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弥漫性掌跖角化症1例家系报告
患者女,24岁.双侧足跖黄色斑块14年.查体:双足跖见蜡黄色,扁平、隆起的局限性角质肥厚斑块,质地坚实,表面皮纹清晰,似胼胝样外观,足跟部黄斑,表面粗糙皲裂,附有鳞屑.家族史中3代共有4人患类似疾病.
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阿维A治疗弥漫性掌跖角化症合并指节垫1例
1临床资料患者女,7岁.因掌跖弥漫性坚硬角化斑块6年余,于2004年6月8日就诊.患者出生1个月后掌跖出现皮肤干燥,散在硬化斑块.不久皮疹逐渐加重,硬化斑块扩大、融合,至6个月大时皮疹弥漫整个掌跖,部分近端指间关节伸侧出现钱币状硬实斑块.
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中西医结合治疗掌跖角化症86例分析
本院皮肤科于2000年2月- 2002年 3月采用中西医结合方法(即口服维胺脂胶囊,外用中草药及海普林软膏)治疗掌跖角化症86例,取得较好的效果,现总结如下.
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持久性隆起性红斑长期误诊1例
1病例资料女,22岁.因双下肢、臂部对称性红斑伴疼痛,灼热、瘙痒反复发作7年,加得4年来我院门诊就诊.7年前,患者无明显诱因在臂部、双下肢起大小不等红斑,自觉灼痛,每次发作均于2~3h后自行消退,缓解,下伴关切痛、发热.近4年,患者皮疹持续不退,关节伸面皮疹多为互相融合的黄色斑块,有皮屑.患者自发病起于外院多方诊治,并做组织病理检查.先后被诊为"荨麻疹样血管炎""掌跖角化症".曾不规则的口服维甲酸、维生素A、维生素E、维生素C、氨苯砜、强的松,外用:去炎松-尿素、恩肤霜、维胺酯乳膏等,仍反复发作,病情逐渐加重.患者祖父母为近亲结婚.
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掌跖角化症的治疗及护理
对98例顽固性掌跖角化症病人分别采取两种不同的治疗护理方法,发现穴位注射联合濡养护理法对病人有较好的效果.
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弥漫性掌跖角化症一家系调查
先证者女,61岁.因双足跖皮肤增厚、冬季发生皲裂44年,于2006年5月11日在中国人民解放军空军总医院就诊.
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掌跖角化症并发牙周病
报告1例掌跖角化症并发牙周病.患者男,17岁.其父母近亲结婚,患者于婴儿期出现掌跖角化,直到恒牙萌出时牙周组织才出现破坏.根据以上特点诊断为掌跖角化症并发牙周病.
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异维A酸治疗6种皮肤病临床疗效观察
应用异维A酸治疗6种皮肤病,经1个疗程8周观察疗效.结果中、重度痤疮、掌跖角化症、寻常型银屑病和副银屑病取得满意疗效,总有效率均达66%以上,尤其是中、重度痤疮患者疗效满意,痊愈率为38%,总有效率达87%以上.掌跖角化症、银屑病和副银屑病也取得满意的疗效,但痊愈率较低,可能与疗程短有关.而汗管瘤短期疗效不满意,可继续疗程进一步观察.对于尖锐湿疣不提倡使用该药治疗.
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Olmsted综合征一例
患儿男,3.5岁.因双足趾、口周、外耳道角化性斑块3年,双手指尖角化性斑块2年余,并瘙痒和疼痛入院治疗.半岁时,无明显诱因双足跖部出现黄豆大小黄褐色角化性斑块,双侧外耳道及口周出现褐红色斑块,皲裂,脱屑.一岁半时,双手拇指第2指节出现黄色角化性斑块,伴瘙痒,夜间和病情活动时疼痛,按湿疹、掌跖角化症等治疗,外用维A酸、尿素软膏等疗效不佳.就诊10个月前患儿感冒后,病情进行性加重.患儿系二胎,足月顺产,对多种药物过敏,父母非近亲结婚.家族中无类似疾病.
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肥胖对皮肤生理功能的影响及其伴发和加重的皮肤病
肥胖已被认为是主要的公共健康问题之一[1].肥胖可增加冠心病、高血压、高脂血症、骨关节炎、糖尿病的发病风险,与失眠、内分泌失调、直肠癌、胆囊疾病、骨骼肌疾病、重症胰腺炎、营养不良、尿失禁、特发性颅内高压等直接相关,还与焦虑、抑郁、社交障碍等间接相关.然而,肥胖对皮肤的影响则很少有人关注.肥胖可使皮肤屏障功能、皮脂腺和汗腺功能、胶原结构和功能、创伤愈合、皮肤微循环以及皮下脂肪等皮肤生理功能发生改变.此外,肥胖可伴发或加重多种皮肤病,如黑棘皮病、毛周角化病、软纤维瘤、多毛症、萎缩纹、痛性肥胖症、皮肤淋巴水肿、掌跖角化症、蜂窝织炎、化脓性汗腺炎、痛风、银屑病等.我们综述了其临床特征以及与肥胖的关系,以阐明肥胖对某些皮肤病的重要影响.
