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苯巴比妥联合消炎利胆片治疗新生儿病理性黄疸体
新生儿病理性黄疸是新生儿期常见病,部分高未结合胆红素血症患儿可发生胆红素脑病,多留有不同程度的神经系统后遗症,重者甚至死亡.有效积极治疗至关重要,笔者于2009年2月至2011年12月采用苯巴比妥联合消炎利胆片治疗新生儿病理性黄疸,效果满意,报道如下;1资料与方法1.1临床资料选择我院2009年2月至2011年12月收治资料完整的病理性黄疸患儿108例,均符合新生儿病理性黄疸诊断标准[1].
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苯巴比妥联合神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效评价
目的:探讨苯巴比妥联合神经节苷脂对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效.方法:选择我院收治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿95例作为研究对象,以随机信封法将其分为对照组(n=47)和观察组(n=48),对照组给予苯巴比妥治疗,观察组在此基础上联合应用神经节苷脂,观察对比两组患者临床疗效、血气分析指标和血清炎症因子水平.结果:就治疗总有效率而言,观察组为93.75％明显高于对照组78.72％,P<0.05;相较于对照组,观察组患者治疗7d后pH值、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)较高,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)较低,P<0.05;相较于对照组,观察组治疗7d后超敏C反应蛋白(hs-CRP)较低,P<0.05.结论:在新生儿缺氧缺血性疾病治疗过程中,苯巴比妥联合神经节苷脂疗效理想,可改善血气指标,调整炎症因子水平,促进患者病情恢复,值得广泛推广.
关键词： 苯巴比妥 神经节苷脂 新生儿缺氧缺血性脑病 临床疗效 -
龙胆泻肝胶囊配合西药治疗胎黄(湿热郁蒸型)60例临床观察
目的 观察龙胆泻肝胶囊治疗新生儿胎黄临床疗效.方法 100例胎黄患儿随机分为两组:治疗组50例,对照组50例.治疗组在对照组的基础上加用龙胆泻肝胶囊;对照组采用口服苯巴比妥治疗.1个疗程结束后观察两组的疗效.结果 治疗组在黄疸消退的时间上明显优于对照组.两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 龙胆泻肝胶囊可明显改善临床症状、体征,提高治愈率,缩短治疗时间,值得临床推广应用.
关键词： 胎黄/中西医结合疗法 苯巴比妥 龙胆泻肝胶囊/治疗应用 -
苯巴比妥应用在新生儿窒息治疗中的临床疗效分析
目的：主要研究分析在新生儿窒息治疗中应用苯巴比妥的临床疗效。方法选取2015年01月1日到2016年10月1日因新生儿窒息到我院治疗的72例患儿视作研究对象，以治疗方法不同对患儿进行平均分组，即参照组与研究组。每组患儿36例，分别予以常规治疗以及常规治疗＋苯巴比妥联合治疗，对2组患儿的治疗后窒息纠正效果、缺血缺氧性脑病发病情况以及严重程度进行客观对比。结果经过治疗后，研究组患儿的窒息纠正效果明显优于参照组，且研究组患儿的缺血缺氧性脑病发病以及严重程度均低于参照组，组间数据对比差异性明显，P ＜0．05。结论对新生儿窒息患儿予以苯巴比妥治疗，效果突出，窒息纠正效果较好，且缺血缺氧性脑病发病以及严重程度均较低，在治疗新生儿窒息中应用价值较高。
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苯巴比妥联合安定急诊治疗小儿惊厥的效果观察
目的：评价苯巴比妥联合安定急诊治疗小儿惊厥的效果。方法：选取2014年1月—2015年1月期间于本院接受治疗的80例小儿惊厥患儿作为研究对象，随机分成两组，各40例，观察组采用苯巴比妥联合安定急诊治疗，对照组采用安定急诊治疗，对比两组患儿治疗效果与复发情况。结果：观察组总有效97.50%高于对照组85.00%，其治疗效果明显更优；观察组患儿复发率2.50%，低于对照组15.00%，组间对比存在显著性差异，具备统计学意义，P ＜0.05。结论：急诊治疗小儿惊厥，应联合应用苯巴比妥和安定，治疗效果显著，可提升治疗有效率，降低复发率。
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脑卒中继发癫痫160例的临床研究
目的:寻找一种高效且低毒的治疗脑卒中继发癫痫的药物.方法:以2011年1月至2013年1月之间来我院治疗的160例脑卒中继发癫痫的患者为研究对象.将其随机分为两组,每组有80名患者,一组选用苯巴比妥进行抗瘫痫治疗作为对照组,另一组选用新型抗癫痫药物拉莫三嗪(iamotrigine,LTG)来进行治疗,作为实验组.结果:新型抗癫痫药物莫三嗪的总治疗效率为92.5％,苯巴比妥的治疗效率为70％,并且在治疗期间,拉莫三嗪治疗组没有发现明显的毒副作用.讨论:拉莫三嗪的治疗效果显著,是较理想的新型抗癫痫的治疗药物,且无毒副作用,值得在临床治疗中推广和应用.
