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金振口服液治疗小儿支气管炎的疗效观察
目的:探讨金振口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法:收治小儿支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组均进行肺炎常规治疗,治疗组在此基础上使用金振口服液进行辅助治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果:在退热时间和肺啰音消退时间上,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:辅助使用金振口服液治疗小儿支气管炎有明显的疗效,且其安全方便.
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金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究
目的 观察阿奇霉素联合金振口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将84例轻症支原体肺炎患儿随机分成研究组和对照组,其中研究组44例,给予金振口服液联合阿奇霉素治疗.对照组40例,仅给予阿奇霉素.治疗2周后比较2组疗效.结果 研究组总有效率95.45％,对照组总有效率77.5％,两者差异有统计学意义(P＜0.05),研究组症状消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组仅1例患儿发生轻微大便稀溏,未治疗自行好转.结论 金振口服良联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效显著,症状体征消失时间短,不良反应轻微,适合临床应用.
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金振口服液对脂多糖诱导大鼠急性肺损伤的实验研究
目的：探讨金振口服液（JZKFY）对脂多糖（LPS）致急性肺损伤（ALI）大鼠的影响。方法：实验动物随机分为正常组、模型组、阳性对照组、JZKFY高、中、低3个剂量（4.4、2.2、1.1 g·kg-1），各给药组连续灌胃给药7天；末次给药后1 h，除正常组外，每鼠气管内滴注LPS（6 mg·kg-1）复制LPS致ALI大鼠模型，正常对照组给予等体积生理盐水，注射LPS 16 h后麻醉大鼠，取肺，进行组织学观察，并检测肺通透性、肺组织MPO、MDA、SOD活性、血清TNF-α、IL-6、IL-1β的含量。结果：JZKFY高、中、低剂量组均能降低肺通透指数；JZKFY高、中剂量组能调节肺组织MPO、MDA、SOD活性；JZKFY高、中剂量组明显降低血清TNF-α、IL-6、IL-1β的含量；JZKFY高、中剂量组明显改善ALI的肺组织病变。结论：JZKFY对LPS诱导的急性肺损伤具一定的改善作用，其机制可能与改善肺血管通透性，减轻肺内中性粒细胞聚集，提高抗氧化应激能力及下调炎症反应有关。
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金振口服液对LPS致急性肺损伤模型小鼠NF-κB,MAPK信号通路的影响
目的:探讨金振口服液(JZKFY)对脂多糖(LPS)致急性肺损伤(ALI)模型小鼠的影响及其分子水平作用机制.方法:小鼠随机分为正常组、模型组、醋酸地塞米松组、金振口服液高、中、低(4.4,2.2,1.1 g·kg-1)剂量组,各给药组给予相应剂量药物,正常组和模型组灌胃同等剂量的生理盐水,1次/d,连续7d后,模型组及药物组小鼠腹腔注射LPS(10 mg·kg-1)复制急性肺损伤小鼠模型,正常组腹腔注射同等剂量的生理盐水.6h后采集小鼠肺组织,测定左肺湿/干质量比(W/D);酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素(IL)-1β;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定肺组织中p65,IκBα,ERK1/2,p38蛋白及其磷酸化蛋白表达水平.结果:与正常组比较,模型组小鼠W/D显著升高(P＜0.01),肺组织中TNF-α,IL-1β水平显著升高(P＜0.01),p65,IκBα,ERK1/2,p38蛋白磷酸化水平显著上调(P＜0.01).与模型组比较,金振口服液低、高剂量及地塞米松组W/D显著降低(P ＜0.05,P＜0.01);金振口服液各剂量组及地塞米松组肺组织中TNF-α,IL-1β水平显著降低;金振口服液各剂量组及地塞米松组p65,IκBα,p38蛋白磷酸化水平显著下调(P＜0.05,P＜0.01),金振口服液高剂量、地塞米松组ERK1/2蛋白磷酸化水平显著下调(P＜0.05,P＜0.01).结论:金振口服液能够有效改善LPS诱导的ALI肺组织间质性水肿及降低致炎细胞因子的含量,其作用机制与抑制p65,IκBo,ERK1/2,p38多个靶蛋白磷酸化,从而阻断核转录因子-κB(NF-κB),丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)炎症通路的信号传导密切相关.
