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HPLC法测定安乐片中阿魏酸的含量
目的 建立安乐片中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:乙腈-1%醋酸(14:86)为流动相;流速:1.0 ml/min,检测波长:320nm.结果 阿魏酸进样量在0.03648~0.32832μg范围内,线性关系良好,r=0.9998;回收率在95.51~99.04%之间,RSD为1.61%.结论 该方法稳定,结果准确.
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反相高效液相色谱法测定安乐片中柴胡皂苷a含量
目的 建立安乐片中柴胡皂苷a的含量测定方法.方法 色谱柱:kromasil C18柱:流动相乙腈-水(55:45);检测波长:210mm;流速:1.0ml·min-1.结果 柴胡皂苷a线性范围为24.28～194.24μg·ml-1,相关系数r为0.9997,回收率为99.15%,RSD为1.67%.结论 本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制安乐片中柴胡皂苷a含量的作用.
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安乐片治疗神经症30例临床观察
神经症是一组有一定人格基础,起病常受心理社会因素影响的精神障碍.主要表现为焦虑、抑郁、恐惧、强迫、疑病,躯体化症状,或神经衰弱症状.症状没有可证实的器质性病变基础,并与病人的现实处境不相称,但病人对存在的症状感到痛苦和无能为力,自知力完整或基本完整,病程多迁延[1].
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安乐片治疗抗精神病药所致闭经的开放性研究
为探讨安乐片对抗精神病药所致闭经的有效性、安全性而进行的开放性研究.
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HPLC法测定安乐片中钩藤碱和异钩藤碱的含量
目的:建立安乐片中钩藤碱和异钩藤碱的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法Agilent XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.2％氨水溶液(60:40)为流动相;检测波长为245 nm,流速为1 mL·min-1,柱温25℃.结果:钩藤碱进样量在0.028 5～0.713 3μg(r =0.999 9)与峰面积线性关系良好;异钩藤碱进样量在0.016 6～0.416 μg(r =0.999 8)范围内线性良好,钩藤碱的平均回收率为98.61％,RSD为1.56％,异钩藤碱的平均回收率为97.49％,RSD为1.27％.结论:本法灵敏、准确,专属性强,能简便有效的控制安乐片中钩藤碱和异钩藤碱的含量.
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安乐片联合舍曲林治疗老年抑郁症的临床研究
目的 探讨安乐片联合舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果.方法 选取2013年4月—2016年4月在乐亭县医院进行诊治的240例抑郁症患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各120例.对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服安乐片,1.8 g/次,3次/d.两组均治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后HAMD评分、BDI评分、PSQI评分、脑电图异常情况、神经递质水平、神经损伤标志物和营养因子的变化情况.结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.83％、95.83％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组HAMD评分、BDI评分、PSQI评分均较治疗前明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后,治疗组HAMD评分、BDI评分、PSQI评分均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组脑电图正常例数均较治疗前显著增加,脑电图异常例数均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后,治疗组脑电图正常例数多于对照组,脑电图异常例数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均较治疗前显著增高,神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白(S100β)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后,治疗组5-HT、NE、DA、BDNF水平高于对照组,NSE、S100β 水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 安乐片联合舍曲林治疗老年抑郁症患者具有较好的临床疗效,有利于抑郁状态及睡眠质量的改善,并可改善患者神经功能,促进机体单胺类神经递质分泌,具有一定的临床推广应用价值.
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反相高效液相色谱法测定安乐片中柴胡皂苷a含量
目的 探讨建立安乐片中柴胡皂苷a的含量测定方法.方法 色谱柱kromasil C18柱;流动相乙腈-水(55∶45);检测波长210 nm;流速1.0 mL/min.结果 柴胡皂苷a线性范围为24.28～194.24 mg/L,相关系数r为0.9997,回收率为99.15%,RSD为1.67%.结论 本法简便、可靠、重现性较好,能用于控制安乐片中柴胡皂苷a含量.
