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毛细管电泳法同时测定血浆中茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平的浓度
目的:建立同时测定血浆中茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度的毛细管电泳法.方法:取血浆0.5 mL,用醋酸乙酯提取后吹干,用40 μL运行缓冲液溶解,进样于毛细管电泳仪进行分离测定.毛细管电泳条件:缓冲液为30 mmol·L-1磷酸氢二钠(pH=8.0)含75 mmol·L-1十二烷基硫酸钠(SDS),温度:30℃,运行电压:30 kV,紫外检测波长:200nm,压力进样10 s.结果:本法线性关系和精密度良好.结论:本法简便、快速、灵敏,适用于常规监测.
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四氢孕酮与苯巴比妥对保护小鼠大电休克惊厥的协同作用
目的：观察四氢孕酮与苯巴比妥的抗惊厥相互作用.方法：采用小鼠大电休克惊厥(MES)试验，测定四氢孕酮和/或苯巴比妥的保护作用；并采用小鼠大脑皮质膜制备，用氚标氟硝安定检测四氢孕酮和/或苯巴比妥对GABAA受体复合物的调节.结果：苯巴比妥(0.5-50mg·kg-1)对小鼠大电休克惊厥具剂量依赖性的保护作用，其ED50为2.61 mg·kg-1，95％可信限为1.59-4.26 mg·kg-1.同样，四氢孕酮(0.01-1.0 mg·kg-1)也有剂量依赖性的保护作用，其ED50为0.11(0.06-0.18)mg·kg-1.四氢孕酮和苯巴比妥联合用药(1：20)的ED50为0.73(0.44-1.21)mg·kg-1，Q值小于1.测定四氢孕酮和/或苯巴比妥增加氚标氟硝安定的结合，其浓度效应曲线与功能性协同作用的理论曲线相符.结论：四氢孕酮和苯巴比妥对抗小鼠大电休克惊厥有协同作用；两者对增加氚标氟硝安定与GABAA受体复合物的结合也有功能性协同作用.
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地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果
目的:探讨和分析地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果.方法:此次研究选择我院在2014年12月-2016年12月期间收治的94例患儿作为研究主体,按照患儿入院顺序分为甲组和乙组,每组各47例患儿.甲乙两组患儿均通过苯巴比妥进行治疗,甲组患儿加用地西泮进行联合治疗,对比甲乙两组患儿的治疗效果,并发症发生情况以及治疗后1年的复发情况.结果:甲组患儿治疗有效率(95.74％)高于乙组患儿(80.85％),差异对比存在统计学意义(X 2=5.045,P=0.025).甲组患儿并发症发生率(2.13％)少于乙组患儿(14.89％),差异对比存在统计学意义(X 2=4.919,P=0.027).甲组患儿复发率(2.13％)少于乙组患儿(17.02％),差异对比存在统计学意义(X 2=6.021,P=0.014).结论:在小儿惊厥治疗中,地西泮与苯巴比妥联合治疗的效果很好,患儿治疗总有效率很高,并且降低了并发症和复发的风险,值得推广.
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卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度与不良反应及疗效相关性分析
目的:对卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度与不良反应及疗效相关性进行分析和讨论.方法:随机选取我院癫痫患者90例为研究对象,应用高效液相色谱法检测卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度,并用Eta系数将血液浓度和不良反应及治疗效果之间的相关性表示出来.结果:卡马西平、苯妥英钠以及苯巴比妥血药浓度和不良反应之间的Eta系数分别是0.525、0.957、0.935.卡马西平血药浓度与治疗效果之间的Eta系数为0.538.结论:卡马西平血药浓度和不良反应以及治疗效果之间存在相关性,而苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度与不良反应具有相关性,但是同治疗效果之间的相关性相对较弱,在临床中,为其提供了试验基础.
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碳酸氢钠联合金双歧和苯巴比妥治疗新生儿高间接胆红素血症的临床疗效分析
目的 观察碳酸氢钠联合金双歧和苯巴比妥治疗新生儿高间接胆红素血症的疗效.方法 将64例高间接胆红素血症的新生儿随机分为观察组32例与对照组32例,对照组接受传统光疗,给予金双歧和苯巴比妥口服治疗,观察组在对照组的基础上静脉输入碳酸氢钠,观察2组患儿黄疸消退的时间.结果 2组患儿临床黄疸消退时间比较及治疗前后血清胆红素测定结果差异均有统计学意义(P＜0.05),2组患儿均未见不良反应.结论 碳酸氢钠联合金双歧和苯巴比妥治疗新生儿高间接胆红素血症方便、经济,疗效显著,不良反应少.
