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不同相似度法对当归补血汤指纹图谱分析的比较研究
目的:采用不同相似度分析方法分析比较当归补血汤指纹图谱,探讨各法特点与适用性.方法:建立当归补血汤HPLC指纹图谱,并用相关系数法、夹角余弦法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩相似度法进行分析.结果:10批当归补血汤指纹图谱的总量统计矩参数RSD均低于6％,采用相关系数法、夹角余弦算法、模糊尖T-分布法、欧氏距离法及总量统计矩法计算的相似度均值分别为0.819、0.837、0.405、5935、0.948,其中以总量统计矩相似度法能反映指纹图谱的真实相似性,且较为简单实用,还能定量表征其结论所承担的风险.结论:诸法均能用于中药指纹图谱的相似度分析,以总量统计矩相似度法较佳,更能反映两指纹图谱的相似程度,既可断点取值,又可曲线参数分析;既相匹配取值,也可不对称取值.
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煅硼砂X射线衍射指纹图谱研究
目的:建立中药煅硼砂X射线衍射指纹图谱,为煅硼砂质量评价提供新方法.方法:采用X射线衍射技术对煅硼砂样品进行定性分析,并对各样品共有峰进行相似度分析.结果:获得了8个煅硼砂样品的X射线衍射图谱,其中7个样品衍射图谱几何拓扑特征基本一致;利用该7批煅硼砂样品X衍射图谱得到煅硼砂的X射线衍射指纹图谱;并以指纹图谱为对照,根据煅硼砂X射线衍射图谱中各特征峰峰高强度,以夹角余弦法和相关系数法计算各样品X射线衍射图谱的相似度,发现不同样品X射线衍射图谱共有峰相似度均较高,与聚类分析结果一致.结论:X射线衍射指纹图谱分析方法专属性强,准确可靠,可实现对煅硼砂的鉴别和质量评价.
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针刺大鼠心经神门与少海对补阳还五汤抗脑缺血作用及成分代谢的影响
目的:通过针刺大鼠心经神门与少海两穴,观察其对补阳还五汤成分抗脑缺血作用及代谢影响,验证“穴药”法能研究中药归经及经络脏象的可行性;方法:采用改良栓线法制备大鼠脑缺血模型;针刺大鼠心经的神门与少海;观察补阳还五汤的药效指标及代谢指纹图谱的变化.采用高效液湘法建立血液指纹图谱并用相似度评价法进行评价.结果:与对照组比较,针刺药物组与药物组的谷氨酸(GLU)、白细胞介素-6(IL-6)、乳酸脱氢酶(LDH)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)、转化生长因子-β1 (TGF-β1)、热休克蛋白70(HSP70)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均产生显著性的变化,其中VEGF、TGF-β 1上调,IL-6、LDH、GLU、γ-GABA、HSP-70、NO、TNF-α下调,说明针刺药物组及药物组能使缺血性脑组织血管新生、兴奋性氨基酸的毒性、神经损害、氧自由基损伤、炎症反应等降低,神经功能改善,其中针刺药物组更为明显;针刺药物组内、药物组内、对照组内、针刺药物与药物组间、针刺药物与对照间组、药物与对照组间的补阳还五汤指纹图谱或血液指纹图谱的相似度为0.1711-0.6041,各组间、组内差异显著(P＜0.01),针刺能明显改变补阳还五汤代谢,促进其向对照组方向代谢.结论:针刺经络腧穴能调整脏腑功能,改变药物对其作用与代谢规律, “腧穴针刺作用-经络脏腑功能-药物作用与代谢”存在一定的印迹规律,据此可建立中药归经与经络脏象研究的“穴药”法.
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灵芝三萜的高效液相色谱及薄层色谱指纹图谱研究
目的:建立灵芝三萜类化合物的高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱(TLC)标准指纹图谱.方法:优化洗脱方法、色谱柱、流动相体系等HPLC色谱条件,建立10批不同来源灵芝样品的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度.对TLC展开剂、显色剂和点样量等因素进行优化,利用优化条件对样品进行TLC分析并重叠共有峰.结果:确定灵芝三萜提取物的HPLC图谱中10个主要特征峰,计算10批次灵芝样品的相似度均＞90％,建立了灵芝三萜的TLC指纹图谱,得到7个共有峰,聚类分析结果显示重叠效果较好.结论:通过对灵芝三萜的HPLC及TLC指纹图谱分析,为灵芝质量标准的建立及其不同来源的灵芝药材鉴别起到一定作用.
