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改性钠基蒙脱石文献资料
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改性钠基蒙脱石对盐酸雷尼替丁胶囊犬药代动力学的影响
目的 HPLC法观察改性钠基蒙脱石(NM)对盐酸雷尼替丁(RH)胶囊犬药代动力学的影响.方法 随机分成8组(每组2只):RH对照组、RH/NM组、NM后3个不同时间(0.5,1.0,2.0h) RH组、NM前3个不同时间(0.5,1.0,2.0h) RH组.交叉试验3周期.在给RH后0.25,0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,8.0,10,12 h采血.HPLC法测定血浆雷尼替丁浓度,DAS软件计算主要药代动力学参数.结果 RH的主要药代动力学参数:Cmax为(3.62±1.32)μg·mL-1,AUCo_t为(8.73±1.88) μg·mL-1·h,AUCo-∞ 为(9.38±2.35)μg·mL-1· h,MRTo_t为(2.90±0.15)h,t1/2z(3.82±3.13)h,Tmax为(0.917±0.376)h.NM后3个不同时间(0.5,1.0,2.0h)RH组的Fr值分别为52.0％,73.1％,86.4％.NM前3个不同时间(0.5,1.0,2.0h) RH组的Fr值分别为57.0％,64.8％,86.9％.RH/NM组的Fr值仅29.1％.结论 改性钠基蒙脱石明显抑制盐酸雷尼替丁在犬体内的吸收,建议临床应避免给药间隔低于1h,不仅避免NM过高地抑制RH在体内的吸收,并且能提高体内生物利用度.
