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妊娠期高血压疾病患者特异性血清标志物筛查的初步探讨
目的探讨并初步筛选妊娠期高血压疾病患者的特异性血清标志物.方法用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术,检测8例妊娠期高血压疾病患者和8例正常孕妇血清蛋白质的相对含量.结果妊娠期高血压疾病患者与正常孕妇血清蛋白质在相对分子质量/电荷比值(质荷比)1300～14 000范围内,有3个不同质荷比蛋白质的相对含量有明显差异.妊娠高血压疾病患者血清中,质荷比为3245的蛋白质相对含量[(0.46±0.04)%]明显低于正常孕妇[(1.28±0.44)%],两者比较,差异有统计学意义(P<0.05),而质荷比为1325、13 749的蛋白质相对含量为(1.59±0.08)%、(0.87±0.03)%,均高于正常孕妇的(1.23±0.03)%、(0.55±0.07)%,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论妊娠期高血压疾病患者与正常孕妇血清蛋白质质谱有差异.有3个不同质荷比相对应的蛋白质可能是妊娠期高血压疾病特异性的血清标志物.
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ITIH4基因表达下调对卵巢上皮性癌细胞生物学功能的影响
目的 探讨ITIH4基因表达下调对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞生物学功能的影响.方法 设计4对ITIH4基因小分子干扰RNA(siRNA)片段,分别为ITIH4-546、ITIH4-795、ITIH4-917和ITIH4-1568,脂质体法瞬时转染ITIH4 mRNA高表达的卵巢癌细胞系HO8910pm细胞,荧光定量逆转录(RT) PCR技术检测转染后HO8910pm细胞中ITIH4 mRNA的表达,选择佳沉默效应的siRNA干扰片段(即ITIH4-917),构建重组表达载体pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ITIH4-917质粒,转染H08910pm细胞,氨基糖苷类抗生素(G418)筛选,获得稳定转染细胞系pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ITIH4-917-HO8910pm细胞,用于以下实验.实验分为3组,即重组表达载体pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ITIH4-917质粒转染HO8910pm细胞组(ITIH4-917转染组)、空载体pGPU6/GFP/Neo-shRNA质粒转染HO8910pm细胞组(空载体组)、阴性对照载体pGPU6/GFP/Neo-shRNA-ITIH4-NC质粒转染HO8910pm细胞组(阴性对照组),采用荧光定量RT-PCR技术和蛋白印迹法分别检测3组细胞中ITIH4 mRNA和蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测3组细胞的增殖情况[以吸光度(A)值表示],流式细胞仪检测3组细胞的细胞周期比例,体外集落形成实验检测3组细胞的集落形成情况,穿膜(transwell)小室体外侵袭实验检测3组细胞的体外迁移、侵袭能力(以A值表示).结果 荧光定量PCR技术检测显示,ITIH4-546、ITIH4-795、ITI H4-917和ITIH4-1568瞬时转染后,HO8910pm细胞中ITIH4 mRNA的表达水平分别为1.24±0.74、0.30±0.09、0.26±0.15和0.71±0.35,以ITIH4-917瞬时转染后HO8910pm细胞中ITIH4 mRNA表达水平低,故选择ITIH4-917用于以下实验.荧光定量RT-PCR技术检测显示,ITIH4-917转染组细胞中ITIH4 mRNA的相对拷贝数为0.34±0.10,明显低于空载体组(1.87±0.12,P=0.008)和阴性对照组(1.58 ±0.21,P=0.032)；蛋白印迹法检测显示,ITIH4-917转染组细胞中ITIH4蛋白的相对表达水平为0.51,明显低于空载体组(1.64,P=0.012)和阴性对照组(1.74,P=0.014).MTT比色法检测显示,ITIH4-917转染组细胞的增殖速度明显快于空载体组和阴性对照组,分别比较,差异均有统计学意义(P =0.001).流式细胞仪检测显示,ITIH4-917转染组细胞S+G2/M期细胞的比例为54.2％,明显高于空载体组和阴性对照组(分别为26.3％和31.3％,P＜0.05).体外集落形成实验检测显示,ITIH4-917转染组细胞的集落形成率为(55.7±0.7)％,明显高于空载体组[(29.7±0.9)％,P=0.037]和阴性对照组[(31.4±0.3)％,P=0.043].体外迁移和侵袭能力实验显示,ITIH4-917转染组细胞的迁移能力为0.40±0.18,明显高于阴性对照组(0.30±0.03,P=0.031)和空载体组(0.25±0.03,P=0.028)；ITIH4-917转染组细胞的侵袭能力为1.31±0.34,虽高于阴性对照组的1.05±0.68和空载体组的1.14±0.08,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用siRNA干扰片段对卵巢癌细胞中ITIH4基因进行干扰,有效地抑制其ITIH4基因的表达,并使卵巢癌细胞的增殖速度加快、迁移能力增强.
