冬天用膏药先加加温

膏药深受广大人民的喜爱,是家中常备药物,它具有疗效好、见效快、使用方便、价格便宜等优点,膏药贴于体表刺激神经末梢,通过反射,扩张血管,促进局部血液循环,改善周围组织营养,达到消肿、消炎和镇痛的目的.同时药物在患处通过皮肤渗透达皮下组织,在局部产生药物浓度的相对优势,从而发挥较强的药理作用.此外,因膏药中有些刺激性强的药物,强刺激通过神经反射,可以调节肌体功能促进抗体形成,提高人体免疫力.药物穿通皮肤及黏膜后,经过血管或淋巴管进入体循环,也可产生全身性药物作用.

044吴茱萸对无毛大鼠皮肤渗透消炎痛的促进作用

中药肾区渗透并常规治疗糖尿病肾病51例

目的 观察糖尿病肾病西药常规治疗加中药肾区皮肤外敷渗透治疗结果 .方法 将部分中药粉碎微细化处理,将另部分中药液化处理,粉液混合装袋醋浸后外敷在肾区皮肤上,用药物导入仪肾区靶点式导入人体.并用一般西医常规治疗.结果 平均治疗3周血肌酐下降6%,BUN下降11%,24h蛋白尿下降41%,胆固醇下降27%,甘油三酯下降72%.结论 中药的肾区皮肤外敷渗透加西医常规治疗效果明显高于一般常规治疗.

局部用辣椒碱传递体的制备及体外评价

目的:制备辣椒碱传递体,并对其质量进行评价.方法:采用高剪切分散乳化均质机制备辣椒碱传递体,并对其大小与结构、包封率、释放度及体外皮肤渗透性进行评价.结果:辣椒碱传递体结构为小单室,平均粒径150.6 nm,当脂质含量为8%时,包封率为96.7%.体外累积释放量随接受液中乙醇含量的提高而增加,不同基质大鼠腹部皮肤体外辣椒碱累积透皮量为:传递体＞霜剂、混悬液.不同种类皮肤辣椒碱累积透皮量为:小鼠>大鼠>人,人体皮肤辣椒碱累积透皮量为:表皮膜>真皮层、完整皮肤.结论:辣椒碱传递体包封率达到药典的规定(＞80%),辣椒碱传递体的确可以增加辣椒碱的皮肤透过性,皮肤种类及皮肤的不同层次影响辣椒碱传递体的皮肤透过性.

多瑞吉透皮贴剂止痛的应用及护理

癌症疼痛是晚期癌症患者常见的症状,病人非常痛苦,多年来均以口服、肌注止痛药为主,存在一定弊端.多瑞吉透皮贴是通过皮肤渗透来达到疗效.避免传统镇痛药物高峰与低谷时的浓度差异,平稳镇痛.我科自1999年10月至2000年2月使用多瑞吉透皮贴控制晚期癌性疼痛10例,取得了一定的疗效,现就护理体会介绍如下.

LY-Ⅱ型全封闭式高压助推器及临床应用

传统外用皮质类固醇激素治疗急、慢性炎性皮肤病是靠局部皮肤渗透吸收发挥作用,因此起效慢、作用弱、疗程长;而皮损内注射可直接将皮质类固醇激素注入皮损组织内,起效快、作用强、疗程短[1,2].

来氟米特在离体皮肤中的渗透代谢

目的:研究来氟米特在离体皮肤中的渗透代谢行为,为其经皮给药制剂的研制提供依据.方法:采用Valia-Chien扩散池,以体外昆明种小鼠和SD大鼠皮肤为屏障进行渗透代谢实验,适时取样,HPLC法测定来氟米特和 A771726的浓度.结果:来氟米特在不同皮肤中的渗透代谢特性明显不同,来氟米特和A771726的累积量均随时间延长而呈线性增加,而来氟米特本身渗透速率低时分解产物的水平反而高.结论:A771726是在来氟米特透皮过程中分解产生的,但皮肤的代谢屏障对于来氟米特的渗透总速率影响较小.

局部用辣椒碱传递体的制备及体内外评价

目的制备辣椒碱传递体,并评价其体内外皮肤渗透性.方法采用高剪切分散乳化均质机制备辣椒碱传递体,并对其大小与结构、包封率、释放度、体外皮肤渗透性和在大鼠组织的分布进行评价.结果辣椒碱传递体结构为小单室泡囊,平均粒径150.6 nm.包封率随脂质浓度增加而增加,当脂质浓度为8%时,包封率为96.7%.体外累积释放量随接受液中乙醇浓度的提高而增加,不同基质大鼠腹部皮肤体外辣椒碱累积透皮量为:传递体＞霜剂和混悬液.不同种类皮肤辣椒碱累积透皮量为:小鼠＞大鼠＞人,人体皮肤辣椒碱累积透皮量为:表皮膜＞真皮层和完整皮肤.辣椒碱注射液对大鼠腹腔多次注射体内分布为:骨头＞血液＞皮肤＞肌肉,辣椒碱传递体大鼠腿部局部多次给药,体内分布为:骨头＞皮肤＞血液＞肌肉.结论辣椒碱传递体包封率达到药典的规定(＞80%),辣椒碱传递体可以增加辣椒碱的皮肤透过性,皮肤种类及皮肤的不同层次影响辣椒碱传递体的皮肤透过性.多次注射及局部给药,辣椒碱在骨头及肌肉的分布类似,但在血液及皮肤的分布有所不同.