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利用网络药理学方法考察金振口服液抗呼吸道感染的作用机制
目的:应用网络药理学方法研究金振口服液抗呼吸道感染的作用机制.方法:从数据库下载金振口服液所含小分子化合物的结构,计算分子描述符并分析这些化合物的化学空间分布;采用分子对接的方法考察金振口服液所含成分与呼吸道感染相关靶蛋白的相互作用,构建“药-靶网络”,预测金振口服液抗呼吸道感染的活性成分及作用靶点.结果:金振口服液中含有的651种化合物均具有较好的类药性;网络分析结果表明金振口服液中的120个成分可与呼吸道感染的23个靶点有较强的相互作用,进一步的分析阐明了金振口服液治疗呼吸道感染的11个重要活性成分及18个潜在作用靶点.结论:金振口服液可能是通过抑制呼吸道病毒(流感病毒、鼻病毒)感染的吸附、复制、脱壳等环节,干扰炎症相关信号通路及调节炎症介质分泌等来发挥对呼吸道感染的治疗作用的.
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金振口服液的HPLC指纹图谱研究
该研究建立了金振口服液HPLC指纹图谱测定方法,为金振口服液的质量控制提供新方法.采用RP-HPLC,phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以0.1％磷酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,建立了金振口服液的指纹图谱,确立了金振口服液中17个共有峰,10批成品指纹图谱相似度在0.90以上.该研究建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于金振口服液的质量控制.
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金振口服液辅助治疗婴幼儿肺炎的临床体会
目的 探讨治疗婴幼儿肺炎的有效方法.方法 选取我院2008年8月至2011年10月儿科住院部肺炎患儿300例,按就诊先后顺序随机分为2组.2组在病情、病程、临床表现、血常规计数方面经统计学检验P>0.05,均无显著性差异,具有可比性.在基于相同的肺炎常规处理的同时,治疗组加用金振口服液辅助治疗.比较2组患儿的临床治疗效果.结果 2组患儿在退热时间、肺部音消退时间方面均有显著性差异.结论 使用金振口服液辅助治疗婴幼儿肺炎疗效确切,使用安全方便,适合临床推广应用.
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金振口服液抗甲型H1N1流感病毒作用实验研究
目的 观察金振口服液对甲型H1N1流感病毒抑制作用.方法 采用体外抗病毒实验,观察金振口服液对流感病毒的抑制作用;采用体内实验,以流感病毒感染小鼠,观察小鼠生存时间、死亡率及肺组织病变程度.结果 金振口服液体外对甲型H1N1流感病毒有一定抑制作用,体内则能明显延长感染小鼠的生存时间,显著降低肺湿质量(P＜0.05、0.01),减轻肺组织病变程度.结论 金振口服液体内外均有一定的抗甲型H1N1流感病毒作用.
关键词： 金振口服液 甲型H1N1流感病毒 MDCK细胞 -
金振口服液矫味工艺研究
目的 研究金振口服液矫味的佳方法.方法 通过L9(34)正交试验,以胆红素质量浓度变化率为指标,对活性炭吸附去除水牛角与人工牛黄提取液臭味的方法进行优化；采用模糊数学综合评价法对不同矫味剂配方进行评价.结果 佳吸附条件:水牛角与人工牛黄合并提取液调pH值7.0,温度50℃,加0.25％活性炭,搅拌10 min;佳矫味剂配方:每1000 mL金振口服液中加入乙基麦芽酚15.0 mg、CMC-Na5.0g、甜菊素1.0g、桔子香精0.5g.结论 本实验所得到的矫味配方为金振口服液的进一步规模化生产提供重要参考.