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应用苯巴比妥治疗农村癫痫病例的疗效评估
目的 为探讨苯巴比妥在农村地区治疗惊厥性癫痫的疗效和安全性,了解长丰县近2年农村地区癫痫患者治疗管理情况.方法 在长丰县农村地区,对纳入苯巴比妥组治疗管理满一年以上的477例患者,观察其疗效和安全性.结果 惊厥性癫痫患者经苯巴比妥规范治疗,约75.1％的患者得到有效控制.苯巴比妥在治疗惊厥性癫痫中,其疗效与发作频率、病程长短等因素有关.结论 农村地区使用苯巴比妥规范治疗惊厥性癫痫不仅经济安全、疗效确切;而且患者耐受性较好,不良反应少.
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肥西县农村地区癫痫防治管理及效果评估
癫痫病是一种世界性常见病、多发病,是神经系统中仅次于脑卒中的第二大疾病[1].据世界卫生组织(WHO)报告,本病的患病率在发达国家、经济转轨国家、发展中国家和不发达国家分别为5.0‰、6.1‰、7.2‰和11.2‰,估计全球有5千万癫痫患者[2,3].我国人群癫痫的终身患病率为7‰,据此推算,全国癫痫患者超过800万,每年有40万新发者.2006年,肥西县被确定为"中国农村地区癫痫防治管理项目县",并于2006年4月份启动项目工作.现将项目管理及患者防治情况报道如下.
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地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果及对患儿预后的影响
目的:观察地西泮联合苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床效果以及对患儿预后产生的影响.方法:本次研究选取我院2016年7月-2018年7月收治的50例小儿惊厥患儿,随机将其分为观察组与对照组,每组各25例,2组患儿均给予地西泮进行治疗,观察组患儿在使用地西泮的基础上联合使用苯巴比妥进行治疗,结合患儿病例,综合性的对比观察2组患儿治疗效果以及患儿预后情况.结果:观察组治疗有效率96.0％明显高于对照组患儿治疗有效率72.0％,并且惊厥复发率仅为4.0％.明显低于对照组的24.0％,组间差异经检验得出P<0.05.两组不良反应发生情况并无显著差异(P>0.05).结论:惊厥患儿采用地西泮、苯巴比妥进行联合治疗,能够有效提升临床治疗效果,降低复发率,且不会明显增加不良反应的发生,安全性较高,值得在临床上进行推广使用.
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苯巴比妥静脉滴注在治疗新生儿窒息中的疗效及安全性分析
目的:研究苯巴比妥静脉滴注在治疗新生儿窒息中的疗效观察及安全性.方法:选择我院于2015.1月-2015.12月间收治的74例新生儿,随机划分为研究组与对照组各37例,遵医嘱为研究组患儿提供苯巴比妥负荷量10mg/kg,为对照组患儿提供苯巴比妥负荷量20mg/kg治疗,其他治疗措施相同,评估两组患儿疗效及不良反应.结果:研究组患儿自主呼吸恢复、肌张力恢复、建立拥抱反射用时与对照组比较无意义,(t=0.319,P=0.751、t=0.348,P=0.729、t=0.219,P=0.827).研究组患儿用药后不良反应发生率为2例(5.41％);对照组患儿不良反应发生率为3例(8.11％).两组比较无意义,(χ2=0.578,P=0.447).结论:临床针对新生儿窒息患儿提供10mg/kg剂量的苯巴比妥药物静脉静滴治疗,疗效乐观且用药后不良反应发生率较低.
