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消化性溃疡内科治疗的60例临床分析
目的 分析诊治消化性溃疡的临床方法.方法 随机将60例消化性溃疡者分组:内科组和查探组.通过奥美拉唑诊治内科组的30例消化性溃疡者.通过盐酸雷尼替丁药物诊治查探组的30例消化性溃疡者.后,分析内科组和查探组的诊治效果,例如:痊愈状况、复发状况等.结果 内科组的医治有效概率:93.33%;查探组的医治有效概率:63.33%,显然内科组的诊治效果比查探组好,差异明显含有统计学意义,P<0.05.内科组复发溃疡概率:10.00%,查探组复发溃疡概率:36.67%;显然内科组的复发概率比查探组低,差异明显含有统计学意义,P<0.05.结论 通过奥美拉唑药物医治消化性溃疡疗效更显著,能使病状得到有效的、及时地控制,并加大愈合概率,效果很好.
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中西医结合治疗消化性溃疡83例临床观察
2001年10月~2002年8月,笔者采用中药合并盐酸雷尼替丁对83例消化性溃疡进行治疗,并与盐酸雷尼替丁治疗的70例进行对照,疗效满意.现报道如下.
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两种口服抑酸剂治疗肝硬化合并消化性溃疡的疗效观察
我院2008年4月至2010年10月对临床诊断的乙肝肝硬化合并消化性溃疡(肝性溃疡)患者分别采用胃酸泵抑制剂--进口奥美拉唑(omeprazole,OME)胶囊和H2受体拮抗剂--盐酸雷尼替丁(ran itid ine hydrochloride,RAN)胶囊进行治疗,并进行了疗效比较,现将结果报道如下.
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柴胡桂枝汤加减治疗慢性浅表性胃炎临床效果分析
目的 探讨柴胡桂枝汤加减治疗慢性浅表性胃炎的疗效.方法 选取近年来我院收治的40例慢性浅表性胃炎患者,随机分为柴胡桂枝汤观察组(20例)和盐酸雷尼替丁对照组(20例),治疗前后随访观察疗效并监测胃排空率.结果 随访观察结果表明,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组比较胃排空率观察组高于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 柴胡桂枝汤加减有较好的促胃肠动力作用,总体疗效优于单纯西药治疗,是治疗慢性浅表性胃炎有效而且安全的中药汤剂.
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硫糖铝和盐酸雷尼替丁合用对四种大鼠胃溃疡模型的影响
目的:研究硫糖铝和盐酸雷尼替丁合用对4种大鼠胃溃疡模型的影响.方法:用水浸应激型、乙酸灼烧型、乙醇致胃粘膜损伤型、幽门结扎型溃疡模型方法试验.结果:硫糖铝和盐酸雷尼替丁单用或不同剂量合用对水浸应激型、乙酸灼烧型、乙醇致胃粘膜损伤型均有预防或治疗作用.两药单用对幽门结扎型溃疡无显著治疗作用,联合应用对乙酸灼烧型和幽门结扎型溃疡模型的预防和治疗效果尤为突出,其预防或治疗作用比两药各自单用效果好.两药合用对水浸应激型溃疡模型的保护作用与盐酸雷尼替丁单用相当,对乙醇致胃粘膜损伤模型的保护作用与硫糖铝单用相当.
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改性钠基蒙脱石对盐酸雷尼替丁胶囊犬药代动力学的影响
目的 HPLC法观察改性钠基蒙脱石(NM)对盐酸雷尼替丁(RH)胶囊犬药代动力学的影响.方法 随机分成8组(每组2只):RH对照组、RH/NM组、NM后3个不同时间(0.5,1.0,2.0h) RH组、NM前3个不同时间(0.5,1.0,2.0h) RH组.交叉试验3周期.在给RH后0.25,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,8.0,10,12 h采血.HPLC法测定血浆雷尼替丁浓度,DAS软件计算主要药代动力学参数.结果 RH的主要药代动力学参数:Cmax为(3.62±1.32)μg·mL-1,AUCo_t为(8.73±1.88) μg·mL-1·h,AUCo-∞ 为(9.38±2.35)μg·mL-1· h,MRTo_t为(2.90±0.15)h,t1/2z(3.82±3.13)h,Tmax为(0.917±0.376)h.NM后3个不同时间(0.5,1.0,2.0h)RH组的Fr值分别为52.0%,73.1%,86.4%.NM前3个不同时间(0.5,1.0,2.0h) RH组的Fr值分别为57.0%,64.8%,86.9%.RH/NM组的Fr值仅29.1%.结论 改性钠基蒙脱石明显抑制盐酸雷尼替丁在犬体内的吸收,建议临床应避免给药间隔低于1h,不仅避免NM过高地抑制RH在体内的吸收,并且能提高体内生物利用度.