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安乐片联合右佐匹克隆治疗女性失眠疗效观察
目的：观察安乐片联合右佐匹克隆治疗女性失眠疗效。方法将90例女性失眠患者随机分为治疗组50例和对照组40例。对照组予以右佐匹克隆口服，治疗组在对照组基础上加用安乐片口服。4周后评价临床疗效并观察不良反应。结果治疗组总有效率为92％高于对照组的65％，差异有统计学意义（ P＜0．01）。2组患者均无明显不良反应发生。结论安乐片联合右佐匹克隆治疗女性失眠有显著疗效。
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安乐片联合帕罗西汀治疗抑郁症伴认知障碍的临床效果观察
目的 观察安乐片联合帕罗西汀治疗抑郁症伴认知障碍的疗效.方法 将抑郁症伴认知障碍患者100例随机分为观察组与对照组各50例,观察组给予安乐片联合帕罗西汀治疗,对照组给予帕罗西汀治疗,比较2组简明精神病评定量表评分(BPRS)、认知功能评分及不良反应.结果 治疗前2组BPRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周、16周后2组BPRS评分均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05).观察组各项认知功能评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为24.0%低于对照组的56.0%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 安乐片联合帕罗西汀治疗抑郁症伴认知障碍疗效显著,且不良反应小,值得临床推广应用.
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曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症疗效观察
目的 研究曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症的临床疗效及安全性.方法 将2009年7月至2010年4月治疗的失眠症患者124例,按来院先后顺序分为曲唑酮+安乐片组(n=64)和地西泮(n=60),A组使用曲唑酮联合安乐片治疗,B组使用地西泮片治疗,治疗时间为4周,使用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表作为疗效评定的客观指标,使用TESS作为不良反应评定的客观指标.结果 治疗第1周曲唑酮+安乐片组患者和地西泮组患者睡眠质量就明显改善,睡眠各项指标与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),2组间差异无统计学意义(P＞0.05).自第2周起到治疗结束,曲唑酮+安乐片组患者的睡眠质量就明显好于地西泮组,差异有统计学意义(P＜0.05),曲唑酮+安乐片组的不良反应主要是轻度的困倦、恶心,无严重的副反应,TESS评分与地西泮组的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸曲唑酮联合安乐片对失眠患者的疗效显著,且安全性良好.
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安乐片中甘草酸铵的含量测定
安乐片是中药复方制剂,由甘草、柴胡、首乌藤等药味组成,临床用于舒肝解郁,惊恐失眠,胸闷不适,纳少神疲,神经官能症、更年期综合症,效果良好.甘草为方中主药,主要成分为甘草酸铵.本文采用HPLC法测定了安乐片中甘草酸铵的含量,以期建立该制剂的质量控制标准.实验结果表明,本法能有效的排除其它成分的干扰,准确测定甘草酸铵的含量,方法准确度及精密度均良好,可作为复方制剂安乐片的质量控制方法.
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文拉法辛联合安乐片治疗复发性抑郁症疗效观察
目的 探讨文拉法辛联合安乐片治疗复发性抑郁症的疗效和安全性. 方法 将98例复发性抑郁症患者随机分为2组,每组49例.两组均给予文拉法辛100～225 mg/d,2次/d.研究组在此基础上加用安乐片9片/d,3次/d治疗.6周为1个疗程.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果 两组治疗均有效,疗效相当(P>0.05),但研究组起效快,不良反应发生少、程度轻.结论文拉法辛联合安乐片治疗复发性抑郁症起效快,安全性高,不良反应少,值得临床应用.
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安乐片治疗更年期综合症的临床研究
目的:探讨安乐片治疗更年期综合症(MPS)的临床疗效.方法:选取符合纳入标准70例MPS患者,随机分为对照组和治疗组,各35例.对照组给予黛力新治疗,治疗组给予安乐片治疗,采用精神症状自评量表(SCL-90)、Kupperman评分以及SERS量表对患者进行评估.结果:治疗后治疗组治疗效果优于对照组(P＜0.05);Kupperman评分下降低于对照组(P＜0.05);SCL-90因子中人际关系敏感、偏执、精神病性方面较对照组明显下降(P＜0.05);不良反应明显低于对照组(P＜0.05),SERS评分亦明显低于对照组(P＜0.05).结论:安乐片能有效的改善MPS患者的临床症状,且不良反应少.