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苯巴比妥辅助治疗新生儿黄疸疗效观察
目的:观察分析在治疗新生儿黄疸时应用苯巴比妥进行辅助治疗的疗效.方法:选取我院80例新生儿黄疸病例(2016年1月～2017年7月期间收治),将其随机等分为观察组和对照组,每组40例.对照组行蓝光照射并应用药物培菲康治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苯巴比妥行辅助治疗,观察比较两组临床疗效.结果:观察组和对照组之间住院时间无明显差异,组间差异不明显(P＞0.05).两组治疗后血清总胆红素水平较治疗前均有所下降,前后差异明显(P＜0.05);观察组低于对照组,差异明显(P＜0.05).观察组和对照组退黄有效率均为100％,观察组治愈率高于对照组,差异明显(P＜0.05).结论:苯巴比妥在辅助治疗新生儿黄疸时具有良好的临床效果,具有较高的临床可行性.
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苯巴比妥在新生儿窒息治疗中的临床应用效果分析
目的:研究苯巴比妥在新生儿窒息治疗中的临床应用效果.方法:病例来源:我院2014年5月-2015年11月住院接受治疗的100例新生儿窒息患儿.患儿分组方法为掷硬币法.100例患儿分为常规组和苯巴比妥组两个组别.常规组采用的为常规疗法;苯巴比妥组在常规疗法基础上增加苯巴比妥治疗.观察指标:(1)窒息纠正效果;(2)缺氧缺血性脑病发病率和严重程度.结果:(1)苯巴比妥组相比于常规组窒息纠正效果更高,x2统计处理有显著差异,P＜0.05;(2)苯巴比妥组相比于常规组缺氧缺血性脑病发病率和严重程度更低,x2统计处理有显著差异,P＜0.05.结论:苯巴比妥在新生儿窒息治疗中的临床应用效果确切,可有效纠正窒息,预防缺氧缺血性脑病发病,对新生儿预后有益,值得推广.
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新生儿病理性黄疸及治疗方法
回顾近年来国外新生儿病理性黄疸及其治疗方法的新研究进展。从胆红素的代谢、新生儿黄疸的分类及病因、药物和仪器治疗新生儿病理性黄疸的方法几个方面系统地进行综述。每种方法有不同的原理和优点，小剂量生理盐水灌肠主要在于干扰胆红素的肠－肝循环，而改良式抚触能有效地减少未结合胆红素重吸收。锡中卟啉和苯巴比妥是目前常用的药物治疗方法，光疗多用于低出生体重儿黄疸的治疗，双管同步换血更适于 Rh 溶血病的抢救治疗。
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小儿高热惊厥的治疗分析
目的:分析小儿高热惊厥的治疗方法及临床疗效.方法:采用抽签法将我院在2016年5月至2017年5月收治的70例小儿高热惊厥患者平分为两组,甲组37例采用苯巴比妥+地西泮治疗,乙组35例单用苯巴比妥治疗,分析比较两组患儿的临床疗效.结果:相对于乙组患儿而言,甲组患儿治疗总有效率(97.1％)更高,退热时间和食欲恢复时间更短,并发症发生率更低,且两组差异具有显著性,存在统计学意义(P<0.05).结论:对小儿高热惊厥患儿给予苯巴比妥与地西泮联合治疗,具有显著疗效,且并发症大大减少,安全性高.
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苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床护理研究
目的:研究分析苯巴比妥治疗小儿惊厥的临床护理效果.方法:选取我院2016年5月至2018年5月接受治疗的100例小儿惊厥患者作为本次的讨论对象,将所有纳入研究的患者采用随机数字表法将其分为两组,每组惊厥患儿有50例,对照组患儿采用地西泮治疗,实验组患儿采用苯巴比妥治疗,经过两个月的治疗后,比较两组惊厥患儿的临床有效率、平均起效时间以及不良反应发生率.结果:实验组患儿的临床有效率是76.00％,比对照组高10.00％,平均起效时间比对照组长,差异无统计学意义,p大于0.05,不良反应的发生率均低于对照组,差异有统计学意义,p小于0.05.结论:对惊厥的患儿实施苯巴比妥的治疗方法可以取得较好的临床疗效,不良反应的发生率低,值得在临床上应用推广.
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苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥疗效分析
目的:探讨在小儿热性惊厥中应用苯巴比妥联合地西泮治疗的效果.方法:将本院2017年1月-2018年1月接收的72例小儿热性惊厥患儿随机分成观察组(36例)与对照组(36例),对照组应用苯巴比妥治疗,观察组联合苯巴比妥与地西泮治疗,观察两组患儿治疗效果.结果:观察组患儿热性惊厥控制时间及住院时间明显比对照组短(P<0.05);观察组患儿治疗期间不良反应发生率为2.78％,明显低于对照组16.67％的发生率(P<0.05).结论:应用苯巴比妥联合地西泮治疗小儿热性惊厥的疗效显著,且治疗期间患儿不良反应发生率也较低,因此值得临床推广.
