力的主要原因.急性腰痛目前尚无特效治疗,主要以消炎镇痛药物治疗为主,虽然能迅速止痛,但难以根治且容易复发.循证医学证明,常用口服药如非甾体抗炎药、肌松药等对急性腰痛有一定疗效[5],但有一定不良反应,如恶心、眩晕、困倦等[6].文献[7-8]证实,中医中药和康复运动可以显著改善急性腰痛的症状和功能障碍.笔者应用舒筋活血片联合家庭康复训练治疗急性腰痛,疗效满意,现报道如下.
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舒筋活血片质量标准研究
目的 提高舒筋活血片的质量标准.方法 分别用香加皮、香附和槲寄生对照药材和4-甲氧基水杨醛、α-香附酮、芒柄花素、原儿茶酸对照品做对照,采用薄层色谱法对处方中香加皮、香附、鸡血藤、槲寄生和狗脊进行定性鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 薄层色谱法简单、易行,专属性强,重现性好,可作为控制该制剂的质量标准.
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HPLC法测定舒筋活血片中羟基红花黄色素A的含量
目的 对舒筋活血片的质量标准进行研究.方法 通过HPLC法对该药物进行定量检查.结果 建立了红花的羟基红花黄色素A的HPLC含量测定法.结论 该质量标准稳定可行,可增加作为该药质量标准的内容之一,从而进一步有效控制该药品的质量.
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2例TT麻风纯神经炎误诊原因分析
典型病例例1,男,46岁,农民.1994年4月因盖房劳累左上肢轻微疼痛,认为劳累过度引起,历时半月自行消失.约8~9个月后又因干重活同侧再次出现疼痛,轻微麻木,症状较首次明显,1周后渐加重,在本村卫生室自购"舒筋活血片"服用,麻木和疼痛似有减轻,因不影响正常劳动再未治疗.
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消肿定痛酊治疗软组织损伤80例
目的:观察消肿定痛酊治疗软组织损伤的临床疗效.方法:80例软组织损伤患者给予消肿定痛酊治疗,将药液涂于患处,日3~4次.结果:80例患者,临床治愈45例,显效26例,有效9例,无效0例,有效率为100%.结论:消肿定痛酊治疗软组织损伤效果明显.
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HPLC切换波长法测定舒筋活血片中山奈素、4-甲氧基水杨醛和α-香附酮的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定舒筋活血片中山奈素、4-甲氧基水杨醛、α-香附酮3成分的含量.方法:采用BDS-HYPERSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,流速:1 ml·min-1,检测波长:360 nm(0~7 min,测定山奈素)、278 nm(7~10 min,测定4-甲氧基水杨醛)、254 nm(10~30 min,测定α-香附酮).结果:各待测成分分离度良好,山奈素、4-甲氧基水杨醛、α-香附酮的进样量分别在7.42~148.48 ng(r=0.9998)、14.83~296.64 ng(r=0.9999)、24.93~498.56 ng(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为99.5%(RSD=1.3%)、98.9%(RSD=1.0%)、98.9%(RSD=1.4%)(n=6).结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于舒经活血片中山奈素、4-甲氧基水杨醛和α-香附酮的含量测定.
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HPLC法测定舒筋活血片的含量
目的:建立舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的HPLC测定方法.方法:Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-磷酸(70∶30∶0.1);流速为1.0 ml·min-1;柱温25℃;检测波长为278 nm.结果:4-甲氧基水杨醛在0.44~3.52 μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为104.2%,RSD=1.7%.结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于舒筋活血片的质量控制.
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HPLC法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量
目的:建立HPLC法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量的方法.方法:采用Agilent Extend C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为264 nm,柱温为25℃.结果:紫丁香苷在0.163-~0.813 μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.9%.结论:所建立的方法简便、准确,可用于舒筋活血片的质量控制.
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中药紫外指纹图谱超信息特征数字化和定量化评价方法研究
目的 建立紫外指纹图谱(UVFP)指数、信息量指数、波动量指数和信息波动量指数以及紫外指纹定量法(UVfingerprint quantified method,UVFQM)理论,形成紫外指纹图谱超信息特征数字化和定量化评价方法,并应用于舒筋活血片(Shujin Huoxue tablet,SJHXT) 190~400 nm紫外指纹图谱(UVFP)的具体评价.方法 用流动注射分析(flowing injection analysis,FIA)法采集190~400 nm UVFP来重点反映中药化学组分中的π→π*,n→π*和n→σ-化学键定性定量信息.结果 评价出S7和S9质量好(3级)、S10质量良好(4级)、S4和S8质量一般(6级)、S6质量差(7级),其余质量均劣(8级).结论 本文利用UVFP对SJHXT进行数字化和定量化整体质量评价,力求准确简捷地表征中药化学组分总含量特征.本文建立了多维数字化和定量化UVFP鉴别和精准评价中药质量的有效新方法,实现利用UVFP清晰、便捷和精确定量化地揭示中药复杂巨系统的总质量.