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金振口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床研究
目的 探讨金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月焦作市妇幼保健院收治的小儿支气管炎患者106例作为研究对象,所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服金振口服液,1岁:5 mL/次,3次/d;2～3岁:10 mL/次,2次/d;4～7岁:10 mL/次,3次/d;8～14岁:15 mL/次,3次/d.两组患儿均治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、血清学指标和血气指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13％、96.23％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组热退时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)和白细胞介素-13(IL-13)水平均明显降低,白细胞介素-10(IL-10)、γ-干扰素(IFN-γ)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组氧分压(pO2)水平明显升高,二氧化碳分压(pCO2)水平明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低机体炎症反应,改善血气指标水平,具有一定的临床推广应用价值.
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金振口服液联合克拉霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察
目的 观察金振口服液联合克拉霉素治疗肺炎支原体肺炎的疗效.方法 将肺炎支原体肺炎患儿89例随机分为治疗组59例和对照组30例.治疗组给予金振口服联合克拉霉素治疗,对照组仅给予克拉霉素.治疗后比较2组疗效,并观察2组症状、体征、白细胞计数、X线胸片转阴及支原体IgM转阴情况.结果 治疗组总有效率为91.53%高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组止咳起效时间、消失时间和细湿啰音、哮鸣音及发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).治疗后,2组白细胞计数均降低(P＜0.05).治疗组X线胸片转阴率为66.10%高于对照组的43.33%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗3个月后治疗组复查肺炎支原体IgM 21例,转阴16例;对照组复查肺炎支原体IgM 11例,转阴9例.结论 金振口服液联合克拉霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,症状、体征消失时间短,不良反应轻微,值得推广应用.
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金振口服液临床研究应用进展
金振口服液临床上有清热解毒、祛痰止咳功效.上市近十年以来,它对各种呼吸道疾病有治疗或辅助治疗作用.本文总结了近十年金振口服液在体外实验结果以及临床各方面的应用,为进一步开展研究和临床合理用药提供依据.
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阿奇霉素联合金振口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察
支原体肺炎近年来在小儿肺炎中比例逐年上升,我院于2005年9月～2006年5月采用阿奇霉素联合金振口服液治疗小儿支原体肺炎取得较好的疗效,现将结果报告如下.
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金振口服液治疗呼吸道合胞病毒感染引起咳嗽的作用机制研究
目的 探讨金振口服液治疗呼吸道合胞病毒感染幼年豚鼠咳嗽的作用及其机制.方法 选取幼年豚鼠,随机分为空白组、模型组、磷酸苯丙哌林组、金振口服液(1.3、2.6 g/kg)组.除空白组外,每鼠用106.29 TCID50mL-1滴度的呼吸道合胞病毒(RSV)溶液滴鼻造模,空白组给予等体积无病毒DMEM溶液,次日起各给药组连续给药7d.第8天用枸橼酸引咳法检测豚鼠5 min内咳嗽次数与咳嗽潜伏期,计数肺泡灌洗液中白细胞总数,ELISA法检测肺泡灌洗液中TNF-α、IL-4、IL-13含量,HE染色进行肺组织学检查,免疫组织化学染色法检测支气管中神经生长因子(NGF)、P物质(SP)、神经肽受体1(NK-1)的表达,Western blot法检测肺组织中NGF、NK-1的表达.结果 金振口服液能够抑制RSV感染导致的豚鼠咳嗽次数增多,下调肺泡灌洗液中白细胞总数及TNF-α、IL-4、IL-13的含量,改善肺组织的炎性浸润,降低支气管NGF、SP和NK-1及肺组织NGF和SP的表达.结论 金振口服液能改善RSV感染引起的病毒性咳嗽,其机制可能与减少气道炎性反应,降低神经源性介质,调节咳嗽敏感性有关.
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金振口服液对SARS病毒抑制作用的实验研究
目的 观察金振口服液对Vero E6细胞内SARS相关冠状病毒的抑制作用.方法 取一定量的SARS相关冠状病毒BJ-01株加入培养好的Vero E6细胞中,置37℃、5%CO2培养箱吸附2 h,吸出病毒液,再分别加入不同浓度的药物稀释液,在同样条件下培养4～5 d,观察细胞病变情况.结果 金振口服液抑制冠状病毒半数有效浓度(IC50)为2.0μg/mL,治疗指数(TI)为35,,结论金振口服液对SARS病毒有较好的抑制作用.
