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基于数据挖掘的中药功效相似度量化研究
量化中药功效相似度是方剂功效规约中一个基本而重要的问题.采用数据挖掘技术对该问题进行了探讨,即从现有的药物记载功效中挖掘出功效之间的相似关系.该方法首先通过关联规则算法获得强双向关联功效对,以去除相关程度较小的功效对,然后采用SimRank迭代算法求取功效之间的相似.基于这样的思路,获得了比较合理与客观的功效相似度.与人工方法计算功效相似度相比,既大大降低了工作量,又减少了主观性.为方剂功效规约研究打下了基础.
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不同产地郁金茎叶挥发油化学成分及指纹图谱对比研究
目的:研究不同产地郁金茎叶的GC-MS指纹图谱,以期为郁金茎叶的质量标准建立提供依据.方法:通过水蒸气蒸馏法提取10个不同产地郁金茎叶中挥发油成分,运用GC-MS分析10个产地郁金茎叶挥发油成分的组成与含量差异,建立指纹图谱,所得图谱采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版”软件进行分析并计算相似度.结果:10个批次郁金茎叶挥发油指纹图谱有11个共有峰,其中参照峰为桉叶油醇.除了四川产黄丝郁金、广西产桂郁金、乐清虹桥2号、瑞安湖岭产温郁金茎叶指纹图谱相似度＜0.9,浙江瑞安马屿、乐清白石、瑞安陶山、永嘉乌牛、乐清虹桥1号、丽水云和6个产地温郁金茎叶指纹图谱相似度均＞0.9.结论:不同品种的郁金茎叶挥发油成分差异较大,不同产地的温郁金茎叶挥发油成分指纹图谱也存在差异.
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不同等级延胡索药材多指标成分含量测定及指纹图谱分析
目的:建立不同等级延胡索药材HPLC指纹图谱,并同时测定原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、去氢紫堇碱、延胡索乙素和紫堇碱6种主要成分的含量,对不同等级延胡索药材质量进行研究.方法:对延胡索药材等级分类,采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 μm×250 mm,5μm),乙腈-0.6％醋酸溶液(pH5.0)为流动相进行梯度洗脱,检测波长280 nm.对10批3个等级延胡索药材进行测定,运用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”2004A版进行评价,并对6种成分进行含量测定.结果:含量测定条件通过方法学验证,精密度、线性关系、准确度、稳定性、重现性良好;建立了延胡索生物碱类成分HPLC指纹图谱.结论:该法所建立的延胡索生物碱类成分指纹图谱特征性强、方法简便,结合6个生物碱含量测定可更好地控制其质量,对延胡索等级分类具有指导意义和参考价值.
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磐安产大、小叶型延胡索的HPLC指纹图谱比较研究
目的:建立磐安产延胡索的HPLC指纹图谱鉴别方法,比较遗传变异的大叶型和小叶型延胡索之间的区别.方法:以延胡索乙素为参照物,采用HPLC检测方法:色谱条件:Ultimate LP -C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-三乙胺乙酸溶液(每1000mL水中加冰乙酸30mL、三乙胺8mL)二元梯度洗脱,体积流量0.8mL/min,检测波长280nm,进样量20μL柱温35℃.结果:确定了11个共有峰,建立了延胡索的HPLC指纹图谱,比较研究了大、小叶型延胡索不同加工方法的样品,结果相似度均在0.90以上.结论:本法操作简便,重现性好,可有效控制延胡索的质量,并为产地优质品种选育提纯及加工提供实验依据.
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方剂相似度探析
利用现代信息方法计算方剂之间的相似程度,以中药为基本单元,从中药组成、中药组成剂量、中药功效3个层次进行方剂之间的相似程度计算,其中中药组成相似度是利用Jaccard集合相似度比较法计算,中药组成剂量的相似程度及方剂功效的相似度利用夹角余弦比较法计算.从计算方法角度探索方剂之间的相似程度.
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浙江磐安产小叶型延胡索HPLC指纹图谱研究
目的:采用HPLC法研究并建立磐安产小叶型延胡索的化学指纹图谱鉴别方法.方法:Ultimate LP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-三乙胺乙酸溶液(每1000mL水中加冰乙酸30mL、三乙胺8mL)二元梯度洗脱,体积流量0.8mL/min,检测波长280nm,进样量20μL,柱温35℃.结果:以延胡索乙素峰为参照峰,确定了11个共有峰,建立了小叶型延胡索的HPLC指纹图谱.结论:本法操作简便,重现性好,可用于小叶型延胡索的质量控制及评价.
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外加参照物不应参加中药指纹图谱相似度计算
目的 考察外加参照物对中药指纹图谱相似度计算的影响.方法 将10批待测样品(其中参照物为外加内标物)的数据导入中药指纹图谱相似度评价系统(simfiarity estimate system)软件,通过溶剂峰剪切、尾部剪切、参比峰设定、相对保留时间与相对峰面积计算等预处理,应用夹角余弦法分别计算有参照物色谱峰参与计算的相似度与参照物色谱峰不参与计算的相似度.结果 有参照物参与计算的图谱及共有模式的相似度均在0.9以下,当去掉外加参照物的影响后,其相似度均在0.9以上,表明外加参照物的色谱峰对中药指纹图谱相似度计算有较明显的影响.结论 外加参照物不应参加中药指纹图谱相似度计算.