手性药物经皮吸收与代谢的立体选择性及其影响因素

目的 综述手性药物经皮吸收与代谢的立体选择性及其影响因素.方法 分析评述近年来国内、外相关文献资料.结果 皮肤的组成潜在地提供了一个手性环境,手性药物对映体与皮肤手性物质的选择性结合会引起对映体间渗透性的不同.除皮肤手性环境外,其他一些因素如对映体与消旋体熔点的差异、手性促进剂的构象、手性辅料的对映体选择性吸附、前体药物的对映体选择性皮肤代谢等均可能引起对映体选择性皮肤渗透.结论 手性药物皮肤吸收与代谢的对映体选择性及其影响因素研究可为其经皮给药制剂的研制及其前体药物的设计提供理论与技术支持.

反溶剂法制备甘草酸纳米粒的表征与体外透皮特性研究

目的 以乙醇为溶剂,醋酸乙酯作为反溶剂制备甘草酸纳米粒(GAN),考察GAN作为皮肤给药载体的渗透情况.方法 分别利用扫描电镜、激光粒度仪、红外光谱、溶出度等分析方法对原粉及纳米粒的性质进行表征;应用透皮扩散仪,采用改良Franz扩散池法,以离体大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验,并以HPLC法测定接收液和皮肤组织中的药物浓度.结果 获得的GAN为球形,平均粒径为220 nm;纳米化后甘草酸的释药速率得到极大提高;GAN同原粉相比,透皮性能大大增强,12h的单位累积透过量分别是78.51、9.792 μg/cm2.结论 制备后的甘草酸粒径变小、分布均匀,化学结构未发生变化,而体外释药率和体外透皮性能均有提高,在医药产品开发上具有潜在的应用价值.

甘草酸二铵磷脂复合物凝胶的体外透皮实验研究

目的:考察甘草酸二铵磷脂复合物凝胶剂作为皮肤给药载体的渗透情况.方法:分别对凝胶材料、促渗剂和凝胶浓度进行筛选,采用改良的Franz扩散池,以离体人皮进行体外经皮渗透实验；以HPLC法测定接收夜和皮肤组织中的药物浓度.结果:以卡波姆为凝胶材料的处方渗透性优于泊洛沙姆和羟丙甲基纤维素,加入促渗剂不利于甘草酸二铵在皮肤中的转运,降低卡波姆凝胶浓度有利于甘草酸二铵的渗透.结论:以0.5％卡波姆为凝胶基质能增加甘草酸二铵在皮肤中的蓄积.

外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体透皮吸收的效果

目的:观察以皮肤给药缓释系统为载体的柔性脂质体甲氨蝶呤柔性纳米脂质体制剂的体外透皮吸收情况.方法:实验于2005-03/11在中南大学湘雅医院中西结合研究所完成.15只健康的SD大鼠随机分为3组:质量分数为0.002 5的甲氨蝶呤外敷剂组、质量分数为0.005的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体组和质量分数为0.0025的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体组,每组5只.采用Franz扩散池,分别将质量分数为0.002 5的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体0.3 g、质量分数为0.005的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体0.15 g和质量分数为0.002 5的甲氨蝶呤外敷剂0.3 g(含甲氨蝶呤均为0.75 mg)均匀涂布于大鼠皮肤角质层表面,分别于2,4,6,8,10,12 h用0.45 μm微孔滤膜过滤.滤液用生理盐水稀释至10 mL,于306 nm处测定吸光度值,扣除生理盐水后的吸光度值代入标准曲线,计算累积透过量和12 h累积透过率,对比3种制剂经大鼠皮肤的体外透皮吸收差异.结果:质量分数为0.002 5,0.005的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体组累积透过量、12 h累积透过率均高于质量分数为0.002 5的甲氨蝶呤外敷剂组,差异有显著性意义[12 h累积透过率分别为(67.51±0.37)%,(72.79±0.03)%,(24.50±0.08)%,t=325.71,247.24,P＜0.01];质量分数为0.002 5的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体组与质量分数为0.005的外用甲氨蝶呤柔性纳米脂质体组累积透过量、12 h累积透过率差异无显著性意义(P＞0.05).结论:甲氨蝶呤柔性纳米脂质具有效渗透皮肤组织的作用.