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国产沉香与白木香X射线衍射指纹图谱比较及相似度分析
目的:采用XRD技术对国产沉香与白木香进行分析,建立国产沉香X射线衍射Fourier指纹图谱分析方法.方法:对8批国产沉香药材和白木香进行X射线衍射,并按2θ进行相似度计算与分析.结果:通过对8批国产沉香药材和白木香X射线衍射图谱进行计算和分析,发现8批国产沉香的相似度在0.9096-0.9601之间,而白木香(0.7917)与沉香的相似度较低并且在X射线衍射图谱2θ为10°-20°之间有明显的差异.结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于国产沉香药材的鉴定与分析,相似度的计算结果可用于该药材的质量评价.
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禹州漏芦正丁醇部位HPLC指纹图谱研究
目的:建立禹州漏芦正丁醇部位HPLC指纹图谱.方法:采用回流提取法制备不同产地禹州漏芦正丁醇部位溶液,流动相:乙腈-甲醇(3:1)-0.1％磷酸水梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:320nm,并进行相似度评价.结果:确定了13个共有峰,13号峰为参照峰,建立了14批的禹州漏芦正丁醇部位HPLC指纹图谱,相似度较高.结论:该方法方法学考察符合指纹图谱技术要求,为禹州漏芦保肝活性部位相关及临床应用研究提供借鉴.
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证候相似性比较方法研究
文章以10个证候为样本,进行证候相似度比较方法研究.首先通过证素的提取进行证候的量化处理,其次通过3种常用文本相似度计算方法的公式剖析、应用过程异及数值结果的比较,确定比较适合进行证候相似度的比较方法,终因计算方法简便,操作性强,计算结果合理而选择欧式距离相似度方法作为合适的证候比较方法.并运用该方法成功进行期刊哮喘医案的证候相似度计算,成功评价了期刊哮喘医案的特殊性.
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首乌益智胶囊HPLC指纹图谱研究
目的:建立首乌益智胶囊的HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用Thermo Syncronis C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸水为流动相进行梯度洗脱,进样量10μL,柱温30℃,检测波长280nm,流速1.0mL/min.结果:建立了首乌益智胶囊的HPLC特征指纹图谱,确定了24个共有峰,指认了2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷、丹酚酸B、大黄素、大黄素甲醚和丹参酮ⅡA五个特征峰.结论:建立的HPLC指纹图谱分析方法简单、重现性好,可为首乌益智胶囊的质量评价提供依据.
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基于数据支持度和相似度挖掘《医学衷中参西录》药物的使用规律
目的:基于数据支持度和相似度挖掘《医学衷中参西录》药物的使用并初步探讨其用药规律.方法:将卷一至卷八治病方所使用的药物以Excel软件建立数据库并将其定义为规则,标准化处理后计算规则的频次和频率得到数据的支持度,继以SPSS软件进行关联规则分析和聚类分析并完成数据相似度计算.结果:《医学衷中参西录》共计34类治病方174首药方3首汤解和3种治法,用药共计174味合995频次;支持度高的药物为白芍,次之甘草,再者山药;相似度由高到低居前4位的药对依次为乳香-没药、龙骨-牡蛎、牡蛎-乳香和乳香-龙骨.结论:应用数据挖掘方法可以初步发现张锡纯的用药使用规律,为临床提供参考,并期望张锡纯喜用的白芍在临床能得到重视.
