首页 > 文献资料
-
当归芍药胶囊高效液相色谱特征指纹图谱
目的:建立当归芍药胶囊(当归、芍药、茯苓、白术、泽泻、川芎)的HPLC特征指纹图谱分析方法.方法:SinoChromODS-BP色谱柱(5μm,4.6mm×250 mm),以甲醇-0.1％磷酸水为流动相梯度洗脱,柱温30℃,检测波长254 nm,检测时间50 min.结果:建立了当归芍药胶囊的HPLC特征指纹图谱,标示出9个共有色谱峰,均达到较好分离.结论:建立的方法分离效果好,灵敏、准确、简单,可作为当归芍药胶囊质量评价的方法.
-
药材白英红外光谱指纹鉴别及相似度分析
目的:建立白英药材FTIR的鉴定分析新方法.方法:对白英药材不同药用部位进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析.结果:获得了6种白英药材不同药用部位的红外指纹图谱.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于白英药材不同药用部位的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
-
不同产地南五味子红外指纹图谱鉴别
目的:建立南五味子药材红外指纹图谱的鉴定分析新方法.方法:对不同产地南五味子药材进行红外光谱指纹图谱鉴别,并进行相似度计算与分析.结果:获得了6种不同产地南五味子药材的红外指纹图谱.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地南五味子药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
-
青天葵X射线衍射Fourier指纹图谱的建立及相似度分析
目的:建立青天葵X-射线衍射Fourier(傅立叶)指纹图谱,并对不同产地该药材进行相似度分析.方法:应用粉末X-射线衍射法,通过对8批青天葵药材进行分析,建立青天葵X-射线衍射Fourier指纹图谱,并进行相似度评价 结果:获得了青天葵X-射线衍射Fourier指纹图谱、特征标记峰值和相似度.结论:X-射线衍射Fourier指纹图谱专属性强,可用于中药青天葵的鉴定.
关键词： 青天葵 X-射线衍射指纹图谱 相似度 -
决明子袋泡剂及其特征图谱考察
目的:探求决明子袋泡剂的高效液相色谱特征,为决明子袋泡剂的生产、使用提供特征图谱依据.方法:样品加入沸水35 mL,置盖保温,浸出液加盐酸4.7 mL,加热水解,用氯仿回流提取.采用梯度洗脱技术进行高效液相分析.色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量为1 mL·min-1;检测波长为278 nm,参比波长为550nm.用数字化色谱综合信息指数法处理色谱特征信息.结果:得到了不同浸出时间的决明子袋泡剂提取液的特征图谱,且浸出时间不同,决明子袋泡剂提取液的检出峰数、检出率、重叠峰数、重叠率有较大差别,经综合信息指数法比较相似度,决明子袋泡剂保温20 min提取液(11～20号)的相似度低于决明子袋泡剂保温40 min提取液(1～10 号)的特征图谱库的相似度阈值.结论:采用特征图谱可控制决明子袋泡剂在不同保温时间下的内在质量.
-
对给定的结肠癌数据提取好的分类基因方法的研究
首先基于生物信息学理论,对所给的结肠癌基因表达数据进行分析处理,由于数据呈现出非正态的分布,所以我们首先用非参数Mann-Whitney U统计量检验法进行无关基因的剔除;然后按照相似度和基因变量与理想基因相似性的大小,对原有的基因进行分组筛选特征基因.后,用Fisher-List分类器进行结肠癌亚型的识别,并且用误识率为依据鉴别出了8个包含完整分类信息的基因.实验结果表明,本研究鉴别出的8 个信息基因能以100 %的正确率准确识别结肠癌亚型.
关键词： Mann-Whitney U统计量 相似度 理想基因 Fisher-List算法 -
基于数据挖掘的聚类分析和传统聚类分析的对比研究
聚类分析是人们认识和探索事物内在联系的一种手段,成语"物以类聚,人以群分"是这一理念的朴素和直观的反映,其目的是将一个数据集划分为若干聚类,并使得同一个聚类内的数据对象具有较高的相似度,而不同聚类中的数据对象的相似度尽可能低.聚类分析(Clustering analysis)是分类分析的逆向方法,但聚类分析中要划分的类的数目是未知的,就是说聚类把没有分类的记录,在不知道应分成几类的情况下,按照数据内在的差异性大小,合理地划分成几类,并确定每个记录所属别.