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小牛血去蛋白提取物滴眼液对原发性翼状胬肉切除术后早期修复的作用
目的 探讨小牛血去蛋白提取物对原发性翼状胬肉切除术后早期修复的促进作用.方法 前瞻性随机对照试验.2016年3至5月间在厦门大学附属厦门眼科中心确诊为单眼原发性翼状胬肉的患者,住院治疗并进行患眼翼状胬肉切除联合自体结膜移植术,采用随机数字表法按照术后用药随机分为4个组:空白对照组、小牛血去蛋白提取物组、羧甲基纤维素钠组和重组人表皮生长因子组.在术前和术后1、2、3、7、14 d对所有患者分别行简式McGill疼痛问卷评估、裂隙灯检查及角膜荧光素钠染色、非接触式眼压、裸眼与矫正视力及球结膜充血程度并作统计分析.采用方差分析对年龄、角膜上皮缺损面积、疼痛程度和球结膜充血程度进行组间比较,采用卡方检验对性别分布及手术前后视力变化的分布进行组间比较.结果 研究实际纳入患者共114例,其中男性43例,女性71例,年龄(48.9±12.5)岁.术后各组McGill疼痛评分均逐渐下降.术后2d时,小牛血去蛋白提取物组、空白对照组、羧甲基纤维素钠组和重组人表皮生长因子组患者McGill总分分别为(1.42±0.67)、(2.21±0.88)、(1.93±1.08)和(1.77±1.18)分;术后3d时则分别为(1.32±0.54)、(1.93±0.72)、(1.79±0.87)和(1.52±0.77)分,差异具有统计学意义(2d,F=3.436,P=0.019;3d,F=4.047,P=0.009),其中小牛血去蛋白提取物组的分值显著低于滴用羧甲基纤维素钠组,差异具有统计学意义(2 d,P=0.047;3d,P=0.017).术后2d时,小牛血去蛋白提取物组、空白对照组、羧甲基纤维素钠组和重组人表皮生长因子组患者的上皮缺损面积百分比分别为8.6％±1.9％、11.7％±1.7％、11.5％±1.9％和10.4％±1.8％;术后3d时分别为4.5％±2.2％、9.2％±2.4％、7.4％±2.5％和5.9％±2.3％,差异具有统计学意义(2d,F=17.17,P＜0.001;3d,F=21.46,P＜0.001).其中,术后2d时小牛血去蛋白提取物组的上皮缺损面积百分比低于其他3个组(P＜0.01),术后3d时,小牛血去蛋白提取物组上皮缺损面积百分比低于空白对照组和羧甲基纤维素钠组(P＜0.001),但与重组人表皮生长因子组的差异无统计学意义(P0.05).各时间点各组术后视力发生变化的患者数量的差异均无统计学意义(P＞0.05).各组手术前后的眼压、球结膜充血程度的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 原发性翼状胬肉切除术后早期应用小牛血去蛋白提取物滴眼液,具有较快减轻疼痛,加速角膜上皮修复的作用.
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急性有机磷农药中毒患者血清蛋白水平的变化
目的探讨急性有机磷农药中毒患者血清蛋白水平的变化.方法用速率散射比浊法检测中毒患者的血清前白蛋白,用双缩脲法检测其血清总蛋白,用溴甲酚绿法检测其血清白蛋白;观察中毒患者中毒后血清蛋白的变化并与正常对照者比较.结果急性有机磷农药中毒患者血清前白蛋白、白蛋白、总蛋白水平均低于正常对照者(P＜0.05),且中毒愈重血清蛋白水平降低愈明显.结论有机磷农药中毒患者血清前白蛋白、白蛋白、总蛋白水平在中毒后有一过性下降.