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不同来源黄芩药材HPLC指纹图谱比较
目的对不同来源黄芩药材进行HPLC指纹图谱的比较研究.方法选择HPLC-UV指纹图谱分析条件:天津深航Zirchrom Kromasil C8色谱柱(5 μm,200 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-水(V:V=52:48),含8 mmol*L-1四丁基溴化铵,磷酸调pH2.8;检测波长为276 nm.以系统聚类分析进行分类,用计算机辅助相似度计算软件进行指纹图谱相似度比较.结果系统聚类分析将样品分为5类,正品黄芩、滇黄芩、甘肃黄芩各分为1类;2份粘毛黄芩各分为1类.滇黄芩与正品黄芩的指纹图谱差异较明显,而粘毛黄芩、甘肃黄芩与正品黄芩指纹图谱无明显差异,不同产地正品黄芩间指纹图谱无明显差异.结论该方法能较好地识别黄芩药材的种类,为黄芩药材质量评估提供有益的信息.
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中药HPLC指纹图谱相似性研究的探讨
目的探讨中药HPLC指纹图谱相似性评价中药质量的几个相关问题.方法建立中药HPLC指纹图谱相似性方法,包括色谱条件建立,系统适用性试验,稳定性考察,精密度试验,特征峰提取,对照样品的选择,共有模式的建立,及欧氏距离、相关系数、夹角余弦、指数相似系数、相似性比为测度的相似度.结果欧氏距离为测度的相似度侧重于特征变量值上大小差异的样品间亲疏程度相似性的定量信息描述,而其余4种测度的相似度,在样品鉴别真伪上有优势,它们是反映特征变量变化模式上的样品间亲疏程度相似性的描述.这些相似度的计算均可在Excel软件上实施.结论中药HPLC指纹图谱相似性可以用来评价中药质量.
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如何利用FTIR指纹图谱研究中药材黄芪
目的:探讨使用FTIR指纹图谱研究鉴别中药材黄芪的方法.方法:采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)联合二阶导数及相似性对比软件,对图谱进行分析处理.结果:鉴别不同产地的黄芪品种,并明确了各个黄芪样品的差异和指纹特征.结论:采用FTIR方法对黄芪中药材进行鉴别和质量监控具有较强的专注性、快速性和稳定性.
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基于全谱数据库计算指纹图谱相似度新方法的探索研究
目的:建立一种以全谱数据库计算指纹图谱相似度的新方法.方法:从安捷伦工作站中导出全谱数据点；采用相关优化变形校正漂移的保留时间数据库；将校正后的数据库录入Excel中；采用“夹角余弦法”计算并比较10批药材校正前后的相似度.结果:以全谱数据库为研究对象,校正漂移的色谱峰保留时间后,计算所得药材的相似度普遍高于校正前的相似度；本文所建的“以全谱数据库计算中药指纹图谱相似度的新方法”与“以共有峰模式计算中药指纹图谱相似度的方法”相比,计算所得到的相似度值偏低.结论:以全谱数据库代替共有峰模式计算中药指纹图谱的相似度,避免了非共有峰信息的丢失,更能真实反映各药材指纹图谱间的相似性,计算结果客观,科学,合理.本文仅对该计算方法进行了初步探索.
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心肌康注射液丹参药材指纹图谱检测标准
目的:用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法对心肌康注射液中丹参部分指纹图谱中的酚酸类成分进行了定性和定量分析.方法:液相色谱条件为色谱柱Novapark(R)C183.9×150mm,4um.所用洗脱剂均为色谱纯:(A)1%磷酸水溶液;(B)甲醇(美国Dikma公司).以Waters2996检测器检测,检测波长269nm,洗脱80min,流速1.0ml/min,柱温30℃,灵敏度2AUFS.结果:得到了丹参供试品指纹图谱,并对其酚酸类成分进行了定性和定量分析.结论:方法简便、准确、重现性好.
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陕产延胡索产地加工与炮制一体化HPLC指纹图谱研究
目的:建立陕产延胡索产地加工与炮制一体化的HPLC指纹图谱.方法:应用RP-HPLC测定7批延胡索样品生物碱类化学成分指纹图谱.色谱条件:Hypurity C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm.采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A)和SPSS19.0统计软件中的聚类分析对指纹图谱进行相似度分析.结果:优化了HPLC色谱条件,确定了17个共有峰,指认了原阿片碱、延胡索乙素2个化合物,建立了7个不同批次延胡索的HPLC指纹图谱,相似度较好,聚类分析结果与相似度评价结果基本一致.结论:该研究建立的延胡索HPLC指纹图谱可为其鉴别及质量评价提供更全面的参考.
