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卵巢肿瘤的磁共振影像诊断分析
目的:提高MR对卵巢肿瘤的影像诊断水平.方法:回顾性分析23例经手术、病理证实的卵巢肿瘤的MR影像资料.包括7例卵巢囊肿,7例卵巢癌,4例畸胎瘤,2例卵巢交界性上皮肿瘤,1例卵巢囊腺瘤,1例纤维瘤,1例纤维上皮瘤.其中7例卵巢囊肿有4例同时伴子宫腺肌瘤;1例畸胎瘤蒂扭转同时伴有子宫肌瘤;2例卵巢癌,2例卵巢囊肿,1例纤维瘤均为双侧卵巢同时发病.结果:23例卵巢肿瘤中,囊性10例,囊实性8例,实质性5例(其中2例是双侧同时发病,对侧为囊性及囊实性):肿瘤边缘清楚17例,不清6例.10例囊性肿瘤中3例表现为长T1、长T2;7例表现为短T1、长T2;8例囊实性肿瘤中,除1例T1WI表现为等信号,其余均表现为混杂信号;5例实性肿瘤,T1WI及T2WI表现为不均匀等信号.结论:磁共振检查对卵巢肿瘤具有较高的诊断准确率.
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卵巢纤维上皮瘤生物组织学特征
目的探讨卵巢纤维上皮瘤的组织生物学特征.方法回顾性分析良恶性不同性质的卵巢纤维上皮瘤病例.结果良性具有纤维上皮之间有过渡形态.结论提出卵巢恶性纤维上皮瘤的诊断与鉴别诊断要点.
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自体骨髓移植治疗实体瘤的临床观察
我院自1994年12月以来,采用大剂量化疗加自体骨髓移植(HDT\|ABMT)治疗实体瘤6例,报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料 6例患者均经组织活检病理确诊.男3例,女3例,年龄28~54岁.非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)2例,其中1例为弥漫性大细胞型(B 细胞来源),ⅢB,伴腹腔内巨大肿物,LDH 500 U/L,常规化疗5个周期,移植时为CR1;另1例为滤泡型 B 裂细胞性,ⅢB,间断化疗加局部放疗,病程2年,4次复发,移植时病情进展,常规化疗无效;霍奇金病(HD)1例,混合细胞型,ⅢB,间断化疗,病程3年,3次复发,移植时病情进展,常规化疗无效;卵巢癌1例,恶性纤维上皮瘤,Ⅳ期,曾行手术,全身及局部化疗,移植时出现肝、肠系膜转移,大量腹水;小细胞肺癌2例,T4N2M0,ⅢB,常规化疗达 PR,很快复发,移植时其中1例出现心包、大血管及颅内转移.6例经骨髓涂片检查均未发现骨髓浸润.
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239例年轻女性卵巢肿瘤临床分析
卵巢肿瘤发生于年轻女性有其自身特点,我院2005年1月~2006年12月共接受年龄≤25岁的卵巢肿瘤患者239例,本文就其1临床特点进行分析.1 资料与方法1.1 一般资料 239例患者年龄11~25岁,中位年龄20.3岁.B超或CT均提示盆腔肿块.按WHO的卵巢肿瘤组织学分类标准分类,生殖细胞肿瘤占75.3%(180/239),其中成熟畸胎瘤173例,占72.3%;未成熟畸胎瘤7例,占2.9%.上皮性肿瘤占21.8%(52/239),其中浆液性囊腺瘤21例,占8.8%;黏液性囊腺瘤22例,占9.2%;纤维上皮瘤5例,占2.1%;交界性黏液性囊腺瘤2例,占0.8%;黏液性囊腺癌2例,占0.8%.性索间质肿瘤占2.9%(7/239),均为卵泡膜细胞瘤.
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卵巢纤维上皮瘤一例报告
病例女,47岁.于15 d前发现阴道少量流血.
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老年外鼻基底细胞癌31例临床报告
基底细胞癌又称基底细胞上皮瘤,为一种常见皮肤肿瘤,以老年人面部多见,呈慢性病程,可发生破溃毁容.我科自1974至2000年应用手术等方法治疗老年外鼻基底细胞癌31例,现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料所有病例均经病理证实.31例中男24例,女7例.60~70岁14例,71~80岁11例,81岁以上6例,病程3月~15年.1.2 诊断与分型 31例患者首诊基底细胞癌20例,怀疑不确定5例,误诊6例,其中误诊黑色素瘤2例,鳞癌1例,色素痣2例,局部感染1例,1例左颈淋巴结肿大,病理证实转移.临床分型:结节溃疡20例,色素型5例,浅表型4例,纤维上皮瘤2例.
