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贵州农村惊厥性癫痫患者应用苯巴比妥治疗的不良反应分析
目的:了解贵州农村惊厥性癫痫应用苯巴比妥治疗的不良反应,为我省农村癫痫患者按照“中国农村地区癫痫防治管理示范项目”应用苯巴比妥治疗提供参考依据.方法:对2010年3月至2013年12月贵州省项目点开阳县和惠水县纳入农村癫痫项目的至观察终点的惊厥性癫痫患者723倒患者进行随访,采用苯巴比妥单药治疗,每月定期随访1次,用epidata数据库登记,将所得数据用SPSS统计学软件进行分析.结果:纳入的723例患者中,除去退组者209例,死亡者37倒,完成随访的共477倒,其中发生不良反应者214例,不良反应发生率为44.86％ (214/477),完成随访的患者中性别差异不显著(P＞0.05).发生不良反应的频率按高低依次为困倦、嗜睡,头晕、头痛,抑郁,焦虑消化系统反应,共济失调,多动和过敏反应.1个月内发生不良反应的人数多,随着时间的延迟逐渐减少;日用药剂量越大,不良反应的发生率越高,240mg剂量组不良反应的发生率显著高于其他组.结论:虽然应用苯巴比妥治疗不良反应的发生率较高,但不良反应的程度多数较轻,患者可耐受,多出现在用药后1～3个月内,与剂量相关.
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小儿发热惊厥的影响因素及治疗效果
目的:分析小儿发热惊厥的影响因素及治疗效果.方法:将2016年4月至2017年3月84例小儿发热惊厥患儿按照数字表随机均分为两组.常规治疗组采用常规治疗,综合治疗组在常规治疗基础上给予水合氯醛+苯巴比妥.比较两组发热惊厥治疗总有效率;退热时间、惊厥持续时间;患儿不良预后发生率.结果:综合治疗组发热惊厥治疗总有效率高于常规治疗组(P＜0.05);综合治疗组退热时间、惊厥持续时间短于常规治疗组,P＜0.05,综合治疗组不良预后发生率低于常规治疗组(P＜0.05).结论:小儿发热惊厥和病毒感染密切相关,采用水合氯醛+苯巴比妥治疗效果确切,可有效控制病情,改善预后,值得推广.
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苯巴比妥治疗惊厥性癫痫的临床效果分析
目的:在惊厥性癫痫治疗中应用苯巴比妥的效果.方法:将在我院接受治疗的60例惊厥性癫痫患者作为研究对象,并随机分为对照组和试验组,各30例.对照组应用常规方法进行治疗,试验组应用苯巴比妥进行治疗,对两组的疗效状况进行对比分析.结果:对照组的临床总有效率为73.33%,试验组的临床总有效率为93.33%,比较发现试验组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:苯巴比妥在惊厥性癫痫治疗中的临床疗效显著,总有效率高,且不良反应轻,适合推广.
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地西泮联合苯巴比妥对热性惊厥患儿血清NSE、S-100β、BNDF水平的影响
目的 观察地西泮联合苯巴比妥对热性惊厥患儿血清NSE、S-100β、BNDF水平的影响.方法 随机选择至该院2017年1—12月进行热性惊厥治疗的100例患儿进行临床研究.使用随机数字法将患儿分为观察组和对照组,各50例,所有患儿给予常规治疗,对照组患儿给予地西泮静推,观察组患儿在对照组患儿治疗方案基础上给予苯巴比妥静点.观察两组患儿临床疗效以及治疗前后血清NSE、S-100β、BNDF水平变化.结果 观察组治疗总有效率为100.00％,明显高于对照组88.00％,差异有统计学意义(x2=4.433,P<0.05);两组患儿治疗前NSE、S-100β、BDNF水平均差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者上述指标与治疗前相比均有明显降低(P<0.05),观察组的患儿明显均低于对照组各指标水平,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地西泮联合苯巴比妥对热性惊厥患儿具有很好的临床疗效,且能够明显降低患儿血清NSE、S-100β、BNDF水平.
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中西医结合治疗病理性黄疸疗效观察
目的:探讨苯巴比妥联合茵陈蒿汤治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法:收治病理性黄疸患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予苯巴比妥口服治疗,治疗组在此基础上联合茵陈蒿汤口服.结果:治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.05).结论:苯巴比妥联合茵陈蒿汤治疗新生儿病理性黄疸可提高治愈率,缩短病程,经济、方便.
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117例小儿热性惊厥门诊救治体会
目的:探讨小儿热性惊厥在基层医院门诊救治的佳药物.结论:地西泮肌注止惊迅速,操作简单,安全可靠,可作为基层门诊治疗小儿热性惊厥的首选药物.