氮酮对氢醌二乙酸酯皮肤渗透作用的影响

目的 探索氮酮对氢醌二乙酸酯皮肤渗透作用的影响,并拟定氮酮的佳浓度.方法 采用离体鼠皮及皮肤渗透扩散装置,将不同浓度的氮酮+氢醌二乙酸酯的复合霜剂(实验组)及单纯的氢醌二乙酸酯(对照组)对鼠皮进行渗透,运用紫外分光光度法测定渗透后不同时间的氢醌二乙酸酯的浓度,计算渗透率,并观察氮酮的佳浓度.结果 将实验组(含1.00%、2.00%、3.00%氮酮)渗透率与对照组的比较,其差异有显著意义(P＜0.05),而氮酮的佳浓度为(1.92±0.12)%.结论 氮酮能促进氢醌二乙酸酯对皮肤的渗透作用,并以1.90%为佳.

被动透皮释药技术新进展

与常规给药剂型比较,透皮释药具有许多重要优点:可稳定地将药物通过皮肤渗透,维持恒定的血药浓度(静脉注射虽然也可获得稳定的血药浓度,但用药时注射部位常造成疼痛等);不形成血药峰浓度并可降低药物的不良反应程度;若药物出现毒性,只要撕去贴片即可控制(其它给药途经是难以达到的).

乙醇脂质体透皮作用的研究与发展

目的:介绍乙醇脂质体透皮作用的研究与发展.方法:综合分析乙醇脂质体的组成及一般特性、制备及乙醇脂质体载药系统透皮给药的药剂学促透机制、新的基础实验和研究进展.结果:作为各种药物的载体,乙醇脂质体具有其良好的药物包裹率和显著的促进药物透皮吸收特性.结论:乙醇脂质体新剂型透皮给药具有广阔的应用前景.

脂质体在皮肤领域应用的研究进展

脂质体作为一种新型的药物载体,它能有效增加经皮渗透入皮肤的药量,提高治疗指数,减少治疗剂量,同时降低药物毒性,在皮肤科的应用有着广阔的前景.该文就脂质体的优点、促进透皮的机制,以及在皮肤领域的研究进展作一综述.

细胞穿膜肽在给药系统中的应用

细胞穿膜肽是一类能穿过细胞膜并由40个以内氨基酸组成的短肽,根据其来源可以分为天然细胞穿膜肽和人工合成穿膜肽.细胞对穿膜肽的摄取机制尚未统一定论,主要分为直接穿膜传导模式和内吞模式.由于细胞穿膜肽能携带各种物质穿过膜屏障,已被用于各种给药系统研究中,以促进药物的肠吸收、皮肤渗透和跨血脑屏障等.文章主要对细胞穿膜肽的分类、结构特点、穿膜机制和应用进行综述.

浙江省染发类化妆品卫生质量调查

随着我国经济的发展和人们生活水平的不断提高,染发已经成为一种消费时尚,染发类化妆品已成为化妆品中发展快的品种[1].目前市场上染发剂品种繁多,产品质量良莠不齐.质量差的染发剂,不仅起不到美发的作用,反而还会导致头皮受损,头发脱落,严重的还会经皮肤渗透,从而吸收到有害物质,对人体健康造成伤害[2].为了了解染发类化妆品的卫生质量和安全性,对我省染发类化妆品生产企业生产及市场销售的产品进行了卫生和安全指标评价,结果报告如下.

避蚊胺-海藻酸钙微球的制备及其体外透皮吸收研究

目的 制备海藻酸钙空白微球,减少避蚊胺(DEET)的透皮吸收,延长其作用时间.方法采用溶剂挥发法制备海藻酸钙微球,采用光学显微镜和激光粒度仪考察微球特性;吸附DEET后制成霜荆,通过Franz扩散池,用气相色谱法考察含药微球的透皮吸收.结果所得微球外观圆整,平均粒径42.5μm,吸附量为1.2177 g·g-1.透皮试验结果表明,海藻酸钙空白微球能延长DEET的释放,减少皮肤渗透.结论 海藻酸钙微球具有显著的缓释效果,并减少DEET对人体及皮肤的不良反应.

乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶剂经小鼠在/离体的透皮吸收

目的:研究乳酸左氧氟沙星脂质体凝胶剂的皮肤渗透性.方法:以普通凝胶剂为对照,将乳酸左氧氟沙星脂质体制备成凝胶剂并应用于小鼠皮肤,用改良的Franz扩散池研究其透皮速率,以高效液相色谱法测定接受液、皮肤、血液及其他组织中的乳酸左氧氟沙星的含量.结果:所制脂质体凝胶剂有较大的透皮速率,平均为(13.5±1.0)μg·cm-2·h-1(n=6),透皮吸收行为符合Fick's第一定律;经皮吸收结果显示体内吸收量均较普通凝胶剂低,而皮内滞留量无论是在体还是离体均较高.结论:该制剂具有良好的局部皮肤靶向性.脂质体有促进药物进入皮肤的能力,而药物进入血循环的量并不增加.