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Survivin在口腔鳞癌中表达的Meta分析
目的 研究凋亡抑制因子Survivin蛋白在口腔鳞癌(Oral squamous cell carcinoma,oscc)中的表达及临床意义.方法 对1998年～2008年国内外专业期刊发表的相关原始文献进行meta分析.结果 终进入Meta分析的文献共有5篇病例对照研究,口腔鳞癌组240篇,正常口腔黏膜组与异常增生性黏膜白斑组129篇,合并OR值=7.95,95%CI [4.68,13.52].Survivin蛋白与口腔鳞癌分化程度(P=0.04)、淋巴结转移(P＜0.01)成正相关,而与口腔鳞癌分期T(P=0.52)、年龄(P=0.72)及性别(P=0.5)无明显关联.结论 Survivin 表达有助于了解口腔鳞癌的生物学特性,为指导临床治疗及评估预后提供帮助.
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紫杉醇治疗口腔鳞癌临床疗效的初步研究
目的:研究紫杉醇对口腔鳞癌的治疗效果,探讨合理用药方案.方法:11例口腔鳞癌患者经静脉给予紫杉醇并联合其它化学药物进行临床治疗,按标准记录患者的疗效、体重变化及毒副反应.结果:有效率为37.5%,无明显不良反应,无瘤生存5例.结论:紫杉醇对晚期口腔鳞癌治疗疗效显著,联合应用铂类制剂有协同作用.
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NDRG1蛋白在口腔鳞癌中的表达及意义
目的:探讨NDRG1在口腔鳞癌中的表达及意义.方法:采用免疫组化SP法检测20例正常口腔黏膜组织和65例口腔鳞癌组织中NDRG1蛋白的表达情况.并分析NDRG1蛋白表达与口腔鳞癌患者临床病理特征的关系.结果:在正常口腔黏膜组织、口腔鳞癌组织中NDRG1蛋白阳性表达率分别为25％ (5/20)、72.3％ (48/65),差异具有显著统计学意义(p＜0.01).在口腔鳞癌组织中NDRG1蛋白的表达与口腔鳞癌的分化程度、浸润深度、分期及淋巴结转移有相关性(p＜0.05).而与食管鳞癌患者的部位、年龄、性别均无相关性.结论:NDRG1在口腔鳞癌组织中上调表达可能与口腔鳞癌的发生发展有关,NDRG1可能作为一个潜在癌基因参与口腔鳞癌的发生发展.
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VEGF-D在口腔鳞癌相关成纤维细胞的表达研究
目的：研究VEGF-D在口腔癌相关成纤维细胞( carcinoma-associated fibroblasts,CAFs)的表达情况以及其表达水平是否与口腔鳞癌淋巴结转移相关。方法：通过免疫组化和RT-PCR检测VEGF-D在NFs、无淋巴结转移CAFs、淋巴结转移CAFs的蛋白和mRNA表达情况。结果：成功培养和纯化CAFs,与NFs相比,CAFs阳性表达α-SMA,生长增殖速度明显增加,细胞排列混乱；VEGF-D在淋巴结转移 CAFs的染色强度明显增加,用2-ΔΔCT 法计算 VEGF-D 的 mRNA 表达水平分别为0．8067±0.117、1.1925±0.125、2.0853±0.131。结论：与NFs相比,CAFs表达VEGF-D明显增加,且与患者淋巴结转移相关。
关键词： 口腔鳞癌 口腔癌相关成纤维细胞 VEGF-D 淋巴结转移 -
口腔鳞癌诱导化疗中TGFβ1原位表达的研究
目的通过研究口腔鳞癌诱导化疗中转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGFβ1)在肿瘤细胞和间质细胞中的变化规律,探讨在口腔鳞癌诱导化疗中TGFβ1信息传递的作用机理.方法 40例N0期口腔鳞癌术前经皮下埋植泵进行诱导化疗,采用原位杂交检测治疗前后癌灶与肿瘤间质TGFβ1 mRNA表达.按照统一制定的病例选择标准进行治疗前后对照实验.结果经原位杂交检测表明,TGFβ1在口腔鳞状细胞癌中的表达普遍增强,而癌旁上皮、淋巴细胞、血管内皮细胞有散在阳性表达.经皮下埋植泵诱导化疗后,肿瘤前沿区和间质淋巴细胞TGFβ1 mRNA表达显著增强(P＜0.05),治疗有效者间质淋巴细胞TGFβ1 mRNA表达显著高于治疗无效者(P＜0.05). 结论 TGFβ1转录水平表达异常是口腔鳞癌发生发展的机制之一.TGFβ1具有调节肿瘤微环境免疫功能的作用.
