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atezolizumab获FDA治疗局部晚期或转移性膀胱癌优先评审
Genentech公司宣布FDA已接受公司的atezolizumab生物制品许可证申请,给予此药治疗局部晚期或转移性膀胱癌优先评审。一项开放、多中心、单一组的Ⅱ期临床试验评价atezolizumab治疗局部晚期或转移性膀胱癌的安全性和有效性。311名先前用铂类药后病情仍然进展的患者,每21天疗程首日静脉注射atezoli?zumab 1200 mg直到临床无效为止。主终点是独立评审机构按实体瘤的反应评价标准确定的客观有效反应率。次终点包括有效反应持续时间、总存活、无疾病进展存活和安全性。11.7个月随访显示,15%患者肿瘤缩小,26%PD-L1中高度表达患者肿瘤缩小,84%患者有效。常见副作用是疲乏、食欲降低、发热、贫血、转氨酶升高、关节痛、呼吸困难、肺炎、结肠炎和血压变化。
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CA125在卵巢癌临床实践中的应用现状与挑战
CA125是20世纪70年代发现由上皮性卵巢癌细胞表达的一种癌抗原,作为肿瘤标志物应用于卵巢癌临床实践已有近30余年的历史.血清CA125测定初用于上皮性卵巢癌的诊断,然后应用范围扩展到治疗反应评价、预后评估与复发监测及筛查等.随着近年来研究的深入,CA125正在从单纯的标志物转变为靶标而用于治疗.
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风险评估在化工行业职业危害评价中的应用
危险性评价和管理理论始于1983年,由美国国家研究委员会(NRC)首先提出,并将其划分为危害识别(Hazard identification)、剂量-反应评价(Dose response assessment)、暴露评价(Exposure assessment)和危险度描述(Risk characterization)4个阶段[1].自此,围绕危险性评价与管理的4个阶段对环境污染物致机体危害的危险性评价技术和方法得到了广泛应用[2-3].危险度评价与管理模式是由多步骤组成的,关于识别、分析和评价职业危害,确定危险度水平和管理危险度的一个系统的关联过程.
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GAMMA模型在危险度评价中应用
在环境化学物质进行危险度评价时,剂量-反应评价(Dose-response Assessment)是危险度评价的重要定量部分.目的在于确定某环境污染物暴露量与人群有害效应之间的定量关系.
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应用交感神经皮肤电反应评价糖尿病患者的交感神经功能
本文应用交感神经皮肤电反应(SSR)的方法来动态的、客观的判定糖尿病患者的交感神经功能,取得了良好的效果,现分析报告如下.
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应用荧光定量聚合酶链反应评价更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒症状性感染疗效
大多数巨细胞病毒( CMV)感染无明显症状,但在婴儿期和有免疫抑制的人群可引起严重疾病 [1].出现与巨细胞病毒感染相关的症状和体征,称为症状性感染.文献报道对巨细胞病毒感染疗效观察,大多采取临床效果及定性方法,缺乏定量评价.我们采用荧光定量聚合酶链反应(定量 PCR- DNA)方法结合临床观察,对更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒症状性感染疗效进行评价.
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联苯苄唑乳膏治疗儿童真菌性皮肤病
我们于 2000年 5~ 11月,采用开放性临床试验对 1%联苯苄唑乳膏 (孚琪乳膏,北京四环医药科技股份有限公司 )治疗儿童皮肤癣菌病,包括面癣、手足癣及体股癣,进行临床疗效和不良反应评价。 一、临床资料 1.病例选择:凡是临床表现及真菌镜检确诊的手足癣、体股癣及面癣的患儿。要求年龄在 12岁以下,无论是未经治疗或经过其他抗真菌药物治疗但无效的患者均可入选。本组选择病例,年龄小的 17个月,大的 12岁,平均年龄 6 72岁,病程短的 3 d,长的 2年,平均 4 52个月。其中面癣 6例,体股癣 11例,手足癣 13例。
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两种根充糊剂根充术后反应观察
根管治疗是临床上各种牙髓病及根尖周病的首选治疗方法,可分为根管预备,根管消毒及根管充填三个步骤.近来,固体核心材料结合根管封闭剂是临床上常用的根管充填方法.评价根管封闭剂的生物相容性为选择根管相容性好的材料显得很重要.而体内根尖周组织反应评价是一种较理想的生物性能评价方法[1,2].本实验旨在评价两种材料根充术后反应.