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舒筋活血片高效液相色谱数字化定量指纹谱和对数指纹谱研究
目的 建立舒筋活血片(Shujin Huoxue Pian,SJHXP)数字化定量指纹谱和对数指纹谱,从数字定量化角度监控SJHXP质量.方法 采用RP-HPLC法,以绿原酸为参照物峰,确定39个共有指纹峰,建立了SJHXPHPLC数字化定量指纹谱和对数指纹谱.应用46个数字化参数定量揭示SJHXP-HPLC指纹图谱特征,用整体定量法鉴别14批次SJHXP质量.结果质量由极好到劣依次可分为1、2、3、4、5、6、7、8级,其中S5质量为3级,S6、S7、S10质量为5级,S13质量为6级,S3、S8、S14质量为7级,S1、S2、S4、S9、S11、S12质量为8级;对数指纹谱鉴定质量结果普遍升高.结论 所建立SJHXP-HPLC数字化定量指纹谱和对数指纹谱能有效控制SJHXP质量,对数指纹谱能消除批间指纹差异,但却会导致鉴定信息失真.
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舒筋活血分散片溶出度的研究
目的 建立舒筋活血分散片的溶出度测定方法,并比较舒筋活血分散片、舒筋活血片及舒筋活血胶囊在胃肠道中溶出的差异.方法 应用溶出度测定法,以水200 mL为溶剂,转速为60 r/min依法操作,测定舒筋活血分散片中4-甲氧基水杨醛的溶出度,并与其它两种制剂比较.结果 舒筋活血分散片批间的溶出度结果差异较小,30 min后样品的累积释放百分率趋于平稳(大于95%),且在3种制剂中,舒筋活血分散片体外溶出速率较快,且能达到大溶出百分率.结论舒筋活血分散片溶出度测定方法简便、准确,重复性好,可用于舒筋活血分散片的质量控制;在相同条件下,舒筋活血分散片的溶出速率快于胶囊剂与普通片剂.
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HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量
目的 建立舒筋活血片质量标准定量指标.方法 采用HPLC测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛的含量;色谱柱:Aichrom Reliasil C18柱(5 μm, 250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水-四氢呋喃(50∶50∶0.2);流速:1.0 ml/min;柱温:35 ℃;检测波长:279 nm;理论塔板数按4-甲氧基水杨醛峰计算不低于3000.结果 4-甲氧基水杨醛线性范围为0.06~0.55 μg/μl(r=0.9992),平均加样回收率96.8%(n=6),RSD=0.99%.结论 该方法操作简单,舒筋活血片的质量控制.
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舒筋活血片质量标准研究
目的 建立舒筋活血片的质量控制标准.方法 采用TLC法对狗脊进行鉴别;采用HPLC法对舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛进行含量测定.色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液(体积比45:55)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm.结果 TLC色谱中,在与狗脊对照药材相应位置显相同颜色的斑点.HPLC色谱中,4-甲氧基水杨醛在0.048~0.968μg范围内线性良好(r=0.999 6),平均回收率为100.86%,RSD为1.34%(n=6).舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛平均含量为0.40 mg/片.结论 狗脊的鉴别方法专属性强,4-甲氧基水杨醛的含量测定方法简便、准确,可为舒筋活血片的质量控制标准的提高提供依据.
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高效液相色谱法同时测定舒筋活血片中5种成分
目的 建立同时测定舒筋活血片中4-甲氧基水杨醛、羟基红花黄色素A、原儿茶酸、α-香附酮和山柰素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.7%醋酸溶液(A)-甲醇(B)[梯度洗脱(0~13 min,30%A,70%B;13~25 min,30%A→80%A,70%B→20%B;25~40 min,80%A,20%B)],检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL.结果 4-甲氧基水杨醛线性范围为1.92~95.76μg/mL(r=0.9997),平均回收率为100.39%,RSD为1.05%(n=6);α-香附酮线性范围为4.22~210.90μg/mL(r=0.9998),平均回收率为98.61%,RSD为1.00%(n=6);原儿茶酸线性范围为2.15~107.30μg/mL(r=0.9997),平均回收率为98.84%,RSD为1.39%(n=6);羟基红花黄色素A线性范围为2.34~117.00μg/mL(r=0.9996),平均回收率为100.43%,RSD为0.50%(n=6);山柰素线性范围为0.83~41.44μg/mL(r=0.9998),平均回收率为99.20%,RSD为1.64%(n=6).结论 该方法准确,重复性好,简单易行,可用于舒筋活血片的质量控制.