HPLC分析不同种质的黄连

目的 比较不同种质黄连的HPLC特征,有效区别黄连、西藏黄连、云南黄连、日本黄连等种质.方法 对8种不同种质黄连样品进行HPLC指纹图谱分析及相似度评价,并测定其中7种小檗碱型生物碱的含量.结果 不同种质黄连的HPLC图谱差异明显,表明黄连具有丰富的种质多样性.结论 HPLC比较法较全面地反映了不同种质黄连的差异,可用于药材的质量控制,可为黄连属植物的分类提供依据.

不同地区商品降香的指纹图谱及甘草素含量的比较

目的 采用HPLC法测定降香中甘草素的含量,利用指纹图谱比较不同地区商品降香的质量.方法 色谱柱为Waters Sunfire C18(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3％醋酸溶液；梯度洗脱,流速1 mL·min -1；检测波长275 nm.结果 甘草素浓度与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率为99.3％,RSD=2.47％,不同地区商品降香中甘草素含量有差异明显；指认了20个共有峰的化学成分,通过对不同地区商品降香指纹图谱的比较,相似度差异较大,根据相似度将降香分为3类；相似度与共有峰、特征峰的峰面积呈现正相关性.结论 所用方法快速简捷、重复性好,可准确地测定降香中甘草素的含量；不同地区商品降香的质量差异较大.

三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的指纹图谱

目的 采用HPLC研究三七药材、三七总皂苷提取物及三七缓释片的指纹图谱.方法 色谱柱为Dikma DiamonsilTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈一水,梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1.0 ml·rain-1;同时采用CASE软件和2004A版中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析相似度.结果 建立了三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的HPLC指纹图谱,且相似度较好.结论 所建方法简单、重复性良好,可用于三七药材、三七总皂苷及三七缓释片的质量控制和工艺评价.

紫外光谱相似度考察丹参粉针与6种常用输液的配伍稳定性研究

目的:利用紫外光谱相似度考察注射用丹参粉针(冻干)与6种输液配伍后的稳定性.方法:模拟临床用药方法,将注射用丹参与氯化钠注射液(0.9%)、葡萄糖注射液(5%)、复方氯化钠注射液、复方右旋糖酐40注射波、右旋糖酐40葡萄糖注射液、果糖注射液配伍,测定配伍后7 h内配伍液的pH值及UV吸收度,根据UV吸收值计算紫外光谱相似度及其变化.结果:6种配伍液7 h内pH值无明显变化;在200 nm～400 nm范围内,注射用丹参与6种输液配伍的平均相似度大小依次为5%葡萄糖注射液>复方氯化钠注射波>0.9%氯化钠注射液>右旋糖酐40葡萄糖注射液>复方右旋糖酐40注射液>果糖注射液;配伍液在250.5～300 nm范围内相似度较大;配伍液相似度变化随时间延长逐渐减小.结论:注射用丹参与氯化钠注射液(0.9%)、葡萄糖注射液(5%)、复方氯化钠注射液配伍后较稳定;与右旋糖酐40葡萄糖注射液、复方右旋糖酐40注射液及果糖注射液输液配伍后相似度较小,应谨慎使用.

高效液相色谱法结合支持向量机鉴别桑白皮

目的 建立一种区分基原为Morus albaL.和非M.albaL.的中药桑白皮的可靠鉴别方法.方法 以桑白皮乙醚部位高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法色谱峰的归一化数据作为输入向量,随机分为训练样本和测试样本,用支持向量机软件构造区分不同基原样本数据的分类超平面以建立分类模型,并将分类结果与相似度分析法相比较.结果 相似度分析法未能对某些桑白皮样本是否属于M.albaL.给出准确判断.支持向量机方法所建分类模型,对样本属于M.alba L.与否的预测准确度达到100％.结论 高效液相色谱法结合支持向量机能够准确鉴别桑白皮的基原属性,在中药鉴别领域有广阔的应用空间.

金莲花药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的:建立金莲花药材高效液相色谱(HPLC)指纹特征图谱的方法.方法:采用Phenomenex GeminiC18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)、乙腈-0.1％磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm,用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价.结果:建立金莲花药材指纹图谱,确定31个共有峰,指认了5个色谱峰,金莲花各药材指纹图谱与共有模式相似度均在0.85以上.结论:HPLC指纹图谱为金莲花药材质量的更有效控制提供了依据.