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苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥疗效分析
目的 探讨分析苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥的效果.方法 以2017年3月～2018年5月期间本院收治的88例热性惊厥患儿为研究对象用随机的方式分为对照组和观察组,每组患儿结果44例,给予对照组患儿苯巴比妥进行治疗,给予观察组患儿苯巴比妥与地西泮联合治疗,对两组患儿的治疗效果、并发症发生情况进行分析比较.结果 治疗结束后观察组中显效30例,有效13例,无效1例;对照组中显效20例,有效12例,无效12例,观察组的总有效率(97.06％)明显高于对照组(72.72％),差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组患者的并发症发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥的疗效显著,并发症发生率低,值得广泛的推广与应用.
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去痛片溶出度测定方法的研究
目的:建立去痛片溶出度的测定方法.方法:采用《中国药典》2010年版附录溶出度测定法第二法.按药典桨法,采用智能溶出试验仪,以水为溶出介质,测定溶出度.结果:去痛片中咖啡因、非那西丁、苯巴比妥、氨基比林的平均回收率分别为100.1%、100.4%、99.8%和100.0%,样品溶出度均一性好.在35 min时采样测定,4个组分溶出度均达到70%.结论:本方法准确、方便,结果满意,适用于去痛片中四种成分的溶出度的测定.
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苯巴比妥负荷量静脉注射治疗新生儿惊厥临床分析
新生儿惊厥是由多种疾病引起的神经系统症状,病因复杂,病死率高,部分患儿留有后遗症.正确处理围产期新生儿惊厥,有效控制惊厥发作,对降低围产期死亡率、预防和减少远期后遗症有重要意义.1994年1月～1997年1月对不同病因和不同类型的新生儿惊厥首选负荷量苯巴比妥静脉注射,取得了满意疗效,现报告如下.
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17β-雌二醇对苯巴比妥导致的未成熟脑学习记忆损伤的保护作用
目的 观察17β-雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)对于苯巴比妥(Phenobarbitone,PB)损害新生幼鼠远期认知功能的保护作用.方法 健康3日龄Sprague Dawley(SD)大鼠30只(雌、雄不分)随机分为:生理盐水对照组、苯巴比妥组(PB组)、苯巴比妥+雌二醇组(PB+17β-E2组),每组10只.对照组给予生理盐水10 mL/(kg·d);PB组给予PB 10 mg/(kg·d);PB+17β-E2组给予PB 10 mg/(kg·d),17β-E2300 ug/(kg.d),每日称重后腹腔注射药物,连续3d.正常饲养至1月龄,各组随机选取8只大鼠,参加水迷宫测试.结果 与对照组相比,PB组大鼠寻找水下平台潜伏期显著延长(P＜0.05);PB+17β-E2组大鼠寻找水下平台潜伏期时间较PB组明显缩短,组间比较存在统计学差异(P＜0.05).穿越有效区次数,PB+17β-E2组与PB组比较明显减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).120 s内平台象限路程与总路程之比,PB+17β-E2组高于PB组,但差异无统计学意义(P＞0.05).PB+17β-E2组与对照组比较以上各指标无明显差异.结论 未成熟脑短疗程使用临床抢救剂量的传统抗癫痫药物PB,会产生远期学习记忆的损害;17β-E2对于PB造成的学习记忆损害有保护作用.
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南星全蝎胶囊配合苯巴比妥中西药结合治疗癫痫临床体会
目的:评估南星全蝎胶囊配合苯巴比妥治疗癫痫疗效、安全性及保留率.方法:对388例癫痫患者服用南星全蝎胶囊配合苯巴比妥,在治疗24个月后评价疗效、安全性及保留率.结果:388例癫痫患者中24个月无发作率84.5%(326/388),有效率10.3%(40/388),总有效率94.3%(366/388),保留率97.9%(380/388),不良反应发生率3.6%(14/388).结论:南星全蝎胶囊配合苯巴比妥治疗癫痫疗效显著,安全性高、保留率高、依从性好.
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地西泮、苯巴比妥预防小儿高热惊厥复发
地西泮、苯巴比妥口服,对高热惊厥患儿进行预防性治疗,观察预防高热惊厥复发的效果,报告如下.
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苯巴比妥治疗新生儿缺氧缺血性脑病的系统评价
目的 研究探讨苯巴比妥治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果和安全性,并对其作系统性的评价.方法 按照一定的纳入标准和排除标准,对2003-2013年我国各大学术期刊数据库进行检索,选择进行随机对照实验的文献,对按一定的评价标准对其质量进行评价,应用软件对结果进行Meta分析.结果 纳入研究的文献10篇,均采用随机对照实验进行研究.根据Meta的分析结果可见,苯巴比妥治疗组的临床效果显著优于常规组,且惊厥能得到有效控制.病死率和严重伤残发生率的对照没有统计学意义.结论 苯巴比妥应用在新生儿缺氧缺血性脑病的治疗中可以有效控制新生儿惊厥的发生.但是对病死率和严重伤残发生率的降低没有明显的效果.
关键词： 苯巴比妥 新生儿缺氧缺血性脑病 系统评价 -
参蒲汤辅助治疗难治性癫痫大发作64例疗效观察
目的 探讨参蒲汤辅助治疗癫痫大发作的临床疗效.方法 将64例癫痫大发作患者随机分为两组.对照组口服苯巴比妥,治疗组在对照组治疗基础上加服中药参蒲汤,观察两组患者用药后癫痫发作频率和持续时间.结果 治疗组总有效率为78.13%,对照组总有效率为68.75,两组总有效率比较,差异有统计学意义(x=4.35,P<0.05).结论 中药参蒲汤联合苯巴比妥治疗癫痫大发作有效.
