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益赛普治疗类风湿关节炎的疗效观察
目的 观察益赛普治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效.方法 随机选择我院2010年3月-2012年7月治疗的80例类风湿关节炎患者作为研究对象,分为治疗组(益赛普+ 甲氨蝶呤治疗)和对照组(单用甲氨蝶呤治疗).结果 治疗组疗效显著高于对照组.结论 益赛普用于治疗类风湿关节炎具有良好的安全性和显著的疗效.
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探讨益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果
目的:探讨分析益赛普治疗类风湿关节炎的临床效果。方法:选取2013年2月到2015年2月在我院进行治疗的类风湿关节炎患者142例作为试验对象,依照随机原则分为研究组和对照组,每组为71例。对照组患者服用甲氨蝶呤进行治疗,而研究组患者采用甲氨蝶呤联合益赛普治疗,对比两组患者的治疗后临床效果。结果:经过治疗后研究组的握力、疼痛指数、肿胀关节数以及晨僵时间等临床指标显著改善,且改善程度好于对照组(P<0.05);治疗后,所有患者的RF、CRP以及ESR水平相比于治疗前显著降低,且研究组下降水平高于对照组(P<0.05)。结论:对于类风湿关节炎患者采用甲氨蝶呤联合益赛普治疗,显著改善临床指标,疗效显著,具有较高的临床应用价值。
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益赛普对急性百草枯中毒中疗效的影响评价
目的 观察益赛普对急性百草枯中毒治疗效果的影响.方法 选择2008年1月-2010年1月急性百草枯中毒病人54例,随机分为观察组与对照组各27例,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益赛普25mg,皮下注射,2次/周,14天为1个疗程.结果 两组治疗后观察组的血氧饱和度和氧分压明显高于对照组;观察组肺纤维化发生率显著低于对照组;观察组病死率显著低于对照组,两组比较差异均具显著性意义(P
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益赛普治疗类风湿关节炎的疗效观察及护理
目的:研究益赛普治疗类风湿关节炎的临床疗效及护理内容,为临床治疗和护理提供可参考意见。方法:抽取我科2010年5月-2014年5月收治类风湿关节炎患者45例,为研究对象。入院后使用益赛普进行治疗,采用综合护理方案。统计研究对象治疗前、后实验室相关检查结果和临床疗效。结果:治疗后血沉、C-反应蛋白及类风湿因子显著低于治疗前(P<0.05)。45例研究对象总有效率91.11%,包括显效27例、有效14例,另外4例(8.89%)无效。治疗过程中,有5例患者发生并发症,发生率11.11%,包括注射部位红肿、硬结2例、瘙痒3例。结论:使用益赛普治疗类风湿关节炎安全有效,综合护理有效改善患者预后,可以在临床中结合并推广应用。
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甲氨蝶呤联合益赛普治疗银屑病关节炎11例并文献复习
目的:探讨益赛普(重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)在银屑病关节炎中的治疗作用。方法:7例确诊银屑病关节炎患者给予益赛普50m g/次,1次/周,联合使用甲氨蝶呤(M T X)10-15m g/周,记录患者4周、12周、16周、24周的炎性指标,疼痛指数。结果:7例患者病情明显缓解,皮疹减少,关节肿痛消失。结论:生物制剂特异性地针对发病环节,在临床试验和实际应用中显示良好的疗效,且无明显不良反应,可成为治疗银屑病关节炎的首要选择。
关键词: 银屑病关节炎(PsA) 益赛普 -
生物制剂益赛普在临床应用中的观察与护理
目的:通过观察益赛普在临床中的应用及护理,使患者达到佳的治疗状态,提高了患者的满意度.方法:报道2009-2010年使用益赛普治疗的11例患者的效果及护理.结果:8例患者有效控制了病情,未出现因护理不佳所引起的不良反应,患者满意.结论:随着益赛普在临床越来越广泛的应用,对护理的要求也更严格,它不只是在配合医生完成治疗,更重要的是提高患者的依从性.
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类风湿性关节炎患者应用益赛普治疗前后血清TNF的变化及其意义
目的:检测类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)患者在应用益赛普治疗前后血清TNF的变化,并初步探讨其临床意义.方法:应用ELISA法检测45例RA患者接受益赛普治疗前后血清TNF的变化,并与35例正常健康人做比较.结果:RA患者接受益赛普治疗前血清TNF浓度明显高于正常人(P<0.05),治疗后TNF的表达水平明显下降,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05).结论:益赛普可明显下调RA患者体内TNF水平,缓解患者的临床症状,具有良好的临床疗效.
