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HPLC法测定抗脑衰胶囊颗粒中丹参酮ⅡA含量
目的:建立抗脑衰胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法测定:OSD C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速0.9ml/min,检测波长为270 nm.结果:丹参酮ⅡA的线性范围:0.32～2.56 μg;平均回收率为99. 8%,RSD为2.2%(n=9).结论:本方法操作简单,快速准确, 重复性好,可作为本制剂中丹参酮ⅡA含量测定的依据.
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抗脑衰胶囊含药血清诱导人脐带间充质干细胞分化为神经元样细胞的作用
目的：探讨抗脑衰胶囊对人脐带间充质干细胞（hUMSCs）向神经元样细胞分化的影响。方法通过贴壁法分离、培养、扩增脐带间充质干细胞，应用流式细胞仪检测其表面抗原表达。制备抗脑衰胶囊含药血清，诱导hUMSCs，在倒置显微镜下观察细胞形态变化，应用免疫细胞化学方法观察诱导后神经细胞相关基因巢蛋白（ Nestin），神经元特异性烯醇化酶（NSE）的表达，并应用 RT-PCR 技术检测 NSE 表达。结果抗脑衰胶囊含药血清培养 hUMSCs后，Nestin、NSE 表达阳性，RT-PCR 检测结果显示，诱导后细胞表达 NSE。结论抗脑衰胶囊能促进 hUMSCs 向神经元样细胞分化，是较为理想的诱导剂。
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抗脑衰胶囊对 Aβ25-35诱导的神经元损伤作用的影响
目的：探讨抗脑衰胶囊对 Aβ25-35诱导的皮质神经元损伤作用的影响。方法采用 Aβ25-35（10μmol/ L）处理原代培养的大鼠皮质神经元损伤模型，加入抗脑衰胶囊含药血清共培养24h，倒置显微镜下观察神经元的形态变化，应用 MTT 法测定神经元存活率。结果与模型组相比，抗脑衰胶囊含药血清共培养组神经元的生存状态明显改善，神经元存活率明显提高。结论抗脑衰胶囊可显著对抗 Aβ25-35对神经元的神经毒性作用，提高细胞存活率。
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抗脑衰胶囊微生物限度检查方法学验证
目的:旨在确定抗脑衰胶囊微生物限度的检查条件和方法,确保其检查方法的科学性和检验结果的准确性,并对该品种的微生物限度检查方法进行方法学验证.方法:采用2005年版<中国药典>(一部)附录"微生物限度检查法"项下相关内容进行方法学验证.结果:本品细菌总数测定可选用培养基稀释法,霉菌和酵母菌总数测定及控制菌检查可用常规法.结论:本试验为抗脑衰胶囊微生物限度检查提供了方法学依据,对该产品的微生物控制提供了科学可靠的检测方法.
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抗脑衰胶囊对血管性痴呆患者HDS评分及血清hs-CRP、同型半胱氨酸的影响
目的:观察抗脑衰胶囊对血管性痴呆(VD)患者HDS评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(HCY)的影响.方法:86例血管性痴呆患者,按就诊奇、偶数顺序分为观察组和对照组各43例;观察组应用抗脑衰胶囊治疗,对照组应用脑复康治疗,均连续服药60d.疗程结束后,观察2组患者治疗前后HDS评分变化及血清hs-CRP、HCY含量的变化.结果:治疗后2组患者的HDS评分均明显升高,观察组HDS评分明显高于对照组;观察组患者血清hs-CRP、HCY含量均明显下降,与对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:抗脑衰胶囊可明显降低血管性痴呆患者HDS评分,能够降低血清hs-CRP、HCY水平.
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抗脑衰胶囊在脑挫裂伤后综合征中的应用
目的:探讨抗脑衰胶囊在脑挫裂后综合征的临床疗效.方法:抽样1999年10月～2001年10月脑科门诊治疗,且诊断符合CCMD-3标准的脑挫裂伤后综合征52例.采用HDS、ADL量表评定治疗前后智能及生活能力恢复状况,同时征求患者自身对照治疗前后临床症状的变化及对疗效的评价.脑挫裂伤后综合征者口服抗脑衰胶囊,每次5粒,1日3次,连续治疗3个月.并作日本川谷氏痴呆量表(HDS)及生活量表(ADL)检查,对治疗前后作出评定.结果:治疗后记忆力及生活能力均有提高.头痛、脑晕、疲乏、情绪不稳、睡眠障碍、胸闷、心悸等植物神经功能失调症状,有效力92.3%.结论:抗脑衰胶囊对脑挫裂伤后综合征有较好疗效.对改善智能、提高生活能力增强体质等方面,疗效肯定,且此药无副反应,安全性好.
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抗脑衰胶囊治疗经前紧张综合征48例观察
2001～2003年,我院采用抗脑衰胶囊治疗经前紧张综合征48例,疗效满意.现报告如下.