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石榴健胃胶囊中非法添加尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的检测
目的:建立石榴健胃胶囊中非法添加尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的分析方法.方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇(A)-水(每1 000 mL含磷酸0.3 mL和己烷磺酸钠0.94g)(B)梯度洗脱[0~25 min,A:23%,B:77%;25~ 40 min,A:23%→90%,B:77%→10%;40 ~ 50min,A:23%,B:77%];流量为1.0 mL·min -1;柱温小于30 ℃;检测波长为220 nm.结果:尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的线性范围分别为0.020 34 ~2.542 μg(r =0.999 9)、0.020 78~2 598 μg(r=0.999 9)、0.018 86~2.357 μg(r=0.999 9)、0.019 66~2.457 μg(r=1)和0.022 06 ~ 2.757 μg(r =0.999 9);回收率(n=6)分别为101.53%、94.09%、92.24%、93.44%和96.38%;RSD分别为0.81%、0.53%、0.49%、0.90%和0.92%.结论:该方法选择性强,灵敏度高,重复性好,亦可作为石榴健胃胶囊预防非法添加尼扎替丁、西咪替丁、法莫替丁、盐酸雷尼替丁和拉呋替丁的有效分析方法.
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57例住院患者单日用药分析
本文对摆药医嘱进行同步审查,提取计算机程序中神经内科、骨科共57例住院病人的单日医嘱用药情况,并应用PASS系统对用药医嘱进行相互作用分析.32例神经内科病人医嘱236条,涉及药物88种,出现频率排名首位是盐酸雷尼替丁;26例骨科病人医嘱81条,涉及药物27种,出现频率排名首位是达力新.分析结果表明药物相互作用发生数与用药品种数之间呈正相关.
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GC-MS法测定药物制剂中邻苯二甲酸酯类化合物的含量
目的 建立盐酸雷尼替丁制剂中邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法.方法 以甲醇为溶剂制备溶液;采用GC-MS法检测,使用DB-5MS色谱柱,载气为氦气,流速为1.0 mL·min-1,检测方式为SCAN和SIR.结果 实验条件下,20种邻苯二甲酸酯类化合物能很好分离检测;各组分的检测限(S/N=3)大于2μg·g-1,线性范围在2~40 μg·mL-1之间,r>0.99;加样回收率在79%~99%之间,RSD<10.8%.结论 本法操作简便、准确,分离效果好,对色谱柱和仪器污染小,进样残留少,可同时测定口服固体制剂中的20种邻苯二甲酸酯类化合物.
关键词: GC-MS法 邻苯二甲酸酯类化合物 盐酸雷尼替丁 塑化剂 -
对盐酸雷尼替丁及其制剂中"有关物质"检查质量标准的商榷
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微泵持续给注盐酸雷尼替丁预防高血压脑出血并发应激性溃疡84例疗效观察
目的 观察84例高血压脑出血患者应用微泵持续给予注盐酸雷尼替丁对并发应激性溃疡的预防作用.方法 在常规治疗的基础上首次在4~6h内静脉滴注盐酸雷尼替丁300mg,以后用微泵按照37.5~50mg/h持续给药,持续7~14d,期间动态监测血药浓度、胃液pH值、上消化道出血指标,统计病死率.结果 采用微泵持续给药组与常规每日2~4次静脉给药组并发上消化道出血的发生率和急性期死亡率分别为15.4%、19%和32.5%、33.7%.结论 微泵持续给注盐酸雷尼替丁可稳定患者血药浓度以及胃酸pH值,显著降低应激性溃疡的发生率,同时可以改善急性期预后.
关键词: 高血压脑出血 应激性溃疡微泵持续给注 盐酸雷尼替丁 预防 -
HPLC法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸雷尼替丁注射液的含量.方法 采用S h i m - p a c k V P - O D S C 1 8 柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.77%乙酸铵溶液(30:70),流速1ml昺in-1,检测波长320nm,柱温30℃.结果 雷尼替丁在6.252~62.52mg昄-1的范围里线性关系良好(r=1.0000,n=6),测得平均回收率为99.77%,RSD=0.19%(n=6).结论 本方法简便、准确、专属性强.
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HPLC测定盐酸雷尼替丁胶囊的含量
于该制剂的质量控制.
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盐酸雷尼替丁胶囊残留有机溶剂气相色谱法测定
目的:应用气相色谱法测定盐酸雷尼替丁胶囊中有机溶剂二氯甲烷、三氯乙烯、三氯甲烷、二氧六环的残留量.方法:色谱柱为10% AT-1000不锈钢柱,FID检测器.结果:平均回收率分别为94.4%、91.6%、89.8%和88.3%(n=3),低检测量分别为2、1、2和1 μg/g.结论:该方法线性关系、重复性和回收率均较好.
