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香薷传统切制与产地加工炮制一体化比较研究
目的 通过香薷传统切制与产地加工炮制一体化工艺的对比,为香薷产地加工炮制一体化技术实施提供可行性依据.方法 以软化时间、切制段长、烘干温度作为传统切制工艺的考察因素,以切制段长、烘干温度、烘干时间作为产地加工炮制一体化工艺的考察因素,采用L9(34)正交试验,以香荆芥酚、麝香草酚、挥发油含量为综合评价指标,分别优化传统切制和产地加工炮制一体化工艺,并对2个优选出的工艺进行对比研究.采用Agilent 1200型高效液相色谱仪、ECOSIL-C18色谱柱测定香荆芥酚和麝香草酚含量,以乙腈-0.2％醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,波长274 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL.按照2015年版《中华人民共和国药典》挥发油测定法甲法测定挥发油含量.结果 优化的香薷传统切制工艺为:3倍量水淋润软化1 h,切制1.0 cm,50～60℃烘干;优化的香薷产地加工炮制一体化工艺为:趁鲜切制1.0 cm,50～60℃干燥36 h.香薷产地加工炮制一体化佳工艺条件下测得的香荆芥酚、麝香草酚、挥发油含量均高于传统切制工艺.结论 产地加工炮制一体化技术简单方便,能弥补传统切制工艺繁琐、有效成分易流失等不足,切实可行.
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香薷产地加工炮制一体化与传统切制对肺阳虚大鼠作用比较
比较分别通过产地加工炮制一体化与传统切制法炮制的香薷,对复合因素致肺阳虚大鼠的影响,分析其作用机制,为香薷产地加工与炮制一体化技术实施提供现代药理学依据.采用烟熏+冰水游泳+服用冰水三因素复合造成肺阳虚大鼠模型,随机分组,灌胃给药治疗30 d,观测大鼠一般体征,肛温,自主活动情况,取肺组织做病理形态观察并通过免疫组织化学法观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的阳性表达,测定血液学指标,并采用ELISA法检测大鼠血清一氧化氮(NO)、免疫球蛋白G(IGG)、丙二醛(MDA)、血栓素B2(XB2)和白细胞介素-8(IL-8)水平,计算心、肝、脾、肺、肾等脏器系数.结果表明香薷挥发油和水煎液均能改善肺阳虚大鼠一般体征和自主活动情况,提高肺阳虚大鼠体质量、肛温、血清IGG含量,降低大鼠心、肝、脾、肺、肾脏器系数,血清NO,MDA,TXB2,IL-8含量,血白细胞水平和大鼠肺组织中TNF-α平均光密度,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),产地加工炮制一体化的香薷挥发油和水煎液作用略有提高.所以香薷对肺阳虚大鼠具有一定治疗作用,且以产地加工炮制一体化后效应显著,其对肺阳虚的治疗作用可能与通过干预TNF-α表达,提高IGG水平,抑制NO,MDA,TXB2,IL-8水平等有关.
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姜半夏产地加工炮制一体化方法及工艺研究
目的 对姜半夏产地加工炮制一体化方法和工艺进行客观评价和优化.方法 以草酸钙针晶质量分数为指标筛选加姜方式和加热方法,以草酸钙针晶质量分数、水溶性浸出物得率及白矾残留量为指标,采用正交设计法和综合评分法优选鲜半夏的炮制丁艺.结果 优选出的炮制方法及工艺为每100 g鲜半夏,加白矾10 g、生姜(捣烂)20 g,共同加热至沸腾30min后浸泡3d,再以120℃加压蒸煮40 min,清水洗净,晾半干,切片后干燥.结论 优选的姜半夏产地加工炮制一体化方法和工艺降低刺激性毒性成分草酸钙针晶质量分数,提高饮片质量.