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口腔鳞状细胞癌中抑癌基因甲基化的研究进展
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)简称口腔鳞癌,是当今第六位常见的恶性肿瘤,每年大约有405000例口腔鳞癌被确诊,并且其发病率还在不断上升[1].口腔鳞癌的发生是一多因素、多阶段的复杂过程,烟草和酒精是其主要的危险因素,慢性炎症、病毒感染(人类乳头瘤病毒)、咀嚼槟榔、遗传因素等也与其发病有关.
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Survivin在口腔鳞状细胞癌中的表达和研究进展
口腔癌是颌面部较常见的粘膜上皮性肿瘤,其中发病率高的是鳞状细胞癌,一般占口腔癌的80％以上,且近年来其发病率有上升趋势.口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinomas OSCC)简称口腔鳞癌,多发生于40～60岁的成人,男性多于女性,部位以舌、颊、牙龈、腭多见,恶性度较高,常向区域淋巴结转移,晚期可发生远处转移.多年来的研究表明细胞的增殖-凋亡平衡失调在口腔癌的发生、发展过程中起着重要的作用,尤其是细胞凋亡的减少在口腔癌的发生过程中起关键作用.目前发现的促凋亡因子(p53、Fas等)和抑凋亡因子(bcl-2家族、凋亡抑制蛋白家族等)均在口腔癌的发病中起重要作用[1].在凋亡抑制蛋白家族(inhibitor of apoptosis protein,IAP)中,生存素(survivin)是抑制细胞凋亡能力强的蛋白,它同时具有抑制细胞凋亡和调控细胞周期的双重作用.
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抑癌基因PTEN在口腔鳞癌中的研究进展
口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)是口腔颌面部常见的恶性肿瘤之一,多见于50岁以上的中老年人.其发生机制可能与生存环境、不良生活习惯如吸烟、饮酒等有关.随着分子生物技术的发展,OSCC发生的遗传学机制越来越受到人们的重视.
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口腔鳞癌转移及预后相关因子的研究进展
众所周知,肿瘤的转移是导致恶性肿瘤患者死亡的主要原因,对于口腔常见的恶性肿瘤--口腔鳞癌(OSCC)而言,其预后不良也与肿瘤的转移密切相关.因此研究口腔鳞癌的转移机制,为评估其转移潜能及早期防治已成为口腔肿瘤研究的重点之一.肿瘤的转移是由多因素参与的多步骤、复杂的级联过程,包括转移相关基因的表达改变、细胞间粘附性的变化、细胞外基质的降解和血管的形成等,各环节都有其特异性的蛋白因子调控,本文就对口腔鳞癌转移及预后相关因子的研究进展作一综述.
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口腔鳞癌中PTEN基因表达与微血管密度的相关性研究
目的:探讨口腔鳞癌组织中抑癌基因PTEN蛋白的表达与肿瘤微血管密度(MVD)之间的相关性.方法:采用免疫组化SP法检测10例正常口腔粘膜、10例口腔上皮单纯增生、15例口腔粘膜白斑及72例口腔鳞癌组织中PTEN基因和CD34的表达情况,分析与各临床病理因素和预后的关系.结果:PTEN基因在口腔鳞癌、口腔粘膜白斑、口腔上皮单纯增生和正常口腔粘膜组织中的阳性率分别为72.2%(52/72)、933%(14/15)、100%(10/10)和100%(10/10),口腔鳞癌组与其它各组间差异有统计学意义(P<0.05);PTEN的阳性表达率在不同性别、年龄、和TNM分期等临床病理参数间差异无统计学意义(P>0.05),但与淋巴结转移、组织分化程度等临床病理参数间有显著性差异(P<0.05).PTEN蛋白表达与MVD呈显著负相关(P<0.05).结论:PTEN基因表达的下调在OSCC的发生、发展中起着重要作用,PTEN可能通过某些途径抑制口腔鳞癌的血管生成.