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类比法在建设项目职业病危害预评价中的应用与实践
类比是指通过寻找与确定两个或两类事物之间的对应关系,根据其中一方的特征和规律来推测另一方的特征和规律.具体应用到职业病危害预评价工作中,则可定义为利用与拟评价项目相同或相似工程(项目)的职业卫生调查、工作场所职业病危害因素浓度(强度)检测以及对拟评价项目有关的文件、技术资料的分析,类推拟评价项目职业病危害因素的种类和程度,对危害的隐患和后果进行风险评估,预测拟采取的危害防护措施的防护效果[1].
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不同产地山楂与野山楂果实UPLC指纹图谱的建立及模式识别
目的 建立不同产地山楂与野山楂果实的指纹图谱,并对其进行模式识别.方法 山楂与野山楂果实70％乙醇提取物的分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.7 μm);乙腈-0.1％磷酸为流动相;体积流量0.3mL/min;检测波长350 nm;柱温35℃.以主成分分析(PCA)、正交偏小方差判别分析(OPLS-DA)、相似度分析3种方法对实验数据进行分析.结果 20批样品UPLC指纹图谱中有18个共有峰,相似度除S9样品较低外,其他样品均在0.85左右;并对其中5个共有峰进行了化学成分指认,通过化学计量学分析方法将山楂和野山楂果实分成两类;且黄酮与酚酸类是其主要的差异标记物.结论 该方法简便、快速、可靠,为山楂果实的的质量控制提供依据.
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中药特征系数在改进指纹图谱欧式距离法中的应用
目的 探索中药特征系数在改进指纹图谱欧式距离法中的应用.方法 通过明确特征系数与相似度算法结合的原理将中药特征系数与改进的欧氏距离相似度算法结合,并利用负指数函数原理改进相似度的算法.结果 将新方法应用于香丹注射液和金银花药材两种中药的质量评价,评价结果与实际一致.结论 该算法准确可靠、专属性好可以较好的评价中药质量,进而用于质量控制.
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采用HPLC指纹图谱和聚类分析法探讨不同厂家批次消癌平片质量的一致性
目的 考察不同厂家批次消癌平片质量的一致性,为药品招标和临床选药提供参考.方法 采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在210 nm～500 nm检测,提取320 nm下的色谱图计算整体相似度;另取共有色谱峰面积折算至每片共有峰峰面积进行聚类分析.结果 19批次样品的相似度均分布在0.80～0.99之间,所检样品可聚为4类:Ⅰ类,S1~13,为A、B、C厂家的样品;Ⅱ类,S15、16、19,为E、F、H厂家的样品;Ⅲ类,S17、18,为G厂家的样品;Ⅳ类,S14,为D厂家的样品.结论 19批次样品的质量较为一致,各样品中10个共有成分的含有量与生产厂家呈较好相关性,提示本研究方法和思路可用于评价不同厂家中成药质量的一致性.
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天麻水提物HPLC指纹图谱的建立及其真伪鉴别
目的 建立天麻Gastrodia elata BL.水提物HPLC指纹图谱,对其真伪进行鉴别.方法 天麻水提取液的分析采用Phenomenex Kinetex C18 100(A)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温25 ℃;流动相乙腈-水(含0.1％甲酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm,对结果进行相似度和主成分分析.结果 30批天麻水提物指纹图谱中有16个共有峰,相似度均大于0.800,混淆品相似度较低,分别为0.029、0.016、0.001、0.175、0.041、0.150、0.004,可以鉴别天麻真伪;主成分分析筛选出1 1个差异性指标成分,表明天麻指纹成分具有一致性.结论 该方法稳定可靠,可用于天麻的质量控制.
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HPLC法快速测定参麦注射液指纹图谱
目的 采用HPLC法,快速测定参麦注射液(红参、麦冬)指纹图谱.方法 分析采用Waters X-BridgeTM BEHShield RP18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;体积流量为2 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为30℃;进样量为4μL.检测10批参麦注射液,比较快速测定法与法定标准法的分析结果.结果 快速测定法与法定标准法的相似度基本一致.结论 该方法快速、准确、可靠,可取代法定标准中的指纹图谱检测法.
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益髓生血颗粒特定指纹图谱及特征峰分析
目的 建立益髓生血颗粒(山茱萸,何首乌,阿胶等)UPLC色谱指纹图谱,为其质量控制提供可参考依据.方法 采用UPLC法,Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.7 μm),柱温30℃,体积流量0.25 mL/min,进样量3μL,检测波长254 nm,乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱.结果 用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,标定了16个共有峰,选取的共有峰在单味药材中均找到归属,并确定了其中9个共有峰的化学结构.10批益髓生血颗粒中共有峰的相对保留时间RSD小于1％,指纹图谱的相似度在0.80以上.结论 该法建立的指纹图谱灵敏度高,稳定性好,可以作为益髓生血颗粒的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据.