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Ⅱ期煤工尘肺患者与接尘正常人血清蛋白质差异性
目的 比较Ⅱ期煤工尘肺患者与接尘工人血清蛋白质的表达差异.方法 以病例与对照尽可能齐同为原则,选择了4对Ⅱ期煤工尘肺病例和接尘对照者,采静脉血,分离血清,以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳为第二向.进行蛋白分离,然后做图谱分析和质谱鉴定.结果 接尘工人和Ⅱ期煤工尘肺患者血清差异蛋白质点共有1596个,其中差异大于2倍的蛋白质点共有123个.对两组血清差异蛋白质中差异大的16个点进行了鉴定,共鉴定出14个点的蛋白质,其中,8个蛋白质点在Ⅱ期煤工尘肺患者中是上调的,6个蛋白质点在Ⅱ期煤工尘肺患者是下调的.结论 Ⅱ煤工尘肺患者与接尘工人血清蛋白质的表达存在差异,需要进一步研究证实.
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肺癌与肺良性疾病血清蛋白质双向电泳差异分析
目的:分析肺癌与肺良性疾病差异表达的血清蛋白质.方法:以肺癌和肺良性疾病患者血清标本为研究对象,利用双向电泳(2-DE)分离2组血清蛋白质,银染显色,Umax扫描仪获取图像,Melanie4软件分析图像,寻找肺癌相关差异蛋白质.结果:建立了较稳定的肺癌和肺良性疾病血清蛋白质2-DE图谱,平均蛋白质点数约400个.软件分析显示2组共有6个差异蛋白质点,肺癌组量上调的差异点5个,量下调的差异点1个.结论:差异蛋白质的分离为进一步的肺癌相关血清蛋白质的鉴定和其他肿瘤血清蛋白质组学研究奠定了良好的工作基础.
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复合载药微球壳聚糖温敏凝胶的初步研究
目的 制备复合载药微球壳聚糖温敏凝胶(T-responsive CG/CMS),观察其对牛血清蛋白的缓释效果,为负载外源性生长因子应用于牙周组织再生提供参考.方法 以牛血清蛋白为模型药物,利用离子凝胶法制备的牛血清蛋白壳聚糖微球,用扫描电镜观察其表面形态,测定药物载药量及包封率.并将牛血清蛋白壳聚糖微球共混于壳聚糖／β-甘油磷酸钠温敏凝胶体系形成T-responsive CG/CMS-BSA,并利用紫外分光光度计检测其对牛血清蛋白的缓释效果.结果 壳聚糖质量浓度在0.6～2.0 g/L,多聚磷酸钠质量浓度在0.5～1.0 g/L时均可生成形态较好,粒径均匀的壳聚糖微球.利用优化配方制备T-responsive CG/CMS在体温37℃发生溶胶到凝胶的转变,具有良好的温敏性能.体外释放试验表明T-responsive CG/CMS对牛血清蛋白的释放速度明显减慢,24 h累计释放率仅为16％,而单纯的壳聚糖温敏凝胶24 h累计释放率高达70％.结论 T-responsive CG/CMS对蛋白类药物具有良好的缓释作用,有望应用于牙周组织工程中生长因子的缓释.
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链球菌M蛋白同源角蛋白多肽在银屑病发病中的作用
目的 探讨与M蛋白同源的角蛋白肽段在银屑病发病中的作用.方法 人工合成与M蛋白同源的角蛋白肽段,氨基酸残基序列分别为ALEEAN、LKKDVDC、GLRRVLDE、RLKYENELA.4组合成同源肽段与银屑病患者和健康人(健康组)外周血单核细胞(PBMCs)共同培养.双抗体夹心ELISA法检测细胞因子白细胞介素(IL)-2、IL-4和γ干扰素(IFN-γ)的产生情况,MTT法检测PBMCs增殖情况.将合成同源肽段与角质形成细胞(HaCat)共培养,MTT法检测HaCat增殖情况,并对结果进行分析.结果 合成同源肽段ALEEAN和LKKDVDC均能刺激斑块型银屑病患者PBMCs增殖,IL-2、IL-4、IFN-γ分泌水平均显著高于健康组.在同源肽段GLRRVLDE、RLKYENELA中未检测到3种因子的表达.合成同源肽段ALEEAN、LKKDVDC、GLRRVLDE与角质形成细胞生长因子(KGF)共培养能促进HaCat增殖(均P＜0.05).结论 与M蛋白同源的某些角蛋白多肽可引起银屑病患者PBMCs和HaCat增殖,可能在银屑病,尤其是在β-溶血型链球菌感染后的银屑病皮损的维持与加重中起一定作用.