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产地加工炮制一体化香薷的解热抗炎作用研究
目的 比较产地加工炮制一体化制备香薷与传统切制香薷对脂多糖(LPS)致热大鼠和LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7炎症的作用,为香薷产地加工炮制一体化技术实施及香薷辛温解表的传统功效提供科学依据.方法 以香薷(挥发油和水煎液)进行药物干预后,采用ip LPS造大鼠发热模型,观察发热大鼠体温变化情况,检测大鼠血清前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环磷酸腺苷(cAMP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肝组织髓过氧化物酶(MPO)水平,比较产地加工炮制一体化和传统切制香薷对热证大鼠的影响;以不同浓度香薷(挥发油和水煎液)作用于LPS刺激的RAW264.7细胞,测定细胞存活率,ELISA法检测NO分泌量,比较产地加工炮制一体化和传统切制香薷的抗炎作用.结果 各给药组能够降低大鼠肛温及PGE2、TNF-α、cAMP、IL-1β、MPO含量,增强细胞免疫作用,且产地加工炮制一体化组比传统切制组作用显著,香薷水煎液作用略优于挥发油.结论 香薷产地加工炮制一体化技术可行.
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生地黄产地加工炮制一体化工艺研究
目的 研究生地黄产地加工炮制一体化方法和工艺,探索一体化炮制新方法的可行性.方法 以外观性状为指标筛选生地黄产地加工炮制一体化方法,以外观性状和梓醇、毛蕊花糖苷、益母草苷及地黄苷A、D的含量为指标,采用综合指标评分法优选生地黄产地加工炮制一体化新工艺.结果 优选出生地黄饮片产地加工炮制一体化方法和工艺:取直径2～6cm鲜地黄,置75℃中烘焙至完全透心,堆放发汗12 h,切4～5 mm厚片,置75℃中干燥4～5 h,取出放凉后包装.结论 采用产地加工与炮制一体化的方法直接将鲜地黄加工成生地黄饮片,工艺简单方便,减少重复的加工过程、储藏环节,达到降低中药材加工成本和提高中药饮片质量的目的.
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产地加工炮制一体化与传统黄柏饮片的化学成分比较研究
目的 测定产地加工炮制一体化与传统黄柏的化学成分含量,探讨产地加工炮制一体化黄柏饮片的优势.方法 采用HPLC法测定产地加工一体化黄柏饮片与传统方法加工黄柏饮片中绿原酸、盐酸黄柏碱、木兰花碱、盐酸药根碱、小檗红碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、柠檬苦素和黄柏酮的含量,并对这些成分含量进行比较.结果 通过比较上述指标性成分质量分数的总和发现,传统方法加工的生黄柏与盐黄柏饮片分别为3.956 9％和4.525 0％,产地加工与炮制一体化生黄柏与盐黄柏饮片分别为6.074 2％和8.942 2％,可见产地加工与炮制一体化饮片所含的有效成分均优于传统加工的饮片.结论 产地加工与炮制一体化黄柏饮片的质量较好,且操作工序简便,值得推广.
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陕产延胡索产地加工与炮制一体化HPLC指纹图谱研究
目的:建立陕产延胡索产地加工与炮制一体化的HPLC指纹图谱.方法:应用RP-HPLC测定7批延胡索样品生物碱类化学成分指纹图谱.色谱条件:Hypurity C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm.采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A)和SPSS19.0统计软件中的聚类分析对指纹图谱进行相似度分析.结果:优化了HPLC色谱条件,确定了17个共有峰,指认了原阿片碱、延胡索乙素2个化合物,建立了7个不同批次延胡索的HPLC指纹图谱,相似度较好,聚类分析结果与相似度评价结果基本一致.结论:该研究建立的延胡索HPLC指纹图谱可为其鉴别及质量评价提供更全面的参考.
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商陆饮片产地加工与炮制一体化工艺研究
目的 建立商陆生品产地加工与炮制一体化加工工艺, 优化商陆产地加工与炮制一体化工艺参数.方法 以商陆饮片外观性状、水溶性浸出物、商陆皂苷甲含量为指标建立和优化商陆生品产地加工与炮制一体化加工工艺.结果 商陆生品产地加工与炮制一体化加工工艺为:取新鲜商陆根, 去除茎基、须根、杂质等, 洗净, 切6 mm厚度片, 堆积厚度20 mm, 75℃干燥约16 h, 得4 mm商陆厚片.结论 本研究建立的商陆饮片产地加工与炮制一体化方法合理可行, 可在大生产推广.