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抗脑衰胶囊治疗突聋50例
抗脑衰胶囊是一种纯中药制剂,我院从1998年至今,用该药治疗50例突聋患者,疗效满意.
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抗脑衰胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2- O-β-D-葡萄糖苷的含量测定
目的:建立抗脑衰胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova.Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0102～0.0614μg,r=0.999 5,平均回收率为98.40%,RSD=1.63%(n=6).结论:该法简便、快速、准确,适合该胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.
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高效液相色谱法测定抗脑衰胶囊中葛根素的含量
目的:建立抗脑衰胶囊中葛根素的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法.方法:用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25:75),在250 nm波长处检测.结果:葛根素浓度在10～100 mg·L-1的范围内线性良好,葛根素的加样回收率为97.76%,RSD为1.27%(n=5).结论:方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于抗脑衰胶囊的质量控制.
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抗脑衰胶囊治疗失眠症100例临床分析
目的:探讨抗脑衰胶囊治疗失眠症的临床疗效. 方法: 治疗100例失眠症,疗程4周,以入睡时间、总睡眠时间及夜间觉醒次数等评价临床疗效.并在治疗前及治疗结束时进行症状自评量表(SCL-90)评定.结果: 治疗1周后,总睡眠时间延长的患者显著增多;治疗2周后,入睡时间及觉醒次数减少的患者显著增多.SCL-90评定发现,患者在治疗前有明显的躯体化、抑郁及焦虑等倾向,治疗后亦得到显著改善.未发现明显不良反应.结论: 抗脑衰胶囊对失眠症有较好的疗效,且安全,值得临床应用.
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高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中3种成分含量
目的 建立同时测定抗脑衰胶囊中葛根素、芍药苷和二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法.方法 流动相为乙腈-0.1％磷酸(12∶88),检测波长为230 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min.结果 进样量葛根素在0.043 4～1.018 μg(r =0.999 8),芍药苷在0.074 8～2.92μg(r =0.999 9),二苯乙烯苷在0.056 4 ～ 2.2 μg(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系.平均回收率葛根素为98.49％,芍药苷为99.75％,二苯乙烯苷为98.60％;三者RSD分别为0.84％,0.97％和1.81％(n=6).结论 该方法简便、快捷、实用,可同时测定制剂中3种成分的含量.
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抗脑衰胶囊抑制血管性痴呆患者炎症反应
目的 观察抗脑衰胶囊对血管性痴呆患者血清IL-1β、TNF-α的影响,探讨抗脑衰胶囊对血管性痴呆脑保护作用机制.方法 实验分为轻度痴呆组、中度痴呆组、重度痴呆组.每组给予抗脑衰胶囊治疗,选取治疗1、2、3月作为观察点.双抗体夹心ELISA法测定IL-1β、TNF-α血清水平.结果 VD患者血清IL-1β、TNF-α检测显示随着痴呆程度的加重,血清IL-1β、TNF-α含量升高.经过抗脑衰胶囊治疗后IL-1β、TNF-α含量均有不同程度下降,轻度组变化不明显(P＞0.05),中度和重度组变化明显(P<0.01).结论 抗脑衰胶囊能降低血管性痴呆血清IL-1β、TNF-α水平,抗脑衰胶囊可以通过抑制炎症反应对血管性痴呆发挥脑保护作用.
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HPLC测定抗脑衰胶囊中葛根素的含量
目的建立抗脑衰胶囊中葛根素的含量测定方法.方法采用50%甲醇提取,HPLC法测定.结果加样回收率为99.77%,RSD＝1.23%(n=5),tR＝11.2 min.结论所用方法可用于抗脑衰胶囊的质量控制.
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抗脑衰胶囊制剂HPLC指纹图谱建立及质量相关性研究
目的:以抗脑衰胶囊为对象,研究准确反映制剂内在整体质量的分析方法.方法:采用高效液相色谱分析法建立抗脑衰胶囊制剂的指纹图谱,指纹图谱中28个共有吸收峰为抗脑衰胶囊内在物质的指纹特征.通过成药、药材、标准物对照品及相应药材阴性的对比研究,确定了相对保留时间21.3 min为葛根素专属吸收峰(9号),相对保留时间23.2 min为芍药苷专属吸收峰(12号),相对保留时间36.7 min为黄芩苷专属吸收峰(19号).其HPLC指纹图谱条件为:天河Kromasil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.6%醋酸水溶液系统梯度洗脱:流动相比例0 min,10∶90;60 min,90∶10;流速:0.9 mL·min-1;柱温25℃;检测波长:280 nm.利用2004年A版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件,对10批次制剂指纹图谱的相似度进行评价.结果:不同批号制剂的相似度有较大差异,其中010105、020523、020850三个批次制剂相似度低于0.8,说明这些批次制剂可能在原料药材选择、提取工艺及干燥过程中存在问题.结论:抗脑衰胶囊制剂的指纹图谱能够全面反映制剂的整体质量,是一种有效的中药制剂质量分析的方法.