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早期肠内营养支持在危重症性神经疾病患者中的应用
目的:研究神经内科ICU危重患者早期肠内营养支持的疗效.方法:将62例不能进食的危重患者随机分为早期肠内营养支持治疗组(肠内营养组)32例和匀浆膳组30例,比较入院时及2周后各项营养指标.结果:2周后,肠内营养组患者血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、血清前白蛋白(PA)较入院时明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);匀浆膳组TP、ALB、PA较入院时增高,差异亦有统计学意义(P<0.05或P<0.01).2组对比,治疗后的TP、ACB、PA在肠内营养组的改善情况均优于匀浆膳组,差异有统计学意义(P<0.01).匀浆膳组并发症发生率高于肠内营养组(P<0.01).结论:早期肠内营养支持治疗可改善危重患者的营养状况,减少并发症,改善预后.
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红细胞参数和血浆蛋白对脑梗死早期进展及预后的影响
目的：探讨脑梗死患者红细胞分布宽度及血浆白蛋白水平对脑梗死进展、预后及再发的影响。方法分析105例脑梗死患者临床资料，将病情在早期呈逐渐进展或阶梯式加重的患者归为进展型卒中组，其余归为完全型卒中组；根据脑梗死发生3个月、18个月后mRS评分情况分为短期和远期预后良好组及预后不良组；以18个月内是否再发脑梗死分再发组和未再发组。比较不同分组情况下患者的红细胞参数和血浆蛋白水平。结果进展型卒中组较完全型卒中组平均红细胞体积（fL：85.92±4.50 vs 83.79±4.64，t=2.164，P<0.05）、红细胞分布宽度（fL：13.50±2.45 vs 11.90±2.90，t=2.694，P<0.01）和球蛋白（g/L：27.46±4.33 vs 24.79±4.03，t=3.029，P<0.01）高，白蛋白低（g/L：39.00±3.86 vs 42.89±4.45，t=4.242，P<0.01），差异均有统计学意义；高红细胞分布宽度、低白蛋白水平是进展型卒中的危险因素；短期预后不良组红细胞分布宽度高于预后良好组（fL：13.90±2.45 vs 12.00±2.12，t=2.905，P<0.01）；红细胞分布宽度与脑梗死3个月、18个月后mRS评分正相关(P<0.01)。结论高红细胞分布宽度和低白蛋白的脑梗死患者进展型卒中发生率增加，红细胞分布宽度对预测脑梗死预后具有一定的参考价值。
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肾康注射液联合低分子量肝素钠注射液对原发性肾病综合征高凝状态的影响
目的 观察肾康注射液联合低分子量肝素钠注射液对原发性肾病综合征(PNS)高凝状态的影响.方法 将88例PNS患者随机分为4组,均予常规降压、调脂治疗,并口服甲基强的松龙.双嘧达莫片组21例,加用双嘧达莫片治疗；肾康注射液组22例,加用肾康注射液治疗；低分子量肝素钠注射液组22例,加用低分子量肝素钠注射液治疗；联合治疗组23例,加用肾康注射液联合低分子量肝素钠注射液治疗.4组疗程均为2周.观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)变化.结果 肾康注射液组、低分子量肝素钠注射液组治疗后24h尿蛋白定量、FIB均较双嘧达莫片组下降(P＜0.05),血浆白蛋白、PT、APTT均较对照组升高(P＜0.05).肾康注射液组24 h尿蛋白定量较低分子量肝素钠注射液组下降明显(P＜0.05),血浆白蛋白升高明显(P＜0.05).联合治疗组治疗后24h尿蛋白定量、FIB均较其余3组显著下降(P＜0.05),血浆白蛋白、PT、APTT均较其余3组显著升高(P＜0.05).结论 肾康注射液联合低分子量肝素钠注射液治疗PNS高凝状态有明显疗效,且未出现明显的不良反应.