-
基于数理统计的药分相似度计算
给出了样品、标准品的数据均符合正态分布、对数正态分布时的数理相似度计算公式并通过VB编程予以实现.用中国医科大学附属第一医院承担的头孢克肟生物等效性试验作为范例分析,计算了传统等效性检验和数理相似性检验.
-
不同时期艾纳香药材的气相指纹图谱研究
目的:研究不同时期采集的艾纳香药材气相指纹图谱的测定方法,确定其GC指纹图谱,以准确评价其品质.方法:采用气相色谱法,使用RTX-WAX色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm);升温程序:初始温度100℃,以5℃/min升温至160℃,再以10℃/min升温至170℃,再以3℃/min升温至200℃,并保持15min;进样量为0.6μL,流速为1.0mL/min,分流比10∶1,检测器温度250℃,FID温度280℃,以左旋龙脑为参考峰,对8批药材进行了挥发性成分的气相指纹图谱测定.结果:对8批不同时期采集的艾纳香原药材进行了气相分析,确定了25个共有峰,建立了艾纳香药材的气相指纹图谱.并对8批药材进行了相似度计算,建立了其共有模式.结论:确定的艾纳香药材挥发性成分气相指纹图谱方法,其重复性好,简单,易行,能反映出不同艾纳香药材中挥发性成分的差异.
-
两种相似度表征参芪王浆养血口服液指纹图谱质量研究
目的:用两种相似度评价方法进行参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度的评价,为其质量控制提供依据.方法:采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度对参芪王浆养血口服液指纹图谱进行相似度评价.结果:两种方法对参芪王浆养血口服液指纹图谱相似度均有有效表征.结论:程度相似度可作为参芪王浆养血口服液的质量控制方法.
-
刺五加药材指纹图谱研究
利用高效液相色谱法对刺五加注射液、刺五加药材相关性进行了指纹图谱的研究,初步建立了刺五加药材指纹图谱的标准.色谱柱为Agilent的Zorbox Eclipse XDB-C18 250×4.6 mm 5μ液相色谱柱;流动相A:0.5%甲酸溶液,流动相B:乙腈-水(30:70),梯度洗脱;检测波长为270nm.结果 药材指纹图谱与标准图谱比对相似度大于0.90.
-
两起伤寒沙门菌感染暴发流行病原的相似度研究
目的 应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对两起由伤寒沙门菌引起的聚集性暴发流行中所分离到的伤寒沙门菌进行分离鉴定和基因分型,对其病原进行同源性分析和分子流行病学探讨,为科学防治提供实验室检测依据. 方法 用传统方法对11株伤寒沙门菌菌株进行生化、血清学复核鉴定.对确认的伤寒沙门菌菌株,采用脉冲场凝胶电泳技术分析电泳酶切指纹图谱. 结果 11株伤寒沙门菌经PFGE,根据其条带的差异可分为3个PFGE型别. 结论 两起伤寒沙门菌感染为不同亚型所致.
-
六神曲不同产地的HPLC指纹图谱研究
目的:通过高效液相色谱比较自制与不同产地六神曲的指纹图谱,得出其指纹图谱相似度及共有峰个数.方法:通过对自制与不同产地六神曲粉末甲醇超声提取部位进行高效液相指纹图谱分析,以自制六神曲为参照图谱,采用中药指纹图谱相似度评价系统做相似度评价.结果:得出各个产地指纹图谱的相似度值为0.689(安徽)、0.574(湖北)、0.347(江苏)、0.579(上海)、0.456(北京)、0.501(河南)、0.684(吉林)、0.568(山西)、0.135(辽宁)、0.609(四川)、0.191(浙江)以及4共有峰.结论:不同产地的六神曲质量不一,指纹图谱的方法可以为其质量标准提供科学依据.
-
头孢尼西钠杂质谱与市售品杂质谱的相似度研究
目的 采用反相高效液相色谱法研究自制头孢尼西钠(CFNS)杂质谱和市售CFNS杂质谱的相似性.方法 采用自身对照法对杂质谱进行定量测定,用相似度法比较自制CFNS杂质谱和市售CFNS杂质谱的相似性,并用UPLC-MS初步鉴定杂质种类.结果 自制CFNS和市售CFNS的杂质谱均为9个共有杂质,两者杂质谱相似度均>0.99,自制CFNS杂质总含量略低于市售CFNS.结论 自制CFNS杂质谱中杂质种类和总含量与市售CFNS杂质谱中杂质种类和总含量相当,中药指纹图谱相似度评价方法完全适合评价CFNS的杂质谱.