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艾儒棣教授运用桃红四物汤治疗皮肤病的经验
吾师艾儒棣教授为全国著名中医外科专家,从医40余年,学验颇丰.临床常用桃红四物汤(桃仁10 g,红花10 g,当归10 g,川芎10 g,生地黄30 g,赤芍20 g)加味治疗多种中医外科疾病,每多得心应手,疗效满意,今录其5例介绍如下.
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掌跖角化病并发手指鳞状细胞癌1例
患者女,47岁.右环指增生性肿物1年.组织病理示:表皮角化过度,棘层增厚,真皮内密布大量鳞状上皮岛,可见角珠及鳞状窝,并可见多个异常有丝分裂相.B超示:右腋窝一13.0 mm×12.5 mm×8.7 mm肿大淋巴结.患者掌跖角化病病史25年,5年前右足跟部行截肢手术,术后病理提示为鳞状细胞癌.
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有汗性外胚叶发育不良及家系调查
有汗性外胚叶发育不良是一种常染色体显性遗传病,主要有角化障碍,其毛发、甲及齿发育不良,然汗腺并不缺乏或减少,常伴掌跖角化症,其外泌汗腺尚活跃.1笔者近日发现一家系4代2例发病.
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一家系四代患弥漫性掌跖角化症
弥漫性掌跖角化症(diffuse palmoplantarkeratoderma)是一种较少见的以掌跖皮肤角化过度为特征的遗传性皮肤病.男女发病率大致相等,是常染色体显性遗传病1.近期我们见到一个家系中共有6人患病,并对该家系进行了随访调查,现报道如下.
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酮康唑内服、外用、治疗皮肤霉菌病、牛皮癣等37例临床报告
我院门诊使用酮康唑霜剂(达克宁霜)及酮康唑片剂(里素劳)治疗手癣、足癣、体癣等表皮癣菌病和牛皮癣,掌跖角化症等共37例,获得较好效果,其特别对体癣、股癣、手足癣疗效更为明显,现介绍如下:
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维特明霜治疗掌跖角化症42例临床疗效观察
自2000年以来,我所门诊应用维特明霜(0.05%维A酸)外用治疗42例掌跖角化症,效果理想,现报告如下.
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一例长岛型掌跖角化症患者SERPINB7基因的突变分析
目的 对1例长岛型掌跖角化症(Nagashima-type Palmoplantar Keratosis,NPPK)患者的丝氨酸蛋白酶抑制剂B7(SERPINB7)基因突变进行分析.方法 采用聚合酶链式反应扩增SERPINB7基因所有的外显子及其邻近的剪切点并进行直接测序.结果 该例NPPK患者检测到SERPINB7杂合突变c.796C>T(p.Arg266Ter),导致SER-PINB7基因编码的蛋白第266位氨基酸由精氨酸变为终止密码.100例正常对照中均未检测到SERPINB7基因突变.结论 SERPINB7 c.796C>T(p.Arg266Ter)基因突变可能是该例NPPK患者的致病基因.
关键词: 长岛 掌跖角化症 丝氨酸蛋白酶抑制剂B7 基因 突变 -
弥漫性掌跖角化症一家系七例
先证者(Ⅲ1)女,21岁,汉族.患者自述幼年开始双手及双足掌面皮肤发黄粗糙,来本院请求产前遗传咨询.患者五官端正、面部和周身皮肤均正常.
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弥漫性掌跖角化症一家系七例
先证者(Ⅲ4) 男,25岁,因"双手掌、双足底角化过度性红斑25年"于200"7年3月到我科就诊.患者于出生后不久即发现双手掌、双足底弥漫性红斑,易破溃出血.随着成长,上述部位皮肤渐增厚、粗糙,弹性减低,易皲裂并疼痛,近期症状加重.皮肤科检查:双手掌、双足底皮肤粗糙、弥漫性增厚,呈角化过度性斑块,并有蜡样光泽,部分皮损增厚呈胼胝样,皮损延及掌跖边缘,边界较清楚,手足背未受累;双手10个指尖末端均明显变细呈梭状,角化过度较重(图1).
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弥漫性掌跖角化症一家系12例
先证者(Ⅲ1) 男,34岁.因生育掌跖角化症患儿来我所进行遗传咨询.患者幼年发病,掌跖皮肤呈弥漫性角质增厚,黄褐色,有裂痕,并延伸到掌跖侧缘;甲板增厚,弯曲,冬季加重.