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琦云安乐片与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症临床对照研究
目的验证安乐片与劳拉西泮治疗广泛性焦虑症的临床疗效及副反应.方法采用随机分组的方法,将符合CCMD-3诊断标准的60例广泛性焦虑症分为安乐片组(30例)、劳拉西泮(30例),疗程4周,用焦虑自评量表(SAS),Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果安乐片与劳拉西泮疗效相当(P＞0.05).治疗第4周两组SAS、HAMA及HAMA因子分的减分比较有非常显著性差异(P＜0.01),两者副反应相当,均较轻微,不影响治疗效果.结论琦云安乐片治疗广泛性焦虑症有效,副反应轻微.
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安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效观察
目的：探讨安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取2014年8月至2015年8月于我院治疗的98例精神病性抑郁症患者，按照患者的意愿将其分为对照组48例，给予盐酸帕罗西汀治疗，观察组50例，给予安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗，疗程均为8周。并采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和简明精神病量表（BPRS）评定疗效，和用不良反应量表（TESS）评定药物的不良反应。结果治疗前观察组与对照组HAMD、BPRS评分对比差异不明显（P＞0．05），而在治疗后第2、4、8周则均较治疗前明显降低（P＜0．05），同时观察组较对照组下降明显，差异有显著性（P＜0．05）。经过治疗后，观察组的显效率为46．0％，对照组的显效率41．7％，差异无统计学意义（χ2＝2．5421，P＞0．05）；观察组总有效率为86．0％，对照组总有效率79．2％，差异有统计学意义（χ2＝4．473，P＜0．05）。对照组出现不良反应18例，不良反应发生率为37．5％；观察组出现不良反应8例，不良反应发生率为16．0％。两组出现的不良反应均在耐受范围内，不影响总体治疗效果，但在不良反应发生率方面比较，两组差异具有统计学意义（χ2＝5．4537，P＜0．05）。结论安乐片联合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症治疗效果满意，安全性好，值得广泛推广和使用。
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安乐片治疗磨牙症20例
笔者近年来运用"安乐片"治疗磨牙症20例,疗效满意,报告如下:
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安乐片治疗神经衰弱73例临床观察
神经衰弱是一种精神易兴奋、脑力易疲劳和情绪易紧张、易烦恼、易激惹并伴心理生理症状的神经症性障碍.多由长期慢性的负性精神刺激或紧张劳累引起.根据CCMD-3中国精神障碍分类与诊断标准,神经衰弱可有头痛、头晕、失眠、多梦、健忘、心烦、焦虑、耳鸣、易疲劳、腰膝酸软等症状.根据发病原因按中医辨证可分为肝气郁结型、心脾两虚型、心血不足型、肝胆湿热型、气血两虚型.
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安乐片联合盐酸帕洛西汀治疗抑郁症的临床疗效观察
目的 研究中药安乐片对抑郁症患者的疗效.方法 就诊的抑郁症患者120例患者按就诊的顺序分为两组.60例为研究组,采用中药安乐片联合盐酸帕洛西汀治疗,另外60例为对照组,采用单纯盐酸帕洛西汀治疗,两组患者均用药治疗8周,疗程结束后评价效果.结果 研究组的总有效率为95％,对照组总有效率为93.33％,两组对比统计学无显著性差异(P＞0.5).但研究组不良反应发生率为11.66％,显著低于对照组的24.99％,统计学有显著性差异(P＜0.5).结论 中药安乐片联合盐酸帕洛西汀治疗抑郁症不良反应小,疗效满意,可广泛应用.
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HPLC法测定安乐片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立安乐片中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.05475～0.438μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6).结论:该测定方法快速简便,可用于安乐片的质量控制.
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安乐片的制备工艺及其质量标准研究
安乐片具有舒肝解郁、定惊安神之功效,用于精神抑郁、惊恐失眠、胸闷不适、纳少、神疲等症治疗,对神经官能症、更年期综合症及小儿夜啼、磨牙等症状亦可使用[1].经过多年的临床证明,发现共疗效确切,毒副作用较少,是临床常用中成药之一.