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UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及左乙拉西坦的浓度
目的 建立同时测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及左乙拉西坦浓度的方法.方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS),以磺胺甲嗯唑(SMZ)和吡格列酮为内标,血浆经甲醇直接沉淀蛋白后进样分析.色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS PFP柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相为含0.1％甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇溶液(0 min～5 min,65:35～25:75; 5min～5.5 min,25:75～15:85),流速为0.2 mL/min.电喷雾离子源,采用多反应监测,结合正负离子分段扫描分析.苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及内标SMZ的离子对分别为m/z 230.99→188.03、m/z 251.07→101.86、m/z 338.07→77.86和m/z251.96→155.89,负离子扫描分析;左乙拉西坦和内标吡格列酮的离子对分别为m/z 170.95→126.2和m/z357.09→134.06,正离子扫描分析.结果 苯巴比妥、苯妥英钠、托吡酯及左乙拉西坦血药浓度分别在1.15～230 μg/mL(r=0.9973)、0.101～20.2 μg/mL(r=0.9985)、0.0212～2.12 μg/mL(r=0.9965)和0.102～20.4 μg/mL(r=0.9963)范围内线性关系良好;低检出限分别为0.23 μg/mL、0.0202 μg/mL、0.0053 μg/mL和0.0204 μg/mL.日内、日间精密度的相对标准偏差(RSD)均＜15％;提取回收率均＞75％,且RSD＜ 15％.结论 该方法灵敏、快速、专属性强,可用于苯巴比妥、苯妥英纳、托吡酯及左乙拉西坦的临床血药浓度测定及药动学研究.
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苯巴比妥治疗慢性乙型病毒性肝炎低胆红素血症临床研究
目的 探索小剂量苯巴比妥治疗慢性乙型肝炎低胆红素血症疗效和安全性.方法 自2001年1月～2004年12月我院门诊慢性乙型肝炎低胆红素血症病例80例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予苯巴比妥(鲁米那钠)30mg tid;对照组给予易善复456mg tid治疗,疗程3个月.结果 治疗组的总有效率和治愈率明显优于对照组,分别为96.7%比39.2%,86.3%比30.2%,P＜0.1.结论 小剂量苯巴比妥治疗慢性乙型肝炎低胆红素血症疗效明显优于对照组,而且安全,无明显不良反应.
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苯巴比妥联合安定用于急诊小儿惊厥治疗效果
目的 探究急诊科中苯巴比妥联合安定治疗小儿惊厥的效果.方法 将我院收治的68例小儿惊厥患者作为本次研究对象,并根据就诊时间分为观察组和对照组,分别采用苯巴比妥联合安定治疗、安定治疗,且均为34例,比较治疗结果.结果 观察组患者治疗总有效率、临床控制时间等同对照组患者相比,优异性较为显著,P<0.05.结论 在对急诊科小儿惊厥患者治疗过程中苯巴比妥联合安定获得较为理想的临床效果,有效改善患者症状.
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新生儿毒品戒断综合征探讨(附病例7例)
探讨新生儿毒品戒断后的临床发病特点及苯巴比妥治疗的疗效.5例毒品戒断综合征的新生儿经过苯巴比妥的治疗,首剂15～20mg/kg,维持剂量5mg/kg.d,维护剂量5mg/kg.d分二次肌注,治疗时间6～16天,毒品戒断症状及体征,基本控制及缓解,未治疗2例在7天后,戒断症状体征减轻不明显.苯巴比妥治疗新生儿这一特殊的吸毒群体,其方法简单、有效、实用,在临床上值得推广.
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苯巴比妥联合熊去氧胆酸（优思弗）治疗病毒性肝炎后残余黄疸30例临床观察
目的：观察苯巴比妥联合熊去氧胆酸（优思弗）治疗病毒性肝炎后残余黄疸的疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组，每组30例。治疗组运用苯巴比妥联合熊去氧胆酸（优思弗）；对照组使用苦黄注射液、还原型谷胱甘肽针、茵栀黄注射液等常规保肝药物。30d后判定疗效。结果：治疗后治疗组临床症状、辅助科室指标均有不同程度改善，优于对照组。结论：苯巴比妥联合熊去氧胆酸（优思弗）治疗病毒性肝炎后残余黄疸有良好的疗效和安全性。
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地西泮与苯巴比妥联合治疗小儿惊厥的临床疗效研究
目的 本文就对地西泮与苯巴比妥联合治疗小儿惊厥的临床应用效果进行研究与分析.方法 选取2016年的9月～2018年的3月在我院接受小儿惊厥治疗的90例患儿作为本次的研究对象,采用数字随机表法分为常规组患儿45例与研究组患儿45例,其中,常规组采用静脉推注地西洋进行治疗,研究组则使用地西泮与苯巴比妥联合进行治疗,对两组的治疗效果与血清学指标进行分析与研究.结果 研究组的治疗总有效率高于常规组,组间数据比较结果差异明显(p<0.05),有统计学意义;研究组的血清NSE、S-100β、BNDF水平显著低于常规组,组间数据检验结果有显著差异(p<0.05),有统计学意义.结论 地西泮与苯巴比妥联合治疗小儿惊厥,临床疗效显著,有效降低患儿的血清NSE、S-100β、BNDF水平,帮助患儿快速恢复健康,具有极其高效的临床应用价值,值得应用与推广.