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血清蛋白电泳诊断乙型肝炎肝纤维化程度的价值
目的 探讨血清蛋白电泳(SPE)诊断乙型肝炎肝纤维化程度的价值.方法 慢性乙型肝炎219例,其中病理学诊断为S0、S1、S2、S3、S4的患者分别为19例、50例、61例、38例、51例.SPE各组分含量构成比采用法国Sebia公司生产的Hydrasys全自动电泳仪及其配套试剂检测.统计分析采用SPSS 13.0软件.SPE各组分含量构成比诊断肝纤维化程度的评价采用Sayes逐步判别分析,分析方法采用Wilks lambda法,模型纳入变量的F>3.84,剔除变量的F<2.71.结果 血清白蛋白和α2-球蛋白与病理学分期呈显著负相关(rs=-0.388、-0.240,均P<0.01),α1-球蛋白和γ球蛋白与病理学分期呈显著正相关(rs=0.253、0.418,均P<0.01),β-球蛋白与病理学分期无显著相关性(rs=0.129,P>0.05).符合模型纳入变量、进入判别函数的指标只有血清γ-球蛋白含量构成比.判别函数诊断S0、S1、S2、S3、S4的符合率分别为63.2%、4.0%、3.3%、31.6%、62.8%.结论 SPE各组分中,只有血清γ-球蛋白含量构成比对乙型肝炎肝硬化有诊断价值;基于SPE构建的判别函数对非肝硬化不同纤维化程度的鉴别能力有限.
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早期使用人血清蛋白治疗高危新生儿的疗效观察
目的：探讨早期使用人血清蛋白治疗高危新生儿的疗效。方法选取2012年3月—2013年9月出生的高危新生儿49例，随机分为干预组（25例）与对照组（24例）。对照组予以常规治疗，干预组在对照组基础上早期使用人血清蛋白治疗。观察两组患儿并发症发生情况、并发症持续时间及住院时间。结果干预组患儿硬肿、黄疸、肺炎、缺血缺氧性脑病、败血症发生率低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）；干预组患儿硬肿、黄疸、肺炎、败血症持续时间及住院时间短于对照组（ P<0.05）。结论早期使用人血清蛋白治疗高危新生儿的疗效显著，并发症少，有利于患儿康复。
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糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及其对患者血清蛋白质水平的影响
目的：探讨糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及其对患者血清蛋白质水平的影响。方法选取2012年6月—2015年6月溧阳市人民医院收治的支气管哮喘患者167例，根据治疗方法不同分为研究组147例与对照组20例。两组患者均予以抗感染基础治疗，在此基础上研究组患者予以糖皮质激素吸入治疗，对照组予以抗炎平喘药物治疗，两组患者均连续治疗2周。比较两组患者肺功能指标〔第1秒用力呼气容积占预计值百分比（ FEV1%）、呼气峰流速占预计值百分比（ PEF%）及用力肺活量占预计值百分比（ FVC%）〕、白介素13（ IL-13）和白介素4（IL-4）、血清蛋白质指标〔热休克蛋白70（HSP70）、维生素D结合蛋白（VDBP）和嗜酸粒细胞趋化蛋白（ Eotaxin）〕及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者FEV1%、PEF%和FVC%比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05）；治疗后研究组FEV1%、PEF%和FVC%高于对照组（ P﹤0.05）。治疗前两组患者IL-13、IL-4水平比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）；治疗后研究组患者IL-13低于对照组，IL-4水平高于对照组（P﹤0.05）。治疗前两组患者HSP70、Eotaxin、VDBP水平比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05）；治疗后研究组患者HSP70、Eotaxin水平低于对照组，VDBP水平高于对照组（ P﹤0.05）。两组患者均未发生严重不良反应。结论糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的临床效果确切，可改善患者血清蛋白质水平，且安全性高。
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某肿瘤医院人血清蛋白临床用药分析
目的 分析人血清蛋白在湖南省肿瘤医院的使用情况.方法 采用回顾性分析湖南省肿瘤医院2014年7-9月使用人血清蛋白治疗的1979例住院肿瘤患者的基本信息,分科室统计人血清蛋白的基本使用情况.结果 用药总量高排名为妇瘤科、胸部外科,但根据人均用药量,排名前5名为老干头颈内科、肝胆外科、肠道外科、泌尿外科、麻醉疼痛病房.人血清蛋白的用药原因主要以低蛋白血症为主,用药前,人血清蛋白浓度25～40 g/L患者占55％,人血清蛋白个人使用量以1～2瓶为主(10 g/瓶),占使用总人数的42％;使用量＞10瓶的患者仅占总人数的2％,约61.2％患者用药疗程较短(≤3 d).结论 人血清蛋白仍存在不合理使用现象,需规范应用指征,减少应用误区.