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RP-HPLC法测定盐酸雷尼替丁制剂中的有关物质
目的:建立盐酸雷尼替丁制剂有关物质检查的RP-HPLC法.方法:采用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.77%醋酸铵溶液(40:60)为流动相;检测波长:320 nm;柱温:40℃.自身对照法.结果:其有关物质的峰面积之和不超过对照品主峰面积的3倍,大杂质峰不超过对照品主峰峰面积的1.5倍.结论:本方法能灵敏、准确、可靠地进行杂质检测,对盐酸雷尼替丁制剂有关物质的控制有一定的意义.
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腹部隔姜灸辅治脾胃虚弱型慢性浅表性胃炎的疗效观察
目的:观察腹部隔姜灸辅治脾胃虚弱型慢性浅表性胃炎的疗效,为临床提供参考依据。方法选择2013年4月1日-2014年4月1日医院收治的脾胃虚弱型慢性浅表性胃炎患者80例,采用数字抽取法,分为试验组和对照组各40例。对照组采取盐酸雷尼替丁治疗,试验组采取盐酸雷尼替丁联合腹部隔姜灸治疗,并在治疗结束后,对比分析2组的治疗总有效率、不良反应率及临床证候积分。结果试验组总有效率为95.00%明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义( P<0.05);不良反应率低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);治疗后的临床证候积分为(21.08±3.67)分低于对照组的(45.76±3.52)分,2组差异有统计学意义( P<0.05)。结论腹部隔姜灸辅治脾胃虚弱型慢性浅表性胃炎具有显著的疗效,可有效提高患者的治疗效果,减少患者的临床证候积分,且用药安全性较高,故认为该治疗模式可在脾胃虚弱型慢性浅表性胃炎患者治疗中应用推广。
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复方盐酸雷尼替丁泡腾片的研制
复方盐酸雷尼替丁是由盐酸雷尼替丁和枸橼酸铋钾组合而成的抗溃疡新药,它具有抑制胃酸分泌、保护胃粘膜、抑制胃蛋白酶及幽门螺旋杆菌的作用,对于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃烧灼感及反酸具有很好的治疗作用[1].复方盐酸雷尼替泡腾片是一种采用先进制剂工艺制成的新型片剂,相对于已上市的胶囊剂型,具有服用、携带方便、溶解吸收迅速、起效快、生物利用度高、色味独特等优点.本文对泡腾片制备的影响因素和关键工艺进行考察,制得了泡腾崩解迅速,质量合格、稳定的复方盐酸雷尼替丁泡腾片.
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服用盐酸雷尼替丁致尿吗啡试板检测阳性34例
尿吗啡试板可快速检测尿液中吗啡及其代谢产物.因其灵敏度高,快速简便,被广泛运用于禁毒、治安警察、戒毒部门对鸦片、海洛因滥用嫌疑者的尿样进行定性检测,甚至作为判定海洛因滥用人员是否复吸的唯一标准.
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用洛赛克联合阿莫西林治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的疗效观察
目的:探讨用洛赛克联合阿莫西林治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的临床效果。方法:对2012年2月~2014年1月期间我院收治的60例幽门螺杆菌呈阳性的慢性胃炎患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这60例患者分为观察组和对照组,每组各有30例患者。我院用盐酸雷尼替丁联合阿莫西林对对照组的患者进行治疗,用洛赛克联合阿莫西林对观察组的患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组的患者,二者相比差异有显著性(P<0.05)。结论:用洛赛克联合阿莫西林对幽门螺杆菌呈阳性的慢性胃炎患者进行治疗,临床疗效显著,安全性高。该疗法值得在临床上推广使用。
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复方雷尼替丁分散片中盐酸雷尼替丁含量测定研究
目的:本论文对复方雷尼替丁分散片中盐酸雷尼替丁的含量测定进行了研究,采用HPLC(高效液相色谱)法测定盐酸雷尼替丁的含量.方法:其色谱条件为A11tima C18 4.6mm*250mm,甲醇-0.77%醋酸铵(285:115)作为流动相,检测波长为314Nm.流动相流速是1.0ml/min,每次进样量为20μ1.柱温为30℃.结论:盐酸雷尼替丁的定量分析中峰面积与浓度呈线性关系,回归方程为Y(A)=17996.23X(C)+1.47,r=0.9999.处方中的辅料无吸收.盐酸雷尼替丁平均回收率是99.7%,RSD=0.90%.
关键词: 复方雷尼替丁分散片:HPLC 盐酸雷尼替丁