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光疗配合苯巴比妥治疗新生儿黄疸60例的临床效果分析
目的：研究光疗配合苯巴比妥治疗新生儿黄疸的效果。方法本院选取2015年10月至2016年10月60例新生儿黄疸采用蓝光配合苯巴比妥治疗。结果在本院治疗的60例新生儿黄疸有51例属于病理性黄疸，新生儿经过光疗配合苯巴比妥治疗后全部康复出院。结论蓝光配合苯巴比妥治疗新生儿黄疸安全性高，能有效的降低新生儿黄疸患儿体内的胆红素，是值得广泛推行的方法。
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地西泮联合苯巴比妥治疗小儿高热惊厥的临床效果分析
目的:比较分析地西泮联合苯巴比妥治疗小儿高热惊厥的临床效果.方法:对80例高热惊厥患儿的临床资料进行分析.将其分为两组,给予不同的治疗方法.分别是单纯给予苯巴比妥治疗的对照组40例,给予地西泮联合苯巴比妥治疗的观察组40例.比较观察两组患儿的治疗效果、控制惊厥时间以及并发症情况.结果:经治疗,治疗总有效率相比,观察组明显比对照组高(P<0.05);控制惊厥时间相比,观察组明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿的并发症发生率较对照组明显更低(P<0.05).结论:采用地西泮联合苯巴比妥治疗小儿高热惊厥患儿,不仅疗效显著,且可有效缩短控制惊厥时间,还可减少并发症发生率,值得广泛应用.
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遗传性高胆红素血症1例报道并文献回顾
目的 探讨遗传性高胆红素血症的发病机制及临床特点.方法 本文报告了一例较为罕见的遗传性高胆红素血症的病例,并进行了相关的文献复习.结果 本例13岁的患儿经多次的生化学、血液学、影像学、组织学检查,并进行苯巴比妥的诊断性治疗有效,提示该患几为遗传性高胆红素血症:1.Gilbert综合症? 2.Crigler-Najjar综合症(Ⅱ型)?结论遗传性高胆红素血症在临床上较为罕见,需要对患者的病史、家族史、临床特征及实验室检查做仔细分析,并可结合诊断性治疗,如苯巴比妥等进行诊断,早期治疗对患者的预后有一定的帮助,基因检测可进一步明确诊断.
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差式紫外分光光度法测定小儿苯巴比妥血药浓度
苯巴比妥(PB)已作为我院儿科治疗癫痫大发作的常规用药.近年来,随着临床药学发展,结合我院的用药实际,合理制定给药方案.我们在文献报导的基础上,采用差式紫外分光光度法测定小儿血中苯巴比妥的含量.为临床合理用药提供依据.
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高效液相色谱法测定去痛片中四种成分的含量
目的:使用高效液相色谱测定的方法 对去痛片中所含有的非那西丁、苯巴比妥、氨基比林和咖啡因四种药物组成成分的含量进行测定.方法:在具体检测过程中利用C8柱来执行,使柱温与室温保持一致,然后使用己烷磺酸钠甲醇溶液-磷酸盐作为实验流动相,将其流速定义为1.3mL/min,另外其检测波长必须为220nm.其中缓冲液的浓度必须为0.005mol/L,溶液中的磷酸二氢钾溶液浓度需为0.05mol/L,其中需呀含有1%浓度的三乙胺,后使用磷酸对溶液的pH值进行调节,直至其pH值叨叨3.0,具体溶液比例需保持在75:25的状态.结果:去痛片样本中的四种药物成分实现了完全分离,并能够始终保持良好的线性关系,其中非那西丁的加样回收率为99.4%,苯巴比妥的加样回收率为100.1%,氨基比例的加样回收率为99.4%,而咖啡因的比例为99.6%,RSD分别为0.90%、0.83%、0.70%和0.78(n=9).结论:使用本方法 进行测定所取得的结果正确率高,操作方法 简单,能够实现对去痛片产品质量进行有效控制的目的.
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试论HPLC法测定阿苯片中苯巴比妥含量
目的:建立一种使用高效液相色谱法进行阿苯片中苯巴比妥的含量的测定方法.方法:使用液相色谱柱;流动相为醋酸盐缓冲液-甲醇,醋酸盐缓冲液中的PH值是4.5,甲醇的比重是60:40,检测的波长是254mm,在流速上也是1.0ml/min.结果:苯巴比妥在浓度范围内与峰面积呈现出良好的关系,r=0.9984,苯巴比妥的浓度范围是0.08—0.48mg/ml,精确度是0.32%,平均的回收率是98.63%.结论:这种方法在检测的过程中,方便、快捷,在结果上也比较准确.