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中西医结合防治新生儿黄疸88例疗效观察
新生儿黄疸是因胆红素在体内积聚而引起,其原因复杂,有生理性和病理性之分.新生儿出生后2～4天,皮肤黏膜逐渐变黄,不出现任何症状,称为生理性黄疸,足月儿10～14天消失.黄疸出现过早或者持久不退,逐渐加深,要考虑病理性黄疸,如不及时治疗可引起胆红素脑病而危及生命.所以对新生儿黄疸应严密观察,适时治疗,以防胆红素脑病发生.我院采用苯巴比妥配合中药防治新生儿黄胆,取得满意疗效,现总结如下.
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雷公藤多苷对苯巴比妥大鼠P450含量及血药浓度的影响
目的:研究雷公藤多苷对苯巴比妥大鼠P450含量及血药浓度的影响,指导临床安全、合理使用雷公藤.方法:选用苯巴比妥诱导的大鼠作为对照组,合用雷公藤多苷作为实验组,再设空白组,分别测定各组各时间点的P450含量;分别测定对照组和实验组各点苯巴比妥的血药浓度.结果:合用组对肝药酶呈现较强的诱导作用并符合P450含量自身的节律变化,合用雷公藤后对苯巴比妥的诱导作用有明显的促进作用.雷公藤使苯巴比妥的达峰时间前移.结论:代谢雷公藤的P450酶和苯巴比妥所诱导的P450酶之间存在着必然的联系.
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苯巴比妥中毒护理
苯巴比妥是镇静催眠药,抑制程度随剂量的加大而增强,中毒剂量则能抑制延髓的呼吸中枢和血管运动中枢,甚至导致死亡.
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178例小儿高热惊厥的临床护理体会
目的:探讨高热引发的小儿惊厥的治疗方法及治疗效果,总结对高热惊厥小儿护理时的注意事项.方法:将178例小儿高热惊厥患者分成治疗组和对照组,治疗组给予抗惊厥药物治疗和常规的退热、原发病治疗;对照组给予常规的退热和原发病治疗,不给于任何的抗惊厥药物治疗.结果:178例患儿治疗1～2周之后全部痊愈出院,2年内随访,治疗组84例有惊厥复发的18例,复发率为21.4%,对照组84例有惊厥复发的39例,复发率为46.4%,两组差异有统计学意义.结论:可以认为抗惊厥药物有利于小儿高热惊厥的治疗,并可预防小儿热性惊厥复发.在应用抗惊厥药物的基础上,护理患儿时还应保持环境安静、进行物理降温、注意饮食调护等,降低惊厥引发的脑损伤,提高治愈率.
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168例小儿高热惊厥的临床护理体会
目的:探讨高热引发的小儿惊厥的治疗方法及治疗效果,总结对高热惊厥小儿护理时的注意事项.方法:将168例小儿高热惊厥患者分成治疗组和对照组,治疗组给予抗惊厥药物治疗和常规的退热、原发病治疗；对照组给予常规的退热和原发病治疗,不给于任何的抗惊厥药物治疗.结果:168例患儿治疗1～2周之后全部痊愈出院,2年内随访,治疗组84例有惊厥复发的18例,复发率为21.4％,对照组84例有惊厥复发的39例,复发率为46.4％,两组差异有统计学意义.结论:可以认为抗惊厥药物有利于小儿高热惊厥的治疗,并可预防小儿热性惊厥复发.在应用抗惊厥药物的基础上,护理患儿时还应保持环境安静、进行物理降温、注意饮食调护等,降低惊厥引发的脑损伤,提高治愈率.
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黄芪总黄酮对扑热息痛所致肝损伤的防护机理探讨
目的:研究黄芪总黄酮对扑热息痛所致肝损伤的防护机理.方法:用高压液相测定扑热息痛及代谢产物和苯巴比妥诱导睡眠模型研究黄芪总黄酮(TFA)对扑热息痛的代谢及TFA抗扑热息痛所致损伤的机理.结果:TFA可明显降低尿中硫醚胺酸的浓度,其变化与TFA浓度成反比;但对其它代谢产物的影响无明显统计学差异.苯巴比妥诱导小鼠睡眠实验结果显示, TFA (100 mg*kg-1) 本身对苯巴比妥代谢无明显影响 (P》0.05), 扑热息痛 (400 mg*kg-1)可显著延长小鼠的睡眠时间 (P《0.001); 但TFA (100 mg*kg-1)明显缩短扑热息痛所延长的苯巴比妥诱导的睡眠时间(P《0.005).结论:TFA抗扑热息痛损伤的作用机理可能与TFA抑制扑热息痛某些代谢过程以及降低扑热息痛代谢过程中产生毒性代谢产物有关.