北五味子药材指纹图谱研究

目的:为提高五味子药材的质量控制水平,建立北五味子药材的HPLC指纹图谱,并进行方法学考察.方法:用HPLC方法,在检测波长250 nm下,以五味子醇甲为对照品,采用甲醇(A)、水(B)二元流动相进行梯度洗脱建立北五味子药材的HPLC指纹图谱.结果:在检测波长250 nm下,北五味子药材共有8个共有色谱峰,且以甲醇(A)、水(B)二元流动相梯度洗脱的条件下,供试品出峰较多,色谱峰分离度良好,所建立的指纹图谱更具代表性.另对10个批次五味子药材指纹图谱进行了相关性考察及聚类分析,结果表明共有色谱峰相似系数均在0.999以上,10批样品间具有较高的相似度,可以继续扩大样品范围、数量.可用于建立北五味子的道地药材的HPLC指纹图谱模型并提高五味子药材的质量控制水平.结论:此方法精密度、稳定性、重复性均良好,且简便可行,可用于五味子药材的质量控制;

古钩藤红外指纹图谱研究

目的:建立古钩藤的红外指纹图谱.方法:采用傅里叶变换红外光谱法测定10批不同产地的古钩藤,采用Omic软件、 沃德法对试验数据进行聚类分析.结果:获得古钩藤红外指纹图谱,相似度均大于0.9562.结论:建立的方法具有较好的稳定性和可控性,可用于古钩藤的鉴别.

血塞通分散片指纹图谱研究

目的建立血塞通分散片的指纹图谱,利用相似度值控制产品的质量稳定性.方法利用反相液相色谱法进行梯度洗脱,agilent色谱柱,流动相为乙腈和水梯度洗脱,流速1mL/min,紫外检测波长203nm,柱温(25±0.5)℃,进样量20μL,以"中药指纹图谱评价系统"软件进行评价.结果以三七总皂苷对照品为参照,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd为共有峰,建立了血塞通分散片指纹图谱的评价体系,应用指纹图谱相似度值及相对保留时间等参数对不同批次血塞通分散片HPLC指纹图谱进行质量评价.结论该方法所建立的指纹图谱方法重现性和精密度良好,适用于血塞通分散片的质量控制.

揪出6款相似度惊人的山寨美妆品

白花蛇舌草HPLC指纹图谱的研究

目的 建立白花蛇舌草的HPLC指纹图谱检测方法 ,对不同采收期的白花蛇舌草药材进行研究.方法色谱柱为Phe-nomenex C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-2 mL·L-1磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,在203 nm波长处以药材中的高色谱峰为参照物测定了10批不同采收时间样品的指纹图谱.按照白花蛇舌草H PLC指纹图谱共有模式,标定16个共有指纹峰,并对不同采收批次样品指纹图谱进行相似度比较.结果 同一产地的白花蛇舌草不同采收周期的药材有一定的差异,经比较从中选定了16个共有峰作为药材指纹图谱稳定的特征峰,共有峰占总峰面积的90％ 以上,不同采收期的药材与标准指纹图谱对照,相似度结果都在0.9以上.同时也对该指纹图谱检测方法进行了验证.结论 通过HPLC指纹图谱法,能够控制白花蛇舌草药材的质量.

泽泻HPLC-UV指纹图谱研究

目的 建立泽泻的HPLC-UV指纹图谱,为科学评价泽泻的质量提供依据.方法 使用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温为30 ℃;流速为1 mL·min-1;检测波长为210 nm;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱.对11批泽泻进行指纹图谱相似度研究.结果 建立了泽泻的HPLC-UV指纹图谱方法,精密度、重复性和稳定性均良好,指纹图谱指认了环氧泽泻烯和23-乙酰泽泻醇B色谱峰,11批泽泻的指纹图谱相似度均大于0.85.结论 该方法简便、可靠、重复性好,可为泽泻的质量控制及评价提供科学依据.

鲜鱼腥草高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立鲜鱼腥草药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,为有效控制鲜鱼腥草药材的质量奠定基础.方法 采用HPLC技术,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,记录时间72 min,分析13批鲜鱼腥草药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下通过相似度分析,确定了7个色谱峰构成鲜鱼腥草药材指纹图谱的特征峰.结论 采用HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于鲜鱼腥草药材的质量控制.

小檗属植物药材的HPLC指纹图谱研究

目的 建立小檗属植物药材的指纹图谱分析方法.方法 采用反相高效液相色谱法,Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:0.02 mol/L KH2PO4-乙腈系统,线性梯度洗脱,柱温:30℃,检测波长:212 nm(0～12 min)、345 nm(12～30 min),进样量:10 μL.结果 建立了小檗属植物药材的HPLC指纹图谱,以小檗碱峰为参照峰,确立了小檗属植物药材指纹图谱中的8个共有峰,测定了10批小檗属植物药材HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度.结论 所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性,适用于小檗属植物药材的质量控制.

