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复方蟾酥镇痛巴布膏剂体外透皮吸收研究
目的:探讨复方蟾酥镇痛巴布膏剂中药物透皮吸收的动力学模式及氮酮对药物透皮吸收的影响,以提高复方蟾酥镇痛巴布膏剂的疗效;方法:采有体外扩散池法,以复方蟾酥镇痛巴布膏剂中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的经皮渗透量为指标,模拟二者透皮吸收的动力学方程式.结果:加入氮酮能够显著增加华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的吸收量和吸收速度.氮酮加入量的不同,对二者的吸收速度和吸收量及动力学方程亦不同.结论:复方蟾酥镇痛巴布膏剂中加入5%的氮酮能够显著增加华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的吸收速度和吸收量
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影响巴布膏剂粘接性能质量评价的因素
目的:研究影响巴布膏剂粘接性能质量评价的因素,为建立标准化的巴布膏剂质量评价方法提供试验依据.方法:用多功能材料实验机和初黏性测试仪,采用180°剥离、拉伸剪切和黏着力试验方法,测试样品的面积、布基纹路和失水量对评价的影响.结果:同20 mm宽度比较,40 mm宽度样品的剥离强度降低26%(P＜0.05),而对拉伸剪切强度没有明显影响.布基纹路剥离强度横向大于纵向(P＜0.01),拉伸剪切强度纵向大于横向(P＜0.05).失水量35%时拉伸剪切强度大,30%时剥离强度大,20%时黏着力大.结论:被测样品的面积、布基纹路和失水量均可影响巴布膏剂粘接性能的质量评价.
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活血膏外敷治疗肋骨骨折46例
目的 观察活血膏外敷在肋骨骨折患者治疗中的镇痛作用.方法 89例肋骨骨折患者随机分成治疗组46例和对照组43例,两组患者均给予止血、化痰、止咳等基础治疗,治疗组同时采用活血膏外敷创伤部位,每日换药1次.对照组同时给予胸廓固定带固定,口服塞来昔布0.1g,每日2次.两组疗程均为7天.比较两组治疗前后胸痛程度及胸廓呼吸运动幅度的变化.结果 治疗后两组患者胸痛程度均有减轻,胸廓呼吸运动幅度均有增加,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后治疗组胸痛减轻较对照组明显,胸廓呼吸运动幅度大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 活血膏外敷治疗肋骨骨折可以起到有效镇痛和改善胸廓呼吸运动的作用.
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复方盐酸利多卡因巴布膏剂的研制
目的:制备复方盐酸利多卡因巴布膏剂,并考察其黏性和体外释药特性.方法:采用盐酸利多卡因和中药三七组成复方,以水溶性高分子材料为基质制备.采用HPLC法测定制剂中盐酸利多卡因的含量,按2005年版<中华人民共和国药典>方法进行体外释放度、含膏量、赋形性及黏附性的测定,利用改良Franz扩散池研究巴布膏剂中盐酸利多卡因的透皮吸收行为.选择疱疹后神经性疼痛20例,将巴布膏剂贴于皮肤患区痛处观察临床短期效果和不良反应.结果:复方盐酸利多卡因巴布膏剂中盐酸利多卡因含量为5 mg·cm-2,其体外释放速率为4.128 mg·cm-2·h-1.透皮吸收符合零级动力学过程,盐酸利多卡因渗透速率为0.091 mg·cm-2·h-1.每100 cm2巴布膏剂的含膏量为9.088 g,赋形性良好,初黏力能黏住13号钢球(Φ9.525 mm,每个3.55 g).止痛总有效率达85%,所有病例均未见不良反应.结论:复方盐酸利多卡因巴布膏剂为皮肤控释型透皮给药系统,对于神经性疼痛等具有显著疗效.
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有孔橡胶膏剂含膏量测定的讨论
2005版药典将橡胶膏剂和巴布膏剂归列为贴膏剂,附录通则中含膏量为其必须检查项目,测定方法分为第一法(橡胶膏剂测定方法)和第二法(巴布膏剂测定方法)两种.笔者在实际工作中发现市场上有很多多孔或微孔的橡胶膏剂,如果按照药典附录通则含膏量项下第一法检验并计算,则有可能出现判定困难.现对其含膏量的测定提出个人意见,供大家讨论.
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积雪草总苷巴布膏剂透皮吸收试验
目的:研究积雪草总苷巴布膏剂中积雪草总苷的体外经皮吸收情况.方法:用改良Frans透皮吸收池进行体外透皮试验,用UV法测定积雪草总苷含量.结果:积雪草总苷巴布膏剂中积雪草总苷的透皮速率为0.3175 mg/(cm2·h).结论:巴布膏剂中的积雪草总苷有很好的渗透性.
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硬膏剂的使用及注意事项
硬膏剂一般可分为膏药、橡皮膏剂,类似的还有巴布膏剂、透皮贴片剂等(下简称膏药),每一种都有其一定的使用范围和方法.近年来,随着对该剂型的深入研究,膏药的应用日趋广泛.在膏药的应用时应注意如下几方面.