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口腔鳞癌中RECK和MMP-9蛋白的表达及临床意义
目的：研究抑癌基因RECK及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在口腔鳞癌中的表达及临床意义。方法：采用免疫组化SP法检测RECK基因和MMP-9蛋白在60例口腔鳞癌及10例正常口腔黏膜组织中的表达，并分析与临床病理特征的关系。结果：①RECK蛋白在口腔鳞癌组织中的阳性表达率为51.67%，在正常口腔黏膜组织中的阳性表达率为90%，二者差异有统计学意义（P＜0.05)；②MMP-9在口腔鳞癌中的阳性表达率为78.33%，在正常口腔黏膜组织中的阳性表达率为20%，二者差异也有统计学意义（P＜0.05)。③RECK和MMP-9蛋白表达呈负相关关系（r=-3.266,P＜0.05)。④RECK和MMP-9蛋白在口腔鳞癌中的表达与年龄、性别、肿瘤的大小等临床病理特征无关（P>0.05），而与病理分级、TNM分期及淋巴结转移有关（P＜0.05）。结论：RECK及MMP-9的异常表达在口腔鳞癌的发生及发展中起重要作用。RECK基因可能是通过下调MMP-9蛋白的表达水平达到抑制口腔鳞癌的侵袭与转移。
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红霉素逆转口腔鳞癌多药耐药的临床研究
目的研究红霉素逆转口腔鳞癌多药耐药(MDR)的临床疗效.方法采用免疫组化SP法检测口腔鳞癌P-糖蛋白(P-gp)表达,并依P-gp表达随机分组,给以单纯化疗或加红霉素治疗.结果P-gp阳性治疗组CR+PR11例(73.3%),P-gp阳性对照组3例(20.0%),两组比较差异有显著性(P＜0.05);P-gp阴性治疗组及对照组疗效无差异(P＞0.05).结论红霉素对逆转口腔鳞癌MDR具有明确作用.
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IRF-4结合蛋白对口腔鳞癌细胞生长作用的机制研究
目的：观察IRF-4结合蛋白（ IBP）促进口腔鳞癌（ OSCC）细胞Tca8113生长的机制。方法利用实验室保存的口腔鳞癌细胞株Tca8113和先前建立的高表达IBP的口腔鳞癌细胞株Tca8113/IBP以及对照空质粒细胞株Tca8113/C1，通过流式细胞术，观察IBP过表达对Tca8113细胞周期的影响，并通过免疫印迹实验检测相关细胞周期蛋白的表达变化。结果流式细胞术显示IBP能缩短OSCC细胞的G1期，促进其进入S期，从而加快OSCC的增殖；并且Tca8113/IBP组细胞cyclin D1的表达高于Tca8113及Tca8113/C1组；而cyclin E和 P27Kip1在各组细胞中的表达未见明显变化。结论 IBP可能通过调节cyclin D1的表达从而缩短OSCC细胞的G1期，促进其进入S期，并加速OSCC细胞的增殖。
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IRF-4结合蛋白对人口腔鳞癌细胞生长作用的研究
目的 观察IRF - 4结合蛋白(IBP)对口腔鳞癌(OSCC)细胞Tca8113生长的影响.方法利用真核表达载体pEGFP - C1和pEGFP - C1/IBP,转染Tca8113细胞,通过 MTT、克隆形成实验,观察IBP过表达对Tca8113细胞生长的影响.结果 MTT 检测结果显示,上调IBP表达的Tca8113/IBP组细胞生长速度明显快于Tca8113/C1及Tca8113组;克隆形成实验结果显示,上调IBP表达能促进OSCC细胞克隆形成能力.结论 上调IBP表达能促进OSCC细胞的生长.
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新辅助化疗对口腔鳞癌环氧化酶2的影响及意义
目的:探讨新辅助化疗对口腔鳞癌环氧化酶2(cycloxygenase 2,COX - 2)、增殖细胞核抗原Ki - 67表达和微血管密度(microvessel density,MVD)的影响及临床意义.方法:对从2004年1月～2007年6月间联合应用长春新碱和氨甲蝶呤行新辅助化疗的25例口腔鳞癌患者(辅助化疗组)与既往术前未作任何辅助治疗的28例口腔鳞癌患者(对照组)进行回顾性研究,应用免疫组织化学法检测两组肿瘤标本中的COX - 2(光密度)、Ki - 67(增殖指数)表达和微血管密度(MVD). 结果:辅助化疗组COX - 2、Ki - 67表达和MVD分别为(2.63±0.50)×105、(34.3±7.1)%和(25.6±4.2)条/HP,显著小于对照组的(3.47±0.67)×105、(44.6±9.6)%和(33.8±5.9)条/HP.COX - 2与Ki - 67和MVD均为正相关关系,相关系数分别为0.574(P＜0.0001)和0.462(P=0.0005). 结论:新辅助化疗可能通过抑制COX - 2的表达及降低肿瘤细胞增殖活性,达到减少肿瘤新生血管生成的作用.
