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前列腺癌高特异性生化标志物的研究现状
前列腺癌(PCa)早期治疗效果良好.但大多数PCa确诊时已是进展期或晚期,终可能转变为激素非依赖型PCa(HRPCA).前列腺特异性抗原(PSA)是目前PCa早期诊断的重要方法,但特异性较低,现将一些特异性较高的PCa相关分子标志物研究现状及进展作一综述.
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胃癌转移相关分子标志物的研究进展
转移扩散是胃癌患者预后不良的首要原因,单纯从大体病理学水平评估胃癌淋巴结、腹膜转移已成为限制其研究进展的主要瓶颈问题.胃癌转移是多基因、多步骤、多阶段参与的复杂病理过程,包括癌细胞在原发部位经过粘附与去粘附的交替作用,破坏基底膜和细胞外基质的完整性,而后脱离原发灶,通过侵犯脉管壁、浆膜面等到达继发部位,经过粘附、增殖、侵袭等终形成转移灶.参与这一过程的诸多信号通路和基因网络都可能成为候选的胃癌转移相关分子标志物.因此,探索胃癌转移的分子机制,寻找转移高危个体预测和转移早期诊断的分子标志,进而有针对性地探索相应的防治靶点,确立新的干预策略对提高胃癌的疗效具有特殊的重要性和迫切性.
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鉴别良、恶性腹腔积液的相关分子标志物研究进展
近年来,随着分子生物学的发展,分子生物学检测方法广泛应用于临床各个领域.因分子生物学检测方法敏感性和特异性高,故用分子生物学方法测定腹腔积液相关分子标志物的存在与否和含量高低,已成为临床鉴别良、恶性腹腔积液的重要方法之一.
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成束蛋白-1在乳腺癌中的研究进展
乳腺癌是严重危害女性健康的恶性肿瘤之一。我国近年来乳腺癌发病率亦有明显的增高趋势,在部分城市已上升为女性恶性肿瘤的第1位。近年来,随着分子生物学技术的发展,乳腺癌的研究也取得了很大的进展,一些癌细胞标志物已经应用于临床,它们具有很高灵敏度和特异度。分子标记物的广泛应用,使乳腺癌的生物学行为更加地清晰,在良恶性疾病的鉴别及早期诊断、有效指导个体化治疗及准确判断预后等方面发挥重要的作用。目前,有多种相关分子标志物应用于临床,指导乳腺癌的诊断、治疗和预后评价,但尚不足以解释乳腺癌的发病机制。因此,从分子水平深入研究其癌变机制具有重要意义。
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甲状腺癌预后相关分子标志物的研究进展
甲状腺癌是内分泌系统中常见的恶性肿瘤之一,约占全身恶性肿瘤的3%[1],是近20年来发病率增长快的实体恶性肿瘤,年均增长6.2%[2]。尽管大多数甲状腺癌预后较好,但仍有部分患者死于转移和复发。目前通过分子标志物的检测判断肿瘤的预后是国际上的热门研究课题,有关各大肿瘤的预后相关分子标志物的研讨也越来越深入,不仅可以更早更准确地预测临床结局,同时也为靶向治疗和评价疗效提供了相关的参考价值。现就甲状腺癌预后相关的分子标志物的研究进展进行综述。
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宫颈癌预后相关分子标志物的研究进展
宫颈癌是女性常见的第三大恶性肿瘤.虽然宫颈癌筛查检测已经在临床广泛应用,诊断率和治疗机会有着明显的提升,但仍有许多患者死于转移和复发,肿瘤细胞通过各种途径转移播散至邻近和远处器官,如盆腔淋巴结、腹膜后等,是治疗失败和死亡的原因.因此,寻找敏感、可靠的子宫颈癌预后评价指标临床意义重大.目前,公认的与预后不良相关临床因素有淋巴结转移、宫旁侵袭、切缘不净等[1-2],利用分子生物学技术确定可靠的标志物可以更早更准确地预测临床结局,也为靶向治疗和评价疗效提供一定的参考价值.现就近年来宫颈癌预后相关分子标志物的研究进展作一综述.
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miR-221在肝癌组织中的高表达及其在体外促进细胞增殖和抑制细胞凋亡的作用
肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是常见的恶性肿瘤之一,其发生和发展是一个典型的多阶段过程。研究显示多种基因和蛋白质参与了肝癌的发生和发展过程,然而目前鉴于肝癌相关分子标志物的敏感性和特异性有限,需要筛选新的生物标志物,以了解导致肝癌发生的事件。近年微小RNA(miRNAs)在癌症研究中已深受关视。这些小型的非编码RNA可以抑制靶基因的表达,通过结合目标mRNA 3忆-非编码区,导致其降解或抑制其翻译成蛋白。miRNAs在许多生物过程如细胞增殖、分化、凋亡与应激反应中发挥重要作用。研究还表明,miRNA的异常表达与肿瘤发生、发展相关,因此miRNA可作为诊断和判断预后的肿瘤标志物。另一方面,miRNAs可能有致癌或抑癌活性,因此miRNAs正成为新兴的肿瘤分子治疗的靶标。多种不同的miRNAs在HCC或其他癌种中与正常组织相比有差异性表达,但miRNA参与HCC发生和进展的机制仍有待了解。在已报道的HCC相关miRNAs中,与癌旁组织和良性肝组织相比,miR-221在HCC组织中的表达升高,但miR-221在HCC中的表达及其与临床病理参数之间的关系并未完全清楚。
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相关分子标志物检测在pre-DIC诊断中的意义
弥散性血管内凝血(DIC)是一种获得性、出血性综合征,是许多病因引起的复杂病理过程的中间环节.早期诊断DIC才能及时控制病情的进展,因此,有学者提出DIC前状态(pre-DIC)的概念[1].目前,对pre-DIC的诊断多集中在分子标记物检测方面.