桑枝中黄酮类的 HPLC 指纹图谱的研究

目的：建立桑枝药材中黄酮类物质高效液指纹图谱（HPLC-DAD）的分析方法。方法采用 HPLC-DAD 法对桑枝进行指纹图谱分析，以紫云英苷为参照物分析10批不同产地的桑枝样品，采用计算机辅助相似性评价系统进行评价。结果桑枝药材 HPLC 指纹图谱由11个特征峰构成，相似度均＞0．90，符合指纹图谱研究技术的要求。结论所建立的指纹图谱结果稳定，重现性好，该方法准确、简单，其指纹图谱可用于桑枝药材的鉴别和质量控制。

野生与人工种植天山雪莲的比较

天山雪莲为菊科植物雪莲(saussurea involucratu)的干燥地上部分,仅分布于新疆天山、阿尔泰山,生长在海拔2100～4100米雪线附近的石滩、石缝中.由于雪莲被采挖严重,野生数量日益减少.为了保护雪莲野生资源,近年来天山雪莲在新疆已种植成功.我们采集了24批天山雪莲药材依照<中华人民共和国药典>2005版(一部)天山雪莲药材质量标准进行检测,并且通过指纹图谱研究建立了野生天山雪莲的共有模式并对3批人工种植天山雪莲进行了相似度评价分析.

注射用五味子提取物指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立注射用五味子提取物指纹图谱,并对2015-2016年制备的40批注射用五味子提取物进行指纹图谱相似度分析.方法 试验考察了不同流动相组成和浓度、不同检测波长、不同洗脱方法、不同品牌C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、不同流速、不同柱温等条件下供试品溶液的色谱行为,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对试验所得色谱图进行相似度分析.结果 确定了高效液相色谱检测条件,建立了20批注射用五味子提取物的对照指纹图谱(相似度不低于0.991),确定了12个共有峰,并对5个共有峰进行了指认,其余20批供试品与对照图谱的相似度均值为0.994.结论 本试验建立的注射用五味子提取物指纹图谱可以为其质量控制提供科学的依据,为完善注射用益气复脉(冻干)质量标准提供数据支持.

三七药材、三七三醇皂苷及其制剂的特征图谱质量控制研究

目的:建立三七药材、三七三醇皂苷(PTS)及其制剂三七通舒胶囊(肠溶微丸)的HPLC特征图谱,为三七药材、提取液、PTS和制剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法.方法:采用Waters Symetry Shield C18(4.6mmx250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,检测波长203nm,柱温40℃;对多批三七药材、PTS、中间体及其制剂进行HPLC测定和方法学考察,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对其进行相似度分析.结果:所建立的HPLC特征图谱能分离三七药材、PTS、中间体及制剂的各组分,具有较好的精密度、重复性和稳定性;经相似度评价,确定各组分平均相似度大于0.9.结论:采用HPLC建立的特征图谱方法简单,重复性良好,能充分展示三七药材、PTS、中间体及其制剂的物质组成以及有效物质群的变化,可用于三七药材、PTS及其制剂的质量控制和工艺评价.

抗脑衰胶囊制剂HPLC指纹图谱建立及质量相关性研究

目的:以抗脑衰胶囊为对象,研究准确反映制剂内在整体质量的分析方法.方法:采用高效液相色谱分析法建立抗脑衰胶囊制剂的指纹图谱,指纹图谱中28个共有吸收峰为抗脑衰胶囊内在物质的指纹特征.通过成药、药材、标准物对照品及相应药材阴性的对比研究,确定了相对保留时间21.3 min为葛根素专属吸收峰(9号),相对保留时间23.2 min为芍药苷专属吸收峰(12号),相对保留时间36.7 min为黄芩苷专属吸收峰(19号).其HPLC指纹图谱条件为:天河Kromasil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.6%醋酸水溶液系统梯度洗脱:流动相比例0 min,10∶90;60 min,90∶10;流速:0.9 mL·min-1;柱温25℃;检测波长:280 nm.利用2004年A版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件,对10批次制剂指纹图谱的相似度进行评价.结果:不同批号制剂的相似度有较大差异,其中010105、020523、020850三个批次制剂相似度低于0.8,说明这些批次制剂可能在原料药材选择、提取工艺及干燥过程中存在问题.结论:抗脑衰胶囊制剂的指纹图谱能够全面反映制剂的整体质量,是一种有效的中药制剂质量分析的方法.

广西莪术挥发油GC-MS指纹图谱研究

目的:探讨气相-质谱(GC-MS)联用技术在广西莪术挥发油质量控制方面应用的可行性,建立广西莪术挥发油的共有指纹图谱.方法:采用GC-MS方法对广西道地产区的10批次广西莪术样品进行比较分析.并采用国家药品监督管理局推荐的"中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统"进行模式分析及相似度计算.结果:广西莪术挥发油指纹图谱检测出20个共有特征峰,特征峰峰面积之和占总峰面积的93%以上,10批次样品具有较高的相似度(>90%);其精密度、稳定性、重复性均符合有关规定.结论:10批次广西莪术挥发油的指纹图谱中各成分均得到了较好分离,具有特征性和唯一性,因此本方法可作为广西莪术挥发油的质量控制方法.