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血浆分离组分V沉淀收率数学模型的建立
目的 建立组分V沉淀收率与原料血浆蛋白质含量关系的数学模型.方法 利用SPSSl3.0软件包对553批经低温乙醇蛋白分离法分离的人血浆组分V沉淀收率资料进行回归分析,拟合曲线方程,并用所建模型对77批血浆分离组分V沉淀收率进行实例验证.结果 当原料血浆蛋白质含量范围为49.0～62.9 g/L时,采用三次方程曲线拟合方法建立的方程为(Y)=82.522+6.148X-0.626X2+0.023X3,作拟合优度检验,决定系数R2=0.947,自变量X能在94.7%的程度上对应变量(Y)作出解释,模型拟合非常好,方差分析表明:F=59.193,P=0.000,模型成立,对组分V沉淀收率的预测值符合实际组分V沉淀收率的分布.结论 处于不同范围内的原料血浆蛋白质含量与组分V沉淀收率之间的曲线关系成立,理论估计值与观察值分布一致,此模型的建立有利于血液制品生产过程中物料平衡的控制.
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国外血浆蛋白产业现状及发展趋势
2005年5月在希腊召开了第四届血浆制品生物技术会议(PPB),2006年3月在捷克首都布拉格召开了2006年度国际血浆蛋白会议(IPPC),两会对血浆蛋白产业的现状、主要血浆蛋白产品的市场格局及血浆蛋白产业的前景进行了讨论.
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梯度pH共沉淀法回收人工肝丢弃血浆蛋白初步实验
目的 建立在体外快速回收人工肝丢弃血浆总蛋白的方法.方法 设计一种梯度pH共沉淀法,从pH 7.3开始,逐滴加入1 mol/L柠檬酸溶液,5 h加完,使溶液pH值呈渐进梯度变化,至终点pH 5.1,用此法配合盐析法(氯化钠饱和度33%,4 ℃反应5.5 h)或低温乙醇沉淀法(乙醇体积分数为0.04,-7 ℃反应5.5 h),使等电点在pH 7.3～5.1范围内的各蛋白连环碰撞聚集而析出,形成多蛋白共沉淀,再一并回收,弃上清液以清除毒物.结果 在pH 7.3～5.1范围内,用梯度pH低温乙醇法和梯度pH盐析法分别回收了41%(25 g/61 g)和50%(29 g/57 g)的血浆蛋白,上清液中未回收的蛋白主要是白蛋白及其所结合的胆红素.两法回收的蛋白溶液中,TBil下降,分别为回收前的0.07%(低温乙醇法)和0.06%(盐析法),HBV DNA降为阴性(PCR).结论 在高浓度中性盐或低温乙醇条件下,渐进微调溶液pH值,可使一连串有相邻等电点的蛋白共沉淀,采用梯度pH共沉淀法可选择性快速回收人工肝丢弃血浆中总蛋白.
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阿比朵尔人血浆蛋白结合率的测定
目的:建立测定阿比朵尔血浆药物浓度的高效液相色谱法(HPLC),并考察阿比朵尔的人血浆蛋白结合率.方法:采用平衡透析法结合HPLC,对阿比朵尔的人血浆蛋白结合率进行测定.结果:低、中、高3种浓度下,阿比朵尔的血浆蛋白结合率分别为90.1%,91.1%和89.8%.结论:本方法灵敏度高,重现性好,操作简单,能满足药品分析要求.阿比朵尔与血浆蛋白具有较强的结合.
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健康儿童血清铁蛋白水平分析
铁蛋白(SF)是体内重要的铁储存蛋白,血清铁蛋白测定可以反映体内总铁储存情况,能作为诊断铁及铁负荷过多的可靠指标,其在临床上应用相当广泛.笔者等对164名健康儿童及62名健康成人进行血清SF测定,以探讨儿童SF参考区间与成人的测定值是否有差异,为临床提供参考.