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盐酸西替利嗪巴布膏剂的药动学和生物利用度研究
目的 研究盐酸西替利嗪巴布膏剂在大鼠体内的药代动力学特征,并与口服给药的药动学进行比较,考察生物利用度.方法 选用SD大鼠,分为巴布膏剂组和口服给药组,采用高效液相色谱法测定血药浓度;并剥取剩余的西替利嗪巴布膏剂,测定剩余药量.结果 西替利嗪巴布膏剂组的Tmax为2.35 h,Cmax为2.68 μg/mL,AUC为21.01 μg·h/mL,MRT为23.26 h;西替利嗪口服组的Tmax为1.11 h,Cmax为11.65 μg/mL,AUC为35.62 μg·h/mL,MRT为12.13 h.扣除巴布膏剂中的剩余药量,按照实际进入皮肤的剂量计算得西替利嗪巴布膏剂相当于片剂的生物利用度为30.81%;不扣除巴布膏剂中的剩余药量,西替利嗪巴布膏剂相当于片剂的生物利用度为14.75%.结论 西替利嗪巴布膏剂的血药浓度平稳而持久,具有缓释的特征.
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均匀设计法在筛选巴布膏剂基质处方中的应用
采用均匀设计法,以感观、粘度、持粘力、剥离强度为指标,对巴布膏剂基质进行实验研究,确定巴布膏剂基质的佳配比为:聚丙烯酸钠:聚乙烯吡咯烷酮:羧甲基纤维素钠＝4.3∶1.5∶1.
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巴布膏剂中双氯芬酸钠的体外经皮渗透性考察
目的研究巴布膏剂中双氯芬酸钠体外经皮吸收情况.方法经皮装置采用改进型Pranz扩散池,以离体大鼠皮肤为经皮屏 障,生理盐水为接受液,用725紫外分光光度计进行测定.结果与结论巴布膏剂中双氯芬酸钠能够经皮吸收.
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巴布膏剂的研究综述
根据国内外巴布膏剂的研究现状,提出巴布膏剂的研发思路.本文首先将巴布膏剂与其它剂型进行了比较,找出巴布膏剂的剂型优势.然后从巴布膏剂的基本构成、基质、制备工艺、质量评价方面,阐明了巴布膏剂的研究思路.后简要介绍了巴布膏剂在国内的应用.
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西替利嗪巴布膏剂被动皮肤过敏反应的实验研究
目的 考察西替利嗪巴布膏剂对过敏反应的抑制作用.方法 以天花粉为抗原,氢氧化铝凝胶为佐剂,先制备抗血清,再对大鼠进行被动皮肤致敏,48 h后尾静脉注射天花粉伊文思蓝溶液抗原攻击,进行激发,后通过测定蓝色反应斑皮肤的吸光度,计算抑制百分率.结果 巴布膏剂组与空白对照组相比,吸光度差异具有统计学意义.随着西替利嗪巴布膏剂剂量的增加,吸光度减小,抑制率增强.结论 西替利嗪巴布膏剂对被动皮肤过敏反应有显著的抑制作用,有一定的临床应用意义.
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巴布膏剂消癓贴质量控制方法的研究
目的:建立消癓贴的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对该制剂进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对益母草中的盐酸水苏碱进行含量测定.结果:盐酸水苏碱在0.08～0.40 mg浓度范围内具有良好的线性关系,r＝0.9991;平均回收率96.57%,RSD为1.67%.结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于消癓贴的质量控制.
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消肿止痛巴布膏的制备、质量控制及临床应用
目的:制备消肿止痛巴布膏,建立其质量控制方法,并观察其对30例骨科患者的临床疗效.方法:根据协定处方消肿止痛散,以水溶性高分子材料为基质,将处方中各药材提取物与基质均匀混合,涂布于无纺布上制得巴布膏剂;测定该巴布膏的含膏量和稳定性.将消肿止痛巴布膏组(治疗组)与消肿止痛散组(对照组)进行疗效对比观察.结果:制得的消肿止痛巴布膏膏面光洁,厚薄均匀;含膏量为0.715 6 g·100 cm2,3个月内稳定性良好;治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05).结论:该制备方法简便、可行,临床疗效显著,适合在临床推广应用.
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中药巴布膏剂研究新进展
查阅近年来中药巴布膏剂实验性研究资料，并对其进行归纳、分析、总结，从该制剂的基质研究、制备工艺、质量控制、临床应用及发展前景等方面进行综述，为进一步开发应用中药巴布膏剂提供参考。
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复方半夏止咳膏剂的质量控制
复方半夏止咳膏剂系由半夏、白芥子、生姜、厚朴等六味中药制成的供穴位贴敷的巴布膏剂.该膏剂具有止咳、平喘、清肺、化痰等作用.本文通过薄层层析法及测定乙醇浸出物和乙醚浸出物对其质量进行控制.
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促进血脑屏障通透性的冰片巴布膏剂的研制
血脑屏障的存在导致脑部药物浓度不足，产生严重的后遗症，严重者如儿童脑炎，会发生智力障碍甚至死亡。冰片具有促进血脑屏障通透性的作用，市场上针对冰片增加血脑屏障通透性的剂型仅仅是口服注射等，增加了患者的治疗负担。经过筛选，我们认为冰片巴布膏剂是非常理想的剂型。巴布剂是以高分子材料为基质的一种比较新型的外用贴剂。保湿性、粘性、赋形性、剥离度为主要评价指标。