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益赛普治疗类风湿性关节炎患者临床疗效观察
目的:观察我科应用益赛普应用于治疗类风湿性关节炎( RA)的临床疗效。方法选取确诊的 RA患者20例,在应用消炎镇痛药物及甲氨蝶呤的基础上联合应用益赛普,疗程3个月,随访并定时观察临床症状、体征及测量相关指数。结果治疗过程中2周、4周、6周、8周、10周、12周ACR20、ACR50、ACR70显示患者临床症状体征及相关生化指数均有明显改善。治疗过程中未发现严重的不良反应及死亡病例。结论益赛普作为治疗RA的生物制剂,常规治疗联合益赛普用于治疗中重度RA,从不同途径阻止RA病理发展,有效地控制RA炎症过程,具有良好的安全性和显著的疗效,降低致残率,提高患者生活质量,治疗方法简单、方便,值得临床推广应用。
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柳氮磺吡啶联合益赛普治疗AS的临床观察
目的 观察柳氮磺吡啶联合益赛普治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法 将44 例强直性脊柱炎患者随机分为观察组与对照组,每组各22 例.观察组采用柳氮磺吡啶联合益赛普进行治疗,对照组单用柳氮磺吡啶,观察2 组治疗前后各项指标变化情况.结果 治疗后观察组晨僵持续时间、Schober试验、胸廓扩张度、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)等指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 柳氮磺吡啶联合益赛普治疗强直性脊柱炎疗效确切,值得推广.
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益赛普联合复方风湿宁片用于难治性强直性脊柱炎的疗效研究
目的:分析益赛普联合复方风湿宁片治疗难治性强直性脊柱炎的临床效果。方法将2011年2月-2012年9月收治的60例难治性强直性脊柱炎患者,随机分为治疗组和对照组。对照组采用益赛普治疗,治疗组在对照组的基础上联合复方风湿宁片治疗,监测2组患者的观察指标。结果2组患者的各项指标在治疗后均升高,但治疗组改善更明显(P<0.01)。临床症状缓解的时间分别为(38.1±2.8)d、(67.5±4.2)d,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论难治性强直性脊柱炎应用益赛普联合复方风湿宁片治疗,能够明显缓解症状、控制复发,疗效显著,值得临床推广应用。
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益赛普治疗强直性脊柱炎病人的观察与护理
[目的]观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)治疗强直性脊柱炎病人的效果,总结其护理措施.[方法]对强直性脊柱炎病人应用益赛普治疗,观察治疗前及治疗后第4周、第6周、第12周关节肿痛缓解情况、枕墙距、胸廓扩张度、红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)变化情况.[结果]病人治疗后关节症状减轻,ESR和CRP水平降低.[结论]益赛普治疗强直性脊柱炎病人效果明显.
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强直性脊柱炎病人应用益赛普治疗局部反应的临床观察
[目的]观察强直性脊柱炎(AS)病人注射益赛普后注射部位的皮肤反应.[方法]对52例AS病人注射过程中和注射后进行随访观察,以发放问卷调查的形式对发生的不良反应进行追踪.[结果]52例共进行1 2 4 8次注射,其中有13例(25.0%)共81次(8.7%)出现了注射部位皮肤反应(局部红、肿、硬结、痒),其中中度1例,轻度12例.[结论]应用益赛普治疗AS后注射部位皮肤反应较常见,但无需药物治疗,一般可自行缓解.
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B超定位下髋关节腔灌注益赛普治疗强直性脊柱炎的护理
强直性脊柱炎(AS)是以骶髂关节炎及中轴关节炎病变为特征的慢性炎性脊柱关节病[1].临床上表现为脊柱和外周关节炎,并可伴发不同程度的眼、肺、心血管多系统损害.本病以青少年男性多发,发病年龄20岁~30岁,40岁以后很少发病.有时显示家族发病倾向.髋关节受累者表现为关节局部或腹股沟处疼痛,活动受限,晚期可以发展为关节强直,是本病致残的主要原因之一[1].病变部位可有大量TNF-amRNA表达,而新骨形成部位可见TGF-b,前者可刺激软骨和骨的形成,是导致纤维化和关节强直的主要细胞因子之一[1].益赛普是一种重组的人可溶性肿瘤坏死因子受体融合蛋白,能可逆性地与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)结合,竞争性地抑制TNF受体位点的结合,国外已用于治疗活动性AS[2].国内大部分文献报道仅限于益赛普灌注于膝关节腔治疗AS中膝关节受累的病人,在B超定位下用益赛普灌注髋关节腔治疗AS髋关节受累者是一种新疗法.我科自2009年6月-2011年2月共收治AS病人17例,其中4例髋关节受累,采用B超定位下髋关节腔穿刺并灌注益赛普进行治疗,现将护理报告如下.