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小儿高热惊厥采用苯巴比妥联合地西泮治疗的效果分析
目的:探讨小儿高热惊厥采用苯巴比妥联合地西泮治疗的效果.方法:回顾分析2017年8月至2018年7月期间收治的100例小儿高热惊厥患儿,分为对照组与观察组,每组均为50例,对照组运用苯巴比妥治疗,观察组运用苯巴比妥联合地西泮治疗,分析不同用药后患者治疗疗效、并发症情况.结果:在治疗总有效率方面,观察组为92％,明显多于对照组68％,两组数据对比有统计学意义(p＜0.05);在并发症发生率方面,观察组为6％,显著少于对照组28％,两组数据对比有统计学意义(p＜0.05).结论:小儿高热惊厥采用苯巴比妥联合地西泮治疗可以有效的提升治疗疗效,同时减少并发症,有助于整体效果的展现.
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探讨苯巴比妥在儿科的临床应用效果
目的 探讨苯巴比妥在儿科临床中的应用效果.方法 分析苯巴比妥在临床中的应用和不良反应及防治措施.结果 苯巴比妥在儿科临床有广泛应用,但长期应用需密切观察.结论 随着对苯巴比妥的研究不断深入,此药有广阔的前景.
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苯巴比妥联合地西泮治疗小儿高热惊厥的临床治疗效果
目的 对苯巴比妥联合地西泮治疗小儿高热惊厥的临床治疗效果进行探究.方法 选取2016年1月～2017年1月我院收治的患儿76例作为本次研究的重点对象,将其随机分为两组,即对照组与观察组.其中,对照组采用苯巴比妥进行治疗,在对照组的基础上加用地西泮进行治疗.对比两组患儿的整体治疗情况及并发症的发生情况.结果 使用药物进行治疗后,观察组的治疗效果为92.10％,明显高于对照组68.42％(P<0.05);观察组的并发症发生几率明显低于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义.结论 相比单一采用苯巴比妥治疗小儿高热惊厥,使用苯巴比妥联合地西泮进行治疗,不仅能有效改善患儿的临床症状,还能减少并发症的发生情况,加快了患儿恢复的速度,从而进一步提高了治疗的症体效果.
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苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥的临床观察
目的 观察苯巴比妥与地西泮联合治疗小儿热性惊厥的临床效果.方法 选择我院收治的86例小儿热性惊厥患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组43例,对照组采用苯巴比妥治疗,研究组采用苯巴比妥与地西泮联合治疗,比较两组患者治疗6 h、12 h、24 h时的惊厥控制效果、并发症的发生率及复发率.结果两组患者并发症发生率对比无显著差异(P>0.05),研究组患者治疗6 h、12 h、24 h的惊厥控制效果明显优于对照组,研究组复发率明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05).结论 对小儿热性惊厥采用苯巴比妥与地西泮联合治疗,不仅能有效改善患者惊厥症状,且能有效降低病症的复发率.
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控制性降压在鼻内镜外科手术中的应用
鼻内镜外科手术在鼻腔中操作,由于鼻腔小,结构精细复杂,血管丰富,鼻腔内渗血难以控制.手术操作在鼻内镜下进行,要求患者安静,大程度地减少渗血,以保证术野清晰.将控制性降压技术应用于鼻内镜外科手术有助于减少术野渗血,提供良好的手术条件.1资料与方法全组鼻窦开放40例,男20例,女20例,年龄18～65岁,ASAI～Ⅱ级.术前30分钟肌肉注射苯巴比妥0.1g,阿托品0.5mg.麻醉诱导咪唑安定0.1mg.kg-1、丙泊酚2 mg.kg-1、,芬太尼4ug.kg-1、万可松0.1mg.kg-1.静脉注射,行气管插管,控制呼吸,呼吸频率12～16次.分-1,潮气量8～10m1.kg-1.微量泵程持续泵瑞芬太尼、万可松分次静脉注射、异氟醚吸入(浓度0.8～1.5％)维持麻醉.