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糖痹康颗粒HPLC指纹图谱研究
目的 建立糖痹康颗粒HPLC指纹图谱,科学评价并有效控制其质量,确保其生产的稳定性.方法 采用德国默克RP-18 endcapped色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,柱温40℃,流速1 mL/min,检测波长240 nm,进样量20μL.采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对10批糖痹康颗粒制剂进行相似度评价,并对处方中的9味药进行相关性分析.结果 以汉黄芩苷为参照峰,初步建立糖痹康颗粒HPLC指纹图谱,10批糖痹康颗粒制剂的HPLC指纹图谱相似度在0.90以上,标示出25个共有色谱峰,其中18个归属到方中各药材.结论 该方法分离效果好、准确、简单,可为糖痹康颗粒质量评价提供参考.
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龙血竭高效液相色谱特征研究
目的:用HPLC法对龙血竭指纹图谱进行研究.方法:采用色谱条件Eclipse XDB-ODS柱(4.6 mm×150 mm ,5 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为275 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为40℃,以龙血素B作为参照物.结果:初步建立了龙血竭的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价.结论:方法简单可行,能够有效地控制龙血竭的内在质量.
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复方大青叶注射液HPLC指纹图谱研究
目的:采用HPLC建立复方大青叶注射液的指纹图谱测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱,甲醇-水-磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.结果:建立了复方大青叶注射液的HPLC对照指纹图谱,标示了注射液中的20个共有峰,并初步确定注射液的相似度阈值为0.85.结论:该方法准确、重复性好,为复方大青叶注射液的质量控制提供了依据.
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紫外光谱相似度及其在中药注射液质量控制中的应用
目的:建立一种计算紫外光谱相似度的方法实现对中药注射液质量的控制.方法:用紫外吸收光谱上所有数据点计算样品紫外光谱与多个对照品紫外光谱的相似度并求出平均值,通过该平均值与阈值的比较对样品质量进行评价;将相似度新算法与向量夹角余弦、相关系数等算法进行了比较;同时也将作者提出的紫外相似度质量评价方法与色谱相似度的质量评价方法进行了比较.结果:紫外光谱相似度能敏感反映谱图间的差异,应用于14批香丹注射液的质量评价与实际一致.结论:根据紫外光谱相似度大小可实现对中药注射液的质量控制.
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紫外吸收光谱加权相关分析法对若干中成药的鉴别
目的:评估加权相关分析法(以相关分析为基础,在UV吸收光谱的峰和谷附近设置更大的权重)对中成药的鉴别价值.方法:使用紫外分光光度计扫描不同厂家的复方丹参片、滴丸,以及其他不同品种中成药的UV吸收光谱(水为溶剂).利用加权相关分析对以上光谱数据进行分析,得到各产品之间的Pearson'sR和△R(Pearson's R与其镜像位置值的绝对差值),并以此进行各产品的光谱相似性比较.结果:相同厂家不同批号产品之间的UV吸收光谱的Pearsan's R=0.995～0.999 9,△R=0～0.000 06,光谱相似度极高,而不同厂家产品之间的Pearson's R=0.92～0.997,△R=0.000 20～0.02,光谱相似度高;与复方丹参片(滴丸)的UV吸收光谱相比,其他中成药光谱的pearsan's R=0.25～0.98,通常伴有△R＞0.02,光谱相似度相对较低.结论:加权相关分析可以准确地测量UV吸收光谱的相似度,可将其用于中成药的鉴别和质量控制.
关键词： 紫外吸收光谱 加权相关分析 Pearson's R 相似度 -
基于NCBI核酸数据库的紫荆皮混淆品种华中五味子的DNA鉴定研究
目的:探讨利用NCBI核酸数据库中ITS序列鉴定紫荆皮商品药材,为保证紫荆皮药材质量提供依据.方法:从紫荆皮药材中提取DNA,以ITS序列通用引物进行PCR扩增,扩增产物经纯化后直接双向测序,利用ITS序列相似度和系统发育树进行鉴定.结果:获得了紫荆皮商品药材的ITS序列信息.结论:经DNA鉴定,发现市场上流通的紫荆皮主流商品来源于木兰科五味子属植物华中五味子,药用部位为茎皮.
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金振口服液的HPLC指纹图谱研究
该研究建立了金振口服液HPLC指纹图谱测定方法,为金振口服液的质量控制提供新方法.采用RP-HPLC,phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以0.1％磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,建立了金振口服液的指纹图谱,确立了金振口服液中17个共有峰,10批成品指纹图谱相似度在0.90以上.该研究建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于金振口服液的质量控制.