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Pinkus纤维上皮瘤1例
Pinkus 纤维上皮瘤(fibroepithelioma of Pinkus)临床较少见,病理表现为基底样细胞增生,其与基底细胞癌的关系尚存争议,皮疹形态多样,但表现为外阴部多发丘疹、结节者极少见,现将我科诊治的1 例报告如下.
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外阴Pinkus纤维上皮瘤
报告1例外阴Pinkus纤维卜皮瘤.患者女,71岁.左大阴唇外侧斑块10余年.皮肤科检查见左大阴唇外侧一2 cm×2 cm灰黑色浸润性斑块,质地中等,边缘清楚,表面散在红色点状糜烂面,无明显渗液.皮损组织病理检查:棘层下方大量基底样细胞增生.增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中,彼此吻合形成网状.基底细胞胞核大而深染,胞质少,呈嗜碱性,表皮基膜完整,真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润.诊断:外阴Pinkus纤维上皮瘤.
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多发性Pinkus纤维上皮瘤
报造1例多发性Pinkus纤维上皮瘤.患者男,47岁.因两侧腰部褐色、淡红色斑8年,增大、增多半年就诊.皮肤科检查:两侧腰部褐色、淡红色斑,边缘褐色,稍隆起,可见扩张的毛囊口,中央淡红色、轻度萎缩,表面无糜烂、渗出,无浸润.组织病理检查显示为Pinkus纤维上皮瘤样改变.
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Pinkus纤维上皮瘤
患者女,68岁.主诉:左小腿出现一增生物1年,于2007年10月就诊.现病史:患者1年前左小腿屈侧出现一米粒大增生物,无自觉症状.1年来增生物逐渐增至蚕豆大.发病前增生物处无外伤史.
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老年性浅表性基底细胞癌1例
基底细胞癌是常见的皮肤癌,临床上通常分为结节溃疡型、浅表型、局限硬皮病样或硬化型、瘢痕性基癌、色素性基癌及其他纤维上皮瘤等.
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卵巢纤维上皮瘤1例报告
卵巢纤维上皮瘤是卵巢上皮瘤的一种,较少见,多数为单侧性,半数发生于50岁以上,现报告1例:
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卵巢外恶性Brenner瘤1例
卵巢 Brenner瘤(又称卵巢纤维上皮瘤),发病率低,占所有卵巢肿瘤 0.7%~ 1.7%.恶性 Brenner瘤罕见,约占 Brenner瘤 4.1% [1],发病年龄 34~ 87岁,平均 64岁,多为单侧,偶见双侧发生.卵巢外恶性 Brenner瘤更为罕见.笔者在学习过程中遇见 1例原发腹膜后恶性 Brenner瘤,现报告如下,并对本病的临床与病理进行讨论.
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纤维上皮瘤中免疫组化表型的特征及鉴别诊断意义
目的:探讨免疫组化联合标记区分纤维上皮瘤的组织学类型的意义.方法:对1例纤维上皮瘤、2例基底细胞癌和1例毛发上皮瘤进行免疫组化标记,抗体为AR、CK20、CD34、Bcl-2和Ki-67.结果:纤维上皮瘤AR、CD34、bcl-2和Ki-67的免疫组化结果都与基底细胞癌相似,只有CK20的免疫组化结果与毛发上皮瘤一致. 结论:在小样本切除标本中采用联合标记,有助于纤维上皮瘤诊断.
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临床容易误诊的色素型基底细胞癌
基底细胞癌又称基底细胞上皮瘤(Basal Cell Carcinoma),基底细胞瘤(Basalioma),属皮肤病范畴;可能从原始上皮性胚芽细胞衍生而来,主要由间质依赖性多潜能基底样细胞组成,向表皮或附属器分化的低度恶性肿瘤.此瘤常在中年以后发生.可分5型,结节溃疡型、色素型、限局性硬皮病样或硬化或纤维型、浅表型、纤维上皮瘤型.病变位于表皮较薄、皮脂腺丰富或直接暴露于日光照射处,除浅表型和纤维上皮瘤型多见躯干外,好发面颈部位.临床以结节型多见,其次为色素型.此癌生长缓慢,可在十多年内处于较稳定状态,日久可局部广泛破坏;罕有转移,小于0.1%.色素型基底细胞癌外观上瘤体有大量黑色素沉着,状若黑色素增加类病变:因此,临床误诊率很高.本文着重讨论色素型BCC.