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金振口服液联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床研究
目的:研究金振口服液联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法:将60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为研究组和对照组各30例,对照组患儿采用利巴韦林喷雾剂治疗,研究纽患儿在对照组的基础上加用金振口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果:治疗后研究组患儿体温恢复、疱疹和溃疡消失及进食时间均短于对照组,治疗总有效率(93.33％)显著高于对照组(76.67％),组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:金振口服液联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿可明显缩短患凡临床症状、体征持续时间,迅速恢复正常体温,消退口腔疱疹、溃疡,具有较高的临床推广应用价值.
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不同工艺金振口服液药效实验比较研究
目的：比较金振口服液不同制备工艺解热、抗炎、止咳作用。方法：以解热、抗炎、止咳为主要药效学指标，观察不同工艺金振口服液对酵母致大鼠发热、大肠杆菌内毒素（LPS）致家兔发热体温升高的抑制作用，对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀急性炎症的影响，对氨水致小鼠咳嗽的影响。结果：金振口服液对酵母引起的大鼠体温增高和大肠杆菌内毒素引起的家兔体温增高有明显的抑制作用，对大鼠足跖肿胀具有明显的抑制作用，止咳作用明显。结论：不同工艺制备金振口服液解热抗炎作用相当。
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金振口服液联合利巴韦林气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎68例临床分析
疱疹性咽峡炎是由柯萨奇A组病毒引起的呼吸道传染病,经飞沫或接触传播,可散发或流行,夏秋季多发.好发于6个月至6岁的儿童,临床以急起高热、流涎、厌食、咽痛、咽部疱疹、溃疡等为主要表现[1],其16型可引起手足口病.目前尚无特效治疗,主要以抗病毒、补液等对症支持治疗为主,合并细菌感染者加用抗生素治疗.近几年来疱疹性咽峡炎发病率明显上升趋势.2012年3～10月我院采用金振口服液联合利巴韦林气雾剂治疗68例疱疹性咽峡炎患儿效果显著,现将结果报道如下.
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高效液相色谱法测定金振口服液中6种成分含量
目的 建立测定金振口服液中黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚6种成分含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,波长切换时间序列采样(黄芩苷0~15.0 min、280 nm,芦荟大黄素、大黄酸15.0~35.0 min、254 nm,甘草酸35.0~39.8 min、237 nm,大黄素、大黄酚39.8~50.0 min、254 nm).结果 黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚进样量分别在0.0432~2.1625μg,0.0128~0.6380μg,0.0185~0.9260μg,0.0358~1.7925μg,0.0498~2.4880μg,0.0529~2.6435μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.84%,99.49%,99.89%,100.31%,99.55%,99.54%,RSD分别为1.10%,1.03%,1.49%,1.23%,0.98%,1.19%(n=9).结论 该方法简单快捷,准确可靠,可用于金振口服液的质量控制.
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医院儿科临床金振口服液处方点评与分析
目的 通过分析2016年6月至8月金振口服液的处方应用情况,为儿科临床合理应用金振口服液提供参考.方法 从临床药学管理系统抽取全院含有金振口服液的处方357份,对处方中患儿的年龄分布、诊断、科室分布、联合用药及处方不合理问题进行统计和分析.结果 357份处方中,1+~3岁和3+~6岁患儿服用金振口服液比例较高,分别占36.41%和29.97%;支气管炎诊断占42.58%,肺炎诊断占39.50%;357份处方主要分布于儿科门诊、中医儿科、急诊儿科、住院病区,分别占48.46%,17.09%,25.77%,5.88%;单独用药的比例达36.69%,联用1种的比例达45.10%,联合用药处方中,主要是联合清热药(30.58%)、解表药(28.18%)、抗生素(23.71%);有64份处方存在不合理用药情况,其中重复用药19份(29.69%),联合用药不适宜17份(26.56%),与适应证不符13份(20.31%).结论 该院金振口服液的应用基本合理,但仍存在重复用药、联合用药不适宜、与适应证不符等现象,应针对问题予以整改.