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茯苓不同药用部位中三萜酸类成分HPLC指纹图谱研究
目的:建立并比较茯苓不同药用部位中三萜酸类成分的HPLC特征指纹图谱,为完善茯苓的质量控制方法提供依据.方法:采用HPLC测定,Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm;体积流量1.0mL·min-1;柱温30℃;采用SPSS 15.0进行聚类分析.结果:建立了茯苓不同药用部位中三萜酸类成分的指纹图谱;22批茯苓药材指纹图谱中标示出16个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求;相似度和聚类分析结果表明,白茯苓、茯神与赤茯苓中三萜酸成分存在显著差异,赤茯苓中茯苓酸的含量高.药材的质量产地间无显著差异.结论:该方法稳定可靠,重复性好,所建立的指纹图谱能有效的评价茯苓药材的质量.
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基于距离变换与路径规划的骨架提取算法
目的 骨架具有与原始物体相同的拓扑与形状信息,能够有效地描述物体,在医学图像处理中有很好的应用前景,但传统基于距离变换的骨架提取难以保证骨架的连续性,因此引入骨架候选点概念以解决连续性问题.本文提出一种基于距离变换和路径规划的骨架提取算法.方法 首先利用距离变换后的约束条件(局部距离变换大值和局部距离变换梯度的模的小值),选择骨架候选点,利用动态规划中短路径原理连接骨架候选点.结果 本文算法产生的结果与标准骨架对比,平均相似度达94％以上.结论 基于距离变换和路径规划的骨架提取算法很好地保护了骨架的拓扑性和连续性,无需过多的后处理,并引入了相似度的概念来评价骨架算法.
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宁夏贺兰山自然保护区小兽格局分布的初步研究
目的：掌握贺兰山自然保护区小兽类动物种群格局与区系分布，为林业部门和旅游业预防鼠害及鼠传疾病提供科学依据以及为小兽类动物研究提供基础生物学资料。方法于2012年10月至2013年10月，在贺兰山东麓滚钟口和苏峪口两个区域的4个有林垂直带，采集小兽类标本，结合以前文献进行综合整理，建立小兽类动物种群分布信息数据库，运用Excel 2003软件和动物群落相似度进行分析。结果贺兰山自然保护区共有小兽类动物43种，隶属6目10科33属。分析表明，啮齿目仓鼠科、鼠科和跳鼠科共计26种，是贺兰山自然保护区小兽类动物的基本类群，北社鼠为优势种。在贺兰山的43种小兽类动物中，属古北界的30种，广布的12种，东洋界1种。结论通过调查基本掌握了贺兰山自然保护区部分地区小兽类动物的种群格局与区系分布，也为该地区进一步研究鼠传疾病提供了依据。
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药物功能模式相似度及其聚类
对现有已知药物的功能模式进行分析,可以帮助发现其可能的新应用,指导联合用药或预测药物的未知毒副作用.提出将药物化学结构信息和GO注释信息结合,分析药物功能模式相似度.药物化学结构和GO注释信息下载自DrugBank数据库,其中GO注释信息包括生物过程、分子功能和细胞定位等3个分支.计算现有4886种药物的功能模式相似度,并对其进行聚类分析.基于Tanimoto系数计算药物化学结构相似度,基于语义分析计算药物GO注释中3个分支的相似度.分别使用Logistic回归、算术均值、几何均值将上述4个药物相似度结合,得到反映多方信息的复合相似度.将一种药物与所有其他药物的相似度向量作为该药物的特征谱,对药物进行层次聚类.使用药物解剖学、治疗学及化学分类( ATC)的标准评价不同的相似度和聚类结果.结果显示:药物化学结构相似度与基于GO的3个分支的相似度均线性相关,表明药物的结构信息能在一定程度上反映功能信息；Logistic回归复合相似度能够很好地反映两个药物是否属于同一个ATC分类；基于GO注释生物过程分支语义相似度和几何均数复合相似度聚类结果与ATC分类第一层次强关联.所提出的方法结果可靠,可望用于辅助药物发现和预测不良反应.