-
基于HPLC-PDA检测系统的远志指纹图谱分析与研究
目的 建立完善的远志药材HPLC指纹图谱评价模式,为远志药材质量控制和资源评价方法提供科学依据.方法 以全国14个不同产地的远志药材为研究对象,50％甲醇超声提取,采用Agilent 5TC-C18(2)色谱柱,流动相为乙腈和0.05％磷酸水溶液,检测波长316 nm,在柱温30℃下进行HPLC梯度洗脱,采用中药指纹图谱相似度评价软件建立远志药材对照指纹图谱,并利用相似度分析、聚类分析、主成分分析等对远志药材质量进行评价分析.结果 14批不同产地远志药材中,有7批相似度大于0.900,有3批相似度在0.850～0.900,另有4批相似度在0.800～0.850.聚类分析、主成分分析等其他分析模式对远志药材质量判别分析结果与相似度分析结果基本吻合.结论 不同地区的远志药材受地理环境的影响表现出一定的稳定性差异,采用HPLC指纹图谱技术的同时结合多种数据分析模式,可得到较为准确可靠的分析结果,初步建立起远志药材的质量控制评价模式及产地鉴别可控模式.
-
救必应药材高效液相色谱指纹图谱研究
目的 采用HPLC法建立救必应药材的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供可靠的方法.方法 色谱柱为LiChrospher 100 RP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5％冰乙酸溶液(B)为流动相,系统梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温25℃.对12批药材样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析.结果 建立了救必应药材专属性的HPLC指纹图谱,标示了13个共有指纹峰,12批样品分为4大类.结论 该方法准确可靠、重复性好,其指纹图谱可用于救必应药材的鉴别和质量控制.
-
法半夏配方颗粒的高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立法半夏配方颗粒的HPLC指纹图谱,为其质量控制和评价提供可靠的科学依据.方法 采用Agilents Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.1％乙酸(A)-甲醇(B)梯度洗脱,程序梯度为0～5 min,99.9％A;5～10 min,99.9％～97％A;10～20 min,97％～95％A;20～30 min,95％～90％A;30～80 min,90％～40％A.检测波长254 nm,流速1.0mL·min-,柱温30℃.结果 得到了稳定性、重复性、分离度均较高的法半夏配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了21个共有峰,各法半夏配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上,该方法可定性鉴别法半夏配方颗粒.结论 法半夏配方颗粒指纹图谱的建立,能够高效地评价其质量.
-
中药色谱指纹图谱评价方法研究进展
通过查阅二十余年国内外相关文献,并结合本实验室工作进行,综述了中药色谱指纹图谱评价方法,包括化学模式识别、相似度法、总量统计矩分析法、超信息特征数字化法和系统指纹定量法等,并对相关计算机评价软件进行了对比总结.结果发现近年来,中药色谱指纹图谱评价方法的研究在不断地深入发展,尤为突出的是孙国祥课题组发明了中药指纹整体定量评价的核心技术-系统指纹定量法.
-
加味丹参饮高效液相色谱指纹图谱研究
目的：建立加味丹参饮的HPLC指纹图谱。方法色谱柱：C18（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相：甲醇-甲酸-乙腈梯度洗脱，检测波长为270 nm，流速1 mL·min-1，柱温30℃。结果确定了14个共有峰，10批加味丹参饮指纹图谱的相似度均＞0.9。结论该方法简单、准确、重复性好，可为加味丹参饮的质量评价提供依据。
-
不同产地夏枯草指纹图谱研究
目的 建立不同产地夏枯草药材的指纹图谱,为夏枯草药材的质量控制提供依据.方法 色谱柱:Agilent 5HC-C18 (250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm;柱温:30℃.结果 建立了夏枯草药材的指纹图谱,标示了18个共有峰.16批药材中,有14批药材指纹图谱与对照图谱相似度达到0.88以上,表明大多数产地的夏枯草药材质量一致性较好.结论 该方法稳定、可靠、重复性好,可以有效地用于夏枯草药材的质量控制.