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口腔鳞癌组织中SRC-3及FBXW7的表达及意义
目的:检测SRC-3、FBXW7在口腔鳞癌(OSCC)中的表达情况,分析两者与OSCC发生发展的关系.方法:采用免疫组化法,分别检测SRC-3、FBXW7在50例OSCC组织和22例口腔正常黏膜组织中的表达情况.结果:在OSCC组织和口腔正常黏膜组织中,SRC-3的阳性表达率分别为60.0％、27.3％ (P＜0.05);FBXW7的阳性表达率分别为42.0％、72.7％ (P＜0.05);在OSCC组织中,SRC-3的表达水平与临床分期及颈淋巴结转移情况有关(P＜0.05),但与年龄、性别及分化程度无关(P＞0.05);FBXW7的表达水平与分化程度、临床分期及颈淋巴结转移情况有关(P＜0.05),但与年龄及性别无关(P＞0.05);且SRC-3与FBXW7的表达呈负相关关系(r=-0.298,P=0.035).结论:SRC-3和FBXW7与OCC的发生发展密切相关.
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FIt-4在口腔鳞癌中的表达及意义
侵袭和转移是恶性肿瘤的基本特征,也是肿瘤患者预后不良的主要原因.在肿瘤的侵袭转移中,脉管系统发挥着重要作用[1].淋巴转移是口腔鳞癌重要的转移途径[2].长期以来,由于缺乏适当的淋巴管内皮特异性标记物,使得淋巴管生成的相关研究相对滞后.
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GSK-3β、E-cadherin、Cytokeratin在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义
目的 本实验通过观察已确诊的口腔鳞状细胞癌组织中上皮间质化(EMT)相关蛋白及糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的表达,初步探讨其在人口腔鳞状细胞癌中的临床意义,并研究其在口腔鳞癌及正常上皮组织中上皮间质化中的作用,为口腔鳞状细胞癌的预防、控制和治疗提供一定参考.方法 通过免疫组织化学的方法检测32例口腔鳞癌组织中上皮源性标记物:上皮-钙黏蛋白(E-cad)及细胞角蛋白(CK)、GSK-3β的表达情况,并与临床病理资料作对照分析.结果 在口腔鳞癌组中,GSK-3β、CK及E cad的表达明显低于正常组织组(P＜0.05);T4+T3组中,E-cad、GSK-3β的表达明显低于T1+T2组(P＜0.05);在有淋巴结转移组中,E-cad、CK及GSK 3β的表达低于无淋巴结转移组(P＜0.05),E-cad与GSK 3β表达呈正相关(r=0.572,P=0.001).结论 口腔鳞癌组织中存在上皮间质化现象,E-cad、CK表达减少,GSK-3β在OSCC与正常上皮组织表达中存在差异,GSK-3β的减少可促进OSCC细胞发生EMT,使口腔鳞癌侵袭及转移,联合上述3个因子,可能为预测OSCC的转移及针对OSCC转移的治疗研究提供一定帮助.
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AURKA基因在口腔鳞癌中的表达及意义
目的 检测极光激酶A(AURKA)基因在口腔鳞癌中的表达及意义.方法 收集20例口腔正常组织及42例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织,采用Real-Time PCR检测AURKA基因在不同口腔组织中的表达.结果 AURKA mRNA在OSCC中高表达,且不同分化程度,不同临床分期,组间差异有统计学意义.不同年龄,不同性别,组间差异无统计学意义.结论 AURKA在OSCC中高表达,AURKA作为激酶可能直接或间接地激活多种致癌蛋白或使多种抑癌蛋白失活,从而推动肿瘤的发生发展.
关键词： 极光激酶A 口腔鳞癌 Real-time PCR -
β-catenin在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目的 检测口腔鳞癌中上皮间质化(EMT)相关蛋白和β-连环素(β-catenin)的表达初步探讨其意义.方法 用免疫组法检测32例口腔鳞癌组织及正常组织中上皮标记物:上皮-钙黏蛋白(E-cad)及细胞角蛋白(CK)、p-catenin的表达.结果 口腔鳞癌组β-catenin表达明显高于正常组织组(P＜0.05),CK及E-cadherin表达明显低于正常组织组(P＜0.05);β-catenin在T4+T3组的表达显著高于T1+T2组(P＜0.05),E-eadherin的表达明显低于T1+ T2组(P＜0.05);有淋巴结转移组β-catenin表达高于无淋巴结转移组(P＜0.05),E-cadherin、CK表达低于无淋巴结转移组(P＜0.05).结论 口腔鳞癌组织中存在EMT现象,E-cadherin、CK及-catenin在OSCC与正常组织表达中有差异,β-catenin可能参与OSCC组织发生EMT的进程,促进口腔鳞癌浸润及转移.