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益赛普药物配置小窍门
药物益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白),规格12.5 mg,属于生物制剂,现用于强直性脊柱炎、类风湿关节炎的治疗,价格昂贵,使用时需用注射用水0.5 mL稀释.但在其配置的过程中,有时难免会产生泡沫,浪费药液,也影响药物剂量的准确性.只要在配置的方法上稍加改进,可以避免.
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益赛普靶向治疗类风湿关节炎病人的护理
类风湿关节炎(RA)是一种自身免疫性疾病,手、足、指、趾等小关节易受累,轻者关节肿胀、疼痛、功能障碍;重者关节变形、强直,生活不能自理,严重影响了病人的生存质量[1].由于病因不清,目前尚无特异治疗手段.2006年10月-2007年3月我科采用益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)全新生物靶向治疗类风湿关节炎32例,随访1个月,96%的病人疗效满意.现将益赛普靶向治疗类风湿关节炎病人的护理报告如下.
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生物制剂重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在类风湿关节炎患者中的应用及护理
目的:探讨生物制剂重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)在类风湿关节炎患者中的应用及护理.方法:选择2008年1月-2013年5月诊治的类风湿关节炎患者82例作为研究对象,应用益赛普规范化治疗,并提供相关护理.结果:规范生物制剂临床应用的护理流程及生物制剂治疗中心的建立,有利于提高类风湿关节炎患者治疗的依从性,达到全程治疗的目的.结论:随着益赛普在类风湿关节炎患者中的广泛使用,对护理工作的要求也越来越高.发展专科护理/培养风湿病专科护士是风湿病护理发展的方向.
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白致狼疮样综合征一例
随着重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子(TNF)受体-抗体融合蛋白(益赛普)使用的不断增加,诸多不良反应相继被发现,但致狼疮样综合征的报道较少,本文报告1例,以期引起临床医师的关注.
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗难治性成人斯蒂尔病一例
成人斯蒂尔病(adult-onset Still's disease,AOSD)是类风湿关节炎(dleumatoid anthritis,RA)的一个特殊亚型,一般来说患者对糖皮质激素的治疗相对敏感和有效,预后相对良好.但是有少数的患者用多种慢作用抗风湿药治疗无效,需要用大剂量的激素长期治疗,撤药困难,终导致严重感染或呼吸窘迫等严重的结局.本文报告用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(益赛普,上海中信国健药业生产)成功治疗1例难治性AOSD患者.
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短期益赛普与甲氨蝶呤环磷酰胺联合治疗类风湿关节炎的安全性研究
目的 探讨短期使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc,益塞普)与甲氨蝶呤□MTX□、环磷酰胺(CTX)联合治疗类风湿关节炎(RA)的安全性.方法 将84例患者随机分为实验组和对照组.其中74例患者完成了本研究,实验组给予益赛普皮下注射治疗3个月,每周2次,每次25 mg;同时给予MTX治疗,每周1次,每次7.5~15 mg;CTX每3周1次,每次200 mg;3个月后给予空白模拟益赛普,继续接受MTX和CTX维持治疗.对照组给予MTX和CTX治疗,剂量同实验组,同时给予益赛普空白模拟对照,两组疗程均为1年.随时观察并记录治疗过程中的任何不良事件,在第0、2、4、8、12、24、36、52周监测其血常规、红细胞沉降率、肝肾功能.结果 整个试验过程中未发生严重不良事件,治疗组和对照组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 短期益赛普与MTX、CTX联合治疗RA,可以减少益赛普的疗程,并不增加不良反应,具有较好的安全性.
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重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗老年类风湿关节炎28例临床观察
类风湿关节炎(R A )是以侵蚀性关节炎为主要表现的一种自身免疫性疾病,临床上把发病年龄>60岁的 RA 患者称为老年类风湿关节炎(EO-RA )[1]。重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普)已经广泛应用于 RA 的治疗[2],但在 EORA 患者中应用经验尚不足。现就我院传统改善病情抗风湿药物(DMARDs)联合治疗效果不佳的28例EORA 患者,使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗的疗效及安全性进行总结和评价,现报告如下。